Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
KhOS.doc
Скачиваний:
55
Добавлен:
17.04.2015
Размер:
333.31 Кб
Скачать

32.Поглотительная способность почв. Обменные катионы.

Виды поглотительной способности почв:1) мех-ая – способность задерживать взвешанные частицы в рез-те фильтрации 2) физич-ая – изменение концентрации растворенных вещ-тв в почвенном растворе за счет физич сил 3) хим-ая – образование нерастворимых или мало растворимых вещ-тв в почвенных растворах.

РО4-3→ Са(РО4)2

Са+2

4) биологическая- поглощение вещ-тв из почвенных растворов живыми организмами. 5) физико-химическая (обменная) способность почвы эквивалировать обменные ионы почвенного раствора или тв фазы. Для почв характерна катионно-обменная способность ППК- Ме1 + Ме2+ → ППК Ме2 + Ме1+

тв фаза почвы почв раств тв фаза почв раствор

ППК- почвенно-поглощающий комплекс. Это совокупность органических, минеральных и органоминеральных комплексов тв фазы почвы, обладающей ионно-обменной способностью.

Ме1+ и Ме2+ -Обменные катионы почвы (К+, Na+ , Са+2 , Мg+2 Н+ Al+3) Количественно ионообменная способность почв хар-ся величиной ЕКО- емкость катионного обмена. ЕКО: стандартная, реальная и дифференциальная ЕКО =∆ЕКО2/∆рН

Стандартное ЕКО – общее количество катионов одного вида, способных к обмену на катионы почвенного раствора в стандартных условиях (обработка почвы буферным раствором) смоль р +/кг почвы. Реальное ЕКО определяется при обработки почвы не буферными растворами солей. Величина ЕКО зависит от состава почвы в частности от содержания гумусовых вещ-тв.

Состав катионов почв используется при классификации почв. В зависимости от содержания ионов Н+ и Al+3 почвы делятся на 2 гр: 1) насыщенные основаниями ( не содержат Н+ и Al+3) 2) ненасыщенные основаниями (содержат Н+ и Al+3) степень насыщенности почв основаниями V=S/EKO *100%, V- степень насыщения почв основаниями, S- сумма концентраций обменных оснований (К+, Na+ , Са+2 , Мg+2), ЕКО- реальная емкость катионного обмена. Почвы обладают разной способностью поглощать различные катионы. К- коэффициент селективности катионного обмена. К = М1* а1z1/М2*а2 z2

М1, М2- содержание обменных катионов в тв фазе почвы (ППК), а1, а2- активность обменных катионов в почвенном растворе, ,z1 и z 2 – заряд иона. Большей способностью к катионному обмену обладают ионы с более высоким зарядом. При равных зарядах -катионы с большей атомной массой. Для пары катионов Na+ , Са+2 коэфф-т селективности катионного обмена составляет от 4-12 т.е. предпочтительно связывают катион Са+2

33.Щелостность и кислотность почв.

В почвах различают актуальную (активную) и потенциальную кислотность и щелостность. Актуальная кис-ть и щелоч-ть хар-ся концентрацией ионов Н+ и ОН- в почвенном растворе. Оценивается величиной рН. Кис-ть почв обусловлена присутствием следующих вещ-тв: свободные органические кислоты (гумусовые), свободные неорганические соединения ( Н2СО3), органические соединения с фенольными группами, соединения содержащие Fe+3 Al+3

Гидролиз Fe+3 + НОН→ FeОН+2+ Н+ щелочность обуславливается присутствием солей слабых кислот(S-2, PO4-3, CO3-2) гидролиз по аниону S-2 +НОН →НS- + ОН- Чем слабее кис-та, тем интенсивнее протекает гидролиз, тем больший вклад в щелочность вносят анионы этой кис-ты. Вклад ионов в формирование щелочности зависит также этих концентрации, поэтому в большинстве почв щел-ть опред-ся присутствием карбонат ионов. Если почвенные растворы находятся в равновесии с атмосферным воздухом и кальцитом рН≈8,3 присутствие магнезита увеличивает рН до 10-11. если карбонаты в почве отсутствуют , а в почвенном воздухе содержание углекислого газа увеличивается до 10%, то рН≈4. потенциальная кис-ть и щел-ть проявляется в рез-те различных воздействий на почву. Потенциальная кис-ть подразделяется на: обменную и гидролитическую. Обменная кис-ть определяется при воздействии на почву раствором КСl (1 н р-р) при обработке почвы протекают реакции ППК-Н+ + КСl → ППК-К + НСl (1)

ППК- Al+3+ 3КСl → ППК-Кз+ + Al Сlз

гидролиз Al+3+ НОН → AlОН+3 + Н+ по катиону

гидролитическая кис-ть определяется при воздействии на почву ацетата натрия СНзСООNa (1н р-р) ППК-Н++ СНзСООNa → ППК-Na+ + СНзСООН (2)

поскольку уксусная кислота является слабой по сравнению с НСl процесс обмена по реакции (2) протекает более глубоко, чем по реакции (1). Величина гидролитической кис-ти больше, чем обменной. Изучение потенциальной кис-ти очень важно для выбора способов борьбы с закислением почв.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]