- •1. Предмет и содержание дисциплин химии ос.
- •2. Современные представления о возникновении Вселенной и жизни на планете Земля.
- •3. Состав атмосферы, содержание микро- и макро-примесей. Единицы измерения концентрации примесей в атмосфере.
- •4. Строение атмосферы, зависимость давления и температуры от высоты над поверхностью океана.
- •5. Устойчивость атмосферы. Атмосферные инверсии.
- •6. Солнечное излучение. Ионосфера Земли. Состав ионосферы. Фотохимические реакции в ионосфере.
- •7. Озон в атмосфере Земли. Единицы выражения концентрации озона. Зависимость величины концентрации озона от расстояния до поверхности Земли, географической широты и времени года.
- •8. Процессы образования и разрушения озона в атмосфере. «Нулевой цикл» озона, причины его нарушения.
- •9. Водородный, азотный, хлорный, бромный цикл.
- •11. Причины и последствия возникновения «озоновой дыры» над Антарктидой. Пути ум-ия антропогенного влияния на озоновый слой планеты.
- •12. Свободные радикалы в атмосфере.
- •13. Процессы трансформации органических соединений в тропосфере. Окисление метана и его гомологов.
- •14. Дисперсные системы в атмосфере.
- •15. Трансформация соединений серы в тропосфере.
- •16. Трансформация соединений азота в тропосфере.
- •17. Городская атмосфера.
- •18. Парниковый эффект. Парниковые газы.
- •19.Аномальные свойства воды и состав природных вод. Закон Дитмара.
- •20. Способы классификации природных вод.
- •21.Процессы растворения газов в природных водах.
- •22. Кислотно-основное равновесие в природных водах.РН атм. Осадков.
- •23. Растворимость карбонатов и рН природных вод.
- •24.Жесткость природных вод.Классификация природных вод по величине жесткости. Способы уменьшения жесткости воды.
- •25. Щелочность природных вод. Процессы закисления поверхностных водоемов.
- •26. Окислительно-восстановительные процессы природных вод. Окислительно-восстановительные равновесия в гидросфере.
- •27. Редокс –буферность природных вод. Денитрификация, восстановление сулфатов, ферментация.
- •28.Окислительно-восстановительные процессы в озерах. Стратификация природных водоемов. Олиготрофные и эвтотрофные состояния водоемов.
- •29.Строение литосферы и элементный состав земной коры. Минералы и горные породы.
- •30.Элементный состав почвы. Орг вещ-ва в почве. Неспецифические орг соединения.
- •32.Поглотительная способность почв. Обменные катионы.
- •33.Щелостность и кислотность почв.
- •34.Соединения азота в почве.
- •35.Соединения фосфора в почве.
- •36. Виды ионизирующего излучения и единицы измерения.
- •38. Нефть и нефтепродукты в ос.
- •39. Полицикличекие ароматические углеводороды в ос.
- •40. Пестициды. Классификация. Токсичность пестицидов.
- •41. Хлорсодержащие органические соединения в биосфере. Диоксины.
- •Вторичные источники . Диоксины сохраняются в составе промышленных отходов производства дефолиантов, синтеза галогенпроизводных соединений ароматического ряда.
- •43. Ртуть. Цинк. Кадмий.
34.Соединения азота в почве.
Соединения азота в почве представлены в основном орг вещ-ми (аминокислоты, амиды) в почвенном воздухе соединения азота существуют в NO2, NH3, NOx. Главными источниками образования газообразного соединения азота в почве являются процессы, протекающие с участием микроорганизмов.1) аммонификация – превращение орг вещ-тв в аммиак (в воздух) NН4+ взаимодействует с ППК 2) нитрификация. 1 этап NН4+ → NOз- (нитриты) 2 этап NO2- + 2О2→ NOз- + Н2О + 2 Н+ нитрификация протекает при интенсивной аэрации почв и сопровождается закислением почв. Если аэрация затруднена нитрификация может прекратиться и начинаются процессы. 3) денитрификация – процессы восстановления в рез-те кот происходит образование газообразных соединений азота. а) прямая (биологическая) б) косвенная (химическая). Косвенная денитрификация связана с протеканием хим реакций 2НNО3→NО+ NO2+Н2О+О2
3НNО2→ НNО3+ 2 NO+ Н2О процессы восстановления катализ-ся ионами Ме. Суммарный процесс трансформации неорг соединений в почве.
NН4+ → NO2↔ NOз
↓
Г (N2О, NO, NO2, N2)
35.Соединения фосфора в почве.
Главный источник фосфора в почве – почвообразующие породы. Соединения фосфора содержатся в почвенном растворе, входящем в состав орг вещ-тв почвы, присутствующих в виде минералов. Орг соединения фосфора – это эфиры фосфорной кислоты и орг спиртов. Минеральные соединения фосфора представлены ортофосфатами. Пример, вивианит Fe3(РО4)2 * 8 Н2О. Трансформация соединений фосфора в почве связана с протеканием процессов:1) минерализация – превращение орг соединений фосфора в неорг под действием микроорганизмов.2) иммобилизация- превращение неорг соединений фосфора в орг в процессе развития живых организмов.3) фиксация – переход растворенных соединений фосфора в менее растворимые 4) мобилизация – превращение трудно растворимых соединений в более растворимые т.е. увеличение подвижности соединений фосфора. Са(РО4)2→СаНРО4→Са(Н2РО4)2
нераст дигидрофосфат (растворим)
эти превращения протекают в присутствии свободных кислот. Для оценки возможного перехода фосфора из тв фазы в почвенный раствор применяют ФП=-lg (а1/2Са* а Н3РО4) ФП- фосфатный потенциал. Чем ФП, тем труднее переходит фосфор в почвенный раствор, тем хуже условия для питания растений.
36. Виды ионизирующего излучения и единицы измерения.
Излучение называется ионизирующим, если проходя через среду оно вызывает ионизацию. По своей природе ионизация бывает: фотонное, корпускулярное.
Фотон – это … Рентген – возникает при изменении состояния электронов в атомах. Корпускулярное – ионизирующее, состоящее из частиц с массой отличной от нуля..
Виды: бета-излучение, протонное, нейтронное, альфа-излучение.
Иониз излуч бывает первичным и вторичным. 1чное – исходное, 2чное – обр-ся в рез взаимодействия 1чного излуч со средой.
Характеристики:
энергия Е (эВ)
поток ионизирующих частиц (фотонов) с-1
Кол-во ион. частиц, падающая на данную поверхность за время dt.
3) поток энергии иониз излуч
Энергия своб иониз. Излуч, проход-го ч/з данную поверхность за ед времени dt.
4) интенсивность излучения – поток энергии иониз-го излуч, проходящего ч/з ед площади поверхности
Законы р/а распада.
Простейший случай р/а распада:
А-р/а нуклид матер), В – стаб нуклид(дочерный, Ч – частица испускаемая при распаде)
С - нуклид внук.
Число распад-хся в ед времени атомов пропорц числу имеющихся атомов:.
-пост распад.
Т1/2 – период полураспада – время в теч которого распад-ся половина данного кол-ва ралионуклидов. Изменяется от 10-7 до 1011.
Т1/2=ln2/=0.693/
τ=1/- ср время жизни.
А – активность – число распадов в ед времени.
, где А –нач активность(t=0)
Единицы измерения активностей:
1Бк(беккерий) – активность радионуклидов, в котром за 1 сек совершается 1распад.
1Кu(кюри) – активность 1 гр 226Ra.
1Кu=3,7*1010 Бк
Р/а распад возможен в том случае, если сумма масс обр-хся продуктов меньше массы исх нуклида. Q=Δmc2=(mA- mA- mA) c2.
37. Естественные источники ионизирующего излучения.
Осн дозу излучения чел получает от ест-х источников радиации. Чел подвергается облучению 2мя способами: 1) внешнее излуч, когда р/а вещ находятся в нерог вещ., 2) внутреннее, р/а вещ попадают внутрь организма с воздухом, пищей и водой.
Космические лучи. В осн из глубин вселенной, но некоторая их часть может обр-ся на Солнце. К.Л. могут достигать поверхности Земли или взаимодействовать с комп атмосферы, создавая вторичные излучения..
Земная радиация. Самыми долгоживущими природн. радиоизотопами явл-ся 232Th, 238U, ?.
Они явл-ся родонач-ми 3х р/а рядов. В рез р/а распада этих нуклидов обр-ся ряд р/а изотопов, некоторые из них сод-ся в жив-х, раст-х орг-х.. Эти изотопы могут получены из урановых и ториевых минералов, откуда они попадают в почву, воду.
В природе сущ-т р/а изотопы 40К, 14С.
Наибольшее знач из всех ест источников радиации – р/а изотопы инертного газа родона(222Rn родон, 220Rn торон).
Антропог источники ионизирующего излучения:
1) Мед. аппараты. Осн вклад в дозу получ-ую от антроп ист-в носит мед процедуры(рентген);
2) Ядерные взрывы. За посл 60 лет каждый житель подверг-ся излучению отм р/а осадков, которые обр-ся в результате яд. взрывов.(Херосимо и Нагасаки). Р/а осадки сод-т несколько сотен р/а нуклидов, осн вклад в облуч вносят 137Cs, 95Zr, 90Sr, 14C;
3) Ядерная энергетика. При норм работе яд-х установок выбросы р/а вещ-в в ОС невелики.
ЯТЦ вкл сл этапы: 1. добыча и обогащение урановой руды, 2) производство яд. топлива, 3) поучение энергии ядерного реактора, 4) вторичная обработка отработанного яд. топлива, 5) захоронение р/а отходов.
На каждой стадии в ОС попадают р/а вещ-ва.
Р/а отходы подразделяются:
Низкоактивное(жидкое) – Аменьше 10-5, среднеактивное А=10-5-1, высокоактивное А→1Кu/л.
Долгое время сбрасывали в гидросферу. После 92 года захоронение р/а отходов в гидросфере было запрещено. В соответствии с принятой концепцией обращения с р/а отходами радионуклиды должны быть помещены в уст. Емкости для хранения в спец. Могильниках. 26 марта 1986г взорвался 4ый энергоблок Чернобыльской АЭС.