Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_6066
.pdf
Это приводит к тому, что гофрированные участки d (рис. 3) отклоняют материал в стороны от вертикальной
центральной плоскости e колеса. 55 Благодаря такой конструкции значительно повышается устойчивость к
боковым ударам, достигая значения, равного показателю спицованных втулок.
Таким образом, удается избежать риска деформации обода под воздействием давления, создаваемого
шиной, поскольку диск поддерживает обод по всей его периферии. С другой стороны, внутренние напряжения,
существующие в обычных дисковых центрах, подавляются. Благодаря обеспечиваемому сопротивлению,
которое выше, чем у обычных спицованных или дисковых колес, для колес одного типа можно получить
ступицы меньшего веса. Более того, в такой конструкции эффект веерного распространения, наблюдаемый в
известных конструкциях, преодолевается или, по крайней мере, значительно уменьшается.
При необходимости гофрирование, хотя и выполнено таким образом, чтобы сходиться к нефу, может быть
изогнутым или расположено не радиально.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288571.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288571&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288571A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
),;,-".,.
-' Дата принятия Конвенции (Германия): 12 апреля 1927 г. k-' Дата применения (в Соединенном Королевстве):
21 марта 1928 г. Нет, 8628/28.
Завершено: сентябрь. 6, 1928.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства 5-йодо-2-аминопиридина.
Мы, SCHERING-KAHLBAum ARTIENGBEnLLSCRAFT, ранее известная как Chemische Fabrik auf kctien (vorm.
Компания E. Schering), акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством Германии,
расположенное по адресу: Mtillerstrasse 1701171, Berlin, N. 39, Germany, настоящим заявляет о характере
данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству 5-йодо-2-аминопиридина.
Известно, что 5-йодо-2-аминопиридин получают разложением йодсодержащего соединения 2-аминопиридина
щелочами (Berichte 58 (1925), стр. 113, и Спецификация № 246842, в которой описано усовершенствование
этого процесса, в соответствии с которым выход несколько увеличивается при обработке неочищенного
продукта сильной щелочью).
Аналогичным образом 5-икодо-2-аминопиридин получают путем добавления хлорида йода к 2-аминопиридину
(см. наш патент №).
264,508) и последующее разложение продукта присоединения хлорида йода щелочью (см. нашу заявку №
35363 от 1927 г. (серийный номер 283576)). Таким образом, выход продукта составляет от 50 до 60% от
теоретического.
В соответствии с настоящим изобретением 5-йодо-2-аминопиридин получают путем последовательной
обработки 2-аминопиридина йодирующим агентом в количествах, недостаточных для полного превращения в
аддитивное соединение, и разложения этого соединения щелочью после каждого добавления. Таким
образом, практически достигаются расчетные выходы 5-икодо-2-аминопиридина.
Ввиду универсального применения 5-йодо-2-аминопиридина в качестве промежуточного продукта для
получения фармацевтически ценных соединений, данное изобретение обладает значительными
техническими и экономическими преимуществами.
В соответствии с патентом № 246501 упоминается добавление йода в небольших количествах к
аминопиридину, обработанному карбонатами или боратами, с целью соединения с йодоводородной кислотой,
но в этом случае щелочь [цена 1/-] с самого начала добавляется к аминопиридину в полном количестве.
Наш способ применения отличается от описанного выше тем, что постепенно, небольшими порциями,
добавляется не только йод, но и щелочь, и каждый раз после разложения соединения, содержащего йод,
щелочью избыток щелочи снова соединяется с кислотой.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
EXA IPLE 1.
180 граммов 2-аминопиридина растворяют в 150 мл воды, после чего при перемешивании в этот раствор
вводят 180 граммов йода. Образовавшееся соединение йода разлагается добавлением 100 мл 60%-ного
щелочного раствора едкого калия. После подкисления вводят еще 80 граммов йода, и процесс продолжают,
как описано выше. Наконец, в третий раз добавляют 40 граммов йода.
Всю смесь обрабатывают щелочью до тех пор, пока не начнётся щелочная реакция, затем перемешивают
ещё двенадцать часов, после чего неочищенный 5-йодо-2-аминопиридин отфильтровывают и кристаллизуют
из подходящего растворителя. Выход продукта составляет 90-95 % от теоретического.
ExAmpi,E 2.
Граммы 2-аминопиридина, растворенные в 170 мл 20%-ной соляной кислоты, обрабатывают раствором 120
граммов хлорида йода в 60 мл 20%-ной соляной кислоты, а полученный продукт присоединения хлорида йода
разлагают при перемешивании с 180 мл сильной щелочи (60%-ный едкий калийный раствор). После
подкисления вводят 48 граммов хлорида йода в 20 мл 200%-ной соляной кислоты, и полученный продукт
разлагается, как описано выше. «Наконец, после повторного подкисления, в раствор добавляют 30 граммов
хлорида йода в 20 мл 20%-ной соляной кислоты, и раствор делают сильно щелочным». Через 12 100 часов
неочищенный 5-йодо-2-аминопиридин фильтруют и кристаллизуют. Выход составляет 90-95%.
Теперь, когда мы подробно описали и выяснили природу нашего изобретения и то, каким образом оно
предназначено…
1
I 2 --288,5Th быть выполнено, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288572.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288572&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288572A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата Конвенции (в Великобритании): 12 апреля 1927 г. 288i 57-2 - Дата применения (в Соединенном
Королевстве): 23 марта 1928 г., № 8863/28.
Завершено: Декабрь. 20, 1928, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства нового диазосоединения и новых производных от него D3-веществ.
Мы, COMPAGNIE, NATION.ALE DD, COLORA-NTES ET MANUFACTURES DUITS CHIMVIQUES Dlu NoRD
RTABLISSEMENXTS KuHLmANNw, корпорация, организованная под эгидой Франции по адресу: 11, rue de la
Bauam, Франция, настоящим заявляем о данном изобретении и о том, как оно должно быть выполнено, что
будет подробно описано и подтверждено следующим заявлением:
Данное изобретение относится к форме диазосоединения 2.
хлорфенол и новые производные от него вещества, а также соединения металлов.
В соответствии с этим i:
когда щелочь, такая как натрий, или щелочноземельный углеродистый щелочной или щелочноземельный
солевой раствор:
Кислота, такая как ацетат натрия, или иона, используемая для реакции с диазоконом
2-нитро-4-хлоранилином, приводит к замещению нитрогруппы в орто-положении относительно основной
группы, а также к элиминации гидроксильной группы азотистой кислоты, что в некоторой степени
соответствует уравнению реакции:
Cl Продукт реакции, соединение амино-5-хлорфенол, существует (Свойства которого были описаны ранее).
В соответствии с тионом, это соединение легко реагирует в присутствии карбоната натрия с рядом известных
продуктов реакции сочетания, обычно используемых при производстве хромовых красителей, например,
нафтолов, продуктов их замещения, их сульфоновых кислот, нафтолов и их сульфогрупп, а также продуктов
их замещения, диоксинафталинов и их сульфогрупп, производных пирофосфата, резорцина, различных
пирарунинов, золонов и продуктов их замещения.
Диазосоединение 2-амино-5-хлорфенола отличается от других диазосоединений, полученных из
аминофенолов и их замещающих продуктов, поскольку последние требуют наличия свободных щелочей,
таких как NaO, IN-l2, Ca(11)2 и т.п., для этой реакции сочетания. Эта особенность, по-видимому, обусловлена
пара-положением атома хлора -анино-5 относительно диазогруппы красителя.
Это новое соединение также соединяется в присутствии указанных свободных щелочей, образуя идентичные
красители с марбоэтозой, полученной в присутствии натрия или карбоната, но в некоторых случаях
наибольшая органическая чистота оттенка достигается с помощью продукта, приготовленного в растворе,
содержащем соединение карбоната.
Таким образом, это новое диазосоединение позволило получать цвета большой ценности, особенно
применимые для окрашивания и способные окрашивать шерсть в кислотной ванне в оттенки, которые,
вероятно, очень яркие и впоследствии преобразуются при обработке бихроматом калия и серной кислотой в
оттенки, часто отличающиеся от исходных, и обладающие высокой стойкостью к химическим агентам.
0 Новые красители обладают свойством давать при соответствующей обработке I{NO2} металлическими
солями новые соединения, позволяющие окрашивать шерсть непосредственно в стойкие оттенки без
необходимости последующей обработки красителей реагентами; это новый метод, используемый для этой
цели. Соли ионизации 2-меди и хрома особенно хорошо подходят для этих превращений.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
iis inven- ExAkMI'LE 1.
В 17,25 кг 2-нитро-4-хлоранилина содержится большое количество растворенного в горячей серной кислоте с
концентрацией 52,0 B6 компонентов, а полученный раствор, вылитый на лед, подвергается диазотированию
обычным способом с использованием, например, 7 кг нитрита натрия. Полученный раствор диазосоединения
частично нейтрализуют аминокарбонатом кальция, не допуская повышения температуры производных выше
150 °C, а затем к нему добавляют раствор карбоната натрия 1,1 1; 1 1 i до тех пор, пока раствор перестанет
реагировать красным при перемешивании, образуя слабокислый щелочной раствор дисульфида п-нафтола,
содержащий 15 кг 2-диазо-0,5-хлор-ионной кислоты (соль), но даст синий оксибензол, полученный, как
описано в описании, через несколько мгновений. После половины Примера 1. После 12 часов перемешивания
превращение завершается. Продукт имеет концентрацию 70%. Раствор отфильтровывается для отделения
избытка кальция, сульфата кальция и примесей, а остаток промывается. Раствор красителя тщательно
нейтрализуется, и краситель отделяется добавлением соли, фильтруется, промывается и сушится.
Полученный лимонно-желтый раствор, содержащий 2-амино-5-хлорфенол, готов к использованию в
производстве красителей. Полученный продукт представляет собой яркий черный порошок, приобретающий
розовый цвет при отражении света и растворении в концентрированном растворе, содержащем 1,5%
хлорфенола.
15 кг диазосоединения 2-амино-5-хлорфенола, приготовленного по прямому окрашиванию шерсти, дают
красные и фиолетовые оттенки, а после обработки с бихроматом и серной кислотой 11 кг резорцина,
растворенного в 100 литрах, дают синий оттенок с превосходной стойкостью. Пример 1.
воды с добавлением 6 кг. ПРИМЕР -5.
карбонат натрия. Краситель быстро образуется при температуре 85°C, и через несколько часов соединение
завершается. Краситель отделяют добавлением соли и промывают 36,5 кг солевого раствора динатриевой
соли. Для удаления маточного раствора, содержащего диоксинаф, нитрит динатриевой соли, образующегося
в талене, 3,6% дисульфоновой кислоты и 30 кг дисульфоновой кислоты, вводят при температуре 85°C, и
через несколько часов соединение становится слегка кислым. Краситель отделяют добавлением соли и
промывают солевым раствором 36,5 кг динатриевой соли. Для удаления маточного раствора, диоксинафкона,
содержащего нитрит динатриевой соли, образующейся в талене, 3,6% дисульфоновой кислоты и 30 кг
дисульфоновой кислоты.
-.cpnyersion. reaQtion of -the diazonium com- o'f slaked lime. После 12 часов перемешивания раствора
ситрохлордуилина в соответствующей среде образование красителя завершается.
Соответствующее производное, из. -орто-амино. Оно выделяется, как описано в примере. 4.
Полученный продукт представляет собой красновато-коричневый фенол (95%).
«Сухой краситель получают из порошка, растворенного в концентрированной серной кислоте, в форме
красновато-коричневого порошка, который окрашивается в фиолетово-синий цвет». Растворение в
концентрированной серной кислоте придает шерсти в кислотной ванне пурпурно-желтовато-коричневый цвет.
Он окрашивает шерсть в красные оттенки, которые после дохромирования в кислотной ванне превращаются в
ярко-желтый цвет, а после обработки калием, гихроматом и серной кислотой приобретают глубокий синий
оттенок, который кажется слишком коричневым и приобретает красноватый оттенок при отражении света.
Обладает хорошей стойкостью.
Коричнево-красное окрашивание превосходного образца ExAm.PMI 6.
прочность. Если в Примере 3 динатриевая соль 2Пример 3.
40. При низкой температуре в раствор, содержащий 35 кг, вводят раствор диазосоединения, полученного
согласно Примеру 1 и приготовленного из 21 кг 2-нитро-4-хлоранилина.
динатриевой соли 2-нафтола, 3,6-дисульфоновой кислоты и 6 кг карбоната натрия. При перемешивании в
течение 12 часов при температуре 15-200 °C образование красителя-сульфата завершается.
Дисульфид красителя, разделенный с помощью соли, обрабатывается, как описано в Примере 2.
Он образуется в виде красно-коричневого вещества, которое при растворении в концентрированной серной
кислоте приобретает ярко-сине-красный цвет. В кислотной ванне шерсть приобретает красный оттенок,
который после обработки бихлоритом и серной кислотой дает бордоский красный цвет высокой интенсивности
и хорошей стойкости.
ПРИМЕР 4
В раствор, содержащий 36 кг динатриевой соли аминонафтола 4,62-дисульфоновой кислоты, добавляют 20 кг.
Гашеная известь вводится с хорошим нафтолом. 3,6-дисульфоновая кислота заменяется 27,6 кг натриевой
соли 1(4-изосульфофенил)-3-метил-5-пиразолона; после отделения красителя получается продукт, который
выглядит как коричнево-красный порошок, растворяющийся в концентрированной серной кислоте, имеющий
ярко-оранжевый цвет.
Этот продукт окрашивает шерсть в кислотной ванне в желтые оттенки, которые при обработке бихроматом
приобретают оранжево-красные оттенки с превосходной стойкостью (1tS).
ПРИМЕР 7.
50 кг красителя, полученного в Примере 4, растворяют в 1000 литрах горячей воды, и к раствору добавляют
15 кг кристаллического сульфата меди, растворенного в 50 литрах кипящей воды. Смесь доводят до кипения,
затем обрабатывают ацетатом натрия и нагревают до тех пор, пока пробная порция, растворенная в воде, не
даст фиолетовый раствор, который больше не меняет цвет на синий под действием карбоната натрия.
Краситель выделяют путем сушки, фильтрации и высушивания. Это черный порошок 288,572, растворенный в
концентрированной серной кислоте, имеющий тускло-фиолетовый цвет.
Этот метод позволяет окрашивать шерсть непосредственно в кислотной ванне, получая стойкие фиолетовые
оттенки.
Экзаменационный тест 8.
- -- Краситель, полученный из 15 кг 2-диазо-5-хлороксибензола и 32,8 кг
Динатриевая соль l-(парасульфонилфенил)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты растворяется в 1000 литрах
кипящей воды, после чего к ней добавляют 10 кг фторида хрома (с содержанием 36% 1,1% 20,1%) и 55 кг
кристаллического ацетата натрия. Масса поддерживается в состоянии кипения в аппарате, снабженном
охлаждающим устройством, или доводится до кипения путем продувки паром (в этом случае
продолжительность реакции немного увеличивается) до тех пор, пока пробная масса не растворится в воде с
красным налетом, цвет которого практически не изменяется при добавлении кислоты или щелочи.
После завершения реакции продукт слегка подщелачивают карбонатом натрия, а полученный раствор
фильтруют для отделения небольшого остатка оксида хрома, а краситель отделяют высаливанием,
фильтрацией и сушкой. Краситель получают в виде красного порошка, растворенного в концентрированной
серной кислоте, имеющего желтовато-коричневый цвет. Этот метод позволяет окрашивать шерсть
непосредственно в кислотной ванне, получая красные оттенки с высокой стойкостью цвета.
В приведенной ниже таблице указаны характеристики 3,5% красителей, полученных из диазосоединения
2-амино-5-хлорфенола.
DIAZo DrnivkTivE или 2AmINO-5-CHLOnOPI-ItE'OL.
В сочетании с:
45. Цвет раствора в концентрированной H12SO4. Цвет водного раствора - - b Hel.
55. Изменение цвета.
Водный раствор для окрашивания шерсти INH23 [прямое 1 бихромирование после !
1
окрашивание ок-нафтол 1 Резоринсиний фиолетовый -осажденный кристаллический коричневый красный
желтовато-коричневый коричневый' желтовато-коричневый желтый при нагревании, при охлаждении
осажденный желто-красный pnink ярко-желто-коричневый Альфа-нафтол-4-сульфоновая кислота Бордоский
красный V IU1II U ярко- --красный-при нагревании при охлаждении осажденный красновато-фиолетовый при
прохождении - светло-желто-красный красный 2-нафтолб.
6-uslphonie-- aeid-(Schaeffer) голубовато-красный тускло-фиолетовый; -- --коричневый---_желто-красный
красный прозрачный темно-красный тускло-фиолетовый дакброу красновато-коричневый - фиолетовый.:
коричневый dr 1 2-нафтол 3.6 дисульфионная (R) кислота, 2 Аминонафтол моносульфоновая кислота 2.5.7.
(кислота J) Аминонафтол моносульфоновая кислота 2.8.6.
(гамма-кислота) 4 Фенил ацетат d 2.5.7. i Цвет реакции в ярко-черном цвете. R синий бласк фиолетовый
центрифугированный H12804blбури-красный, цвет водного раствора.
фиолетовый синий фиолетовый красноватый черный 1 красный фиолетовый --- ^1 ^4I 4 288,572 DIAzo
DJERIVATIvEI или 2-AmiNo-5-CHLROn:'HENOL.
В сочетании с:
r ярко-красным осадком - коричнево-красный re H.Cl ed кристалл - re Изменение цвета линии коричневый
водный раствор Iby фиолетовый синий красноватый красновато-синий фиолетовый iNH3 фиолетовый синий
черный Окрашивание шерсти M.
Цвет раствора в концентрированной H12SO4: голубовато-красный, коричневый, красный, красно-коричневый,
тускло-красный, бордоский красный, красновато-синий, черный, синий, черный, черный. Аминонафтол
моносульфоновая кислота 1.8.4.
(S-кислота) тускло-фиолетовый Аминонафтол 1,8 дисульфоновая кислота 2,4 (S.S. кислота)
тускло-красно-фиолетовый 7 Аминонафтол 1,8,3,6 дисульфоновая кислота (H. кислота) фиолетовый
Аминонафтол 1,8,4,6 дисульфоновая кислота (K. кислота) фиолетовый Цвет водного раствора темно-синий,
красный, фиолетовый, фиолетовый, красный, фиолетовый 2 Изменение. Цвет водного раствора L
30Окрашивание шерсти осадок кирпично-красный синий - без изменений Коринфский ярко-красный
фиолетовый красный фиолетовый без изменений фиолетовый голубовато-красный синий темно-фиолетовый
тускло-красный фиолетовый синий красный фиолетовый зеленый зеленовато-красный синий
зеленовато-синий синий синий черный 1LS-диоксинафталин 4: сульфионная кислота (S. кислота) 1,8
диоксинафталин 3,6 дисульфоновая кислота (хромотропная кислота)
1-(41-сульфофенил-)3метионин-5-пиразолин, 1-(41-сульфофенил-)5-пиразолон-3-карбоновая кислота Цвет
раствора в концентрированном виде красновато-фиолетовый ярко-желтый концентрированный H2SO4
черный синий оранжевый красный Цвет водного раствора тускло-фиолетовый пурпурный красный оранжевый
желтый синий черный синий красный зеленый желтый светло-желтый jHCl Изменение цвета водного раствора
на красный фиолетовый фиолетовый синий оранжевый красноватый IN\IHJ3 желтый желтый Окрашивание
шерсти красновато-черный синий черный красный фиолетовый желтый красновато-красный оранжевый
оранжевый желтый желтовато-красный прямой бихроматированный после окрашивания Hel By Nil3 Прямой
бихроматированный после окрашивания прямой бихроматированный после окрашивания 1 i 1 4 Er288,5T2
Теперь, когда мы подробно описали и определили природу нашего изобретения и способ его осуществления,
мы заявляем, что то, что мы утверждаем, это:
1. Способ получения диазосоединения 2-амино-5-хлорфенола путем воздействия на диазосоединение
2-нитро-4-хлоранилина щелочью, такой как карбонат щелочного металла или карбонат щелочноземельного
металла, или солью щелочного металла или щелочноземельного металла органической кислоты.
2.
Способ производства моноазохромовых красителей путем реакции 15-диазосоединения
2-амино-5-хлорфенола в присутствии карбоната натрия с обычным связующим компонентом, используемым
при производстве хромовых красителей (таких как нафтолы, их сульфопроизводные, продукты их замещения,
аминонафтиолы и их сульфопроизводные и продукты замещения, диоксинафталины и их
сульфопроизводные, резорцин, различные пиразолоны и продукты их замещения).
3.
Способ производства
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288573.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288573&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288573A
[]
7/б
:- a 7,'17 - --.: 1 - __, -- -. ---- --- -,,' L L,- 11.. --- U--, 1 --- - ПРИМЕЧАНИЕ..-Заявка на патент стала
недействительной.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления
«в соответствии с…»
Раздел 91 (3) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Голландия): 12 апреля 7927 г. 288, 573 Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 2 апреля 1928 года. Нет, 9902/28.
Полная спецификация не принимается.
Усовершенствования, касающиеся литья полых металлических тел.
Я, Берн-Ардус Лейлинус Мария ван Дн. Ланде, гражданин Нидерландов, проживающий по адресу: 14, ван
Твикилостраат, Девентер, Голландия, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Изготовление сплошных стержней для отливки полых металлических тел требует значительных временных и
финансовых затрат.
Согласно изобретению, регулируемый стержень медленно протягивается через форму во время заливки
расплавленного металла, при этом металл затвердевает по мере того, как он продавливается между формой
и стержнем.
Стержень может быть изготовлен, например, из металла или огнеупорного кирпича и может представлять
собой трубку подходящей длины, сужающуюся на одном конце к точке, к которой прикреплен стержень для
перемещения стержня через форму.
Если сердечник металлический, его можно покрыть огнеупорным материалом. Стержень вставляется с одной
стороны формы и медленно протягивается через нее во время заливки металла. Сердечник может вращаться
вокруг своей оси во время продольного перемещения. Предпочтительно, сердечник направляется с помощью
небольших поперечных стержней, прикрепленных к стержню, которые проходят между роликами или
подобными устройствами, вращающимися вокруг неподвижных осей.
Способ, предложенный в соответствии с изобретением, имеет множество преимуществ перед используемыми
в настоящее время методами. Обычно для литья в песчаные формы требовались высококвалифицированные
рабочие, но новый процесс может быть выполнен любым неквалифицированным рабочим. Использование
суглинистых кернов больше не требуется, получаемый продукт имеет очень однородную и плотную структуру,
а стенки – равномерную толщину.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288574.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288574&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288574A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, компания «Энсигн-Бикфорд», корпорация, зарегистрированная в соответствии с законами штата
Коннектикут, Соединенные Штаты Америки, и осуществляющая деятельность по адресу: Мейн-стрит,
Симсбери, округ Хартфорд, штат Коннектикут, Соединенные Штаты Америки, производители, правопреемники
Генри Эдвардса Эллсворта, гражданина Соединенных Штатов Америки, проживающего по адресу:
Мейн-стрит, Симсбери, штат Коннектикут, Соединенные Штаты Америки, вице-президента, настоящим
заявляем, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям нитенамоточных машин для покрытия проволоки,
ленты и тому подобного, и, в частности, к средствам в таких машинах для натяжения нити во время ее
нанесения на покрываемый материал.
Также целью является внесение определенных усовершенствований в средства автоматического управления
механизмом остановки машины при обрыве нити.
Согласно настоящему изобретению, разработанные новые средства для достижения этих результатов
основаны на действии центробежной силы, создаваемой определенными вращающимися частями машины.
Усовершенствованное средство натяжения нити, в своей основе, состоит из нитенаправляющего элемента и
элемента, предназначенного для перемещения и удержания под действием центробежной силы подвижной
части машины, воздействующей на нить, проходящую через указанный направляющий элемент, и тем самым
обеспечивающего необходимое натяжение нити, одновременно позволяя узлам, утолщениям или дефектам
нити проходить без ее обрыва.
Средство автоматического управления механизмом остановки машины предпочтительно состоит из
множества элементов, имеющих направляющие, через которые проходят нити, причем указанные элементы
установлены на вращающейся части машины и приспособлены, под воздействием центробежной силы этой
вращающейся части, принимать положения зацепления с механизмом остановки движения машины при
обрыве одной из натянутых нитей, и указанные элементы удерживаются вне такого положения зацепления с
механизмом остановки натяжными нитями, проходящими через направляющие элементы. Изобретение также
включает в себя другие новизны, которые будут более подробно описаны ниже.
В качестве примера мы показали один из вариантов осуществления нашего изобретения на 65 прилагаемых
чертежах, где фиг. 1 представляет собой вид сбоку или в разрезе части нитенамоточной машины,
воплощающей наше изобретение.
Рис. 2 представляет собой вид сверху на машину № 70.
На рис. 3 представлен перспективный вид устройства для натяжения нити.
Обращаясь к чертежам, пусть А обозначает полую трубку или бочку, которая предпочтительно располагается
вертикально и поддерживается подходящим подшипником B, который, в свою очередь, опирается на опорную
раму C, установленную на стойках D. На бочке А установлена катушечная пластина E 80, снабженная
множеством вертикальных шпинделей F, которые несут катушки 0-.
Также на стволе А установлена вторая пластина H1, на которой размещено множество направляющих JJ,
которые, в свою очередь, управляют движением плунжеров K, проходящих через обе пластины H и E;
функция и принцип их работы будут рассмотрены далее. Третья пластина L установлена концентрично, на
расстоянии 90° от пластин E и H, и поддерживается болтами M, проходящими через пластины E и L. Таким
образом, видно, что ствол A и три пластины E, H и L установлены под углом 95° для вращения как единое
целое.
На верхней пластине L установлено множество устройств для натяжения резьбы N, количество которых
соответствует количеству шпинделей tOO F и направляющих для нитей T_. Каждое из указанных устройств N
предпочтительно состоит из рамы или клетки, которая включает в себя опорную пластину n 1,
предназначенную для крепления к пластине L с помощью соответствующих крепежных средств, причем
указанная пластина n 0 имеет центральное продолговатое отверстие. Дата принятия Конвенции (США): 12
апреля 1927 г., Дата применения (в Соединенном Королевстве): 4 апреля 1928 г.
Окончательная версия принята к публикации: 26 июля 1928 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Машина для намотки нитей.
4 i l 2 - 2SS.574, над которым на некотором расстоянии выступает цельный изогнутый выступ n2, и который,
выступая вверх под прямым углом от боковой стороны пластины, на одном из ее концов находится цельное
ухо или выступ ns. На опорной плите, на одном из ее концов, под прямым углом к ней расположена торцевая
пластина, один конец которой изогнут под прямым углом к ней и закреплен к выступу 30 с помощью винтового
и гайкового соединения или иным эквивалентным способом. Торцевая пластина n14 выполнена с парой
выступающих выступов, образующих направляющее отверстие n", внутри которого могут быть установлены
любые подходящие средства, такие как шпиндель n7, по которому резьба может легко скользить. Пластина nA
также предпочтительно имеет вогнутую поверхность n8 для взаимодействия с шариком ibg, который
находится внутри рамы или клетки между основанием n, язычком n2 и торцевой пластиной itA, и обеспечивает
свободное f или продольное перемещение в отверстии n'. Назначение этого мяча станет ясно в ближайшее
время. Пластина L, расположенная непосредственно под каждым устройством натяжения нити N, снабжена
круглым отверстием 1, служащим зазором для шарика ng, установленного в обойме или раме, и радиальным
пазом 7', ведущим к внешней периферии пластины L от отверстия 1. Этот паз предназначен для облегчения
заправки направляющей нити, которая проходит от бобины через устройство N.
Направляющие J шарнирно закреплены на одном конце пластины Hl и могут свободно перемещаться в
вертикальной плоскости, при этом величина указанного перемещения в направлении вверх ограничена
поперечным штифтом k, проходящим через плунжер K и предназначенным для зацепления с нижней
стороной пластины 1H. Перемещение плунжера K контролируется перемещением направляющей tT, нижняя
часть которой проходит через удлиненный паз /cl в 1, плунжере K. Нижний конец плунжера K дополнительно
направляется при перемещении втулками 0, установленными на пластине E.
P обозначает рычаг, движение которого в горизонтальной плоскости приводит в действие механизм хорошо
известной конструкции (не показан), предназначенный для отключения приводного механизма или остановки
вращения нитенамоточной машины.
Q — это материал, который необходимо покрыть, и он подается через цилиндр А машины с равномерной
скоростью любым известным механизмом (не показан). В верхней части ствола А находится домкрат, который
направляет и распределяет резьбу S по материалу Q, поступающему через ствол А.
ОПЕРАЦИЯ.
Вращение станка обеспечивает единичное вращение барабана А и пластин Е, В и Л. Резьба S проходит от
бобинок G через направляющие пазы 71 и -n6, затем вниз через отверстие n1 и 7 через направляющие J, а
затем вверх к домкрату 70 R. Вращение станка вокруг своей вертикальной оси a создает в деталях
определенную центробежную силу, и эта сила, действующая на шарики nig, заставляет их двигаться
радиально наружу против резьбы S и оказывать на нее давление, которое натягивает резьбу между ними.
шарики nP и домкрат Rt. Это натяжение на резьбе заставляет соединительные провода J подниматься в
положение, показанное полной линией на рис. 180, и вместе с ними перемещать плунжеры K, чтобы они не
задевали верхнюю часть рычага стопорного механизма P.
Соседние файлы в папке патенты