Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5852
.pdf
После быстрого промывания шкур, структура которых разрушается, их немедленно подвергают процессу
дубления с использованием любых подходящих дубильных веществ, растительных, минеральных или
искусственных. Благодаря этой обработке волокна приобретают устойчивый блеск, сравнимый с блеском
шелка, и навсегда защищены от причин износа или разрушения.
3
После дубления шкуры их сушат, а затем удаляют волокна, разделение составляющих их волокон
осуществляется, предпочтительно, механическим способом, например, путем пропускания через чесальные и
разрыхляющие машины, аналогичные тем, которые используются при чесании древесных или хлопковых
отходов. Полученные таким образом волокна позволяют производить ткани, блеск которых сравним с блеском
шелка, которые обладают исключительной стойкостью и могут быть подвергнуты печати, окрашиванию,
обработке или иным видам обработки без какого-либо изменения волокон в результате такой обработки.
С целью облегчения интеграции кожных покровов и последующего их дефибрирования было установлено, что
сразу после обработки кож ферментами целесообразно обрабатывать их определенными коллоидами,
предпочтительно коллоидами, подобными трагакантовой камеди, такими как, например, трагасол.
Очевидно, что, не отступая от изобретения, возможно внесение изменений и модификаций в детали
процесса, являющегося его предметом, например, процесс дубления, вместо применения к шкурам перед
удалением волокон, может быть применен к самим волокнам.
j 5. Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что
пункт 1 представляет собой усовершенствованный способ получения высококачественных текстильных
волокон из кожи рыб, таких как хондроптеригии-селахии и, в частности, плагиостоми, например, акул,
характеризующийся тем, что мякоть кожи после кратковременной обработки известью разрушается под
действием ферментов, после чего кожа промывается, дубится, сушится и очищается от волокон вручную или
механически с помощью любого подходящего известного устройства, в основном, как описано.
2 Усовершенствованный процесс получения
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_284298.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=284298&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB284298A
[]
Второе издание
ПАТЕНТ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (Германия): 27 января 1927 г., 284,298. Дата применения (в Соединенном
Королевстве): 27 января 19 г., № 2733/28.
Полная спецификация принята: 27 мая 1929 г.
Усовершенствование S, касающееся производства сложных эфиров целлюлозы.
Мы, компания I Gl FARBENINDUSTRIE AKTIENGESELLSOHAFT, акционерное общество, учрежденное в
соответствии с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
При производстве сложных эфиров целлюлозы с высшими жирными кислотами путем прямого
взаимодействия целлюлозы и хлорангидрида кислоты в присутствии пиридина, хинолина или подобного
основания, а также в присутствии или отсутствии разбавителя, из неизмененных сложных эфиров целлюлозы
при температуре ниже 1000 °C получают сложные эфиры целлюлозы, нерастворимые в растворителях,
обычно используемых в технологии производства сложных эфиров целлюлозы, например, при производстве
пленок, искусственных нитей, лаков, покрытий и тому подобного. Когда в тех же условиях используются
производные целлюлозы, такие как гидроцеллюлоза, полученные сложные эфиры растворимы в
ароматических углеводородах и хлорированных алифатических и ароматических углеводородах до сильно
вязких растворов, которые обычно имеют желеобразную консистенцию и, следовательно, неприменимы для
многих целей. Настоящее изобретение основано на открытии того, что путем соответствующей обработки
растворимость этих сложных эфиров может быть изменена таким образом, что из растворов сложных эфиров
можно получить растворы любой желаемой концентрации, которые текут а также обладают высокой
технической ценностью.
Изобретение заключается в том, чтобы подвергнуть нерастворимый или малорастворимый сложный эфир в
жидкой среде и в отсутствие воды действию кислоты, ангидрида кислоты, соли или смеси любого из них.
Можно использовать любую неорганическую или органическую кислоту и ангидрид кислоты, а также любую
неорганическую или органическую соль сильной кислоты со слабым основанием. Особенно эффективным,
среди прочих, является хлорид железа(III).
В качестве жидкой среды для реакции при обработке нерастворимого сложного эфира с успехом могут
использоваться жидкости, которые растворяют сложный эфир после его замены; однако применимы и другие
жидкости. В случае растворимых сложных эфиров в качестве жидкой среды может использоваться
растворитель для сложного эфира или жидкость, в которой сложный эфир не растворяется и может быть
только суспендирован. В некоторых случаях в качестве жидкой среды может служить сама кислота или
ангидрид кислоты.
Даже при особенно низких температурах и небольших концентрациях кислот и солей обработка изменяет
растворимость сложного эфира. Увеличение концентрации кислоты или соли значительно ускоряет это
изменение. Особенно большое влияние оказывает повышение температуры. В случае некоторых кислот и
солей необходимо превысить определенный температурный предел, чтобы добиться существенного
изменения свойств сложного эфира. Например, при обработке нерастворимого тристеарата целлюлозы
трихиоуксусной кислотой или гидрохлоридом пиридина необходима температура не менее 1400 °C.
Обработка сложного эфира прерывается, как только достигается желаемая растворимость. Для прерывания
реакции и выделения продукта смесь можно вылить в метиловый спирт, этиловый спирт или ацетон, при этом
801.
Эфир осаждается в виде аморфных белых хлопьев. Обработанные таким образом сложные эфиры
целлюлозы высших жирных кислот дают прозрачные и блестящие растворы низкой вязкости в растворителях,
обычно используемых в технологии получения сложных эфиров целлюлозы, и могут быть переработаны в
пленки и кожицы удивительной мягкости и эластичности, что делает их чрезвычайно ценными с технической
точки зрения. Изобретение позволяет получать растворимые сложные эфиры из моноэфиров целлюлозы
высших жирных кислот, которые до сих пор получали только в нерастворимой форме. Уже был описан способ
превращения ацидилцеллюлоз, нерастворимых в ацетоне, в форму, в которой они растворимы в ацетоне, при
котором ацидилцеллюлоза нагревается с ледяной уксусной кислотой в отсутствие воды и ангидридов кислот,
а также в присутствии или отсутствии соли. Однако на момент настоящего открытия нерастворимые или
малорастворимые сложные эфиры целлюлозы высших жирных кислот, к которым относится данное
изобретение, были недоступны. Такие сложные эфиры были неизвестны; впервые их описали Гриин и Виткер
(см. Zeitschr angew Chemie, 1921, стр. 645).
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
ПРИМЕР 1.
1/2 грамма нерастворимого тристеарата целлюлозы тщательно промывают 500 мл тетрахлорэтана, а после
добавления 1/2 грамма трихлоруксусной кислоты смесь нагревают до 1450 °C. Примерно через 1/2 часа
образуется прозрачный раствор, в котором не обнаруживаются волокна. Смесь выливают в этиловый спирт, а
образовавшийся таким образом сложный эфир осаждают в виде аморфных хлопьев, фильтруют, промывают
и сушат. Полученный сложный эфир растворим в бензоле, хлороформе, тетрахлорэтане и подобных
веществах.
o ПРИМЕР 2.
10 граммов нерастворимого трилаурата целлюлозы тщательно увлажняют 500 мл тетрахилорэтана и
добавляют 10 граммов гидрохлорида пиридина; затем смесь нагревают до 1450 °C. Примерно через 1 час
ранее нерастворимый сложный эфир полностью растворяется. Продукт выделяют осаждением с помощью
этилового спирта, и затем он обладает растворимостью сложного эфира, полученного, как описано в Примере
1.
ПРИМЕР 3.
Граммы нерастворимого тристеарата целлюлозы смачивают 500 мл толуола, и после добавления 22 граммов
хлорида железа смесь нагревают на паровой бане до 900-1000 °C. Через 10-45 минут сложный эфир
полностью растворяется и может быть выделен, как описано в предыдущих примерах. Он имеет ту же
растворимость, что и сложный эфир, полученный, как описано в примере 1.
ПРИМЕР 4.
Малорастворимый дипальмитат гидроцеллюлозы смешивают с бензолом или другим растворителем для
образования раствора определенной концентрации, содержащего 0,1-2% (в пересчете на вес растворителя)
хлорида алюминия, хлорида цинка, хлорида железа(III), гидрохлорида пиридина, трихлоруксусной кислоты,
бензолсульфоновой кислоты или серной кислоты. Смесь нагревают при температуре 80-145°C до достижения
желаемой растворимости сложного эфира. Затем реакцию прерывают, выливая смесь в этиловый спирт.
Сложный эфир осаждается в виде белых аморфных хлопьев, которые фильтруют, промывают и сушат. Его
растворы в хлороформе, метиленхлориде, бензоле или подобных растворителях отличаются от растворов
исходного материала тем, что их вязкость меньше, а желатинообразная структура исчезает. ПРИМЕР 5. 65
граммов малорастворимого трилаурата гидроцеллюлозы растворяют в 200 граммах лауриновой кислоты.
ангидрид при 20001 °C.
После охлаждения смесь выливают в этиловый спирт, в результате чего сложный эфир отделяют в виде
густой жидкости. Этот продукт несколько раз кипятят с этиловым спиртом при тщательном перемешивании,
затем фильтруют и сушат. Температура размягчения сложного эфира, обработанного таким образом,
составляет около 700 °C. Растворы продукта имеют чрезвычайно низкую вязкость, так что легкотекучие
растворы могут быть получены с концентрацией до % SO. Теперь, подробно описав и определив природу
нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
Соседние файлы в папке патенты