Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5723
.pdf
Другой метод заключается в измельчении твердой смолы, предпочтительно до такой тонкости, чтобы она
проходила через сито с размером ячейки 10 меш, а затем смешивании ее с абразивом. Можно использовать
любой из вышеописанных методов смешивания. Мы не хотим ограничиваться только этими конкретными
методами, поскольку любая процедура, при которой абразив и частицы смолы приводятся в тесный контакт
для образования однородной смеси, является удовлетворительной для данной цели. Когда смесь
используется для покрытия ткани или бумаги, мы предпочитаем сначала покрыть бумагу раствором алкидной
смолы, затем высушить на воздухе до липкости, нанести зерна абразивного материала и, наконец, нанести
все это до тех пор, пока зерна прочно не закрепятся в смолистом покрытии. Соотношение смолы и абразива
будет варьироваться в зависимости от условий, но в качестве примера можно привести пример успешного
использования 60 частей абразива, такого как алюндум, с 10 частями смолы, известной как глиптал; смолы,
изготовленной из глицерина и 15% фталевого ангидрида.
Смесь абразива и смолы может быть отформована при температуре около 1500 °C, предпочтительно в
стальных формах. Формовочный ком выдерживается при этой температуре в течение нескольких минут,
точное время зависит от размера изделия.
Масса и другие условия. Отформованные изделия могут быть охлаждены в форме примерно до 750 °C. После
этого отформованные детали извлекаются из формы и отверждаются без давления (кроме атмосферного) в
печи в течение длительного периода, скажем, от 50 до 150 часов в зависимости от размера изделия, при
температуре, повышающейся примерно с 75 °C до примерно 190 °C. Эта термическая обработка или
отверждение, которое применяется к изделиям после того, как связующее вещество получило начальное
схватывание при формовании, в полной мере развивает прочность смоляной связи и, следовательно,
механическую прочность и ударную вязкость готового изделия. Полученный продукт прочный, влагостойкий и
может использоваться в суровых условиях эксплуатации без образования смол или засорения поверхности.
По-видимому, локальные высокие температуры, возникающие на поверхности резки из-за трения,
развивающегося во время использования, испаряют любую смолу, которая может способствовать...
Накопление на поверхности происходит в результате истирания абразивного материала. Фактически, сами
смолы этого класса обладают абразивным действием на режущие инструменты, и, по-видимому, наличие
небольшого количества смолы на поверхности не приводит к существенному снижению абразивного или
шлифовального эффекта абразивного материала.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_281712.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=281712&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB281712A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (Германия): 4 декабря 1926 г. 281 712 г. Дата применения (в Соединенном
Королевстве): 3 декабря 1927 г. № 32 674/27.
Завершено. Принято: 9 апреля 2019 г., 7928.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ COM 1.
Усовершенствования, касающиеся каскадного соединения асинхронных двигателей.
Мы, INTERNATIONAL GENESAL ELECTRIC COMPANY INCORPORATED, расположенная по адресу: 120,
Бродвей, Нью-Йорк, США, Merchants, корпорация, учрежденная в соответствии с законами штата Нью-Йорк
(правопреемники ALLGEMEINR ELEKTRICITATS GESELLS CHALET, Friedrich Karl Ufer 2 4, Берлин, Германия,
немецкая компания), настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В хорошо известной каскадной схеме двух механически связанных асинхронных двигателей коэффициент
мощности, а следовательно, и крутящий момент, значительно снижаются. Оба параметра уже были
увеличены в случае одного асинхронного двигателя с помощью трехфазной машины возбуждения,
возбуждаемой от системы через контактные кольца. Когда трехфазная машина возбуждения напрямую
соединена с асинхронным двигателем, обе машины должны иметь одинаковое количество полюсов.
Согласно изобретению, в случае каскадного соединения двух механически связанных асинхронных
двигателей вторичный двигатель соединен последовательно с механически связанной трехфазной
возбуждающей машиной, возбуждаемой от системы через контактные кольца. В этой конфигурации
возбуждающая машина, если она непосредственно соединена со вторичным двигателем, имеет число
полюсов, равное сумме чисел полюсов двух асинхронных двигателей, и если она соединена с двигателями
посредством зубчатой передачи с передаточным отношением 1:
Число полюсов, равное сумме чисел полюсов двух асинхронных двигателей, деленной на n.
На рисунке, представляющем пример изобретения, a и b обозначают два асинхронных двигателя, каждый с
четырьмя полюсами, а c — трехфазную возбуждающую машину с восемью полюсами. Все три машины
напрямую соединены друг с другом. В указанном положении переключающих рычагов hi и h две обмотки
статора a и b соединены с системой параллельно, а обмотки ротора — последовательно для равномерного
распределения нагрузки. Если два переключателя переключить, то a и b образуют каскад, и обмотка статора
b, ставшая вторичной обмоткой, соединяется с коммутатором трехфазной возбуждающей машины c.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_281713.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=281713&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB281713A
[]
В этом случае были рассмотрены примеры (в данном случае) раздел 2, раздел 5.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (Швейцария):, Doec 4, 7926 9281 713. Дата применения (в Соединенном
Королевстве): Dcc 3, 7927 № 32,67,9/27.
Принято к публикации: 4 марта 1929 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство красителей.
Мы, Общество химической промышленности Базеля (также известное как GESELLSCHAFT F Irol CHEMISCHE
INDUSTELID, IN BASE-L), Базель, Швейцария, юридическое лицо, организованное в соответствии с
законодательством Швейцарии, настоящим заявляем, что природа данного изобретения и способ его
осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству новых красителей путем сочетания с пиразолином
диазосоединения 2,4-фенилендиамин-1-сульфоновой кислоты, кислотилированной в 4-положении, или ее
производного, замещенного в ядре и полученного из моно- или дибензойной кислоты.
Эти новые желтые азокрасители равномерно окрашивают шерсть или животные волокна, обеспечивая
превосходную стойкость цвета. В зависимости от выбора компонентов получаются красители, устойчивые не
только к воде, но и к кислотной и щелочной обработке, а при определенных условиях – к стирке.
В сравнении, например, с известными красителями из пиразолонов и диазотированных маонокислотных
производных фенилендиамина (см. Спецификацию № 9968)
Технический прогресс в этом изобретении обусловлен наличием всех этих свойств в одном и том же
красителе.
Еще одно преимущество этого процесса заключается в том, что даже 1-арил-5-пиразолон-3-карбоновые
кислоты, которые до сих пор давали азокрасители с высокой интенсивностью цвета, но лишь умеренной
выравнивающей способностью, позволяют получать продукты с превосходной выравнивающей способностью
и быстрым получением цвета.
В качестве кислот, из которых могут быть получены кислотные соединения, можно назвать, среди прочих,
муравьиную кислоту, уксусную кислоту, арилкарбоновые кислоты (бензойную кислоту), атрилсульфоновые
кислоты, угольную кислоту, сложные эфиры угольной кислоты, щавелевую кислоту, фталеву кислоту; Среди
них диосновные кислоты могут быть соединены с одной или двумя молекулами диамина. Кислотные
соединения могут быть получены, как правило, путем реакции между 4-фенилендиамин-1-сульфоновой
кислотой и подкисляющим агентом в присутствии подходящего растворителя, например, 11-1 воды. В
качестве подкисляющих агентов в основном используются галогениды или ангидриды вышеупомянутых
кислот, например, уксусный ангидрид, фталевой ангидрид, хлороформный эфир, ацетилхлорид, фосген и
хлорид терефталевой кислоты. Благодаря наличию сульфоновой группы в орто-положении к 2-аминогруппе,
подкисляющий агент преимущественно реагирует с аминогруппой Lp в 4-положении.
В качестве связующих компонентов могут применяться пиразолоны, получаемые из ацетоуксусного или
щавелевого эфира и гидразина или гидразиновых соединений. Среди последних можно особо отметить те,
которые получены из сульфаниловой кислоты, 2-хлоранилин-5-сульфоновой кислоты, орто-толуидина,
мета-ксилидина (CH:CI, NH = 1:3:4), пара-ксилидина (CI,1:CI,:NH = 1:4:2) и их сульфоновых кислот.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение № 75, при этом детали указаны по весу:
ПРИМЕР 1
28.4 Части 1-пара-сульфофенил-5пиразолон-3-карбоновой кислоты растворяют в 150 частях воды с помощью
20 частей 80 прокаленного карбоната натрия. Раствор охлаждают льдом и смешивают с диазосоединением,
полученным из 23 частей 4-ацетиламино-2-амино-1-бензолсульфоновой кислоты. Образовавшийся краситель
частично отделяют добавлением поваренной соли, после чего проводят осаждение; затем всю смесь
максимально нейтрализуют, фильтруют, а твердое вещество высушивают. Полученный краситель
представляет собой желтый порошок; он окрашивает шерсть в ванне с серной кислотой, обеспечивая очень
равномерные и насыщенные оттенки, аналогичные оттенкам тетразина. Красящие вещества обладают очень
хорошей светостойкостью, водостойкостью и устойчивостью к кислотам.
Если вместо указанного пиразолона заместить 30 частей
1-(41-сульфо-21метил)фенил-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты, то получится зеленовато-желтый краситель
с той же высокой стойкостью. Красители из 1-(41-сульфо-21метил)фенил-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты
обладают аналогичными свойствами (cv 281,T 13), но при этом более чистые и имеют более зеленоватый
оттенок.
Диазосоединения кислотных соединений, замещенных в ядре, таких как
5-метил-4-ацетиламино-2-аминосульфоновая кислота (получаемая сульфонированием
1-метил-2,4-диаминобензола и ацетилированием продукта), или соединение, хлорированное в 5-положении
(получаемое восстановлением 2,4-динитро-1-хлорбензола и соответствующего диамина, сульфонированием
последнего с помощью высококонцентрированного олеума и ацетилированием продукта при 70-800 °C), дают
красители, аналогичные красителям 1-сульфо-аилпиразолона, формиловых соединений или уретановых или
оксалиловых соединений указанных диаминосульфоновых кислот, которые могут быть использованы в
качестве диазотирующих компонентов. Это улучшает стойкость к стирке. Красители могут быть получены с
использованием в качестве диазотирующих компонентов тех, которые содержат ароматическое ядро в
кислотном остатке, таких как производные бензоил-, фталевой или арилсульфоновой кислоты. Из последней
группы производных, например, производное пара-толуолсульфоновой кислоты может быть получено
реакцией между 2,4-фенил-ен-диамин-1-сульфоновой кислотой и хлоридом пара-толуолсульфоновой кислоты
в водном растворе с добавлением ацетата натрия; свободная кислота представляет собой белое соединение,
малорастворимое в воде.
-35 Exmps 2.
Диазосоединение из 23 частей ацетилфенилендиаминсульфоновой кислоты из Примера 1 соединяют с
охлажденным льдом раствором, подщелоченным карбонатом натрия, 29 частей
1-(51-сульфио-21-хлор)фенил-3-метил-5-пиразолона. Краситель, высаленный обычным способом из
нейтрализованного раствора, окрашивает шерсть в очень равномерные зеленовато-желтые оттенки,
устойчивые к щелочам, воде и щелочам, а также к кислотному валянию.
Аналогичный продукт получается, когда хлорированный пиразолон в арильном ядре замещается
пиразолоном, получаемым из гидразина, производного 1-амино-2-паратолуолсульфон-5-бензолсульфоновой
кислоты и ацетоуксусного эфира, или если ацетилсодержащее соединение замещается уретаном, формилом
или оксалилом. В этих случаях также можно повысить стойкость к стирке, используя бензоилсодержащие
соединения. Пиразолоны, полученные из несульфонированных оснований, таких как анилин, ортотолуидин и
ксилидин (CE,: O Th: NH = 1:3: 4 и CIEL: CI,: NI Eh 2 = 1: 4: 2), дают продукты, обладающие замечательной
стойкостью к стирке.
Шерсть EXr Ani 3 65. Шерсть, окрашенная обычным способом для кислотных красителей в ванне, в которой
соотношение шерсти к раствору составляет 1:40 и которая содержит 2% красителя, изготовленного, как
описано в первом абзаце -70 Примера 1, 10% соли флаубера и 3-5% серной кислоты, все в расчете на вес
шерсти.
Шерсть окрашена очень равномерно, интенсивными золотисто-желтыми оттенками, очень устойчива к свету и
75%-насыщенным светом. Теперь, когда мы подробно описали и определили природу нашего изобретения и
способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы 80
Соседние файлы в папке патенты