Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_5596

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
17.10.2026
Размер:
317 Кб
Скачать
☆
Затем маховик 11 приводится в действие, чтобы направляющая шпинделя и его шпиндели поднялись в самое
верхнее положение для входа в бобины и приема колпачков на их верхних концах, после чего указанная
направляющая шпинделя опускается в рабочее положение после извлечения раздвоенных элементов, чтобы
бобины упали под своим весом на указанные шпиндели. Затем оператор приводит в действие рукоятку 44,
чтобы рейки были приведены в положение, позволяющее полным бобинам приблизиться к подъемной
направляющей, но затем перемещает вал 28 продольно, чтобы его пальцы могли зацепиться за нити пряжи,
так что при вращении вала 28 эти пальцы будут удерживать нити пряжи у верхних фланцев шпинделей 13, так
что известные выемки на них смогут захватить указанную нить. Затем он регулирует различные части и
запускает машину в работу, после чего вращательное движение шпинделя 13 остановит свободную нить.
нити, обрежьте их и намотайте на бобины, чтобы затем можно было продолжить все 11 операций.
Теперь, когда Хавиног подробно описал и определил природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_279145.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=279145&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB279145A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 17 мая 1926 г., № 12 ii 597 /26.
279, 145 Полная спецификация принята к рассмотрению: 17 октября 1927 г.
Усовершенствования в оборудовании для печати этикеток и связанные с ним аспекты.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 417,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией Soabar, корпорацией, организованной в соответствии с законами
штата Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, по адресу: Эдмунд Стрит, 4608, Филадельфия,
Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, производители), и способ его осуществления должны быть
подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Мое изобретение связано с усовершенствованием машин для печати и нарезки этикеток.
Одна из целей моего изобретения — создание машины для печати бирок, которые подаются в машину из
свернутой ленты, к которой прикреплены либо нити, либо скобы. Еще одна цель изобретения — подача лент в
печатный механизм в ребре и обеспечение средств для отделения отдельных напечатанных бирок от лент,
позволяя нитям или скобам свободно проходить через машину.
На прилагаемых чертежах: на рисунке 1 показан вид сбоку машины для печати этикеток, изготовленной в
соответствии с данным изобретением; Рисунок 2 представляет собой вид, аналогичный рисунку 1, со снятой
передней пластиной, демонстрирующей механизм подачи и печати; рисунок 3 — план; рисунок 4 — вид с
торца; рисунок 5 — поперечное сечение по линии 5-5; рисунок 3, рисунок 6 — перспективный вид устройства
подачи без дополнительных элементов; рисунок 7 — перспективный вид, показывающий отдельные части
механизма подачи; рисунок 8 — вид спереди без дополнительных элементов, показывающий полоску с
бирками на направляющей; рисунок 9 — сечение по линии 9-9; рисунок 8, рисунок 10 — вид спереди без
дополнительных элементов, показывающий бирку-скобу на направляющей; и рисунок 11 — сечение по линии
11-11; рисунок 10, рисунок 12 — вид спереди с торца, показывающий резак для отделения бирок от полосы;
рисунок 13 — сечение по линии 13-13-5 рисунка 1. Рисунок 14 представляет собой вид каретки сверху,
рисунок 15 — вид каретки сбоку, рисунок 16 — вид, показывающий кулачок в положении относительно
подающего механизма, а рисунок 17 — отдельный перспективный вид чернильной подушки и держателя.
Механизм установлен на основании 1, к которому прикреплен рычаг 2, несущий катушку 3, которая
установлена на шарнирном штифте 60 4. Эта катушка имеет ступицу 5 и основание 6, на котором
расположены радиальные ребра 7, поддерживающие катушку с бирками, как четко показано на рис. 1. Рычаг
имеет сегментный направляющий фланец 2a, как показано на рис. 305. Рама 8 машины крепится к основанию
болтами 9.
К стойкам 19 на раме 8 прикреплена направляющая 10, по которой перемещаются бирки. Подающий конец
направляющей изогнут на 70 градусов, как показано на рисунке 11, для прохождения ленты с бирками.
Фиксатор 12, представляющий собой плоскую пластину, установленную под углом, опирается на бирки и
предотвращает любое движение бирочной ленты назад. Пластина 12 закреплена на кронштейне 13,
прикрепленном к передней пластине 14, расположенной над направляющей 10. Кронштейн 13 имеет прорезь
15 для прохождения бирочных лент. Прорезь открыта снизу, чтобы позволить нитям или скобам бирочной
ленты проходить между направляющей и передней пластиной 14 (см. рисунок 4).
К передней пластине 14 прикреплена направляющая полоса 16 (см. рис. 5) для бирки и плита 17,
расположенная напротив печатного поршня 18. Эта плита изготовлена из любого подходящего материала и
крепится к передней пластине 14 винтами или другими крепежными средствами. От одной вертикальной
стойки 19 до другой вертикальной стойки 19 рамы 8 проходят две круглые направляющие 20, 20, на которых
установлена каретка 21. Эта каретка приводится в движение кулачком 22, вращающимся на валу 23,
приводимом в движение рычагом 24, шарнирно закрепленным на раме 8 в точке 25. На одном конце рычага 24
находится поворотная головка 26, через которую проходит регулировочный винт 27, установленный на
нижней стороне каретки 21. При регулировке этого винта каретка может быть правильно синхронизирована с
другими механизмами машины.
Каретка 21 включает в себя два металлических элемента: фиксатор 28 для подачи ленты с этикетками и
держатель чернильной подушечки 29.
Эти части соединены пластиной 30.
Подушка может быть выполнена любым подходящим способом для удержания чернил, наносимых на шрифт
32, закрепленный в раме 33, которая съемно установлена в подрезной головке 34 плунжера 18. Каретка
перемещает чернильную подушку в положение перед рамой; так что по мере перемещения плунжера,
несущего раму, шрифт соприкасается с подушкой и принимает чернила. Затем плунжер 18 отводится
кулачком 35 и перемещается вперед после извлечения подушки, печатая этикетку, которая была подана на
печатную платформу. Кулачок состоит из диска, закрепленного на распределительном валу 23, имеющего
канавку 35a, образованную на одной из поверхностей, с которой входит штифт 35b на плунжере 18.
В данном случае чернильная подушка показана на рисунке 17. Вертикальная часть 31 имеет войлочную
секцию 31а, удерживающую чернила и пропитанную ими.
На внутреннем конце плунжера 18 находится кольцо 36 с штифтом 37, а на раме — штифт 38: эти два штифта
входят в свернутую пружину 39 и удерживают ее в подпружиненном положении. Пружина 39 способствует
втягиванию плунжера 18 и постоянно создает натяжение, так что отсутствует люфт между штифтом плунжера
b и пазом кулачка 35 a.
В стойке 28 имеется вертикальное отверстие, в которое вставлен цилиндрический блок 40.
Блок можно регулировать по вертикали в отверстии для подачи бирок разных размеров. Штифт 41 проходит
через блок 40 и несет затупленную защелку 42. К защелке и к стойке 4,4 на блоке прикреплена пружина 43,
которая, как правило, мягко удерживает защелку в зацеплении с полосой бирки. Штифт 41 удерживается
установочным винтом 45. Затупленная защелка, как показано на рисунке, не будет резать или повреждать
край полосы бирки.
Для удержания блока в нужном положении после регулировки, на винт 47, предназначенный для зацепления с
резьбовым отверстием на одном конце штифта 41, установлен воротник 46, а между головкой винта и
внутренним фланцем на воротнике находится витая пружина 48. На одной стороне воротника расположены
выступы 49, которые входят в пазы 50 в стойке 28. Штифт 51 выступает из верхней части блока 40 в паз 592 в
воротнике, предотвращая вращение воротника на винте 47, но позволяя вытягивать воротник против
давления пружины 48, чтобы вытащить 70 емкости из их пазов 50, так что блок с собачкой можно
отрегулировать вертикально для подачи этикеточных полосок разных размеров. Стойка 28 имеет пазы 53 и 54
с каждой стороны вертикального отверстия для штифта 41.
Защелка имеет такую форму, что входит в ударное положение.
выемки b в полосе этикетки a, так что по мере продвижения каретки вперед, кулачок подает полосу вперед на
ширину одной этикетки 80. К передней пластине 14 прикреплено неподвижное лезвие 56 устройства для
вырезания этикеток.
Подвижное лезвие 57 крепится к рычагу 58, шарнирно установленному на штифте 59, закрепленном на
кронштейне 60, прикрепленном к одному из вертикальных элементов 19 рамы 8.
Рычаг 58 соединен стержнем 61 со штифтом 62 на кривошипе 63 на конце вала 23. При вращении вала
подвижное лезвие перемещается над неподвижным лезвием и 90 совершает режущий разрез, отрывая бирку
от полосы. Пружина 88 на штифте 59 упирается в рычаг 58 и прижимает подвижное лезвие к неподвижному
лезвию резака. На показанной схеме используется счетчик 64. Этот счетчик установлен на кронштейне 65.
Рычаг 66 счетчика соединен с рычагом 58 резака стержнем 67.
-Предпочтительно, механизм приводится в движение электродвигателем. Выступая назад от основания,
расположена опора 68 для двигателя 69. Вал 70 двигателя соединен с валом 71 червяка 72, который
вращается с червячным колесом 73, свободно вращающимся на распределительном валу 23. К червячному
колесу прикреплено храповое колесо 74, которое входит в зацепление с собачкой 75, шарнирно
установленной на диске 76, закрепленном на валу 23. Пружина 77 стремится удерживать собачку 110 в
зацеплении с храповым колесом. На собачке расположен рычаг 78, который предназначен для зацепления с
упором 79, когда этот упор перемещается в траекторию рычага. Упор шарнирно соединен с рамой 8, и на
упоре расположен рычаг 81, соединенный с переключателем. 82, имеющий паз 83 и выемку 84. Штифт 85
проходит через паз. Оператор может переместить рычаг так, чтобы упор оказался на пути Т-образного рычага.
Рычаг удерживается в этом положении, пока штифт 85 находится в выемке 84, и машина будет непрерывно
подавать и печатать бирки до тех пор, пока оператор не переместит упор. Как только оператор 125 отпустит
рычаг, пружина 86 переместит упор на путь рычага собачки, и ведомый вал 23 освободится от ведущей
шестерни. Машина может использоваться для печати 150 ji 4 и нарезки нитяных бирок или бирок с штифтами
из длинных свернутых полос, которые автоматически подаются из катушки в машину и через нее, при этом
нити и штифты выступают через пространство между направляющей и направляющей полосой 16.
На рисунках 8 и 9 показана полоска нитяной бирки a, нити c закручены в показанном порядке и 1.0 проходят
между двумя слоями бумаги, из которой изготовлена бирка.
На рисунках 10 и 11 показана бирка с булавкой a41, булавки c' имеют U-образную форму и изогнуты, как
показано на рисунке. Зубцы l5 булавок выступают под прямым углом к поверхности бирки, а пространство
между направляющей 10 и направляющей полосой 16 достаточно для прохождения булавок.
По мере подачи ленты с катушки она проходит мимо фиксирующей пластины и зацепляется за собачку 42,
которая входит в одну из выемок b в бирке, ленте a. Собачка подает ленту на ширину одной бирки при
движении каретки вперед, поднося участок ленты к печатному плунжеру. Лента остается в этом положении,
пока плунжер движется вперед, при этом шрифт соприкасается с прокладочной подушкой, и по мере
возвращения каретки в исходное положение плунжер снова движется вперед, чтобы сделать оттиск на
участке бирки. Когда собачка снова движется вперед, она выдвигает напечатанный участок над неподвижным
резаком, и по мере продолжения движения кулачкового вала подвижный резец отделяет напечатанный
участок бирки от ленты.
Для подачи билетов шириной менее 4,0, чем стандартная ширина большого билета, я предусмотрел кулачок
87 (рис. 2), который расположен непосредственно под подающей собачкой 429, так что собачка будет
скользить по кулачку, выходя из зацепления с полоской билета и проходя мимо подающей выемки, которая в
противном случае подавала бы два билета за раз, при этом собачка опускалась бы с кулачка в зацепление с
билетом и подавала бы узкую полоску билета на необходимое расстояние.
Ширина билета может в определенной степени изменяться. Передняя пластина 14 снабжена пазом 89,
позволяющим при необходимости поднимать кулачок 87 в рабочее положение; штифт 8Th на кулачке
перемещается внутри паза.
Описав и уточнив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_279146.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=279146&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB279146A
[]
Второе издание
(Образцы, предоставленные в данном случае, в соответствии с разделом 2, подразделом 5) Я, Оливер Янг Им
Рэй, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 30, Саутгемптон Билдингс, Лондон, Западная
Колумбия, настоящим заявляю о природе данного изобретения (в том виде, в котором оно было сообщено
мне из-за границы компанией I G Farben).
Согласно данному изобретению, ценные новые азокрасители получают путем сочетания диазосоединения
амина с формулой 11:
X X, где X обозначает водород или моно.
В случае валентного заместителя, одна буква Y обозначает группу 502-алкил, 502-аралкил, 502-арил, 502-N<,
CO-алкил, CO-аралкил, CO-арил, QCO-N<, другая буква Y обозначает галоген, алкил, аралкил, арил,
оксаралкил или оксарил, тиоалкил, тиоаралкил или тиоарил с арилидом 2:3оксинафтойной кислоты в составе
волокна или нанесенного на любой носитель или субстрат, при этом использование диазосоединений алкил-,
арильных и аралкиламидов алкилокси-, аралкилокси- и арилоксиметааминобензойных кислот, их гомологов и
продуктов замещения исключено. Таким образом, получаются красители, которые при смешивании с любым
субстратом дают ценные цветовые лаки, а окрашивание, которое когда Полученные на волокне образцы
демонстрируют четкие оттенки, характерные для данной отрасли, и обладают особенно хорошей
устойчивостью к деформации.
В качестве аминов, специально соответствующих вышеуказанной формуле, можно упомянуть следующие
lPrice 1 Pie 4 Is 41 J PATENT SPECI FICATION: Амин-арил-, алкил-, аралкил- и арилсульфоны, амиды
аминосульфоновой кислоты, соответствующие кетосоединения и амины аминоарилкарбоновой кислоты, в
арильном ядре которых заместитель занимает пара-положение относительно 502 или CO.
группа, заместитель которой соответствует второму Y в приведенной выше формуле, а аминогруппа,
аналогично, присутствует в орто-положении к одному из двух заместителей, обозначенных Y.
Когда аминоарилалкил- и аминоарилсульфоны, соответствующие кетоны или соответствующие производные
кислот также содержат другую аминогруппу в аралкильной группе или во втором арильном остатке, обе
аминогруппы могут быть диазотированы, и образующиеся таким образом диазосоединения могут реагировать
с двумя молекулами арилида 2:3-оксинаплитоиновой кислоты. Когда ди-2:3-оксинаплитоиновая кислота
Используется оксинафтоиларилендиамин, который взаимодействует с двумя молекулами диазосоединения
моноамина указанной выше формулы или с одной молекулой тетразосоединения диамина последнего
упомянутого типа.
Амиды аминоарилсульфоновой кислоты получают путем действия нитроарилсульфохлоридов (которые при
желании могут быть замещены) на первичные или вторичные амины, которые, поскольку они относятся к
ароматическому ряду, могут содержать еще дополнительные заместители, и путем последующего
восстановления полученного нитросоединения. Амиды аминоарилкарбоновой кислоты получают путем
действия нитроарилкарбоновых хлоридов (которые при желании могут быть замещены) на первичные или
вторичные амины, которые также могут быть дополнительно замещены в любом арильном остатке, и путем
последующего восстановления полученного нитросоединения. Дата подачи заявки: 20 мая 1926 г. №
12,906126.
Фотография сделана 14 февраля 1927 года.
Coniplete — Принято к публикации: 20 октября 1927 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Производство новых азокрасителей.
279,146 i 1 i 17 1 Последние соединения также могут быть получены путем отвода и последующего
восстановления путем действия α-конденсационного агента, в результате чего образуется нитросоединение.
например, трихлорид фосфора, онамкс нитроарилкарбоновой кислоты. Дата: 20 мая 1926 г.
с соответствующим амином, преимущество ABEL & IMRAY, особенно в присутствии разбавителя или около
того L Агенты для Заявителя.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых азокрасителей.
Я, О Лив Эм Ю НГ 4 Иксм А-й, британский субъединица с вышеуказанной формулой, следующий объект, 30,
Саутгемптонские здания, может быть упомянут: Аминоарил-, Лондон, W C 2, настоящим заявляю, что природа
этого намерения 7 (как обычно, амиды аминосульфоновых кислот, корреляция мне из-за рубежа J G Farben,
занимающейся кетосоединениями и амино-60 Industrie Aktiengesellschaft, немецкой компанией по
производству амилов арилкарбоновых кислот во Франкфурте-на-Майне, Германия) ядра, в котором находится
заместитель, и в каком положении внутри него находится пара-положение относительно SO 2 или CO, должно
быть специально описано, с какой группой соответствует заместитель и установлено и подтверждено
следующим вторым Y- в приведенной выше формуле, в то время как 65 утверждение: - аналогично
аминогруппа присутствует в r. Производство азокрасителей в орто-положении - к одному из двух субвеществ
или на волокне путем объединения компонентов, обозначенных Y.
dazocompundof te enzene-onah Когда описаны аминоарилярные алкильные и аминоталеновые ряды -с
ариламидом 2:3 диарилсульфонов или соответствующей 70 оксинафтойной кислоты, iih кетоны или tlife
соответствующие производные кислоты Спецификации I №№ 63-79 - от 1912 г. и -tit C 6 s также -содержат
другую аминогруппу -in
17,279 Согласно изобретению 1913 года, арилилор во втором арильном остатке. Обе ценные аминогруппы
могут быть диазотированы, и новые азокрасители получаются путем соединения. Полученные таким образом
диазосоединения могут образовывать диазосоединения. Амин реагирует с двумя молекулами
2,3-оксиарилового арилида нафтициновой кислоты. При использовании ди-2,3-оксиарилового диамина он
взаимодействует с двумя молекулами диазосоединения моноамина вышеуказанной формулы SO NH 27-X или
с одной молекулой тетразосоединения диамина последнего упомянутого типа.
Аминоарилсилфоновые кислоты получают путем взаимодействия нитроарилов (где X обозначает водород
или моносилфонохлорид (который при желании может содержать дополнительные заместители, в
дополнение к SO-алкилу, 502-аралкилу, SO-арилу, SO-N к второму заместителю Y в исходной формуле)
с первичными 6 или вторичными -а, а другой Y обозначает галоген, алкил, амины, которые, поскольку они
относятся к -ароматическому ряду, могут содержать -арил, оксаалкил, оксаалкил или оксаксил, тиоалкил,
тиоаралкил или тиоарил, с 2:3 дополнительными -заместителями и последующим взаимодействием
оксинафтойной кислоты с арильными группами. В, в веществе или восстановлении нитросоединения на
волокне или нанесенном на любой носитель или произведенном. Аминоарилкарбоновая кислота,
используемая в качестве амида, может быть получена путем связывания 95 алкил-, арильных и
аралкиламидов нитроарилкарбоновой кислоты 1 i Tdiides (которые алкилокси-, аралкилокси- и арилоксимета 3
могут, при желании, содержать дополнительные субаминобензойные кислоты, их гомологи и заместители в
дополнение ко второму продукту субзамещения, являющемуся заместителем Y в вышеуказанной формуле)
на -красителях, которые таким образом получают, первичные или вторичные амины, которые также 100 При
связывании с субстратом могут быть дополнительно замещены в любой арильной группе озера vaualecolu и
окрашивание остатков, а также, путем -sizbsequentrdcino, которые мы получили на волокне, показывают
te-ntocmon rdcd hs прозрачные -simdes, связанные -с определенными поздними соединениями, которые также
могут быть получены с хорошей стойкостью к выцветанию под действием конденсационного агента, такого как
105 As -амин, специально соответствующий -as, трихлорид фосфора, на смеси 279,146 279,146
нитроарилкарбоновой кислоты, обозначенной как соответствующий амин, предпочтительно в присутствии
разбавителя или растворителя и последующего восстановления полученных нитро-соединений.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом количество деталей указано по весу, если не
указано иное:
ПРИМЕР 1.
8 3 Части 2-амино-1-метоксифенил-4-фенилсульфона тщательно перемешивают с 16 частями соляной
кислоты с удельной плотностью 1:160; добавляют 50 частей воды и льда, и основание диазотируют раствором
2:1 частей нитрата натрия в 15 частях воды. К этому диазосоединению добавляют отфильтрованный раствор
9:2 частей 2:3-оксинафтоил-1:2-фенетидина (2:3-оксинафтоиновой кислоты-1:2-фенетидина) в 8:4 частях
раствора едкого натрия с удельной плотностью 3:60 B 6, вместе с одной частью турецкого красного масла;
Затем раствор, состоящий из 3,67 частей кристаллизованного ацетата натрия в 150 частях воды, подвергают
дальнейшей обработке. Реакция связывания завершается после перемешивания в течение нескольких часов.
Таким образом, краситель получают в виде ярко-красной пасты, которая при смешивании с одной из обычных
подложек образует огненно-красное пятно.
43 Высушенный краситель растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя сине-фиолетовый
раствор.
2-амино-1-метилфенилсульфон может быть получен из 4-хлор-3-нитрофенилсульфохлорида (Ber d d Chem
Ges, том 24, стр. 3190) путем превращения в 4-хлор-3-нитро-дифенилсульфон, замены атома хлора в этом
соединении на метоксигруппу и восстановления нитрогруппы до аминогруппы.
ПРИМЕР 2 -
Тщательно прокипяченную и высушенную пряжу пропитывают раствором, содержащим на литр 3 грамма
2,3-оксинафтойной кислоты-3-нафталида, 9 мл раствора каустической соды 340 B 6 и 8 монет турецкого
красного масла; затем ее тщательно отжимают и обрабатывают без сушки раствором, нейтрализованным
карбонатом кальция и содержащим на литр диазосоединение, полученное из 4,9 грамма
2-аминотолил-4-фенилсульфона. После полоскания, обработки мылом и сушки пряжу окрашивают в
синевато-красный оттенок, обладающий очень хорошей стойкостью к кипячению.
EX Aa WPLE 3.
Тщательно прокипяченная и высушенная пряжа пропитывается раствором, содержащим на литр 7630
граммов 2,3-оксанафтойной кислоты-анафталида, 14 см³ раствора едкого натрия с концентрацией 34 C B 6 и 1
см³ турецкого красного масла; затем она тщательно отжимается и обрабатывается без сушки раствором,
нейтрализованным карбонатом кальция и содержащим на литр диазосоединение, полученное из 4,9 граммов
2-аминотолил-4-фенилсульфоната. После полоскания, обработки мылом и сушки пряжа окрашивается в
синевато-красный оттенок очень быстро при кипячении.
Если в этом примере вместо диазосоединения из 2-аминотолил-4-фенсульфона использовать
диазосоединение, полученное из 5,8 граммов 3-амино-4-феноксибенизофениона, то на хлопчатобумажной
пряже получится очень быстрое окрашивание в винно-красный цвет.
ПРИМЕР 4.
Хлопчатобумажную ткань, подготовленную обычным способом, пропитывают раствором, содержащим на литр
10 граммов 2,3-оксинафтойной кислоты-мета-хлоранилида, 15 мкг раствора каустической соды 340 B 6 и 8 мкг
турецкого красного масла; затем ее тщательно отжимают и обрабатывают без сушки раствором, содержащим
на литр диазосоединение, полученное из 6,2 граммов 3,31-диамино-4-,41-диметоксидифенилсульфона (из
Annalen, der Chemie, том...).
172, страница 50) любая минеральная кислотность в растворе, практически нейтрализованная добавлением
ацетата натрия.
После полоскания, обработки мылом и сушки хлопок окрашивают в бордовый оттенок, обладающий очень
хорошей стойкостью к кипячению.
Те же оттенки и стойкость цвета достигаются, если красители наносятся на волокно обычными методами
печати.
Пример 5.
13.8 Части 2-аминотолуол-4-сульфо-100 N-метиланилида тщательно перемешивают с 23 2 частями соляной
кислоты с удельной плотностью 1 160; 75 частями воды и льда, затем основание диазотируют раствором 3 5
частей 105 нитрита натрия в 15 частях воды. К диазораствору добавляют раствор 16,5 частей
2:3-оксинафтоил-α-нафтиламина в 14 частях раствора едкого натрия 360 B 6, 1 частью турецкого красного
масла и 110 6 частями кристаллического ацетата натрия.
Реакция связывания завершается после перемешивания в течение нескольких часов. Таким образом,
краситель получают в виде ярко-красной пасты; при смешивании с одной из обычных подложек он дает
ценные сине-красные лаки. Высушенный краситель растворяется в концентрированной серной кислоте,
образуя синевато-винно-красный раствор.
ПРИМЕР 6.
Хорошо прокипяченная и высушенная пряжа пропитывается раствором, содержащим на литр
2,3-оксинафтоил-4-фенилэтидина, 15,0 см раствора каустической соды, 120,1,1,1,1,4,7,279,146,4,4,6 и8 см
турецкого красного масла; затем хорошо отжимается и обрабатывается без сушки раствором, содержащим на
литр диазосоединение из 2-арнинотолуол-4-сульфо-N-метилафилида, и нейтрализуется ацетатом натрия.
После полоскания, сушки и обработки мылом пряжа окрашивается в чистый красный оттенок с очень хорошей
стойкостью к кипячению.
Нафтиламин 9 см³ раствора каустической соды 340 B 6, S концентрата турецкого красного масла; затем его
отжимают и обрабатывают без сушки раствором, нейтрализованным карбонатом кальция, содержащим на
литр диазосоединение из 4-7 граммов 4,1-хлор-31-аминобензоиланилина. После промывки, обработки мылом
и сушки пряжу окрашивают в желтовато-красный оттенок с очень хорошей стойкостью к более высокой
температуре кипения. 7 8 частей 4,1-аминобензоил-2-хлоранилина тщательно перемешивают с ПРИМЕРОМ
9.
14 части соляной кислоты, в частности, 10 граммов 2:3-оксинафтоил-4-галогенида 1 160; 50 частей воды и
хлоро-2-а-низидина растворяют вместе, затем основание диазотируют 15% раствором едкого натрия с
раствором 2 1 части натрия U 4 ? l 36 и 8 церн турецкого красного масла, -дюйм.
нитрит в 1-процентной воде. К диазосоединению добавляют количество воды для получения 1 1/4 раствора,
затем раствор, состоящий из 8 1/4 частей раствора, и хорошо прокипятят и высушат пряжу. -2 1/4
3-оксинафтоил-анилина в 8 4/4 части затем пропитывают в этом растворе в растворе едкого натрия,
состоящем из 360 1/6 1/4, обычным способом. Путем обработки турецкого красного масла и 37 частей
кристаллического пропитанного ямса в красильной ванне нейтрализуют растворенный ацетат натрия,
растворенный в 150 мкг карбоната кальция и содержащий в 1/4 части воды. Соединение представляет собой
кукурузный раствор диазосоединения из 4 7, полученный после перемешивания в течение нескольких часов.
граммы 41-хлор-31-арнинобензоила. Таким образом, краситель Получено в виде анилина на литр,
желтовато-красного оттенка, напоминающего ярко-красную пасту; при смешивании с очень хорошей
устойчивостью к кипятку. Кипячение является одним из обычных способов получения такого же количества
продукта.
красящие, синевато-красные озера. Высушенный краситель. Те же оттенки и свойства быстрорастворимых
веществ растворяются в концентрированных растворах сульфатов. Краситель получают, если вещества
кислые, образуя синевато-винно-красный раствор на волокне при обычной печати. ЭКЗАМЕН Pir LE 8.
Хорошо прокипяченная и высушенная пряжа пропитывается раствором, содержащим 3 грамма
2,3-оксинафтовлаза на литр.
В следующей таблице показаны оттенки, полученные на хлопчатобумажной ткани с использованием
некоторых других азокрасителей согласно изобретению: '' ' I 50.
' 60Diazo-comipoutnd Combined with Of 2 o-xynaphthoyl; Shadles -%aniindtoly 11-4:-ethyl-snilphone 2-aminot 6
lyl-4:-benzyl-sulphonedo 7 '' do.
делать:
3 амино-4-cблоро-дифенил-сульфон до.
делать.
делать.
93 амино-4-этокси-дип е nyh.
Сульфонль", 6.
Мо '.
2
-аминотолил-А-4-фенилсульфон.
делать.
do (две молекулярные пропорции) анилин 5-cbloro -2-t 6 Илуидин' 3-нитроанилинb fl- нафтиланмин,
P-нафтиламин3-нитранилин 3-толуидин 2-фенетидин 5-хлоро-2-толуидинер 2-анизидин 5-хлоро-2-анизидин G'
2-фенетидинл 4-толутидин_ 2-анизидин' (his 2-3-оксинаплитоилдианизидин) _огненно-желтовато-красный.
желтовато-алый, голубовато-красный, алый - прозрачный алый, красно-красный, желтовато-красный,
оранжевый, оранжевый, красный, голубовато-красный, винно-красный, алый - прозрачный красный, очень
желтовато-красный, огненно-алый, красно-коричневый, как гранат, 279,146 Диазосоединение:
В сочетании с 2:3-оксинайфтихолом.
3
-амино-4-инетоксиацетофенон' 3-амино-4-метоксибензофенон do.
3-амино-4-феноксибензофенон 3: 31-диамино-4-,11-дитолилкетон до.
делать.
делать.
делать.
2-аминотолуиен-4-сульфодиметиламид.
делать.
делать.
2-амино-1-этоксифенил-4-сульфо-диметиламид додо.
2-атмино-тогуен-4-сульфо-N-метиланилид, до.
делать.
делать.
31-аминио-41-метилбензоил-3-толуидин до.
делать.
делать.
делать.
31-амино-41-метилбензоил-2-хлоранилин.
-делать.
делать.
31-амино-41-метилбензоил.
4
-хлор-2-толуидин до-до.
делать.
делать.
делать.
2: 3-оксинафтоил-5-хлор-2-толуидин 4-хлоранилин 5-хлор-2-анизидин P-нафтиламин анилин (две
молекулярные доли) fl-нафтиламин (две молекулярные доли) 4-толуидин (две молекулярные доли)
4-хлоранилин (две молекулярные доли) 3-фенетидин (две молекулярные доли) 4-хлор-2-анизидин,
2-фенетидин, oc-нафтиламин fl-нафтиламин 4-хлор-2-анизидин fl-нафтиламин oc-нафтиламин 3-толуидин
4-хлоранилин 5-хлор-2-толуидин 5-хлор-2-анизидин 2-толуидин 3-анизидин 2-ph en td n ок-нафтиламин
фл-нафтилиламин 2-хлоранилин 2-анизидин ок-нафтилиламин ф-нафтиламинин 2-хлоранилин 3-толуидин
4-толуидин ac-нафтиламин P-нафтиламин 2-амино-3-на-фтол-метилэфирдо (две молекулярные (бис-2:
3-оксинафтоил-) пропорции) диани-сидин 31-амино-41-метилбензоил анилин 2: 5-диклилоранилин do
4-анизидин do о-нафтиламин 31-амино-41-метилбензоил 3-хлоранилин 2-анизидин do 3-нитранилин do
2-анизидин -do нафтиламин бордовый бордовый бордовый бордовый бордовый огненно-алый огненно-алый
огненно-алый прозрачно-алый красный прозрачно-алый прозрачно-желтовато-красный
прозрачно-оранжево-красный прозрачно-красный огненно-алый голубовато-красный голубовато-красный
огненно-алый огненно-алый прозрачно-красный огненно-алый огненно-алый огненно-алый
голубовато-красный желтовато-красный голубовато-красный огненно-алый огненно-алый огненно-алый
прозрачно-алый прозрачно-голубовато-красный огненно-алый огненно-алый огненно-алый огненно-алый
огненно-алый огненно-алый огненно-алый голубовато-красный прозрачно-красный ... гранатово-коричневый
желтовато-красный желтовато-красный темно-красный прозрачно-голубовато-алый голубовато-красный
огненно-алый огненно-алый огненно-алый огненно-алый огненно-алый Оттенки.
279,146 Диазосоединение из:
В сочетании с 2-:3-оксинаплитоилом.
31-амино-4'-метилбензоил 3-%низидин хлоро-2-анизидин, do - 4-6 h 1 или 6-2-днизидин do 5-хлоро-2-анизидин
do 2-аминогидрохинонедиметиловый эфир do oc-нафтилмин do 13-нафтиламин do. (две молекулярные
(бис-2:3 оксинафтоил-) пропорции) дианизидин, (2,3-оксинафтоил) 31-амибио-41-метилбензоил 12-толуидин
4-фенетидфин 4 Thпенетидино до 4-хлор-2-анизидин до 2-фенетидино до fl-нафтиламфин 31-амино-4'
метилбензоил ca-нафтиланаин аминогидрохлинон диметиловый эфир до (две молекулярные пропорции)
31-амино-41 l-метилбензоил-.
21-аммоний-4'-инэтилбензоил-<cr-нафтиламин до до.
-делать.
делать.
делать.
3-аммино-41-маэтилбензоил-нафтиламин-до:
делать.
-do l do.
Бис-( 3 '-a-мино-41-инэтил-YI бензоил)-дианизидиин до, -jбензоил) -орто-толидин до.
делать.
делать.
c(бис-2: 3-оксинафтоил-)диарнидин f 3-нафтиламин анилин2-толуидин 3-нитранилин 2-анизидин 2-фенетидин
2-аминогидрохинон диметиловый эфир qc-нафтиламин 4-хлоранилин 3-анизидин 4-анизидин
4:-хлор-2-анизидин C 3-фенетидин 4-фенетидин, 4-анизидин (две молекулярные пропорции)/3-нафтиламин