Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5156
.pdf
j " М.
2
'1 'O; 385 дайте мне знать, что количество раствора никеля на галлон, указанное на пробирке для испытаний,
плюс одна четверть, половина или три четверти унции, в зависимости от случая, определяя -5 по красной и
зеленой пробиркам.
Например, если я возьму флакон с неизвестным раствором и поместлю его за одним из красных флаконов, а
второй красный флакон расположите сбоку, и попробую разные пробы, я обнаружу, что шестиунцовый флакон
дает почти тот же цвет. Затем я заменю шестиунцовый красный флакон перед неизвестным на флакон
объемом в четверть, половину и три четверти унции, и обнаружу, что флакон объемом в три четверти унции
дает практически одинаковый цвет через обе пары флаконов. Тогда я пойму, что неизвестное содержит шесть
и три четверти унции на галлон раствора никеля.
Однако, если я добавлю четверть унции к шестиунцовому флакону, внешний вид двух пар флаконов станет
менее похожим, чем раньше, тогда я заменю шестиунцовый флакон пятиунцовым и начну все сначала. В этом
случае я могу обнаружить, что вместо шести и трех четвертей раствор будет пять и три четверти.
-Необязательно, чтобы красный раствор имел какую-либо конкретную интенсивность. Это может быть очень
тусклый красный или очень интенсивный раствор. Все растворы могут быть изначально в некоторой степени
нейтрализованы зеленым.
Не имеет значения, каковы абсолютные значения цвета, поскольку мой метод основан только на сравнении, и
достаточно лишь такого соотношения между различными цветами, которое позволит существенно
сбалансировать внешний вид в двух парах флаконов и пробирок. Нет необходимости использовать эти
флаконы или пробирки с приготовленным в них раствором. Можно использовать цветовые экраны или
эквивалентные прозрачные цветовые носители. Сравнение не обязательно должно проводиться в пробирках,
содержащих раствор никеля. Как указывалось выше, они могут содержать красители. Причина использования
раствора никеля заключается в том, что красители иногда меняют цвет, а сам раствор никеля — нет.
Поскольку раствор никеля легко измерить и легко получить, лучше всего его использовать, и там, где я
описываю его как раствор никеля, следует понимать, что я имею в виду раствор или эквивалентную цветовую
среду, или сетку этого цвета. Другой способ применения моего процесса заключается в том, что сначала в
штатив помещается неизвестный раствор, затем перед ним помещается нейтрализатор, который
преимущественно красный, а затем рядом с ними помещается флакон с определенным процентом красителя
без зеленого или никелевого цвета. Он может, например, иметь меньше красного цвета, чем нейтрализатор, а
затем позади него или внутри.
Напротив него, в зависимости от ситуации, для сравнения с первыми двумя расположен флакон из серии,
содержащей определенный известный процент никеля, а также определенный процент красного красителя.
Каждый из 70 флаконов содержит определенный процент красного красителя плюс никель, так что общее
количество красного красителя будет равно количеству красного красителя нейтрализатора.
Например, флакон, содержащий одну унцию никелевого раствора, имеет заметный красный цвет «75».
цветной раствор Tle объемом две унции; Раствор никеля с содержанием никеля всего лишь слегка красный,
трехунцовый раствор имеет слегка зеленый оттенок, четырехунцовый раствор — более зеленый,
пятиунцовый раствор — еще более зеленый, и так далее, поскольку в каждом из этих флаконов содержится
одинаковое количество красного. Красный раствор, не содержащий никеля и используемый вместе с
нейтрализатором, содержит такое же количество красного, как и все тестовые растворы никеля. В результате,
когда я помещаю один из этих флаконов с известным содержанием никеля в один ряд с нулевым флаконом, в
обоих флаконах будет ровно столько же красного, сколько в нейтрализаторе. Другой способ выполнения
моего метода — использовать неизвестный раствор, поместить его в один ряд с флаконом, содержащим
только нулевое количество красного, а также определенное количество красного. Рядом с ним я помещаю
флакон с дистиллированной водой, а затем перед ним или позади него, в зависимости от ситуации, помещаю
флакон с переменным количеством красного и таким же количеством красного и регулирую эти различные
флаконы, пока не получу цветовой баланс. В любом случае результат получается путем регулировка одной
пары флаконов относительно другой до тех пор, пока не будет достигнут цветовой баланс.
Если после этого считать количество красителя из известной пробирки и добавить к нему 105, то получится
значение красителя, выраженное в унциях на галлон или граммах на литр неизвестного вещества.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я изобрел,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_270339.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=270339&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB270339A
[]
Второе издание
1
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения конвенции (Швейцария): 30 апреля 1926 года.
270,339 Дата утверждения (в Соединенном Королевстве): 30 апреля 1927 г. № 11603/27 11 Полная
спецификация принята: 30 июля 1928 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство производных замещенных хинолинкарбоновых кислот.
Мы, компания Sberrn Tv o F' Cnunmnc Ar I 1 T Dus Tr Y mf BASLE (также известная как GES Er Ia SCHAXT FUR
CREMISOHE INDUST Rfl S n T BASEL), Базель, Швейцария, юридическое лицо, зарегистрированное в
соответствии с законодательством Швейцарии, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству производных замещенных хинолинкарбоновых кислот
путем воздействия аммиака, первичного или вторичного основания или его производного на галогенид
кислоты α-галогенхинолинкарбоновой кислоты или продукт ее замещения в условиях, подходящих для
получения амида α-галогенхинолинкарбоновой кислоты, и OO.N (C 21 R)2 I.
Вместо галогенидов α-галогенхинолинкарбоновых кислот можно использовать производные ядерного
замещения этих или любых других галогенидов α-галогенхинолинкарбоновых кислот.
Ядерный галоген в галогенидах или амнидах α-галогенхинолинкарбоновых кислот реагирует с аммиаком или
основаниями только при температурах выше примерно 1000 °C; следовательно, при получении амнидов
α-галогенкарбоновых кислот не обязательно ограничивать долю аммиака или основания до теоретически
необходимого уровня для реакции с галогенидной группой кислоты, если только операция не проводится при
температуре, при которой ядерный галоген способен вступать в реакцию; В результате реакции
галогенхинолинкарбоновой кислоты галогенида с достаточным количеством аммиака или основания при
температуре выше примерно 1000 °C можно получить за одну операцию амиды галогенхинолинкарбоновой
кислоты (или замещенные аминогруппы), при этом полученный галогенхинолинкарбоновый амид будет
реагировать с алкоголатом, спиртовой щелочью, фенолатом или его производным, аммиаком, первичным или
вторичным основанием или его производным.
Таким образом, например, из хлорида α-хлор-γ-хинолинкарбоновой кислоты и диэтиламина получают
диэтиламид α-хлор-γ-хинолинкарбоновой кислоты; обработка этого диэтиламида спиртом натрия в спиртовом
растворе или спиртом калия приводит к образованию диэтиламида α-этокси-γ-хинолинкарбоновой кислоты
(формула I), а обработка диэтиламином приводит к образованию диэтиламида
α-диэтиламин-γ-хинолинкарбоновой кислоты (формула HI).
С 0.
N( 0215)2 I II,/i - N (C 2 HJ данная процедура находится в рамках изобретения.
Новые соединения применимы в терапевтических целях.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом детали указаны по весу:
Exivr ILE I.
Cnrono-Qui No Li NE CAR Eoxy Lic ACID Ami Dns.
1.a CELOBO y QINTOLINE CARBOXYLIC ACID Dh IMET=Y A 2 IDE.
Мелкодисперсный хлорид α-хлор-γ-хинолинкарбоновой кислоты вводят при интенсивном перемешивании в
избыток концентрированного водного раствора диметиламина. После завершения реакции диметиламид
α-хлор-γ-хинолинкарбоновой кислоты фильтруют и промывают водой. При перекристаллизации из спирта
образуются бесцветные кристаллы с температурой плавления 1140 °C.
2)
a c HLORO y QTTINOLINE CAXBOXYLIC ACID DIETHYL AMIDE, A бензольный раствор 2 2 частей a80, 85.
Хлоро-γ-хинолинкарбоновая кислота хлорид постепенно смешивается при охлаждении с 1,5 частью
диэтиламина. После завершения реакции отделенный диэтиламин гидрохлорид фильтруют, промывают
бензолом, а растворитель перегоняют. Остаток перекристаллизуют из небольшого количества спирта для
получения α-хлор-хинолинкарбоновой кислоты диэтиламида, который образует бесцветные кристаллы с
температурой плавления 124 °C.
3)
a O nr Lono y QUIJNOLINE CALRBOXYLIC ACID DIETHYLETHYLENE DIAMMIE.
Раствор 2,2 частей α-хлор-γ-хинолинкарбоновой кислоты в бензоле постепенно смешивают при охлаждении с
2,3 частями асимметричного диэтилэтиленхлорида. После завершения реакции смесь экстрагируют водой, а
затем полученное основание экстрагируют соляной кислотой. Раствор соляной кислоты нейтрализуют содой,
а образовавшийся осадок промывают бензолом. Затем раствор бензола перегоняют, а остаточное основание
перекристаллизуют из петролейного эфира. α-Хлор-γ-хинолинкарбоновая кислота диэтилэтилендиамид
образует слабожелтые кристаллические пластинки с температурой плавления 740 °C. Он хорошо растворим в
большинстве органических растворителей, а также в кислотах.
Аналогичным образом можно получить следующие соединения: дипропиламид хлорохинолина, диаллиламид
хлорохинолина, диизоамиламид хлорохинолина, пиперидид хлорохинолина, N-этиланилид хлорохинолина,
моноэтиламид хлорохинолина, бензиламид хлорохинолина, карбоновая кислота, карбоновая кислота.
карбоновая кислота карбоновая кислота карбоновая кислота Температура плавления Свойства 770 °C
бесцветные кристаллы 1040 °C 0.
Желтоватый, маслянистый, температура кипения 1850 °C при давлении 0,015 мм рт. ст., бесцветные
кристаллы 1260 °C, 1430 °C.
217 О С.
450 Ex ALE II 1.
Aix Koxyqun Tori NE C Axioxm Lic Aci D AMI 1 DES.
1.a ST 11 OXY y QUIJNOLI 1 NE CARBOXYLI CD-DIMETHYL AWMDE.
Смесь 10 частей α-хлор-γ-хинолинкарбоновой кислоты диметиламида с раствором 1 части натрия в этиловом
спирте кипятят в аппарате с обратным холодильником:
7 Когда реакция завершается, спирт перегоняют, а остаток экстрагируют эфиром и водой. При испарении
эфирный раствор образует почти бесцветное масло, которое постепенно затвердевает.
Это этокси-хинолинкарбоновая кислота диметиламид может быть перекристаллизована из петролейного
эфира и образует бесцветные кристаллы с температурой плавления 690 °C.
Он легко растворим в большинстве органических растворителей, за исключением холодного петролейного
эфира. Он также легко растворим в минеральных кислотах.
Вместо этилата натрия для реакции можно использовать раствор гидроксида щелочи в водном спирте.
2) a -_ CYC Lo H Exy Loxy y -'QUINOLI Nr E CAR 3 ox YLIC ACID DIETHYLAMTIDE.
Смесь из 12 частей циклогексанола, частей ксилола и 2,5 частей натрия кипятят до полного исчезновения
натрия. После добавления 26 частей SO кипячение продолжают, и после завершения реакции смесь
экстрагируют водой, а растворитель перегоняют. Диэтиламид циклогексилоксихинолинкарбоновой кислоты 85
остается в виде почти бесцветного масла, которое постепенно затвердевает. При перекристаллизации из
петролейного эфира он плавится при 63 °C и легко растворяется в органических растворителях, за
исключением холодного петролейного эфира. 3) a P Hi E Noxy y Qui No IM TE CARBOXYLIC ACID DIETHYL A
Ta IDE.
Смесь из 5 частей 2 частей диэтиламида α-хлорхинолинкарбоновой кислоты, 3 частей фенолата натрия и 200
частей 95% фенола кипятят в аппарате с обратным холодильником.
После завершения реакции масса растворяется в эфире, а фенол извлекается с помощью щелочного
раствора. После испарения эфирного раствора остается 100-фенокси-γ-хинолинкарбоновая кислота
диэтиламид в виде почти бесцветного масла, которое быстро затвердевает, образуя белый кристаллический
осадок. При перекристаллизации из петролейного эфира он плавится при 112 °C. 105 4a DIET Rl YLAMVIN O
ETHOXY y QUINOLINE CARBOXY 1,1 C ACID DIETHY A 311 DE.
12 Часть диэтиламиноэтанола подвергают реакции с 2 3 частями натрия в 110 бензольном растворе. Когда
натрий растворяется, 26 частей α-хлор-γ-4-хинолина растворяют в разбавленной кислоте. После добавления
диэтиламида карбоновой кислоты основание осаждают, после чего происходит реакция с кипящим
карбонатом, растворенным в растворе, и мутностью. Все это кипятят в течение длительного времени для
выпаривания эфира, а после охлаждения быстро затвердевающее масло, из которого основание
экстрагируют с помощью кислоты и γ-хинолинкарбоновой кислоты (отделяют карбонат натрия). Осадок
карбоната натрия – этилендиамид. Основание осаждает основание и может быть выделено частично чистым
и плавится при 980 °C.
экстракция эфиром. Таким образом, после перекристаллизации из нефтяной фазы получают
диэтиламиноэтокси (I) диэтиламиноэтокси (I).
амид в виде желтоватого масла, которое легко растворяется во всех органических растворителях и в
кислотах. Смесь 1 части α-хинолинкарбоновой кислоты легко растворяется во всех органических
растворителях и амиде карбоновой кислоты. Она кипит при 168-1700 °C под давлением. Раствор 0,2 части
натрия (5) -a Es Toxy y Qu T No Li NE CAR Boxyhic кипятят до завершения реакции. Затем смесь разбавляют
смесью 15 частей α-хлор-й, отфильтрованной из отделенной хинолинкарбоновой кислоты,
диэтилэтиленхинолинкарбоновой кислоты, амида :20 диамида и раствором 1,5 частей этилацетата.
Соединение натрия в спирте кипятят в рефлюксе, кристаллизуясь в виде кристаллов. Когда реакция
завершается, образуются кристаллы плавления. точка 2050 0.
Полный спирт перегоняют, и из соответствующего остатка растворяют в эфире, раствор хинолинкарбоновой
кислоты :25 промывают водой, а затем экстрагируют основанием. Можно приготовить следующее: 1) Согласно
Exarnpie W(l) Meltiiig Froperties.
- Point diethylamide -55 a ethoxy y quinoline carboxylic aciddiethylamide a-propyloxy-y-quinoline carboxylic
aciddiethylamide a isopropyloxy y quinoline carboxylic -60 acid-diethylamide a allyloxy y quinoiecroyi cd diethylamide
a ethoxy y quinoline carboxylic aciddipropylamifie.
W a ethoy -qunie carboxylic aciddiayaid a ehx T unln carboxylic aciddi-isoamlm a-ethoxy y -qunie carboxylic acid -0
piperidide a ethoxy y quinoline carboxylic acidN-ethylanilide 2) Согласно примеру 11 ( 2).
'75 α-фенэтокси-γ-хинолинкарбоновая кислота диэтиламид 3) Согласно Примеру II ( 6),
α-этокси-γ-хинолинкарбоновая кислота -0 α-моифоэтиламид α-этокси-γ-хинолинкарбоновая кислота
бензиламнид EXAAWLES HI Amnmo-quimomai NE CAIR Boxmric Aci D Amvu Es.
a-Dh IETRYLA Mv EO-Y-QU In OLINE CARBOXYLIC ACID DIETHY 1 A Mi DE.
41.6 Части диэтиламида хлорохинолинкарбоновой кислоты нагревают до 1300 °C в закрытом сосуде с 241
частью эфира натрия. Остается B α-этокси 30 1 диэтиловое вещество. Оно может быть более CALRBOXYLIC
35 оро α-кумно: см. Mulert, )03) с α-в спирте 40 аплете. Вода и α-этокси-илде. Из могут быть получены 45
бесцветных α-хлорамидов, 930 °C бесцветные кристаллы, 680 °C, 5 610 °C, бесцветное масло 330 °C.
600 0.
530 С.
бесцветные кристаллы желтоватое масло 900 0 бесцветные кристаллы Температура плавления.
590 0.
Свойства желтоватого масла.
Бесцветные кристаллы диэтиламина при 1520 °C, 1660 °C до завершения реакции.
Затем полученную массу смешивают с эфиром и водой, компоненты разделяют, а эфирный раствор
экстрагируют водной минеральной кислотой. Из кислотного раствора основание осаждают с помощью
карбоната натрия и выделяют обычным способом.
Диэтиламино- и хинолинкарбоновая кислота дистирамид представляет собой желтоватое масло с
температурой кипения 1650 (0,5°C).
Под давлением 0,02 мм н.р. Он мало растворяется в воде, но легко в органических растворителях и
минеральных кислотах. С ипикриновой кислотой он дает пикрат, малорастворимый в спирте и плавящийся
при 178 °C. Основу также можно получить за одну операцию путем реакции одной молекулярной доли
хлоро-γ-хинолинкарбоновой кислоты хлорида с 4 молекулярными долями (если используется диэтиламин).
Вместо диэтиламина для реакции можно использовать аммиак или любой первичный или вторичный амин.
Получены производные с различными базовыми группами, соответственно, по мере того, как желаемый
аффиноген-хинолинкарбоновая кислота подвергается воздействию аммиака или первичного или вторичного
основания.
Ha Vih Lg N 6 - подробно описал и установил природу нашего изобретения и то, каким образом оно
осуществляется -2 td -peif 6 iifiedd Мы заявляем, что то, что мы заявляем, это 1. Производство замещенных
производных хинолинкарбоновых кислот путем реакции галогенида кислоты α-галогенхинолинкарбоновой
кислоты или продукта ее замещения с аммиаком или другим первичным или вторичным основанием или его
производным с образованием амида галогенхинолинкарбоновой кислоты и реакции полученного таким
образом продукта с алкоголатом или спиртовой щелочью, или фенолатом или его производным, или с
аммиаком, или первичным или вторичным основанием или его производным.
2 -Замещенные производные хинолина 40 р.
карбоновые кислоты, которые могут быть получены путем
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_270340.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=270340&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB270340A
[]
Полная спецификация. Усовершенствования центробежного аппарата для обработки газов с жидкостями.
Мы, Луис Тейзен и Фред Ханс Эдвард Тейзен, оба не имеющие гражданства, осуществляющие деятельность
под торговой маркой EDWARD THEISEN по адресу: Хершельштрассе, 25, Мюнхен, Германия, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении: Изобретение представляет собой усовершенствование или
модификацию изобретения, заявленного в нашей спецификации № 265120, которое относится к аппарату для
обработки газов жидкостями в целях очистки, охлаждения, нагрева, смешивания, поглощения и тому
подобного.
Согласно нашей предыдущей спецификации, внутри ракообразного корпуса вращаются два или более
концентрических конусообразных кольца или гофрированных диска, в которые впрыскиваются газ и жидкость.
Согласно нашему настоящему изобретению, мы штампуем или обжимаем каждое кольцо таким образом,
чтобы на нем образовались концентрические кольцевые ряды выступов, похожих на сопла, причем каждое
сопло представляет собой либо усеченный конус, либо две стенки, являющиеся сегментами усеченных
конусов, обращенными в противоположные стороны.
Между соплами расположены плоские участки кольца или пластины. Предпочтительно располагать
концентрические ряды сопел таким образом, чтобы центры сопел в каждом ряду не совпадали по
радиальному расположению с центрами сопел в соседнем ряду.
Устройство согласно изобретению показано на прилагаемых чертежах, на которых фиг. 1 представляет собой
его вертикальное поперечное сечение.
На рис. 2 представлена схематическая иллюстрация трех примеров форм, которые можно придать соплам.
На рис. 1 а обозначены кольца или диски, b — сопла, c — конические стенки сопел, и d — плоские участки
колец, оставленные между соплами.
На рис. 2 видно, что сопла b слева имеют вытянутую форму в плане, с закругленными боковыми частями e,
которые также представляют собой сегменты конусов. Форсунки bl справа также имеют вытянутую форму, но
их боковые части f плоские. Сопла b2 в центре рисунка представляют собой усеченные конусы.
На рис. 1 траектории газа обозначены стрелками сплошными линиями, а траектории жидкости — стрелками
пунктирными линиями. В целом эффект тот же, что и у аппарата, показанного в основной спецификации, но
слои жидкости между кольцами или дисками непрерывно разрываются быстро вращающимися выступами и
смыкаются за ними, так что пространство между дисками более или менее заполняется распыляемой
жидкостью, что способствует обработке газа.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что...
Мы заявляем, что это: модификация аппарата, описанного в спецификации № 265120.
**ВНИМАНИЕ** Конец поля DESC может перекрывать начало поля CLMS **.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_270341.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=270341&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB270341A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Австрия): 20 ноября 1924 г.
2709341 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 20 ноября 1925 г., № 11672/27.
Завершено: 20 мая 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся передаточных механизмов вычислительных машин. Мы, Александр Пи
Эссер и Рудольф Иредер, оба австрийские граждане, осуществляющие деятельность под торговой маркой
ING REISSER & REDER, расположенные по адресу: Хауптштрассе, 24, Нойшонау, Штайр, Верхняя Австрия, и
вышеупомянутый Александр Эйт Рейссер, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к счетным машинам с зубчатым колесом и кулачковым диском, имеющим
механизм сложения и механизм частного, причем механизм сложения используется как таковой, когда
барабан неподвижен, и как индикатор, когда барабан работает. Спецификация №.
243,376 описывает машину такого типа.
Настоящее изобретение заключается в оснащении механизма сложения и механизма частного механизмом
переноса десятков, подобным тому, который используется в машинах других типов.
Если этот механизм сложения должен использоваться в таком виде, необходимо предусмотреть механизм
переноса десятков, и согласно данному изобретению это заключается в том, что приемные зубчатые колеса
механизма сложения остаются в непрерывном зацеплении с промежуточными колесами, которые для
осуществления переносов снабжены зубьями, зацепляющимися с барабаном для цифр следующего по
величине номинала. Тот же принцип используется в механизме подсчета частных.
Конструктивная форма вычислительной машины показана на чертежах в сочетании с вышеупомянутыми 4
вариантами компоновки G 1.
На рисунке 1 представлен разрез вычислительной машины в продольном положении.
На рисунке 2 в разрезе показано зацепление зубчатых колес механизма сложения или индикации 4. На
рисунке 3 в боковой проекции показаны два механизма деления суммирующих механизмов I и II и приводной
механизм, соответственно.
На рисунке 4 показан вид спереди (50).
На рисунке 5 в боковой проекции показана схема привода механизма деления.
На валу 13 установлены 5 регулировочных или кулачковых дисков 2, снабженных зубьями по периферии и
которые известным способом выступают — соответствующее количество подвижных штифтов 4 — из
периферии барабана 3 посредством регулировочных пазов 5 и 6, выточенных с разным радиусом для
регулировки значений чисел на барабане перед его вращением. Когда счетная машина используется в
качестве суммирующей машины 65, то есть когда барабан неподвижен, в плоскости зацепления
регулировочных дисков расположены 2 промежуточных колеса 7, которые расположены таким образом, чтобы
свободно вращаться на своем валу 12, а также перемещаться 70 в концевом направлении как система. В эти
промежуточные колеса 7 вставляются промежуточные колеса 10, которые, в свою очередь, вставляются в
приемные шестерни 211 барабанов с числами 11 суммирующего механизма АК 75, установленного на валу
100.
Для переноса десятков в механизме сложения АК промежуточные колеса 10, которые входят в зацепление с
зубьями барабанов с цифрами, неразрывно соединены с одиночными зубчатыми дисками 9, расположенными
в плоскости зацепления барабана следующего более высокого номинала. Следовательно, если в барабане с
цифрами происходит смещение с 9 на 0, зубчатый диск 9 одновременно вызывает десятую долю оборота
барабана с цифрами следующего номинала.
Таким образом, перевод (действующий справа налево) является непрерывным, то есть он осуществляется от
низшего номинала к высшему.
Механизм передачи десятков для механизма частного также имеет аналогичную конструкцию. Здесь на валах
155 и 1551 (рис. 3) расположены свободно вращающиеся промежуточные колеса 156 и 156', которые
зацепляются с зубчатыми колесами 157 и 1571 барабанов с цифрами -154 и 1541. Зубчатые колеса 159, 159',
установленные свободно вращающимися на валах 158 и 158', непрерывно зацепляются с зубчатыми
колесами 157 и 157' и жестко соединены с зубчатым диском 160, 160', который расположен в плоскости
зацепления зубчатого колеса барабана с цифрами для следующего по величине разряда.
Теперь, если в фигурном барабане 154 или 1541 происходит регулировка с 9 на 0 соответственно, зубчатый
диск 160, 160 вызывает синусоидально одну десятую оборота фигурного барабана в следующем более
высоком положении (при движении справа налево), десять передач происходят одновременно, что касается
контактов снизу вверх.
— Теперь, когда мы подробно описали и установили природу нашего изобретения и то, каким образом оно
должно быть выполнено, мы заявляем, что то, что мы сделали,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_270342.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=270342&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB270342A
[]
Xo TOT - Заявка /ot, патент Aa, становится недействительной.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата Конвенции (Австрия): 20 ноября 1924 г. 270, 3412 Дата применения (в Соединенном Королевстве): 20
ноября 7925 г. № 11673/27 (выделено из № 243876): Полный текст не принят, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованная вычислительная машина. Мы, Александр Ррасср Р и Рунц Лв Р Эф ДЕР, оба
австрийские субъекты, осуществляющие деятельность под торговым наименованием ING Rirss ER & REDE Ri,
расположенные по адресу: 24, Илатптштрассе, Нойтшонау, Штайр, Австрия, и ALXA-N Dn E i R Eissm,
указанные выше, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Уже известно устройство для вычислительных машин, которое предусматривает округление результата,
применяемое в обычной арифметике, удаление лишних знаков при необходимости и корректировку
последней оставшейся цифры результата.
В то время как известное устройство позволяет округлять результат до двух десятичных знаков, и это
устройство ограничено определенным местом в машине, предмет настоящего изобретения позволяет
выполнять коррекцию в любом желаемом месте на машине. Дополнительным преимуществом по сравнению с
известным механизмом является то, что места, следующие за округленным числом,
В смотровых отверстиях отображается нулевое значение, в то время как ранее ненужные места закрывались
экранами.
На чертежах в качестве примера показана конструктивная форма изобретения.
Рисунок 1 представляет собой сечение данного объекта в нормальном положении, рисунок 2 — вид сбоку.
На рисунках 3 и 4 представлены подробности.
Как показано на фиг. 1 и 2, данная корректирующая конструкция состоит в наличии вала 161, расположенного
параллельно валу фигурного барабана 134, на котором установлены свободно вращающиеся зубчатые
колеса 162, которые непрерывно находятся в зацеплении с зубчатыми колесами фигурных барабанов 112. В
соответствии с требуемой степенью точности, начиная со второго, третьего или другого места справа, на валу
161 установлены зубчатые колеса 163 (которые снабжены десятью зубьями 111-1) и соединены с зубчатыми
колесами 162, а также находятся в непрерывном зацеплении с зубчатыми колесами фигурного барабана 112
таким образом, что одно зубчатое колесо 162 находится в зацеплении с одним фигурным барабаном, а
зубчатое колесо 163 находится в зацеплении с одним из следующих по порядку значений.
На каждом из последних предусмотрен 60-зубчатый сегмент 164 с пятью зубьями (рис.).
1)
, что соответствует диапазону размеров фигур на барабане 112 от ", 5" до 9" включительно. Этот зубчатый
сегмент вращается во время вращения барабана 112 от ", 5" до 9" или наоборот в плоскости зацепления
однозубчатого диска 166, расположенного на валу 165, параллельному валу 161. На ключе 167 вал 165 '70
несет втулку 169, которая скользит с помощью рукоятки 168 и известным образом регулируется по оси против
действия пружины и снабжена рабочими штифтами 171 для 75 установки валов барабана в исходное
положение с помощью пазового штифта 170 (рис. 2), предусмотренного на валу 165. Во время
предполагаемого вращения втулки для выполнения правильной 80. При движении штифта 170 вверх по краю
172 корпуса пружины 1173, указанные рабочие штифты 171 входят в зацепление с рабочими штифтами 1174
зубчатых колес 175, которые свободно вращаются 85 на втулке 169. Зубчатый диск 166, расположенный на
втулке 169, жестко соединен с ней, в то время как три зубчатых колеса 175 свободно вращаются по
отдельности на втулке 169. Зубчатое колесо 90 176 также закреплено на валу 165 и находится в зацеплении с
аналогичным зубчатым колесом 177, которое свободно вращается на валу 161. Колесо 177 находится в
жестком соединении с гайкой-барашком 178, и 95 при вращении гайки по часовой стрелке выполняется
необходимая коррекция в суммирующем счетчике II. Коррекция не выполняется, если гайка-барашек 4 s&-не
поворачиваются, при этом ход вычислений никак не изменяется.
Как видно, путем перемещения на втулочном комплекте, коррекция начального счетчика II может быть
выполнена в любом желаемом месте с той степенью точности, которая, будучи увеличена на единицу,
соответствует количеству зубчатых колес 175, каждое из которых расположено вращающимся образом на
втулке 169.
Как показано на рис. 2, каждое из трех зубчатых колес 175 может вращаться индивидуально на втулке 169, и
поэтому коррекция всегда происходит с той степенью точности, которая обеспечивается четырьмя
десятичными знаками, указанными ниже. Из этого следует, что для выполнения непрерывного вычисления
три знака, следующие за скорректированным знаком, устанавливаются равными «0».
Совершенно очевидно, что путем увеличения или уменьшения числа отдельных вращающихся зубчатых
колес 175 можно также изменять степень точности.
Например, если необходимо исправить число во втором десятичном разряде, то перед началом вычислений
указатель-ручку -168 нужно переместить на второй разряд после запятой. Если после завершения
вычислений во втором суммирующем счетчике II получено, например, число 159 53 648, то гайка с
крылышками 178 поворачивается по часовой стрелке, и появляется исправленное число, округленное до 159
54 000. Однако, если необходимо исправить число 159 53 448, то исправленное число будет округлено до 159
53 000.
В «машине» это достигается следующим образом:
При регулировке на второе место после запятой с помощью стрелочного указателя 168, втулка 169 с
установленным на ней набором зубчатых колес 175 и зубчатый диск 166 соответственно смещаются. При
Соседние файлы в папке патенты