Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5116
.pdf
нерастворимый в ледяной уксусной кислоте, добавление избыточного количества ледяной уксусной кислоты к
реакционной смеси дает желаемый эффект.
Выгодно выбрать окисляющий агент из числа участвующих ингредиентов, поскольку желательно работать в
суспензии. Настоящее изобретение также охватывает этерификацию изделий или тканей, содержащих
целлюлозу или ее производные в любой форме, в этом случае этерификация проводится в суспензии.
Например, ткань, содержащая целлюлозу, может быть пропущена через реакционную смесь, подходящую для
этерификации всей или части целлюлозы ткани без существенного изменения ее внешнего вида и т. д.
Свойства и качества этой ткани, однако, значительно изменятся. Хлопчатобумажная ткань, обработанная
таким образом и содержащая от 10% до 30% или более комбинированной уксусной кислоты, является очень
ценной тканью, поскольку, помимо прочих преимуществ, она не гниет при воздействии морской воды, тогда
как исходная необработанная ткань гниет при таком воздействии. Также древесина В статье 857 статьи можно
рассматривать аналогичным образом, получая схожие преимущества.
Полученные в результате данного процесса сложные эфиры могут быть использованы в исходном виде, или,
при желании, могут быть «дозрены» или «гидратированы» для изменения их растворимости и улучшения их
свойств. Дозревание может быть проведено над сложным эфиром, находящимся еще в растворе в
реакционной смеси, или после его осаждения и удаления.
В случаях, когда сложный эфир получен в суспензии, процесс созревания может быть проведен либо до, либо
после отделения сложного эфира от реакционной смеси. Для обработки сложных эфиров, полученных с
помощью настоящего процесса, может быть использован любой подходящий процесс созревания. Следует
проявлять осторожность при выборе конкретного реагента и температуры, используемых для созревания
различных сложных эфиров.
Эфиры целлюлозы, полученные любым из указанных выше или последующих методов, могут быть
использованы, помимо прочего, для производства искусственного шелка, лаков, эмалей и растворов всех
видов, а также для производства пластичных масс, фото- и кинопленок, формованных изделий и, в целом, для
любого применения, где используются или могут быть использованы нитраты целлюлозы или другие эфиры
целлюлозы. Эти эфиры могут быть использованы с добавлением или без добавления желатинизаторов,
набухающих или смягчающих агентов, заменителей камфоры, высококипящих растворителей и т. д.
Для иллюстрации настоящего изобретения можно привести следующие примеры:
ПРИМЕР 1. 125 килограммов линтера А обрабатывают литрами ледяной уксусной кислоты и оставляют на 24
часа. Затем добавляют 17,5 литров смеси, содержащей 130% по объему фосфорной кислоты (130 11 1 11 i I 1
REMMUM1 269,530 (Th P 04) (Sp Gr 1 85) и 30% по объему ледяной уксусной кислоты. Все это оставляют на
24 часа при температуре 800-1000 °F. Затем добавляют 25 килограммов метафосфорной кислоты (HPO), 75
литров вышеуказанной смеси 70:30 и 50 литров ледяной уксусной кислоты. После 24 часов отстаивания
продукт осаждают, очищают и сушат, и при анализе показывают 56,5% связанного вещества. В приведенном
выше примере к первоначально добавленной ледяной уксусной кислоте можно добавить приблизительно 2%
серной кислоты, чтобы ускорить ацетилирование целлюлозы.
v ПРИМЕР 2.
Килограммы линтера обрабатывают литрами ледяной уксусной кислоты в течение 24 часов.
Затем добавляют 250 литров вышеуказанной смеси фосфорной кислоты и ледяной уксусной кислоты в
соотношении 70:30, и всю смесь оставляют на 24 часа при температуре 1000-1200 °F. Полученный продукт,
отделенный и промытый, показывает 44% (содержание связанной уксусной кислоты).
ПРИМЕР 3.
20 Килограммы линтера вместе с 0,0 л 90%-ной фосфорной кислоты (HPO) оставляют на 15 минут, затем
добавляют 200 л ледяной уксусной кислоты и оставляют на 50 часов в холоде, а затем при температуре от
850 до 1000 °F (примерно 70 часов). Получают прозрачный раствор.
Осадок, полученный после промывки водой, содержит 30 % связанной уксусной кислоты, растворим в
уксусной кислоте и образует пленку превосходной прочности.
ПРИМЕР: 4 килограмма линтера, 200 литров 100%-ной фосфорной кислоты (POB) и 100 литров ледяной
уксусной кислоты смешивают и оставляют на 15 часов при температуре 700-850 °F. Затем добавляют еще 100
литров ледяной уксусной кислоты, а также 7,5 литров концентрированной серной кислоты, и все это
оставляют на 10 часов. Полученный продукт содержит 42% связанной уксусной кислоты.
ПРИМЕР 5.
3 килограмма линтера, 150 литров 95%-ной фосфорной кислоты (HPO), 100 литров ледяной уксусной кислоты,
3,75 литра концентрированной серной кислоты и 25 килограммов порошкообразной метафосфорной кислоты
(1 1/2 PO) смешивают вместе и выдерживают при температуре 950 °F в течение 24 часов. Полученный
продукт после осаждения и промывки содержит 45% связанной уксусной кислоты.
ПРИМЕР 6.
Килограммы линтера и 100 литров бензола нагревали при 1000 °C в течение 15 минут. К этому добавляли 7,5
литров смеси фосфорной кислоты и ледяной уксусной кислоты в соотношении 70:30. Через четыре-пять дней
добавляли 275 литров ледяной уксусной кислоты.
Затем добавили 25 килограммов кислоты и 25 килограммов метафосфорной кислоты (BiPO) и оставили
все на несколько часов при температуре 1250 °F. После этого добавили 2,5 литра серной кислоты и оставили
все при комнатной температуре на 24 часа.
Полученный продукт содержит 36,7% связанной уксусной кислоты. После выдерживания еще 24 часа при
комнатной температуре продукт содержит 42,3% связанной уксусной кислоты. ПРИМЕР 7. 75 килограммов
линтера, 200 литров 11%-ного льна и 150 литров ледяной уксусной кислоты нагревают при 1250°F в течение
24 часов. Затем добавляют еще 250 литров ледяной уксусной кислоты вместе со 100 килограммами
метафосфорной кислоты, и всю смесь выдерживают при 12,50°F еще 24 часа. Продукт содержит 21%
связанной уксусной кислоты и имеет волокнистую структуру. ПРИМЕР 8.
Килограмм линтера и 75 литров 100% муравьиной кислоты выдерживают при температуре 1120°F в течение
шести часов. Затем добавляют 7,5 литров 100% муравьиной кислоты и 175 литров ортофосфорной кислоты
(111,00 г) (SpO2 Gr 185), и все это оставляют на 24 часа при температуре 1120°F. Добавляют 75 килограммов
111,0 г PO2, а также через несколько часов добавляют 6,5 литров 100% муравьиной кислоты. Все это
оставляют на 24 часа. Осадок осаждают и промывают. Продукт содержит 28,7% связанной муравьиной
кислоты.
ПРИМЕР 9.
Две партии линтера по 30 килограммов каждая, содержащие 250 литров тиосульфата натрия (P O4 (Sp)
1,85%) и 250 литров муравьиной кислоты, оставляют на три часа, после чего в каждую добавляют 50
килограммов тиосульфата натрия. Затем линтеры оставляют на 24 часа при температуре от 1000 до 1250 °F
(от 100 до 1250 °F), после чего оба раствора становятся прозрачными, как мед. Один продукт после
разделения и промывки показал 10,8% связанной муравьиной кислоты. Другой продукт охлаждают до
комнатной температуры, добавляют 5 литров серной кислоты и оставляют на 24 часа. В результате этот
продукт содержит 21,6% связанной муравьиной кислоты.
ПРИМЕР: 10 жидких килограммов хлопкового линта смешивают со 100 литрами 100% муравьиной кислоты и
килограммами 11PO и выдерживают при температуре 1000 °F в закрытом контейнере в течение 40 часов.
Затем добавляют еще 100 килограммов 111 Т О, и смесь выдерживают при той же температуре
приблизительно 50 часов. В результате получают продукт, содержащий 15% связанной муравьиной кислоты.
c ПРИМЕР 11 125 килограммов лимитеров с 17,5 литрами HPO (Sim Gr 1 85 ') и 75 литрами ледяной
уксусной кислоты нагревают около часа при температуре приблизительно 1000 °F. Затем добавляют 50
килограммов порошкообразного 1 TP(), 130 i 1 i i j i i i и -i TS литров ледяной уксусной кислоты. Смесь
нагревают до 1000 °F или до -1200 °F в течение 24 часов с периодическим перемешиванием. Затем
добавляют 5 литров серной кислоты при комнатной температуре и оставляют еще на 24 часа в холоде.
Выпавший в осадок, промытый и высушенный продукт содержит % связанной уксусной кислоты и растворим в
ледяной уксусной кислоте.
Elx Ampt E -12.
Эфир 6 был приготовлен, как в предыдущем примере 11, и раствор оставили на 15 часов при температуре,
близкой к точке замерзания. Большая часть фосфорной кислоты кристаллизовалась. Кристаллы удалили из
смеси, и к прозрачной жидкости добавили 250 литров воды при температуре приблизительно 400 °F. После
трех часов отстаивания образец, взятый, осажденный и промытый, растворялся в ледяной уксусной кислоте,
а также в 99% ацетоне. Часть, оставленная на 5 часов при температуре 350 °F, перестала растворяться в
ледяной уксусной кислоте или в 99% ацетоне, растворяясь в этих жидкостях только после разбавления
небольшим количеством воды. Это показало, что гидратация или созревание продолжались за пределами
точки растворимости в 99% ацетоне.
ПРИМЕР 13
К 25 килограммам линтера в закрытом контейнере добавляют 200 литров вышеуказанной смеси 1000 литров
(фосфорная кислота - уксусная кислота) и оставляют всю массу на 24 часа при комнатной температуре. Затем
к этой массе добавляют 100 литров ледяной уксусной кислоты и 40 килограммов 1-изопропилового спирта,
после чего массу выдерживают в течение трех часов при температуре около 1200 °F, затем еще 400 литров
оставляют на 10 часов при температуре около 900 °F, а затем выдерживают в течение 6 часов при
температуре около 1200 °F. Образовавшийся продукт осаждают и промывают, получая 51,5% от общего
количества связанной уксусной кислоты.
Ex Ayir L,14.
Килограммы хлопкового линта смешивают с 200 литрами ледяной уксусной кислоты и килограммами HO в
закрытом контейнере и оставляют примерно на 10 часов при температуре около 1250 °F. Затем добавляют
еще 10 килограммов HO, и массу оставляют на выдержку при указанной выше температуре в течение 24
часов. Затем добавляют еще 20 килограммов HO, и всю смесь оставляют на выдержку примерно на 50
часов при указанной выше температуре. Полученный и промытый продукт содержит 21,46% связанной
уксусной кислоты. Эти примеры являются лишь иллюстративными и не являются исчерпывающими.
Количественные характеристики могут варьироваться в широком диапазоне, как и температуры и
длительность реакции. При необходимости фосфорную кислоту можно полностью заменить
неионизированной фосфорной кислотой в подходящих условиях. Кроме того, следует понимать, что
ортофосфорная кислота, нитрозофосфорная кислота или любая другая подходящая фосфорная кислота или
производные любой из таких кислот могут быть использованы в процессе химического синтеза. Реакция
может протекать в присутствии дополнительных ингредиентов, особенно тех, которые обладают свойством
извлекать или поглощать воду, образующуюся во время реакции или иным образом; например, другие
производные фосфора, обладающие этими свойствами, или небольшое количество серной кислоты и т. д.
Вместо ледяной уксусной кислоты или муравьиной кислоты можно использовать другие кислоты, содержащие
карбоксильную группу, такие как пропионовая кислота, масляная кислота, молочная кислота, олеиновая
кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, кокосовая кислота (т. е. жирные кислоты, полученные
из кокосового масла), бензойная кислота или производные или продукты замещения этих кислот. В
результате можно получить соответствующие сложные эфиры целлюлозы; например, при использовании
масляной кислоты получают сложные эфиры целлюлозы. Также можно использовать 9 смешанных кислот, в
которых получают смешанные сложные эфиры целлюлозы. Ацетаты, форинаты и сложные эфиры,
полученные в соответствии с настоящим изобретением, отличаются по некоторым свойствам от аналогичных
сложных эфиров целлюлозы, полученных по старым методам, и поэтому считаются новыми продуктами.
Также различные процессы предварительной обработки и различные методы созревания, а также продукты,
полученные из них, следует рассматривать как находящиеся в рамках изобретения. В настоящее время
подробно описана и установлена природа нашего изобретения и способ его получения.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_269531.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=269531&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB269531A
[]
ден С, -К'л:, 2.
Xo T O T_-Заявка на патент hias leco 72 e void Этот принт показывает спецификацию в том виде, в котором она
стала доступна для публичного ознакомления.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата Конвенции (США): 16 апреля 1926 г., 269 531 г. Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 8
апреля 1927 г. № 9686 '7 Полный текст не принят K Bur VIP;,'rr COMLIElFP O IF(' TIO 21 ноября 1928 г.
Усовершенствованное производство производных целлалозы и продуктов из них, а также изделий или
предметов, изготовленных из них.
WXC, B 3 n RITE 51 (j ELA NESE IMITED'l, a conipallyii inlcorporated ill aiciii with tile laws, of Great Britfain, of 8,
_Waterloo 1 ll e ondon)3, S W I, aiatue, o (o hee d(eclare the nature of this invention and in what way it is to be
inperformed, to be particular described anil ascertained 1 il nd 41 ( by the following 1.0 Tb this invention relates to
lmiprovenients, in manufacturing cellulose elthers, whichizing high ( l grade products are obtainedl.
Целлюлозные материалы, используемые в данном применении, включают хлопок (целлюлозу, полученную из
древесины), целлюлозу из целлюлозы, полученную из целлюлозы, полученной ...
В состав также входят продукты переработки целлюлозы, такие как гидраты целлюлозы, оксид целлюлозы,
оксид целлюлозы и любые их производные или производные целлюлозы, содержащие по меньшей мере одну
свободную гидроксигруппу.
Мы открыли новый метод получения эфиров целлюлозы, таких как этиленгликоль, метилэтилцеллюлоза,
бензилэтилцеллюлоза и др. Этот новый процесс значительно превосходит ранее использовавшийся,
поскольку он не сопряжен с такими опасностями, как прежде, и его легче контролировать.
Изобретение, касающееся плитки, включает в себя использование фосфорной кислоты в качестве среды для
реакции.
В этих условиях целлюлоза соединяется с эфирной группой, содержащейся в соответствующем спирте или в
используемой кислоте, образуя эфиры целлюлозы. В результате этого открытия стало возможным, например,
получение бензиловых эфиров целлюлозы путем смешивания бензила.
спирт (CI,,1 CHOH:) wlith, целлюлоза в присутствии соответствующих количеств фосфорной кислоты
(например, HXPO, и JOR IIPO,).
При использовании ортофосфорной кислоты присутствие гидроксифосфорной кислоты (HPO) или других
производных фосфора, или аналогичных регулирующих веществ, хотя и не является абсолютно
необходимым, оказывает благоприятное влияние на завершение реакции. Контактные вещества,
катализаторы или конденсирующие агенты могут также способствовать реакции 10 на 5 нулевую (Таким
образом, присутствие всех веществ.
(Обработка серной кислотой или другими веществами, обладающими солнечно-активным действием, иногда
очень помогает ускорить реакцию.)
Реакция может протекать в широком диапазоне температур, но основные результаты остаются стабильными,
если она проводится при максимально низкой температуре. Оптимальная температура зависит от содержания
примесей, присутствующих в ходе реакции.
При использовании серной кислоты в реакции можно применять более низкую температуру, поскольку в ее
отсутствие, в меньшей степени, можно использовать фосфорную кислоту или другие вещества, в отличие от
других, при более низкой температуре, чем при отсутствии других веществ, например, при использовании
серной кислоты. При определении температурных пределов это наиболее желательно.
В рамках настоящего процесса 70 рассматривается получение всех эфиров целлюлозы в небольшом
количестве (если используется одна или несколько фосфорных кислот в качестве среды, когда любая часть
(если незначительная степень гидроксильных групп) связана с целлюлозой или в продуктах ее превращения,
которые могут быть заменены радикальными сахаридами, такими как CH, HC и т. д. Вместо
использования бензилового спирта для этерификации целлюлозы, как указано выше, его можно полностью
или частично заменить бензилхлоридом (CHCH, Cl) или моно- или дибензилсульфатом. В целом, реакция
настоящего изобретения, то есть этерификация целлюлозы, происходит либо в присутствии (1) органических
кислот или неорганическая природа, в которой образуется по меньшей мере одна соль.
Гидроген кислоты был заменен радикалами, такими как Cl T-l, O211-, C 4; 11 C Hl, 90 0 H'C 11,01 = 0101 и т. д.;
( 2) айкохли 15 S ( 3) эфирные соли, такие как WEC 1 H l, C 1 C 2 R 5041 H и т. д. То есть реакция будет
происходить, когда целлюлоза в присутствии фосфорной кислоты обрабатывается соединениями общей
формулы 1-X, где R 1 обозначает один или более ароматических, алифатических или смешанных
ароматических радикалов (Cf 13, C 21 Th, C 3 R 7, C 6 H 51, C 6 II 5 CH 2 и т. д.), а X обозначает
гидроксильную группу или группы, или моно- или полиосновную кислоту, лишенную одного или более атомов
водорода, образующих соль (I{ 504, 80, NO CHILCOO, C 2 HIC 00 и т. д.), независимо от того, один, два или
более или все ли оставшиеся атомы водорода, образующие соль, присутствуют в Эти кислоты заменяются
генрадикалами (ClI, C1H5, ClI, L12 и т. д.).
Целлюлозный материал, подлежащий обработке, например, целлюлоза или продукты ее переработки, может
быть подвергнут предварительной обработке перед проведением реакции. Например, для получения
красителей его можно обработать смесью ледяной уксусной кислоты, содержащей две, три или более
проценты серной кислоты, в течение периода времени, достаточного для достижения желаемой реакционной
способности материала.
Кроме того, может быть использована предварительная обработка ортофосфорной кислотой (HO)
концентрацией от 70 до 85 %, с добавлением или без добавления спирта, в присутствии или в отсутствии
небольшого количества серной кислоты. Или, при желании, целлюлозу можно предварительно обработать
щелочью или другим основанием, с добавлением или без добавления :30% спирта, перед тем как подвергнуть
реакции этерификации. Однако могут быть использованы любые другие подходящие методы
предварительной обработки. Если предварительная обработка проводится с помощью щелочи или другого
основания, целлюлозу можно освободить от щелочи или спирта перед этерификацией, чтобы сохранить
фосфорную кислоту, используемую при этерификации. Эфиры целлюлозы по настоящему изобретению могут
образовываться как в растворе, так и в суспензии, и могут быть получены на одной или более чем одной
стадии этерификации.
В некоторых случаях может быть целесообразно проводить реакцию таким образом, чтобы образовавшиеся
эфиры целлюлозы находились в растворе реакционной смеси.
В этом случае полученный раствор можно использовать в исходном виде, или, при желании, можно внести
добавки для нейтрализации действия определенных компонентов реакционной смеси. Таким образом, если
серная кислота присутствовала до или во время реакции, может быть целесообразно нейтрализовать ее
щелочью или солями, такими как ацетат натрия и т. д. Подобные растворы могут быть использованы для
производства пленок, искусственного шелка и т. д. с нейтрализацией или без нее.
В тех случаях, когда раствор в качестве исходного вещества не используется, эфиры могут быть осаждены
путем добавления воды или аналогичных жидкостей на любой желаемой стадии реакции.
Полученные таким образом осадки можно промыть, высушить или обработать любым другим способом в
зависимости от того, для чего будет использоваться эфир. Фильтрат, содержащий оставшиеся продукты и
компоненты реакционной смеси, такие как кислоты и т. д., можно обработать любым подходящим способом
для извлечения любых ценных компонентов.
В некоторых случаях может быть желательно проводить реакцию таким образом, чтобы образовавшиеся
эфиры целлюлозы не переходили в раствор (во время реакции). Это будет происходить при добавлении к
реакционной смеси либо до, либо во время реакции, либо при использовании осаждающих агентов для
целлюлозного эфира, осаждающего агента, который имеет ионные или иные свойства, либо при более
высоких значениях, если другой осаждающий агент необходим для проведения реакции в течение 11 часов,
как это следует предпочесть при использовании. Выгода также может быть получена, когда ингредиенты
смешиваются таким образом, чтобы образовавшиеся эфиры целлюлозы не переходили в раствор. Выбрать
осадитель целесообразно. агент из amn the ingrehieis which are present iii thie reactioni mixiure, wl-ien it is desired
to work 9 in stispenlsion.
Другое применение (если данный уровень ионизации присутствует в процессе этерификации изделий из
тканей, содержащих целлюлозу или ее (ленивые) компоненты и т. д., только в форме O, в этом случае
этерификация проводится в определенных случаях. Для обеспечения качества ткани целлюлоза может быть
пропущена через реакционную смесь, подходящую для производства этерификации всей или части 100%
целлюлозы ткани, без существенного изменения внешнего вида и т. д. этой ткани. Однако свойства и качества
ткани будут значительно изменены. Хлопчатобумажная ткань, обработанная таким образом и содержащая от
5% до 40% или более комбинированных эфирных групп, является очень ценной тканью, поскольку среди
прочего, Среди других преимуществ – он не гниет при воздействии морской воды, тогда как исходная
необработанная ткань гниет при таком воздействии. Также изделия из древесины и бумаги можно
обрабатывать аналогичным образом, получая схожие преимущества. Эфиры, полученные в результате
данного процесса, могут использоваться в исходном виде или, при желании, могут быть «дозрены» или
«гидратированы» для изменения их растворимости и улучшения их качеств. Это созревание может
проводиться только над эфиром, пока он еще находится в растворе в реакционной смеси, или после того, как
он был осажден и удален из нее. Если эфир был получен в суспензии, процесс созревания может проводиться
либо до, либо после отделения эфира от реакционной смеси. Для обработки эфиров, полученных в
результате данного процесса, может быть использован любой подходящий процесс созревания. Следует
проявлять осторожность при 130 B 3 AD ORIGINAL 269,531 :269,531 эхозинг тел, конкретный реагент и
тернпера туи, которые будут использоваться для созревания.
Различные эфиры: Эфиры целлюлозы, полученные одним из указанных выше или последующих способов,
могут использоваться, среди прочего, для производства искусственного шелка, лаков, эмалей и растворов
всех видов, а также для производства пластиковых масс, фото- и кинопленок, для изготовления формованных
изделий и в целом для любого применения, где используются нитраты целлюлозы или другие сложные эфиры
или эфиры целлюлозы. Эти эфиры могут использоваться с добавлением или без добавления желатина,
эфиров, размягчающих или смягчающих веществ, или заменителей, высококипящих растворителей и т. д.
При проведении процесса iiiVetuition количество различных материалов может варьироваться в широком
диапазоне, при этом конкретные значения выбираются в зависимости от желаемого конечного продукта,
желаемой скорости протекания реакции и используемой температуры. Особенно хорошие результаты могут
быть получены при использовании других фосфорных кислот, неметаллофосфорных кислот или других
веществ. Реакция может протекать только в присутствии дополнительных ингредиентов, особенно
ингибиторов, обладающих свойством извлекать или поглощать воду, образующуюся в ходе реакции или иным
образом; например, другие фосфорсодержащие производные, обладающие этими свойствами, или серная
кислота и т. д.
Смешанные эфиры целлюлозы (полученные в соответствии с настоящим изобретением путем смешивания
различных спиртов или эфирных солей в одной и той же реакции, или путем проведения только этерификации
в нескольких стадиях с добавлением различных спиртов или эфирных солей на разных стадиях) могут быть
получены путем использования сложных эфиров целлюлозы вместо целлюлозы или продуктов ее
превращения в настоящем изобретении.
Таким образом, широкое определение эфиров целлюлозы в настоящей Спецификации включает в себя как
«смешанные эфиры», так и «смешанные» эфиры-эфиры целлюлозы (например, метилэтилцеллюлозу, ацетат
метилцеллюлозы и т. д.).
Следует понимать, что в настоящем изобретении можно использовать орто- и метафосфорные кислоты, или
любую другую подходящую ортофосфорную кислоту или смеси таких кислот в сочетании со щелочью или
другим основанием, которое может быть использовано в водном или спиртовом растворе и с присутствием
или без присутствия других реагентов, таких как дисульфид углерода (O8) и т. д. Полученные в результате
данного изобретения продукты R могут отличаться в некоторых аспектах: основные продукты, полученные в
результате таких процессов, как ранее и как новые, продукты Aso, различные процессы предварительной
обработки и различные методы обработки, а также продукты, полученные ранее, должны рассматриваться в
рамках данного изобретения.
Я теперь, часть (ecrhdai определила природу 6 'ir сказала jnyve-n-'75 и то, каким образом она должна быть
перорирована, мы заявляем, что то, что мы ( lainli, это:
1
Доказательства получения cclxiii-lo-5-Q etlicrs (iori exaipleliliiiiethiyl, ethlv или 80 h)eiizyl целлюлозы), когда 1
(1-онипризы обрабатывают лаг ce(liulost' или ut Iicrl uclioi uaterials).
withl anl etlierifviii ae ill presenlce of onie or 1 mor O e 1 llio slihoric( acids and 1 especially ill pireseii(e of
or-t-oiholl(spli oii '( 85 acidl with or without addition of nietaphosphori(: acid.
2
Pr-ocess icod g to ('iti im weenthe eliherif viugagct xcompri'ses 8 oie, or 1 mor 1 e bodies hlaving the forniula 90 1
B-X, where It hid icates onle or miore arouiiatic, tuli phat ic or 11 ixed aromlatic aliha ic rad 1 i cal IS (C 1 li,, C- IL,
C',112, (I_:,, {XI ('I 1 ec) anld X tad for ti hydroxyl ropor g-roups or for a mono 1 9 or olbscacidl dlepr'ivedl of ouie or
mnore.
парусообразующее волокно (1 г 11804, SO4, NO, 011,000, QJU O O () c) Когда другие или iiuul только или inure
I из любого реиулайл джуг альт-уно ог Июиргемиатомы повторно 100 размещены органическими райасами
(CIL (ILB, Crli 50 H2 и т. д.).
Соседние файлы в папке патенты