Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5116
.pdf
Мы, Ai K Tiu N Gxs EL Ls CH Ar FT Bnow N, B 3 ov Eni & CIE, из Бадена, Швейцария, швейцарская компания,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Уже были предложены устройства, с помощью которых выключатель, по которому протекает большой ток,
автоматически замыкается после размыкания, операция повторяется, а затем прекращается. В известных
устройствах такого типа повторные включения обычно происходят через равные промежутки времени. В
обычных условиях работы, когда выключатель размыкается максимальным током, обычно из-за перегрузки и
лишь изредка из-за короткого замыкания, это нежелательно, поскольку во избежание перерывов в работе
существует тенденция замыкать выключатель как можно быстрее, скажем, через несколько секунд. Когда
интервалы времени не отличаются друг от друга, повторные включения, следующие за первым, происходят
слишком быстро, так что и выключатель, и сеть могут получить повреждения. По этой причине были
использованы устройства, которые приводят к тому, что повторные включения происходят через неравные
промежутки времени. Так, например, контакты для замыкания цепи повторного включения могут быть
установлены на диске или ролике или управляться кулачковыми поверхностями на таких дисках или роликах.
Диск или ролик, вращающийся с постоянной угловой скоростью, при этом контакты или кулачковые
поверхности расположены на разных расстояниях друг от друга. Или для замыкания в соотношении 4:0 можно
использовать неподвижные контакты, расположенные на разных расстояниях вдоль шпинделя; может
использоваться гайка, которая равномерно перемещается вдоль шпинделя. Цена 1/-1. Возможны и другие
решения.
Интервалы между контактами составляют 45, предпочтительно таким образом, чтобы первое повторное
включение происходило через очень короткий промежуток времени, а последующие повторные включения
происходили с увеличивающимися интервалами времени, пока, наконец, переключатель 50 не останется
разомкнутым. Затем операция блокируется известным способом, после чего устройство автоматически
возвращается в исходное положение.
исходное положение.
Для адаптации интервалов времени 5,5 между операциями повторного включения к различным режимам
работы и различным требованиям, согласно настоящему изобретению, интервалы времени между
отдельными операциями повторного включения 60 могут регулироваться во время работы. Только тогда
устройство будет иметь практическое применение.
С этой целью расстояния между контактами или поверхностями кулачка, упомянутыми выше в пункте 65,
делают регулируемыми, например, обеспечивая возможность скольжения и закрепляя их в пазах в приводном
ролике или диске, или устанавливая на роликах или дисках, которые могут смещаться на различную величину
относительно друг друга.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_269528.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=269528&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB269528A
[]
Мы, MASCHINE Nr ABRIK Rtr TI, вормалы
Швейцарское акционерное общество «Каспар Хонеггер», расположенное в городе Ритти, кантон Цюрих,
Швейцария, настоящим заявляет о природе данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в настоящем документе.
следующее утверждение:
До настоящего времени ткацкие станки конструировались либо для подшивания, либо для рыхлого или
плотного берда, для одночелночной или многочелночной работы, для легких или тяжелых тканей, для
неавтоматической или автоматической работы, без возможности на одном и том же станке выполнять все
перечисленные виды работ. Следовательно, для каждого вида работы требуются специальные основные
рамы, специальный передний брус и специальный механизм натяжения, что значительно увеличивает
стоимость производства.
Настоящее изобретение относится к ткацкому станку, который позволяет выполнять все вышеупомянутые
виды работ и, следовательно, может быть обозначен как единый ткацкий станок, что делает возможным
значительное упрощение и удешевление производства.
Этот результат достигается в соответствии с изобретением благодаря тому, что каждая из двух основных рам
имеет фрезерованные соединительные поверхности для использования ткацкого станка в качестве верхнего
или нижнего ткацкого станка, в качестве станка со свободным или фиксированным бердом, в качестве
однорядного или многорядного ткацкого станка, для легких или тяжелых тканей из любого желаемого
материала, в качестве неавтоматического или автоматического ткацкого станка для ткачества тканей с
укладкой нитей или махровых тканей, а также имеет опорные отверстия, просверленные 4 (средствами
шаблонов для установки подшипниковых ступиц для коленчатого вала, нижнего вала ткацкого станка и
качающегося вала для рейки). Изобретение дополнительно характеризуется тем, что поперечные балки рамы
соединены с основными рамами в плоскостях внутренних соединительных поверхностей, что lPrice 1/-1
2699528 No, 9622/27.
Грудная балка сконструирована для приема свободного берда и автоматического механизма, и что волочилка
состоит из трех основных частей, которые сконструированы для 50 вариантов использования волочилки в
качестве волочилки для свободного или быстрого берда, в качестве волочилки для верхнего или нижнего
берда, в качестве волочилки с одним или несколькими челноками, в качестве автоматической или
неавтоматической волочилки для турецкого полотенца.
Прилагаемые рисунки иллюстрируют это.
Один из конструктивных примеров изобретения; на фиг. 1 и 2 показаны, соответственно, вид спереди и план
одной основной рамы ткацкого станка, на фиг. 3 — разрез в большем масштабе по линии v-v на фиг. 1 и
подшипника коленчатого вала, на фиг. 4 показана часть одной основной рамы в торцевом виде и часть одной
передней поперечины, соединенной с ней, на фиг. 5 и 6 показаны, соответственно, вид спереди и план
верхней балки, на фиг. 7, 8 и 9 — поперечные сечения по линиям I-I, II-II и III-III на фиг. 6, на фиг. 10 и 11
показаны, соответственно, вид спереди и план ткацкого станка, на фиг. 12, 13 и 14 — поперечные сечения
ткацкого станка по линиям IV-I, V-V и VI-VIT на фиг. 11.
В случае основного блока А (рис.
1
4) 1 и 2 обозначают фрезерованные соединительные поверхности на его внешних сторонах для установки
подшипников вала захвата нитей при использовании ткацкого станка в качестве станка для верхнего или
нижнего захвата нитей. 3, также на внешней стороне основной рамы А, обозначает фрезерованные
соединительные поверхности для установки буферных опор для устройств с неподвижными бердами при
использовании ткацкого станка в качестве станка с неподвижными бердами. 4, на той же стороне основной
рамы А, обозначает фрезерованные соединительные поверхности для установки вспомогательных опор для
усиления кривошипного вала привода ткацкого станка при использовании ткацкого станка для высоких
скоростей вращения, тяжелых тканей. СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения конвенции (Швейцария): 13 апреля 1926 года.
Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 7 апреля 1927 года.
Завершено: 17 ноября 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Ткацкие станки для ткачества.
2
269,528 Довольно большая общая ширина ткацкого станка 5, расположенного на той же стороне, что и
основная рама А, обозначает фрезерованные поверхности для установки устройства для подачи основы E
или основы S, для использования станка как в автоматическом, так и в неавтоматическом режиме.
6, На той же стороне ткацкого станка имеются фрезерованные соединительные поверхности для приема
движения коробки, позволяющие использовать станок -10 в качестве многоярусного или контрольного станка,
а также в качестве станка для подхвата и отрыва ткани. 7 и 8 — это два отверстия, просверленные в нижней
части основной рамы А для размещения качающегося вала для отвода ткани при использовании станка для
легких и тяжелых тканей. 9 и 10 — это опорные отверстия в основной раме А для размещения подшипниковой
втулки 11 (рис.
3)
Для коленчатого вала 12 Z и a используется подшипниковая втулка 11 аналогичной конструкции; для нижнего
вала 13 отверстия 7-10 просверлены с помощью шаблона, благодаря чему достигается чрезвычайно точная
опора валов, при этом расстояние между осями валов остается постоянным для всех 25 рам. Каждая
подшипниковая втулка 11 имеет фланцы 111 для крепления втулки к раме с помощью винтов. Эти винты
предназначены только для надежной фиксации втулки в осевом направлении, при этом они освобождаются от
любого напряжения в направлении среза.
ввинчивание подшипниковой втулки в отверстие, просверленное в корпусе. Та же подшипниковая втулка 11
может использоваться как в вертикальном, так и в горизонтальном положении, и все детали
взаимозаменяемы.
На внутренней стороне каждой рамы гагары фрезерованные соединительные поверхности 14 (рис. 4)
принимают упорные поверхности 15 передних и задних поперечных балок 16.
На рисунках с 5 по 9 показана нагрудная балка 17, принадлежащая ткацкому станку. Эта нагрудная балка
сконструирована для фиксированного берда, как показано на рисунке 8, для свободного берда, как показано
на рисунке 7, и для автоматического ткацкого станка, как показано на рисунке 9.
На рисунке 7 показано крепление регулируемого угла 40 для остановки хода трости при использовании
свободной трости 41.
На рисунке 15 показано, как регулируемый угол 40 (рис. Lre 7) ограничивает колебания свободной трости 41.
На рисунке 8 показана подающая поверхность ткани, выступ 81 и раздвижной ролик 82 для быстрорежущего
ткацкого станка, а на рисунке 9 показана соединительная поверхность 91 для одночелночного и
многочелночного автоматического ткацкого станка. На рисунке 16 показана опора 42 для многочелночного
магазина, закрепленная на соединительной поверхности 91, а на рисунке 17 показана опора 43 для магазина
челночного станка Northrop.
К лицу 91 одновременно крепится только одна из опор 42) или 43, но нагрудное крепление подходит для
обеих.
На рисунках с 10 по 14 показана секция 30, относящаяся к 65-му унифицированному ткацкому станку и
состоящая из трех основных частей B, C и D.
Рисунок 12 (раздел TV-TV на рисунке 11) показывает использование плети со свободным тростью; 7 Рисунок
13 (раздел V-V на рисунке 11) 7 показывает использование плети со свободным тростью с регулируемой
упругой задней частью челночного ящика, а Рисунок 14 (раздел VT-VT на рисунке 11) показывает
использование плети со свободным тростью 7,5 с регулируемой задней частью челночного ящика.
Таким образом, трехсекционный механизм ткацкого станка предназначен для опционального использования в
качестве механизма ткачества с рыхлым или быстрым бердом, механизма ткачества с верхним или нижним
пробором, механизма ткачества с одним или несколькими челноками, а также в качестве автоматического или
неавтоматического механизма ткачества с пробором или механизма турецкого полотенца. На рисунке 18
показана схема ткацкого станка.
На рисунке 19 показан вид сверху на ткацкий станок 85 К. Теперь, подробно описав и определив природу
нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_269529.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=269529&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB269529A
[]
РЕЗЕРВ Co PY:L 4 '
XOTE - приложение 9, чтобы пациент Аас стал од
Данный документ соответствует спецификации Ilos th Ke, поскольку он стал доступен для публичного
ознакомления.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (США): 14 апреля 1926 г., Дата применения (в Соединенном Королевстве): 8 апреля
1927 г., № 9684/127.
Полная спецификация не принимается.
Усовершенствованное производство производных целлюлозы, а также изделий из них и предметов,
изготовленных из них.
Мы, компания B Ri ITISH C 1 RLANSE Li Mu ITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании по адресу: 8, W Xaterloo I'Lace, London, S W 1, Manufacturers, настоящим заявляем, что
характер данного мероприятия и порядок его проведения будут подробно изложены и определены в
следующем заявлении:
Известно, что неорганические эфиры получают путем обработки целлюлозы или продуктов ее превращения
азотной кислотой в присутствии больших количеств серной кислоты. Использование больших количеств
серной кислоты в этих реакциях имеет множество недостатков, в том числе получение нитроцеллюлозы со
сравнительно низкой стабильностью.
Было установлено, что неорганические эфиры целлюлозы могут быть получены без использования серной
кислоты или с использованием лишь очень малых количеств серной кислоты. В этих случаях реакция не
опасна, как это обычно бывает при использовании серной кислоты в качестве среды реакции, и с помощью
нового процесса получаются продукты замечательных качеств и стабильности.
Мы обнаружили, что, используя фосфорную кислоту (HPO² и/или 11PO) вместо солефторовой кислоты
в качестве среды реакции, целлюлоза соединяется с неорганической кислотой (но не с фосфорной кислотой),
образуя сложный эфир используемой кислоты или кислот.
101 Например, нитрат целлюлозы можно получить, смешивая азотную кислоту с целлюлозой в присутствии
соответствующих количеств фосфорной кислоты (THP O4) с добавлением или без добавления
метафосфорной кислоты, но присутствие метафосфорной кислоты (IIPO4) или аналогичных веществ
оказывает существенное влияние на ускорение этой реакции. В реакционную смесь добавляются различные
катализаторы или конденсирующие агенты; например, присутствие небольших количеств серной кислоты или
других аналогичных веществ может значительно ускорить реакцию.
Реакцию можно проводить в широком диапазоне температур, и она может занимать значительно различное
время, тогда как нитрование, проводимое в присутствии больших количеств II 2 SU 1, должно выполняться
очень быстро и при низких температурах. Однако, чтобы получить высококачественный материал, реакцию
предпочтительно проводить при как можно более низкой температуре, удобной для получения необходимых
сложных эфиров. Оптимальная температура для проведения реакции напрямую зависит от присутствующих
неблагоприятных веществ, влияющих на реакцию. Например, в присутствии мочевинной кислоты
предпочтительно использовать гораздо более низкую температуру, чем в ее отсутствие, и то же самое
относится, но не в той же степени, к присутствию фосфорной кислоты (HPO) или аналогичных действующих
веществ. Целлюлозным материалом, используемым для данной реакции, может быть хлопок, хлопковый
линтер, целлюлоза, полученная из древесины, или целлюлоза -любая другая удобная форма. Термин
«целлюлозный материал» в настоящем описании и в пунктах формулы изобретения также включает продукты
конверсии целлюлозы, такие как гидраты целлюлозы, оксицеллюлоза и тому подобное, а также другие
производные целлюлозы, которые содержат по меньшей мере одну свободную гидроксильную группу.
Настоящее изобретение включает все неорганические сложные эфиры целлюлозы, производимые в
соответствии с этим процессом, независимо от того, производятся ли они в один или несколько этапов, когда
только часть водорода гидроксильных групп, содержащихся в целлюлозе или продуктах ее конверсии и т. д.,
заменена неорганическим кислотным радикалом. В случае, если одноосновная кислота, такая как азотная
кислота и т. д., используется совместно с целлюлозой и фосфорной кислотой без добавления других
ингредиентов, как описано выше и ниже, то нитроэфиры или другие Получены сложные эфиры целлюлозы.
В случае использования дибензойных кислот или полиосновных кислот, например, серной кислоты, это...
Mce 35 6 L i 1 -11 I j 1 i q 11 i aci ':tion of watr or similarly acting fluids in the case of sulphuric acid, either an the
sediment so obtained washed, dried acd eluls slpurceseroranetrl rtratd nany ohrway,denig ojcelluls sulphate can be
produced as upon the use to which the ester is to be desired put The filterate containing the remain suffat of the
remain suffat of the remain suffat with the remain suffat with all inorganic acids, as acids, etc, may be treated to
recovery and includes also the esters of cellulose the valuable products in any suitable way.
В некоторых случаях возможно выгодно проводить реакцию с использованием двухосновных неорганических
кислот, а также (двухосновных неорганических кислот) таким образом, чтобы образовавшийся сложный эфир
целлюлозы не переходил в раствор во время реакции.
фосфорная кислота (EHP 04 и/или 11 PO) - Этого можно достичь путем добавления ара-толуолсульфоновой
кислоты или осаждающих агентов для целлюлозы, таких как этилсульфоновая кислота или сложные эфиры
бензола, например, бензол и т. д., перед реакционным раствором.
Будут получены сложные эфиры целлюлозы; например, осаждающие агенты, которые не оказывают
воздействия на другие сложные эфиры целлюлозы или инертны по отношению к ним, а также этилсерные
эфиры целлюлозы. Предпочтительно использовать следующие компоненты реакционной смеси: сложные
эфиры целлюлозы.
То же самое относится и к использованию суспензии, которую также можно получить путем этерификации
целлюлозы под давлением, когда ингредиенты смешиваются таким образом, что сложные эфиры целлюлозы,
такие как неорганические кислоты, в которых ни один или несколько образовавшихся сложных эфиров не
переходят в раствор. Таким образом, 90% солевых водородов в случае нитрата целлюлозы, когда он
является органической или неорганической кислотой, заменяются органическими или неорганическими
группами, при условии, что хотя бы один из них нерастворим в реакционной смеси, солевой водород в этой
кислоте все еще свободен для образования сложных эфиров. Соотношение количеств фосфорной кислоты и
азотной кислоты может быть выбрано в соответствии с 95%:
Целлюлозу или продукты ее превращения, необходимые для протекания реакции, могут быть подвергнуты
предварительной обработке перед помещением в суспензию. То есть, если реакция происходит, для
облегчения реакции можно выбрать осаждающий агент. Например, если необходимо работать в суспензии, ее
можно обработать смесью ледяных кислот, входящих в состав двух или трех или более веществ,
непосредственно или косвенно участвующих в реакции.
Процентное содержание серной кислоты в достаточном количестве для нитрования или другой этерификации
в течение длительного периода времени может быть прервано на любой стадии реакции, чтобы довести
продукт до желаемой реакции и получить продукт любой детализации. Кроме того, предварительная
обработка с желаемой степенью этерификации.
фосфорная кислота (i H Li PO 4) 70 % Настоящее изобретение также включает этерификацию изделий или
тканей до 85 % в присутствии серной кислоты или любой другой серной кислоты, или любой другой
подходящей серной кислоты, в которой этерификация проводится. Возможные методы предварительной
обработки могут быть следующими: 1, 2, 2, 3, 4, 5, 5, 5, 6, 6, 6, 6, 8 ... Однако в последнем случае свойства и
качества ткани могут существенно измениться, что повлияет на конечный результат.
Хлопчатобумажная ткань, обработанная таким образом, например, для нейтрализации действия
определенных компонентов, содержащих от 20 до 11 000 120 000 мг/л в реакционной смеси. Например, при
наличии азота в сочетании с изотопом водорода, если присутствует серная кислота, она может быть полезна
для нейтрализации серной кислоты. Эти ткани уникальны, поскольку, помимо прочих преимуществ, они не
будут портиться при воздействии морской воды.
00 щелочи или соли, например, тогда как исходная необработанная ткань будет подвергаться воздействию
ацетата натрия и т. д. Растворы, такие как растворы, гниют при аналогичном воздействии. Также бумага
(указанное выше, с нейтрализацией или без нее) и изделия из древесины могут быть обработаны таким
образом и могут использоваться для производства того же самого и искусственного шелка и т. д. Или, при
желании, для получения материала. Это приводит к получению продукта с аналогичными преимуществами.
269,5209. Эфиры, полученные настоящим процессом, могут быть использованы в таком виде, или, при
желании, могут быть подвергнуты созреванию или гидратации для изменения их растворимости и улучшения
их качеств. Созревание может быть проведено над эфиром, пока он еще находится в растворе в реакционной
смеси, или после того, как он был осажден и удален из нее. В случаях, когда эфир был получен в суспензии,
процесс созревания может быть проведен либо до, либо после отделения эфира от реакционной смеси.
Для обработки эфиров, полученных данным способом, может быть использован любой подходящий процесс
созревания. Следует проявлять осторожность при выборе конкретного реагента и температуры,
используемых для созревания различных эфиров.
Эфиры целлюлозы, полученные любым из указанных выше или последующих методов, могут быть
использованы, помимо прочего, для производства искусственного шелка, лаков, эмалей и растворов всех
видов, а также для производства пластичных масс, фото- и кинопленок, для производства формованных
изделий и, в целом, для широкого применения там, где используются или могут использоваться нитраты
целлюлозы или другие эфиры целлюлозы. Эти эфиры могут использоваться с добавлением или без
добавления желатинизаторов, набухающих или размягчающих агентов, заменителей камфоры,
высококипящих растворителей и т. д. Для иллюстрации настоящего изобретения можно привести следующие
примеры: ПРИМЕР 1.
Смесь из 300 литров фосфорной кислоты (IElP 01,) (S Gr 1 85) и 100 литров азотной кислоты (IINO O i)
(концентрированная, Sp Gr.
1
.4), и 25 килограммов метилфосфорной кислоты (IIPO) нагревают до 1500 °F. В смесь добавляют 1,5
килограмма 453 граммов высушенного хлопкового линта, и выдерживают при указанной температуре в
течение шестидесяти (60) минут при хорошем перемешивании. Полученную таким образом суспензию
нитроцеллюлозу промывают и затем растворяют в ацетоне и в эфирном спирте (2:1). Полученный продукт при
анализе показывает приблизительно 9,65 % связанного азота (N).
ПРИМЕР 2.
Смесь из 300 литров фосфорной кислоты (II,P O4) (удельная плотность 1,85%) и 100 литров азотной кислоты
(II NO,) (концентрированная, удельная плотность).
1.4) 25 килограммов нитрофосфорной кислоты (HIPO) нагревают до 1500 °F. В смесь добавляют 1,5
килограмма высушенного хлопкового линта, после чего смесь выдерживают при указанной температуре в
течение тридцати (30) минут при хорошем перемешивании. Полученную таким образом нитроцеллюлозу
растворяют в ацетоне и в смеси эфирных спиртов (2:1). Полученный продукт при анализе показывает
приблизительно 9,8 % связанного азота (N). ПРИМЕР 1 LE 3.
Смесь из 300 литров фосфорной кислоты (1HPO (S-p Gr 1 85) и 100 литров азотной кислоты (1N)
(концентрированная Sp.
Gr 14) нагревают до 1500 °F. К смеси добавляют 15 килограммов высушенного целлюлозного линтера, после
чего смесь выдерживают при температуре 75 °C в течение тридцати (30) минут при постоянном
перемешивании. Полученную таким образом нитроцеллюлозу отделяют и промывают. Продукт не полностью
растворим в растворителях, упомянутых в примерах 1 и 2, и содержит приблизительно 9,8 % связанного азота
(N).
ПРИМЕР 4.
300 Смешивают 1 литр фосфорной кислоты (II P O4) (Sp Gr 1 85) и 200 литров концентрированной азотной
кислоты (HNO3) и охлаждают. К охлажденному раствору добавляют 30 килограммов высушенного линтера и
оставляют при комнатной температуре на 24 часа. Нитроцеллюлозу отделяют, промывают и сушат.
Полученный продукт содержит приблизительно 12,52 % азота (N) и растворим как в ацетоне, так и в эфирном
спирте (2:1). Таким образом можно получить различные степени нитрования, варьируя количество
концентрированной азотной кислоты, используемой в нитрующей смеси, а также условия проведения
реакции.
ПРИМЕР 5.
230 Килограммы хлопкового волокна обрабатывают 350 литрами 95%-ной фосфорной кислоты (10¹²F), 350
литрами концентрированной азотной кислоты (HNO) и 100 килограммами метафосфорной кислоты (HIPO).
Полученную массу тщательно перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 24 часа; затем
избыток раствора отжимают, а нитрованный хлопок помещают в другой раствор, состоящий из 250 литров
фосфорной кислоты (10¹²F), 250 литров концентрированной азотной кислоты (10¹²F) и 100 килограммов
метафосфорной кислоты (10¹²F), и оставляют на 24 часа при температуре от 750 до 800 °F. Отделенный,
промытый и высушенный продукт содержит приблизительно 8,17% азота (N) и нерастворим в воде. в
растворителях, использованных в Примере 4.
Эти примеры носят лишь иллюстративный характер и не являются исчерпывающими; количества могут
варьироваться в широком диапазоне, как и температура и продолжительность реакции. При необходимости
ортофосфорная кислота может быть полностью заменена метафосфорной кислотой в соответствующих
количествах. Реакция может протекать в присутствии дополнительных ингредиентов, особенно тех, которые
обладают свойством поглощать воду, образующуюся во время реакции или иным образом; например, другие
производные фосфора могут обладать определенными свойствами, или небольшими количествами серной
кислоты и т. д.
Вместо азотной кислоты или других одноосновных кислот можно использовать двуосновные или
многоосновные неорганические кислоты или продукты их индонезийской или органической замены, при
условии, что по крайней мере часть замещаемого водорода замещающей кислоты остается свободной для
этерификации с целлюлозой. Таким образом, например, при использовании партолуола (CJ 14 Lla SOH)
получается этерификация партолуола с целлюлозой.
Также, согласно описанию, ортофосфорную кислоту, метафосфорную кислоту или любую другую подходящую
фосфорную кислоту или смеси любых таких кислот можно использовать в качестве реагентов в настоящем
изобретении.
Следует также понимать, что все неорганические кислоты и их подходящие производные, за исключением
фосфорных кислот, которые используются только в качестве реакционной среды, должны рассматриваться
как подпадающие под действие изобретения. Кроме того, термин «неорганическая кислота» следует
рассматривать как включающий в себя неорганические кислоты, в которых часть доступного водорода
заменена органическим радикалом, например, бензолсульфоновая кислота, этилсульфоновая кислота и т. д.
Полученные в соответствии с настоящим изобретением сложные эфиры, например, нитроцеллюлоза,
отличаются по некоторым свойствам от сложных эфиров целлюлозы, полученных по старым методам, и
поэтому считаются новыми продуктами.
Также различные процессы предварительной обработки и различные методы созревания, а также продукты,
полученные в результате этих процессов, следует рассматривать как подпадающие под действие
изобретения. 43 Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы заявляем, является таковым: 1. Способ получения
неорганических эфиров целлюлозы, который включает обработку целлюлозы или других целлюлозных
материалов одной или несколькими неорганическими кислотами, кроме фосфорной кислоты, в присутствии
одной или нескольких фосфорных кислот; 2. и особенно в присутствии ортофосфорной кислоты с
добавлением или без добавления ортофосфорной кислоты.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_269530.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=269530&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB269530A
[]
1 т А; В
N'OTF -7 Заявка на патент была подана ранее. Этот шаг замедляет процесс получения патента, поскольку он
может быть использован для получения специального разрешения.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 14 апреля 7926 г.
269,53 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 8 апреля 1927 г. № 9685/27.
Полная версия не принята.
ПОЛНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ. Усовершенствованное производство. 61. Производные целлюлозы, продукты из них и
изделия или предметы, изготовленные из них.
Мы, компания Bl RI Tr SH CELAINEISE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законами
Великобритании по адресу: 8, Waterloo Place, London, S W 1, Manufacturers, настоящим заявляем о природе
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Хорошо известно, что органические эфиры целлюлозы получают путем обработки целлюлозы или продуктов
ее коливерсии или замещения гидроксидами кислот, соответствующих желаемым эфирам, в присутствии
растворителей или разбавителей и в присутствии конденсирующих агентов, катализаторов или
контактирующих материалов.
До настоящего времени было сложно производить целлюлозоорганические эфиры без использования
ангидридов или хлорангидридов кислот, за исключением формиата целлюлозы.
Мы обнаружили, что нет необходимости готовить ангидриды кислот для производства сложных эфиров
целлюлозы, если этерификация проводится в определенных условиях. Мы обнаружили, что при
использовании фосфорной кислоты в качестве среды реакции целлюлоза связывается с органической
кислотой, образуя сложный эфир, даже... В отсутствие ангидрида соответствующей кислоты фосфорная
кислота в присутствии только ангидридов или смеси органических кислот и ангидридов также может быть
использована в качестве среды реакции для производства органических эфиров. Ацетаты целлюлозы могут
быть получены путем смешивания уксусной кислоты с целлюлозой в присутствии соответствующих количеств
фосфорной кислоты, HPO и/или HPO² в отсутствие любого ангидрида уксусной кислоты. Присутствие
анионной, анионной, анионной кислоты (HPO) или других производных фосфора, или других исходных
веществ, оказывает существенное влияние на облегчение этой реакции. Добавление анионной кислоты к
анионной кислоте может привести к расщеплению анионной кислоты, использованию анионных кислот,
катализаторов или конденсирующих агентов. Например, присутствие небольших количеств серной кислоты
или других аналогично действующих веществ иногда очень помогает в протекании реакции. Реакция может
быть проведена в широком диапазоне температур, но для получения высококачественного материала ее
предпочтительно проводить при как можно более низкой температуре. Оптимальная температура, выбранная
для проведения реакции, зависит от присутствующих в ходе реакции ингредиентов; например, в присутствии
серной кислоты предпочтительно использовать гораздо более низкую температуру, чем в ее отсутствие. То
же самое относится, но не в такой же степени, к отсутствию неметаллической фосфорной кислоты (IIP(o)) или
аналогично действующих ингредиентов. Целлюлозный материал, используемый для данной реакции, может
быть хлопком, хлопковым линтом, целлюлозой, полученной из древесины, или целлюлозой любого другого
подходящего материала. форма Шина тернр целлюлозо-сик материал в шине настоящее описание и клейм
также 7 включает огонь (продукты преобразования целлюлозы, такие как гидраты целлюлозы, оксицеллюлозы
и тому подобное, а также другие производные целлюлозы, которые содержат по меньшей мере одну
свободную гидроксильную группу.
В рамках процесса, предложенного заявителями, осуществляется сульфидирование всех сложных эфиров
целлюлозы в соответствии с этим процессом, если какая-либо часть водорода гидроксильных групп,
содержащихся в целлюлозе или продуктах ее превращения, и т. д.
был заменен радикалом органической кислоты воздуха. Заявители, то есть для целей настоящего
изобретения, используют все кислотные радикалы следующей комбинации: R C= O, где «R» обозначает
водород или органический радикал, будь то алифатический, ароматический или смешанный алифатический
или ароматический радикал, или любое органическое или неорганическое производное замещения таких
радикалов, например, I, CIIL, C'ITCI, 13 T, C 11 II и т. д. Целлюлоза или продукты ее превращения могут быть
подвергнуты предварительной обработке перед началом реакции для облегчения процесса.
Например, реакцию можно обрабатывать смесью ледяной уксусной кислоты с двумя, тремя или более
процентами серной кислоты в течение достаточно длительного времени, чтобы довести материал до
желаемой реакционной способности. Также можно использовать предварительную обработку фосфорной
кислотой (HPO) с концентрацией от 70% до 85% в присутствии небольшого количества серной кислоты или
любые другие подходящие методы предварительной обработки.
Данное изобретение включает сложные эфиры целлюлозы, независимо от того, образуются ли они в растворе
или в суспензии, и независимо от того, проводится ли этерификация в один или несколько этапов. Для
определенных целей возможно проведение реакции таким образом, чтобы сложные эфиры целлюлозы
находились в растворе в реакционной смеси. В этом случае полученный солевой раствор может быть
использован в таком виде, или могут быть внесены добавки для нейтрализации действия определенных
компонентов реакционной смеси. Например, если серная кислота присутствует до или во время реакции, для
определенных целей может быть целесообразно нейтрализовать серную кислоту щелочами или солями,
например, ацетатом натрия и т. д.
Растворы, подобные описанным выше, могут быть использованы для производства пленок, искусственного
шелка и т. д. до или после нейтрализации. Или, при желании, сложные эфиры могут быть осаждены путем
введения воды или аналогичных жидкостей на любой желаемой стадии реакции, а осадки промыты,
высушены или обработаны любым другим способом в зависимости от того, для чего будет использоваться
сложный эфир. Фильтрат, содержащий оставшиеся продукты и ингредиенты реакционной смеси, такие как
кислоты и т. д., может быть обработан любым подходящим способом для извлечения любых ценных
компонентов.
В некоторых случаях реакцию можно выгодно провести таким образом, чтобы образовавшийся сложный эфир
целлюлозы не растворялся в ходе реакции. Этого можно достичь путем добавления осаждающих агентов для
сложных эфиров целлюлозы, таких как бензол и т. д., либо до, либо во время реакции, к реакционной смеси.
Предпочтительно использовать осаждающие агенты, которые не влияют на другие ингредиенты,
необходимые для проведения реакции, или инертны по отношению к ним. Суспензию также можно получить,
если ингредиенты смешиваются таким образом, что образовавшиеся сложные эфиры целлюлозы не
растворяются; например, в случае ацетата целлюлозы, когда предполагается получить ацетат целлюлозы,
Соседние файлы в папке патенты