Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4837
.pdf
давление для удержания инструмента прижатым к подошве ботинка обеспечивается с помощью
расположенного горизонтально пружинного блока, который находится в скользящем регулируемом
зацеплении со столом, на котором расположены инструмент и направляющий блок.
— Обращаясь к прилагаемым чертежам: Рис. 1 — вид машины спереди.
На рис. 2 представлен вид сбоку.
На фиг. 3–10 представлены детальные изображения различных частей, составляющих основную часть
данного изобретения.
На всех изображениях аналогичные участки отмечены соответствующими буквенными обозначениями.
Согласно одному из способов практического применения данного изобретения, блок a 4 r, как показано на фиг.
1 и 2, расположен таким образом, чтобы взаимодействовать с вертикально регулируемым столом b,
удерживаемым винтом 1 для размещения инструмента c, предназначенного для вырезания небольшого
клиновидного кусочка d, образующего канал подошвы ботинка или туфли, как показано на фиг. 4.
Предпочтительно, направляющая подошвы осуществляется с помощью блока e, установленного на верхней
части базового блока или стола рядом с кромкой инструмента.
Для обеспечения вертикальной регулировки стола b, которая предусмотрена для различной толщины
материалов, образующих различные подошвы, подвергающиеся канавочной обработке, под столом b
устанавливается соответствующий кронштейн, который крепится к боковой стороне станка и снабжен винтом
вертикальной регулировки, который установлен в нижнем выступе кронштейна и входит в нижний выступ
стола, как это легко увидеть и понять, обратившись к рис. 1 и 2.
Инструмент предпочтительно располагается на наклонной верхней поверхности стола b и снабжен зажимом h
и винтом 65 i для обеспечения горизонтальной регулировки инструмента. Соответствующее натяжение
обеспечивается за блоком с помощью пружины j и винтового крепления /, как показано на рис. 2.
Утверждается, что благодаря использованию усовершенствованной конструкции этого устройства любая
необходимая регулировка для создания канавки и желобка по краю всей подошвы ботинка или туфли
выполняется наилучшим и наиболее удобным способом.
— Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то,
что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_263938.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=263938&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB263938A
[]
[Третье издание.] ]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением помощника контролера, действующего от имени
генерального контролера, от 5 сентября 1928 года.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: октябрь. 6, 1925. № 24,86, Принято к публикации: январь. 6, 1927.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
7/25.
263,938 Усовершенствования в обработке целлюлозных материалов и производстве производных
целлюлозы, а также связанные с этим процессами.
Я, Генри Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Ватерлоо Плейс, 8, Лондон,
Юго-Запад, 1, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к обработке целлюлозных материалов с целью повышения их реакционной
способности для этерификации и, в особенности, ацетилирования, а также к получению ацетатов целлюлозы
или других сложных эфиров целлюлозы из обработанных материалов.
В моей французской спецификации № 565654 от 30 апреля 1923 года я описал процессы ацетилирования
целлюлозы и, в частности (см. подпункты e и f на странице 11 и 2 (особенно на странице 7, строка 86 –
страница 8, строка 59) описал предварительную обработку целлюлозы органическими кислотами, такими как
уксусная кислота или муравьиная кислота и тому подобное, причем указанная предварительная обработка
заключается в обработке целлюлозных материалов этими кислотами в концентрированном или разбавленном
виде, например, 50–90% уксусной кислотой, при температурах кипения, температурах ниже температуры
кипения, при обычной температуре или даже при охлаждении. Установлено, что более низкие температуры
(330°C) предпочтительны при использовании более сильных кислот, таких как муравьиная кислота; например,
в таких случаях можно использовать 50–80 или 90% муравьиную кислоту так же, как указано для уксусной
кислоты на странице 8 моей французской спецификации, чтобы получить тот же результат, что и с уксусной
кислотой, с той лишь разницей, что муравьиная кислота, будучи более сильной кислотой, действует быстрее
даже на холоде, чем уксусная кислота или смеси уксусной и муравьиной кислот.
В указанной мной спецификации я также указал, что предпочтительно присутствие или добавление ацетата
натрия должно нейтрализовать действие минеральной кислоты.
В соответствующей британской спецификации № 207.562 от 24 мая 1922 г. я [принцип 1/-] >CE 4 A описал,
среди прочего, как целлюлозные материалы могут быть обработаны уксусной кислотой перед
ацетилированием.
Далее в моей предыдущей спецификации №.
249,173, Я показал, как после обработки щелочными веществами аналогичная обработка органическими
кислотами, такими как уксусная кислота, муравьиная кислота и тому подобное, аналогичным образом
значительно повышает реакционную способность целлюлозы к ацетилированию, что позволяет использовать
для ацетилирования древесную целлюлозу или другие целлюлозные материалы, помимо хлопка, и, как
поясняется в моей указанной спецификации, даже реакционную способность хлопка можно улучшить с
помощью этого процесса.
Согласно настоящему изобретению, я обрабатываю целлюлозные материалы с целью повышения их
реакционной способности для ацетилирования или других этерификаций парами низших жирных кислот либо
в холодном, либо в нагреваемом состоянии, при этом обработка предпочтительно осуществляется путем
пропускания потока воздуха или других инертных газов, насыщенных парами органической кислоты, через
целлюлозные материалы или над ними. Например, поток воздуха или другого газа, обладающего
транспортирующим эффектом, может сначала пропускаться через разбавленный или более или менее
концентрированный раствор уксусной или другой низшей жирной кислоты, а затем пропускаться над или
через целлюлозные материалы, которые при необходимости могут подвергаться перемешиванию или
взбалтыванию, например, во вращающихся барабанах и тому подобном.
Разумеется, я не ограничиваюсь методом получения смеси паров органической кислоты с воздухом или
другим инертным газом.
Кроме того, вместо пропускания потока воздуха, насыщенного парами органических кислот, я могу просто
пропускать одни только пары органических кислот через целлюлозный материал, например, путем
всасывания или вакуумирования указанных паров над целлюлозным материалом или через него.
Как уже упоминалось ранее, этот процесс может быть ЗАПАТЕНТОВАН.
i - 4 i i может быть выполнено либо в холодном состоянии, либо с отбеливанием, при этом эффект в обоих
случаях одинаков, а именно, целлюлозные материалы становятся гораздо более реакционноспособными i для
ацетилирования или других целей этерификации.
После обработки целлюлозных материалов описанным выше способом, их предпочтительно подвергали
воздействию потока воздуха или другого нейтрального газа, либо отсасыванию, или подобному воздействию
для частичного или полного удаления любых органических кислот, удерживаемых целлюлозными
материалами.
В качестве целлюлозных материалов я использую, в частности, хлопковую целлюлозу (мерсеризованную или
немерсеризованную) или древесную целлюлозу, причем последняя предпочтительно предварительно
подвергается обработке щелочью, например, щелочной обработке, указанной в моей предыдущей
спецификации № 249,173. Однако я могу использовать и другие целлюлозные материалы или продукты
переработки целлюлозы.
Приведенные ниже примеры носят иллюстративный характер, однако следует понимать, что они никоим
образом не являются исчерпывающими.
ПРИМЕР 1.
Смесь воздуха и паров уксусной кислоты, содержащая, например, 50-70% по весу уксусной кислоты,
полученная путем пропускания воздуха через концентрированный, т.е. около 70-100%, раствор уксусной
кислоты, поддерживаемый, скажем, при температуре 70-80 °C, пропускается через части мерсеризованного
или немерсеризованного хлопка во вращающемся барабане или подобном устройстве.
Барабан или аналогичное устройство можно хранить при обычной температуре, хотя возможны и более
высокие температуры, до 80 или 100 °C.
может быть использован. В случае, если барабан или подобное устройство поддерживаются при температуре
ниже температуры раствора уксусной кислоты, через барабан можно в конечном итоге пропустить только
поток воздуха, чтобы частично или полностью удалить любую сконденсировавшуюся уксусную кислоту.
Даже после часа такой обработки целлюлоза становится значительно более активной, но обработку можно
продолжать до 10 часов и более в зависимости от желаемой степени реакционной способности.
Вместо хлопка я могу использовать древесную целлюлозу, предпочтительно древесную целлюлозу, которая
ранее подвергалась обработке щелочью (особенно обработке щелочью, описанной в моей предыдущей
спецификации № 249173), или другие целлюлозные материалы или продукты переработки целлюлозы. Кроме
того, вместо использования смеси воздуха и паров органической кислоты я могу использовать только пары
уксусной или муравьиной кислоты, например, пропуская указанные пары над целлюлозным материалом или
через него под вакуумом.
Полученный продукт обладает высокой активностью в процессе ацетилирования.
ПРИМЕР 2. d65 К одной стороне вращающегося барабана или аналогичного аппарата, установленного на
полых трубах, подключается любое подходящее всасывающее устройство, а другая сторона подключается к
сосуду, содержащему муравьиную кислоту 70 и поддерживаемому при температуре около 600 °C. В барабане
могут быть установлены подходящие перегородки для равномерного распределения кислоты, или же может
использоваться ряд перфорированных излучающих входных труб. В барабан помещают 100 частей 75
мерсеризованного или немерсеризованного хлопка, а всасывающий насос регулируют таким образом, чтобы
поддерживать давление, равное примерно одной четверти атмосферы. Барабан может быть снабжен
рубашкой охлаждения, благодаря чему в нем можно поддерживать любую удобную температуру, хотя весьма
удовлетворительные результаты могут быть получены и без нагрева.
Муравьиная кислота, выходящая из аппарата, может быть сконденсирована и возвращена в технологический
процесс путем циркуляции. Полученные результаты сопоставимы с результатами, полученными в
соответствии с Примером 1 с использованием уксусной кислоты.
Вместо вращающихся барабанов, как описано в Примерах 1 и 2, можно использовать любое другое
подходящее устройство.
Таким образом, например, целлюлозный материал может быть распределен по лоткам, перфорированным
или нет, а газы или пары могут проходить через лотки или над ними. Газы или пары могут циркулировать
непрерывно, и серия тарелок с материалом может обрабатываться систематически, то есть свежие газы или
пары, сравнительно богатые кислотой, воздействуют на тарелку или тарелки с материалом, уже
обработанным в течение некоторого времени, затем газы или пары переходят к воздействию на материал,
обработанный в течение более короткого времени, и так далее, пока, наконец, газы или пары, сравнительно
бедные кислотой, не достигнут тарелки или тарелок с новым необработанным материалом.
Благодаря настоящему изобретению обработка органической кислотой существенно упрощается и
сокращается с точки зрения трудозатрат и экономичности, помимо прочих преимуществ. Дальнейшие
продукты, предварительно обработанные муравьиной кислотой, из которых муравьиная кислота не была
предварительно удалена, не могут быть использованы непосредственно для ацетилирования, за
исключением случаев, когда предварительная обработка проводилась уксусной кислотой, содержащей
небольшие количества муравьиной кислоты, поскольку муравьиная кислота реагирует с уксусным
ангидридом. 120 Как уже упоминалось, настоящее изобретение также включает производство ацетата
целлюлозы или других сложных эфиров целлюлозы из целлюлозных материалов, предварительно
обработанных описанным выше способом. 125 Для производства ацетата целлюлозы или других сложных
эфиров целлюлозы я подвергаю целлюлозные материалы, предварительно обработанные органической
кислотой или кислотами в соответствии с 263,938 органической кислотой или кислотами (смесь образуется,
например, путем пропускания воздуха или другого газа или газов, оказывающих транспортирующее действие,
через или над разбавленной или концентрированной кислотой, или путем смешивания паров указанной
органической кислоты или кислот с воздухом или другим нейтральным газом или газами), или путем
пропускания паров указанной органической кислоты или кислот отдельно (например, под вакуумом) над или
через указанные материалы.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_263939.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=263939&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB263939A
[]
[Второе издание.] ]
-p >r r Ir ', '. ) ПРИЛОЖЕНИЕ А. БАВИДОМФ-У
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата Appulitatofr: 6 октября 1925 г., № 24868/25.
263.939 Завершено: 6 января 1927 г.
Полная спецификация.
относящийся к производству производных целлюлозы.
Я, Генрих Дрейфрус, проживающий по адресу: Ватерлоо Плейс, 8, Лондон, Юго-Западный район 1, гражданин
Швейцарской Республики, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству ацетата целлюлозы или других сложных эфиров целлюлозы.
В моей французской спецификации № 565654 от 30 апреля 1923 года я описал процессы ацетилирования
целлюлозы и, в частности (см. подпункты e и f на странице 11, и особенно на странице 7, строка 86 – страница
8, строка 59), описал предварительную обработку целлюлозы органическими кислотами, такими как уксусная
кислота или муравьиная кислота и тому подобное, причем указанная предварительная обработка
заключается в обработке целлюлозных материалов этими кислотами в концентрированном или разбавленном
виде, например, 50-90% уксусной кислотой, при температурах кипения, при температурах ниже температуры
кипения, при обычной температуре или даже с охлаждением. Установлено, что при использовании более
сильных кислот, таких как муравьиная кислота, предпочтительнее использовать более низкие температуры;
например, в таких случаях можно использовать 50-80 или 90% муравьиную кислоту в том же порядке, что и
уксусную кислоту, указанном на странице 8 моей французской спецификации, чтобы получить тот же
результат, что и с уксусной кислотой, с той лишь разницей, что муравьиная кислота, будучи более сильной
кислотой, действует быстрее даже на холоде, чем уксусная кислота или смеси уксусной и муравьиной кислот.
В указанной мной спецификации я также указал, что предпочтительно присутствие или добавление ацетата
натрия необходимо для нейтрализации действия минеральной кислоты.
В соответствующей британской спецификации № 207562 от 24 марта 1922 года я [Цена указана.] - - описал,
среди прочего, как целлюлозные материалы могут быть обработаны уксусной кислотой перед
ацетилированием.
Далее в моей предыдущей спецификации №.
249,173 Я показал, как после обработки щелочными веществами аналогичная обработка органическими
кислотами, такими как уксусная или муравьиная кислоты и тому подобное, аналогичным образом значительно
повышает реакционную способность целлюлозы к ацетилированию, что позволяет использовать древесную
целлюлозу или другие целлюлозные материалы, помимо хлопка, для ацетилирования, и, кроме того, как
объяснено в указанном мною описании, даже реакционную способность хлопка к ацетилированию может быть
улучшена с помощью этого процесса.
Кроме того, в моем описании моего
В заявке № 24867 от 1925 г. (263938), поданной в тот же день, что и настоящая заявка, я описал способы
повышения реакционной способности целлюлозных материалов для ацетилирования или других
этерификаций, причем указанные способы включают воздействие на целлюлозные материалы парами
низших жирных кислот, например, уксусной или муравьиной, либо в холодном состоянии, либо при
нагревании, причем обработка предпочтительно проводится путем пропускания потока воздуха или других
нейтральных газов, насыщенных парами органической кислоты, через целлюлозный материал или над ним.
Например, пропуская поток воздуха или другого нейтрального газа, обладающего транспортирующим
эффектом, сначала через разбавленную или более или менее концентрированную уксусную или другую
низшую жирную кислоту, 80 а затем через целлюлозный материал, я также описал в своей указанной
спецификации, как вместо пропускания смеси воздуха или другого нейтрального газа и паров низшей жирной
кислоты. Я могу использовать пар или пары только низших жирных кислот, например, путем пропускания
указанных паров над или через указанные целлюлозные материалы под вакуумом или отсосом (в
соответствии с Усовершенствованиями 263,939).
Далее в указанном мною описании,
Я описал, как вместо пропускания указанных паров кислоты над целлюлозными материалами или через них, я
могу замочить эти целлюлозные материалы в более или менее концентрированной или разбавленной
уксусной, муравьиной или другой низшей жирной кислоте, а затем, после гидроэкстракции или отжима
основной массы жидкости и предпочтительно после раскрытия материалов, пропустить воздух или другой
нейтральный газ или газы над материалами или через них. Далее в моих спецификациях
Я указал, что предпочтительно пропускать через материалы воздух или подобные нейтральные газы после
обработки любой из обработок низшей жирной кислотой или кислотами, чтобы частично или полностью
удалить органическую кислоту или кислоты или их пары, удерживаемые целлюлозными материалами,
независимо от того, проводится ли такая обработка только парами указанной органической кислоты или
кислот или в смеси с воздухом или подобными веществами, или же такая обработка проводится путем
предварительного замачивания целлюлозных материалов в указанной органической кислоте или кислотах
способом, описанным в Спецификации моей заявки №.
24,867/1925 с той же даты, что и настоящее.
Далее, в моей предыдущей спецификации № 24867/1925 (263938) я описал, как целлюлозные материалы,
предварительно обработанные описанным в ней способом, могут быть подвергнуты ацетилированию или
иной этерификации, причем ацетилирование или иная этерификация предпочтительно осуществляется с
помощью процессов, описанных в моих предыдущих спецификациях.
№№ 14,101/1915, 6463/1915, 100,009, 101,555, и особенно с помощью процессов, описанных в моей
предыдущей спецификации № 207,562.
Известно, что количество серной кислоты или другого конденсирующего агента оказывает существенное
влияние на процесс ацетилирования.
Так, например, при определенных условиях, если использовать серную кислоту в относительно небольших
количествах, происходит ацетилирование, но в процессе ацетилирования ацетилирующая смесь загустевает
и затвердевает, а полученные продукты либо непригодны для использования, либо используются с трудом.
Например, в моей предыдущей спецификации № 14101/1915 я указывал, что при содержании серной кислоты
около 3% или менее получается беловатое желе, если реакция не начинается при низкой температуре или с
охлаждением, и даже если охладить перед началом реакции, получается прозрачный раствор, который,
однако, может быстро затвердеть, особенно если целлюлоза не подвергается существенной
деполимеризации.
В моей спецификации № 207562 (и во французской спецификации № 565654)
Я показал, что, используя уксусную кислоту или эквивалентный растворитель, можно существенно уменьшить
количество серной кислоты, например, до минимального количества, составляющего от 0,5% до 3%, если
общее количество присутствующего растворителя превышает примерно шестикратный вес целлюлозы.
Я обнаружил, что при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя в количествах, менее чем в
шесть раз превышающих вес целлюлозы, например, в 4-6 раз превышающих вес целлюлозы или даже
меньше, можно уменьшить количество серной кислоты без негативных последствий, если используются
целлюлоза или целлюлозные материалы, которые ранее подвергались предварительной обработке
органическими карбоновыми кислотами, указанными выше. 85 Согласно настоящему изобретению, я
ацетилирую или иным образом этерифицирую целлюлозные материалы, которые были подвергнуты
процессам предварительной обработки органическими карбоновыми кислотами, описанными в моей
вышеупомянутой французской спецификации № 565654 или в моей предыдущей британской спецификации
№.
207,562 или указанный мной номер спецификации.
24,867/1925 (263,938), при этом ацетилирование или иная этерификация проводится с использованием
уксусной кислоты в качестве растворителя в количестве менее шестикратного веса целлюлозы, например, от
4 до 6 раз веса целлюлозного материала или менее, и в присутствии конденсирующих агентов, таких как
серная кислота, в количестве менее 5% от веса целлюлозы, например, от 1/2 до 3% от веса целлюлозы.
При осуществлении настоящего изобретения я 105 могу использовать целлюлозные материалы,
подвергнутые любой из предварительных обработок органическими карбоновыми кислотами, описанных в
моей спецификации № 24867/.
1925 (263,938), или № 207,562, или моя французская спецификация № 565,654, например, либо кипячением с
уксусной кислотой, например, ледяной уксусной кислотой с концентрацией 80% или менее, либо обработкой
муравьиной кислотой в холодном состоянии, например, 115 с 70/0-80% муравьиной кислотой или любой
более низкой концентрацией, например, 50%, либо пропусканием воздуха или других нейтральных газов,
насыщенных парами уксусной или муравьиной кислоты (например, в течение нескольких часов, до 24 часов
или более), или любой другой предварительной обработкой, описанной в моих указанных спецификациях;
целлюлозные материалы становятся настолько реакционноспособными для ацетилирования или
этерификации, что при количестве серной кислоты 125 менее 5% от массы целлюлозных материалов их
можно ацетилировать без охлаждения или с минимальным охлаждением, как указано в моей предыдущей
спецификации №. 207 562, например, с 130
L _ 26, 939 B количества серной кислоты от примерно 3% до 1/2% или даже меньше при обычной температуре
или даже при более высокой температуре.
При желании ацетилирование или этерификацию можно проводить в суспензии, например, обрабатывая
указанные предварительно обработанные целлюлозные материалы вышеупомянутым относительно
небольшим количеством конденсирующего агента, такого как серная кислота, и вышеупомянутым
относительно небольшим количеством уксусной кислоты, при этом смесь разбавляют бензолом или
подобными нерастворителями и добавляют уксусный ангидрид или другой ангидрид.
Кроме того, я обнаружил, что процесс ацетилирования или этерификации, описанный в настоящем
изобретении, может с успехом проводиться в присутствии относительно небольших количеств, например, от
1% до 10% или более от массы целлюлозы, органических продуктов, обладающих существенно большей
растворяющей способностью по сравнению с уксусной кислотой для получаемой ацетилированной или
этерифицированной целлюлозы, причем указанные органические продукты предотвращают или сдерживают
тенденцию к осаждению производных целлюлозы во время ацетилирования или другой этерификации,
причем считается, что это осаждение является причиной желатинизации или затвердевания. К таким
органическим продуктам относятся, например, этилидендиацетат, молочная кислота или ее ацетильные
производные. Наличие таких органических продуктов предотвращает желатинизацию и, следовательно,
позволяет получать полезные ацетаты или сложные эфиры целлюлозы, даже при использовании небольших
количеств конденсирующих агентов, таких как серная кислота и т. д., и относительно небольших количеств
уксусной кислоты. Среди этих продуктов этилидендиацетат особенно выгоден тем, что его можно
регенерировать после ацетилирования или этерификации либо в виде ацетальдегида, либо путем окисления
ацетальдегида до уксусной кислоты. В этом случае его регенерация может вписаться в систему регенерации
уксусной кислоты, используемой при ацетилировании или этерификации, без возникновения трудностей,
связанных с образованием других продуктов, которые пришлось бы удалять в процессе регенерации.
Для целей настоящего изобретения я могу использовать в качестве целлюлозных материалов хлопок
(мерсеризованный или немерсеризованный) или древесную целлюлозу (предпочтительно древесную
целлюлозу, подвергнутую обработке щелочью, особенно такой, как указано в моей предыдущей
спецификации № 249173), или другие целлюлозные материалы или продукты переработки, которые были
подвергнуты указанным выше предварительным обработкам.
Приведенные ниже примеры носят иллюстративный характер, однако следует понимать, что они никоим
образом не являются исчерпывающими.
ПРИМЕР 1.
Хлопок предварительно обрабатывается либо обработкой примерно в 5 раз (или меньше) до 10 раз по весу
70–80%-ной муравьиной кислоты в течение примерно 2–5 часов в холоде, либо обработкой способом,
описанным в моей указанной Спецификации № 24867/1925 (263938), смесью воздуха и паров муравьиной или
уксусной кислоты, либо кипячением в течение примерно 3–6 часов с примерно в 10 раз большей по весу
80–100%-ной уксусной кислотой. Предпочтительно, при использовании муравьиной кислоты или паров
муравьиной кислоты целлюлозный материал подвергают воздействию потока воздуха или подобного
нейтрального газа для удаления практически или полностью указанной кислоты перед ацетилированием или
этерификацией.
После предварительной обработки хлопок подвергают ацетилированию с использованием 4-6-кратного
количества уксусной кислоты по весу, 2,5-3-кратного количества уксусного ангидрида по весу и 0,5-2%-ного
количества серной кислоты по весу. Ацетилирование проводится при обычной температуре, но при желании
можно применить охлаждение или даже небольшой нагрев, например, до 30-40 °C.
ПРИМЕР 2.
Ацетат целлюлозы получают способом, аналогичным указанному в Примере 1, однако при этом к
ацетилирующей смеси добавляют от 0,5% до 10% (в пересчете на целлюлозу) этилидендиацетата. Или, при
желании, этилидендиацетат может быть образован непосредственно в ацетилирующей смеси, например,
путем добавления эквивалентного количества ацетальдегида, который соединяется с уксусным ангидридом в
присутствии серной кислоты с образованием этилидендиацетата.
Ацетаты целлюлозы или другие сложные эфиры целлюлозы, полученные в соответствии с настоящим
изобретением, при желании могут быть подвергнуты любой подходящей вторичной обработке, например, той,
которая описана в моих предыдущих Спецификациях 110.
№№ 207562, 20852/1912, 20977/1911 и моя спецификация США.
1
,217,722, В частности, в двух последних подробно описаны процессы дальнейшей обработки для
превращения первичных продуктов ацетилирования в продукты с другой желаемой растворимостью, и на
которые я для краткости сошлюсь.
В указанных спецификациях я показал, как первичные продукты этерификации или их растворы
этерификации, или иные приготовленные из них растворы, или в суспензии, могут быть преобразованы с
использованием растворов прямой ацетилизации или других растворов первичных продуктов этерификации, с
добавлением или без добавления воды или других аналогично действующих веществ, разрушающих
уксусный ангидрид, и которые одновременно должны быть способны сами этерифицироваться без
образования воды каким-либо образом, даже немедленно, например, молочной кислоты (отсутствие воды или
аналогично действующих веществ влияет на обработку или количество воды или аналогично действующих
веществ, влияющих на фазы растворимости, через которые проходит).
-10 Таким образом, растворы этерификации можно обрабатывать, нейтрализуя действие конденсирующего
агента частично или полностью, и в таком виде подвергать вторичной термообработке либо при обычной
температуре -15°C, либо нагреванием до более высокой температуры для ускорения реакции, то есть,
получая действительно свободные органические кислоты.
Более того,.
В указанной мной спецификации (-20) я показал, что чем слабее конденсирующий агент, тем больше воды или
подобных агентов можно использовать во вторичной реакции для получения заданных фаз растворимости, не
исключая, однако, использование меньшего количества воды или подобных агентов или их полное отсутствие
для прохождения через гораздо большее количество фаз растворимости медленно и, следовательно, более
отчетливо, в то время как если конденсирующие агенты сильнее, то эффективность воды или подобных
агентов должна быть снижена для получения определенной растворимости на основе данного раствора
ацетилирования, если только не требуется пройти через определенные фазы растворимости или они никогда
не должны появиться.
Для краткости здесь упоминаются лишь эти недостатки, имеющие схожее применение, но для получения
более подробной информации можно обратиться к вышеприведенным спецификациям, где эти пункты
полностью описаны.
Например, дальнейшая обработка для изменения растворимости первичных продуктов этерификации может
быть осуществлена путем воздействия на первичные продукты дополнительной термообработкой без
выделения из растворов этерификации или путем ионизирования продуктов и воздействия на них вторичной
обработкой либо в растворенном виде, либо в суспензии. Следует помнить, что при проведении вторичной
реакции любой избыток или оставшийся ангидрид должен быть сначала уничтожен водой или другими
разлагающими ангидриды агентами, которые предпочтительно сами должны быть способны к этерификации
без образования воды, например, молочная кислота, и что вторичная реакция может протекать в отсутствие
или в присутствии воды или аналогично действующих веществ, и что в зависимости от количества воды или
аналогично действующих веществ, используемых или присутствующих во вторичной реакции, а также от
времени 65-градусного застывания и наблюдаемой температуры, могут быть достигнуты различные фазы
растворимости, которые затем снова исчезают в зависимости от протекания реакции; при этом следует
понимать, что чем меньше количество воды или аналогично действующих веществ используется, тем шире
будет диапазон этих фаз.
Первая обработка или реакция, вероятно, может происходить при температуре, близкой к обычной, или, как
описано в указанных мною спецификациях; для ускорения реакции можно применять нагрев, а в некоторых
случаях даже до 50 или 80°C (после нейтрализации конденсирующего агента, который может присутствовать;
предпочтительно в виде нейтрального сульфата или нейтральной соли).
Однако следует понимать, что различные значения растворимости, возникающие при вторичной обработке
или переработке продуктов настоящего изобретения, не обязательно соответствуют значениям
растворимости, возникающим в продуктах, полученных в соответствии с указанными выше спецификациями
20,977/1911.
14;1.01/1915, 6463/1915, и 100,009, -поскольку основные продукты ацетилирования, получаемые с помощью
нового процесса настоящего изобретения, могут иметь другие.
-более растворимые вещества, чем те, которые были получены в соответствии с моими предыдущими
спецификациями.
Кроме того, к первичным продуктам этерификации, полученным в соответствии с настоящим изобретением,
могут быть применены любые другие известные процессы вторичной реакции или дальнейшей обработки.
Учитывая подробное описание моего изобретения и установление его природы, а также способа его
осуществления, я заявляю, что...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_263940.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=263940&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB263940A
[]
- i...4. : - '5:;.t'
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата применения: Oot. 6, 1925. № 24,885/25. 263,940 ,,, фев. 18,1926. № 4686/26, Se Complete Left-: 4 августа
1926 г., C-'mnplete Accepted: 6 января 1927 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 24885, 1925 г.
Усовершенствования в работе и связанные с ними электромеханические машины Dynamo Electric.
Мы, THm ENGtIsH ELECTRIC COMiPANY LIMITRD, компания, зарегистрированная в соответствии с
британским законодательством, расположенная по адресу: Queens House, 28, Kingsway, Ldndodn, W.C. 2, и
-AMEs CooPER.
Уилсон, подданный Великобритании, и Джон Уайтлфи Хувард, подданный Великобритании, из компании
Siemens Works, Ситаффорд, настоящим заявляют, что природа данного изобретения заключается в
следующем: данное изобретение относится к группе динамо-машин, включающей многофазную асинхронную
машину, соединенную каскадно. Изобретение обеспечивает усовершенствованное устройство в виде
«группы», целью которой является облегчение запуска и синхронизации группы в случае, когда запуск и
работа осуществляются в основном с помощью асинхронной машины. При таких условиях запуска
асинхронная машина обычно стремится разогнать группу до скорости, существенно превышающей
синхронную скорость группы. В соответствии с этим изобретением обмотка элемента асинхронной машины
выполнена таким образом, что при использовании совместно с обычным многофазным пусковым резистором
машина имеет внутреннюю тенденцию приближаться к скорости, составляющей половину скорости
асинхронной машины, и оставаться на ней.
Если обе машины имеют одинаковое количество полюсов, это и есть синхронная скорость всего комплекта. В
данной конструкции в электромагнитный эффект вторичной обмотки вводится асимметрия, так что
Соседние файлы в папке патенты