Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_469
.pdf
чтобы подвергаться воздействию вытекающей жидкости.
Когда нагруженный запорный клапан начинает подниматься, вытекающий из него поток поднимает кольцевой
элемент относительно запорного клапана, и при подъеме этого кольцевого элемента до верхнего предела его
движения удар упора о него, вместе с упором запорного клапана, обеспечивает дополнительное
открывающее движение клапана.
Давление под клапаном 1 снизилось, и запорный клапан почти отсоединился, что привело к внезапному
уменьшению вытекающей жидкости в момент соприкосновения поверхностей.
кольцевой элемент должен опуститься относительно ограничителя клапана. Достигнув своего нижнего
предела движения, упор в кольцевом элементе входит в упор на ограничителе клапана или в шпиндель, и
удар вызывает или способствует плотному закрытию клапана, вместо того чтобы допускать незначительный
выход жидкости.
Мне известно, что ранее были предусмотрены предохранительные клапаны с подвижными элементами
относительно штока клапана, которые срабатывали при подаче пара, чтобы обеспечить полное закрытие
клапана. В некоторых случаях эти элементы перемещались из-за повышения статического давления в
сливном отверстии, тогда как в другом случае выходящий пар воздействует непосредственно на подвижный
элемент и поднимает его за счет кинетической энергии.
В другом случае использовалось кольцо, увеличивающее подъемную силу, конической или колоколообразной
формы, кольцевой формы 10a, такое кольцо способно к ограниченному перемещению на клапанном элементе
параллельно оси клапана, и имеет отверстия или каналы в своей верхней части, через которые
первоначально выходящий пар может проходить, не вызывая никакого перемещения кольца, увеличивающего
подъемную силу. В моем случае подвижный элемент сконструирован и расположен таким образом, что на
него воздействует и перемещает его первоначально выходящий пар, который в только что упомянутой
конструкции расположен так, что не оказывает никакого воздействия на подвижный элемент, хотя при
закрытом открытии клапана выходящий пар поднимает кольцо и приводит его в контакт с упором на элементе
клапана.
1
Мне также известно, что запорные заглушки предохранительных клапанов снабжены выступающими вниз
фланцами или выступами, являющимися неотъемлемой частью заглушки или закрепленными на ней.
Изобретение может быть практически реализовано в различных формах.
Прилагаемая диаграмма иллюстрирует на рисунках 1–5 некоторые из наиболее очевидных или практических
способов строительства, а рисунок 6 представляет собой деталь, применимую к любой из показанных ниже
конструктивных форм.
Обращаясь к рисунку, а) обозначает седло клапана, б) — ограничитель клапана, а в) — нагруженный
шпиндель, удерживающий ограничитель на седле.
В варианте, показанном на рис. 1, пробка b имеет выступающее наружу кольцевое кольцо или воротник bl.
Кольцевой элемент d, окружающий пробку, имеет два выступающих внутрь кольца или фланца d1, d2,
расположенных на таком расстоянии друг от друга, чтобы обеспечить кольцевому элементу соответствующее
перемещение или изменение относительно пробки в направлении оси 40) шпинделя клапана.
Нижняя сторона кольцевого элемента d выполнена вогнутой, как показано на рисунке di3, а седло клапана
выполнено с ограничительным кольцевым выступом al, который выше, чем поверхность седла a (4b). Этот
выступ, как показано на рисунке, выступает вверх в углубление пробки, так что жидкость, вытекающая мимо
седла, сначала отклоняется вверх к нижней поверхности пробки, а затем вниз по расходящейся траектории,
выходя между внешним краем удерживающего выступа и внешней частью углубления.
Станет очевидно, что по мере того, как пробка b) начнет подниматься из седла a, вся вытекающая жидкость
будет воздействовать на вогнутость в кольцевом элементе di и вызовет его движение вверх относительно
пробки. Когда элемент d достигает верхнего предела своего перемещения, верхняя поверхность фланца или
воротника d1S2 соприкоснется с нижней стороной воротника bl на пробке, и этот удар даст дополнительный
импульс открытию клапана.
Когда давление под клапаном 65 падает, и пробка, несущая с собой кольцевой элемент d, приближается к
своему седлу, последующее внезапное уменьшение вытекающей жидкости в момент контакта поверхностей
cc ile ink) приводит к тому, что кольцевой элемент 70 опускается относительно пробки клапана. Когда
кольцевой элемент достигает нижнего предела своего перемещения, нижняя сторона кольца или воротника dl
соприкасается с верхней поверхностью воротника bl 75, и удар, оказываемый таким образом на запорный
элемент, вызывает или способствует плотному закрытию клапана.
В варианте she-vn на рис. 2 отсутствует кольцо или выступ на запорном клапане, а кольцевой элемент di 80
имеет выступ d', окружающий шток клапана и предназначенный для контакта с расширением c' на штоке,
когда кольцевой элемент поднимается вытекающей жидкостью, как описано выше. Внешняя часть вогнутости
может быть расположена таким образом, чтобы контактировать с внешней частью a2 седла клапана, как
показано на рисунке, в этом случае временное улавливание вытекающей жидкости приведет к более
интенсивному и более раннему удару кольцевого элемента по штоку клапана при открытии на 90 градусов,
чем это достигается при форме, показанной на рис. 1. Как станет ясно, данная конструкция не обеспечивает, в
отличие от предыдущего случая, никакого ударного воздействия кольцевой мембраны №95 на пробку. Однако
такое запорное воздействие может быть обеспечено путем организации таким образом, чтобы внешний край
вогнутости в элементе d1 не полностью соприкасался с поверхностью a2 (101) при закрытом клапане, в этом
случае запорное воздействие будет получено между выступом da на элементе d и верхней стороной стопора
клапана, в то время как усиленный эффект открытия будет лишь незначительно ослаблен (105).
На рис. 3 общая конструкция аналогична показанной на рис. 1, но в данном случае сиденье a снабжено
вторым кольцевым выступом a' снаружи выступа 110 (ad), в то время как элемент JI имеет кольцо d{/,
выступающее в пространство между двумя выступами. Вытекающая жидкость, таким образом, отклоняется
вверх во второй раз, ударяясь о нижнюю сторону кольцевого элемента 15, и при этом создается
дополнительная сила в направлении отверстия.
Конструктивная форма показана на рис.
Может быть снабжен дополнительным кольцевым выступом на сиденье и зависимым от него кольцевым
выступом. 120 ing annulus on. стопором, если это необходимо.
На рис. 4 конструкция в основном аналогична показанной на рис. 1, но в данном случае элемент d имеет
выступающее вниз кольцевое отверстие d6 12, снабженное перфорациями или пазами d7, наклоненными
вниз. Такая конструкция позволяет элементу cl иметь больший предел перемещения (176 037) и обеспечивает
дополнительную силу для удержания такого элемента в поднятом положении. На этом рисунке мемер d
показан в приподнятом положении для лучшей иллюстрации конструкции.
На рис. 5 конструкция, показанная на рис. 4, усовершенствована еще на шаг. В данном случае, помимо
элемента d, имеющего перфорированное кольцо sd6, направленное вниз, ограничительный выступ
поднимается вверх, образуя кольцо, снабженное перфорациями a3, наклоненными вверх. Таким образом
достигается усиленный удар при раскрытии с дополнительной силой, удерживающей кольцевой элемент d в
поднятом положении. На этом рисунке элемент d показан как приспособленный для контакта с расширением
на шпинделе, обеспечивающим удар при открытии, в то время как удар при закрытии осуществляется при
контакте кольца J8 на нижней стороне d1 с кольцом b2 на верхней стороне стопора. Однако, эффекты
открытия и закрытия могут быть получены, как показано на рисунке 26, в одном из ранее описанных
вариантов.
Станет очевидно, что вместо того, чтобы закрывающий удар прикладывался к клапану за счет контакта упора
на кольцевом элементе с запорным элементом клапана, контакт может осуществляться с упором или
расширением на штоке клапана.
В любой из описанных конструктивных форм верхняя сторона кольцевого элемента :35 может иметь
направленное вверх кольцевое основание, как показано на рис. 6 в точке dO, расположенное таким образом,
чтобы работать в (vlinder e), внутренняя часть которого подвергается только атмосферному давлению.
Таким образом, удастся избежать любого избыточного давления, возникающего из-за вытекающего потока на
верхней части клапана. Для предотвращения утечки жидкости внутрь кольца d" и цилиндра e контактная
поверхность между стопором клапана и нижним упором d2 кольцевого элемента может быть отшлифована до
идеально ровного состояния. Подобная конструкция никак не повлияет на предотвращение открытия клапана,
поскольку сам клапан поднимается независимо от кольцевого затвора и зависит от него только для
увеличения подъема. Мне известно, что ранее предлагались способы сброса давления в клапане, «в
некоторой степени аналогичные описанному выше способу», вызванного утечкой потока.
Поскольку я подробно описал и определил природу своего изобретения и способ его осуществления, я
заявляю, что то, что я сделал, соответствует действительности.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_176038.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=176038&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB176038A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
- Дата подачи заявки: октябрь. 14, 1920. № 29,106/20. Это (U5 Complete Accepted: Feb. 14, 7922,
Полная спецификация.
Производство новых терапевтически активных производных акридина.
Я, Оливер Им.Р., подданный Его Величества Короля Великобритании и Ирландии, проживающий по адресу:
Саутгемптон Билдингс, 30, Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения
(сообщенного из-за рубежа компанией Farbwerke vorm.).
Компания Meister, Lucius and B3runing, немецкая компания из Хёхста-на-Майне, Германия), и то, каким
образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении:
В результате данного изобретения получены новые производные акридина, обладающие большой
терапевтической ценностью благодаря своему бактерицидному действию, путем введения в 9-е положение
акридина или его производного или продукта замещения аминогруппы или остатка первичного или вторичного
амина, не являющегося ариламином. Все новые соединения соответствуют общей формуле:
NRRI // N, где R и R' обозначают водород или остатки, не являющиеся арильными группами, и где
акридиновый остаток может содержать атомы или атомные группы в качестве заместителей, например,
галоген, NHi2, NCO, алкильную или алкилоксигруппу.
Процесс может быть осуществлен путем воздействия аммиака или первичного или вторичного аминина, не
являющегося ариламином, на 9-галогенакридин или 9-акридин (R — алкильная, арильная или арильная
группа) в присутствии или отсутствии катализатора, например, соли меди; или путем восстановления
9-гидразиоакридина; кроме того, процесс может быть осуществлен путем воздействия на
9-акридинкарбоновую кислоту или ее производное известного разложения кислотных амидов, разложения,
открытого Курциусом, которое может вызывать, помимо образования изокванатов в качестве промежуточных
продуктов, образование мочевин и уретанов, которые путем гидролиза превращаются в аининоакридины. Ход
этой реакции может быть символически представлен следующей формулой: 50 R-CO-N3 ---N-R-N=CO-- ---Nl-.
Процесс также может принимать форму обработки акридин-9-карбоновой кислоты или ее производного
гипоталамическим ионогенитом. Также могут быть получены 55 аминозамещенных 9-аминоакридинов путем
восстановления соответствующих нитрозамещенных производных.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом части указаны по весу: 1) 14 частей
2-этокси-9-хлоракридина нагревают в течение нескольких часов до 1000 °C с 6 частями этаноламина и 20
частями абсолютного спирта. Желтая кристаллическая масса, которая отделяется и представляет собой
гидрохлорид нового основания, фильтруется и перекристаллизуется из разбавленного спирта; она легко
растворима в воде, но с некоторыми трудностями растворяется в спирте. Из полученного таким образом
продукта 70 2-этокси-9-этаноламин-акридин выделяют с помощью аммиака. Это соединение желтого цвета,
нерастворимо в воде и при кристаллизации из разбавленного спирта плавится при 1460 °C. 7.5 2) Их
нагревают вместе в течение 8-9 часов до 1000 °C, 13 частей 2-этокси-9-хлоракридина, 7 частей
пара-оксифена-этиламин-[4-окси-1-(п-амино)38-A MIW,' d этил)бензола] и 60 частей спирта.
Из полученного таким образом раствора при добавлении алимонии выделяется новое желтое основание. Для
удаления из основания хлоракридина, который в нем может оставаться, его кипятят с бензолом, а затем
кристаллизуют из спирта; температура плавления составляет 2330 °C. При соединении с соляной или серной
кислотой образуются труднорастворимые соли; при соединении с гликолевой кислотой образуется
легкорастворимая соль, температура плавления которой составляет 2080 °C.
3) 20 Части 2-этокси-9-клилоракридина и 16 частей 4-аминоантипириина кипятят в аппарате с обратным
холодильником с 200 частями спирта. Реакция завершается за короткое время, и при охлаждении выделяется
гидрохлорид 2-этокси-9-антипиринаминоакридина. Его выделяют из маточного раствора и перекристаллизуют
из спирта; он легко растворим в воде. Кроме того, если от аммиака отделяется желтовато-красное свободное
основание, нерастворимое в воде и в большинстве обычных органических растворителей; при
кристаллизации из пиридина оно плавится при 2570 °C.
4) 7 Части 9-хлоракридина нагревают в течение 5 часов до 1400 °C с 5 частями спиртового раствора аммиака
12-процентной концентрации и некоторым количеством ацетата меди. Часть образовавшегося акридона затем
отфильтровывают, а раствор выпаривают на водяной бане.
Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, а из этого раствора добавляют карбонат натрия. Он
кристаллизуется из разбавленного спирта в виде желтых игольчатых кристаллов, плавящихся при
температуре 2360 °C; он легко растворим в разбавленной соляной кислоте, причем гидрохлорид отделяется
избытком соляной кислоты.
4,5 5) 20 1/301400 °C граммы 2-этокси-9-хлоракридина нагревают в течение 6 часов до температуры 1/301400
°C с 30 мл спирта и 25 граммами диэтиламина, добавляя при этом некоторое количество хлорида меди(I) и
медной бронзы.
После охлаждения часть этоксихлоракридина, не прошедшего превращение, отфильтровывают, а фильтрат
пересыщают соляной кислотой, после чего гидрохлорид нового основания отделяется в виде красного
кристаллического порошка. Для очистки его растворяют в спирте и осаждают из раствора добавлением
эфира. Данный продукт легко растворяется в воде, образуя оранжево-красный раствор; он плавится при 1770
°C после предварительного спекания. В качестве основы из него можно получить густое масло.
6) 20 Зерна 2-этокси-9-хлоракридина нагревают в течение примерно 4 часов до 110-1150 °C с 30 мл спирта и
1,5 граммами пиперидина, добавляя при этом некоторое количество хлорида меди(I) и медной бронзы.
После охлаждения отделившаяся кристаллическая масса отфильтровывается и экстрагируется очень
разбавленной уксусной кислотой. При добавлении 70%-ного аммиака к раствору уксусной кислоты образуется
осадок нового основания; после перекристаллизации из разбавленного спирта оно плавится при 1220°C. При
растворении основания в спирте, кислоте, 75%-ном и добавлении соляной кислоты и ацетона получают
соответствующий гидрохлорид, который растворяется в воде, образуя оранжево-красный раствор, и плавится
при 2652°C, разлагаясь при этом.
9-хлоракридин и его производные, например 2-этилоксивинил-9-хлоракридин, могут быть получены из
соответствующих акридонов, а также непосредственно из соответствующих ацетилацетонов путем
нагревания их с пентахлоридом фосфора или оксивинилхлоридом фосфора.
7) 10 Части 9-этилоксиакридиина кипятят с 50 частями спиртового раствора этиламина 20-процентной
концентрации или, что предпочтительнее, нагревают смесь в течение получаса под давлением до 120°C.
Полученный раствор при испарении дает 9-этилоксиакридин в виде масла, которое быстро затвердевает; при
кристаллизации из разбавленного спирта оно плавится при 129°C.
Производные 9-РО-акридиина могут быть получены путем воздействия щелочных алкоголатов или
фениолатов на производные 9-галоген-акридина; полученный таким образом 9-этокси-акридиин плавится при
температуре около 830 °C и легко превращается в акридон нагреванием с минеральной кислотой.
2,9-ди-(этокси)акридиин кристаллизуется из этотиона в небольшом количестве воды в виде тонких игольчатых
кристаллов; он плавится при 823 °C.
8) 10 Части 9-этилоксиаэридиина нагревали в течение нескольких часов до 120°C с частями спиртового
раствора аммиака концентрацией 10 0,5% и т. д. Часть образовавшегося 1,10 акридона отфильтровывают, а
полученный раствор смешивают с соляной кислотой для выделения 9-аминоакридина в виде гидрохлорида.
15 9) 5 частей гидрохлорида 9-фенил--ливадразиоакридина растирают с частями концентрированной уксусной
кислоты или спирта; добавляют 2,5 части разбавленной 1,25-гидрохлорида, а затем постепенно 1,20 части
цинковой пыли к смеси, которую осторожно нагревают на водяной бане.
Полученный таким образом желтый раствор фильтруют, а фильтрат смешивают с концентрированной
соляной кислотой (1276,038 176,038). Из этого раствора после охлаждения выделяют гидрохлорид
9-аминоакридина. При добавлении аммиака 9-аминоакридин выделяют в чистом виде; он кристаллизуется из
спирта в форме желтых игольчатых кристаллов, плавящихся при 2360 °C. В этом примере вместо цинковой
пыли можно использовать, например, железо, 1100 г алюминия, олово, хлорид олова(II).
Производные гидразиноакридина могут быть получены обработкой производных 9-галогенакридина
гидразинами.
Таким образом, можно получить, например:
1
. фенилгидразиноакридин, образующий оранжево-желтые кристаллы с температурой плавления 173-1740 °C;
2. этилокси-9.-фенилгидразиноакридин, образующий при кристаллизации из спирта светло-желтый порошок с
температурой плавления 2,32-2340 °C; 9.-гидразиноакридин, C13H8N(NH-NH2), образующий при
кристаллизации из спирта оранжевые игольчатые кристаллы с температурой плавления 1690 °C;
9.-гидразино-9.-мизакридин, C1.
N S (NT-I--NH)C HN, 2h) образуется при кристаллизации из спирта, образуя темно-красные кристаллы,
плавящиеся при 2650 °C.
10)] При нитровании 9-аминоакридина в концентрированной серной кислоте получают
α-динитро-9-аминоакридин, сульфат которого с трудом растворяется в воде. Выделенное из него слизистое
основание, полученное добавлением аммиака, кристаллизуется при длительном кипячении аммиачного
раствора; оно образует красные хлопья, нерастворимые в воде, спирте и эфире; при разложении плавится
при температуре выше 300 °C. Для его восстановления в кубический сантиметр соляной кислоты с
концентрацией 37% вводят 28 граммов динитрооснования, растертого со 135 граммами хлорида олова(II).
сила. После прекращения реакции, протекающей с повышением температуры до 800 °C, массу охлаждают до
45 °C, а выделившуюся двойную соль олова отфильтровывают. Его растворяют в небольшом количестве
воды, очищают от олова с помощью сероводорода, а отфильтрованный раствор выпаривают. При
охлаждении он кристаллизуется, образуя гидрохлорид триаминоакридина в виде длинных желтых иголок.
Выделенный свободный триаминоакридин образует темно-красные пластинки, растворимые в воде.
11) При взаимодействии 4,2-нитрохлорбензойной кислоты с анилином получают
5-нитродифениламин-2-карбоновую кислоту (см. Аннален Ульмана 355, 363), а из последней путем
элиминации воды — 3-нитроакридон (см. Аннален Ульмана 355, 363-364); при обработке последнего
пентахлоридом фосфора получают 3-нитро-9-хлоракридин, который кристаллизуется из бензола в виде
желтых игольчатых кристаллов, плавящихся при 2130 °C. Если это соединение нагревать с аммиаком в
спиртовом растворе до 1300 °C, получают 3-нитро-9-аминоакридин, плавящийся при температуре выше 3000
°C.
с разложением. Восстанавливая это соединение 70 с помощью хлорида олова(II) в концентрированной
соляной кислоте или с помощью сульфата железа(II) в присутствии аммиака, получают 3,9-диаминоакридин,
гидрохлорид которого 75 образует кристаллы лимонного цвета, легко растворимые в воде. При добавлении
щелочи каустической соды раствор гидрохлорида становится мутным, после чего выделяются желтые хлопья
свободного диаминоакридина. 8. Вместо хлорида олова(II) или сульфата железа(II) можно использовать
другие восстановители.
12) При взаимодействии 2,4-хлор-нитро-бензойной кислоты с пара-фенетидином получают
2,4-(пара-фенетидино)-4-нитро-бензойную кислоту, которая кристаллизуется из спирта и плавится при
2,33-2340 °C; эта кислота, отщепляя воду и обрабатывая пентахлоридом фосфора, дает полученное
производное акридона — 3,7-9-нитро-этокси-хлор-акридин, который кристаллизуется из бензола и плавится
при 1,86-1,870 °C. Если это производное акридина нагревать с аммиаком в спирте, получают
3,7-9-нитро-этокси-амино-акридин, который при кристаллизации из нитробензола плавится при 3100 °C; он
может быть получен в двух формах: красной и желтой. 20 гран этого нитро- (амин) производного смешивают и
перемешивают с 300 граммами ледяной уксусной кислоты, после чего сразу добавляют раствор 48 гран
хлорида олова(II) в 160 мл соляной кислоты. Там разделяется 10 () постепенно образующееся желтое
соединение; после нагревания в течение двух часов до 60-700 °C это соединение отфильтровывается,
последовательно промывается ледяной уксусной кислотой и эфиром и, наконец, обрабатывается щелочью
каустической соды.
110 Таким образом, получают 3:9:i-диаиино-этлокси-ацидиаи, который с трудом растворяется в холодной воде
и плавится при 1231240 °C, разлагаясь при этом.
13) Азид акридин-9-карбоновой кислоты расщепляется в водной суспензии, и начинающееся разложение
может быть ускорено нагреванием. После завершения выделения азота добавляют серную кислоту, и всю
смесь кипятят при температуре 120°C в течение 1-2 часов. Из полученного таким образом коричневатого
раствора при охлаждении отделяется сульфат аминоакридина, и путем его демиелинизирования аммиаком
получается свободное аминосоединение, которое плавится примерно при 9,3°C.
Акридин-9-карбоновая кислота (HV-дразин) образуется путем этерификации кислоты обычным способом и
кипячения полученного эфира с гидразином в спиртовом растворе; при этом HV-дразин отделяется,
выделяясь и с трудом растворяясь в спирте; его температура плавления составляет 2440 °C. При воздействии
нитрита натрия на гидразин в холодном растворе уксусной кислоты образуется азид акридин-9-карбоновой
кислоты; он разлагается даже при обычной температуре; его фильтруют и промывают холодной водой.
1a 14) Азид акридин-9-карбоновой кислоты нагревают с десятью тоннами его веса в спирте до тех пор, пока не
начнет выделяться азот; затем это выделение спонтанно усиливается. Наконец, всё это ненадолго нагревают
до кипения. Из полученного таким образом раствора при охлаждении кристаллизуется уретан
(C13HN)NH.COO - C.,FT- в виде четко выраженных игольчатых кристаллов, отжигающихся при 188-1940 °C.
2
.5 Данный продукт кипятят с 2N-серной кислотой в течение 1-2 часов, после чего после охлаждения получают
хорошо сформированный игольчатый раствор сульфата аминоакридина.
15)
Аналогичным образом можно получить 2-хлор-9-амино-акридин из 9-хлор-акридин-9-карбоксиловой кислоты.
2-хлор-9-акридинкарбоновая кислота может быть получена обработкой орто-хлорбензальдера MgCH3I по
Гриньяру, окислением образовавшегося орто-хлорфенилэтилового спирта хромовой кислотой с образованием
орто-хлорацетофенона (кипение при 980 °C; p = 6 мкМ) и последующей конденсацией орто-хлорацетофенона
с пара-хлоранилином с образованием 2-хлор-9-метакрилакридина.
Согласно процессу, описанному Кауфманном (Berichte 45, 1739), 2-хлор-9-акридин может быть превращен в
2-хлор-9-акридинальдегид (температура плавления 171-1720 °C), а последний — в карбоновую кислоту
(температура плавления 2640 °C) путем окисления хромовой кислотой. Этиловый эфир этой карбоксильного
соединения, полученный путем приготовления хлорида и его реакции со спиртом, плавится при температуре
71-720 °C. Из этилового эфира гидразид (температура плавления 210-211 °C) получают с помощью гидразина,
а из гидразина — азид с помощью нитрита натрия в уксусной кислоте, который легко разлагается. При
нагревании азида с спиртом образуется уретан (CmUHClIN) _ E - COO - C.A, (плавление CO при 2050 °C),
который при кипячении с разбавленной серной кислотой дает 2-хлор-9-аллино-акридин (температура
плавления 272-2740 °C).
16) 3.17 Части амнида акридин-9-карбоновой кислоты измельчают в шаровой мельнице в течение 5 часов с
14:3 частями раствора побромита калия, приготовленного растворением 11 граммов брома и 24 граммов
едкого калия в одном литре воды. Полученную суспензию светло-коричневого цвета перемешивают на
паровой варочной панели в течение одного часа. Затем всю смесь охлаждают и фильтруют. Остаточное
масло, полученное из фильтра, экстрагируют горячей разбавленной соляной кислотой, затем темно-красный
раствор диоксида водорода 7' кипятят с активированным углем и фильтруют. Из желтовато-красного
фильтрата при охлаждении отделяется гидрохлорид аммиакакридина, который при разложении с аммиаком
дает 8-аммиакакридин, плавящийся при 2360 °C.
Амниды акридин-9-карбоновых кислот, служащих в качестве исходного материала, могут быть получены из
соответствующих карбоновых кислот обычным способом путем обработки соединения 8 хлоридами
карбоновых кислот.
Подробно описав и утвердив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_176039.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=176039&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB176039A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: октябрь. 18, 1920. № 29351/20; Полный экземпляр слева: 14 июля 1921 г., Полный
экземпляр принят: 20 февраля 1922 г.
176X039 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся средств для удержания или демонстрации одежды.
Я, Роберт Эрнест Уилринсон, проживающий по адресу: Лидс, 22, Илинвуд-роуд, графство Йоркшир,
подданный короля Великобритании и Ирландии, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет
следующий характер: данное изобретение относится к средствам для хранения или демонстрации одежды,
например, женских блузок или джемперов, упакованных в коробки. До настоящего времени было принято
прикреплять блузки или джемперы к плоскому листу бумаги, который удерживал блузку или джемпер в
правильном положении внутри коробки; главная цель моего изобретения — предоставить средство, которое
не только позволит удерживать блузки или джемперы в правильном положении внутри коробок, но и послужит
средством для демонстрации блузки или джемпера после извлечения из коробки.
Согласно изобретению, я предлагаю картонную или подобную деталь, которая предназначена для вставки
внутрь блузки или джемпера через плечи и имеет связанный с ней язычок или выступ, проходящий через
отверстие или щель в стенке коробки, при этом указанный язычок или выступ имеет отверстие или
эквивалентное средство, позволяющее подвешивать или удерживать блузку для демонстрации. Выступ или
язычок может также иметь выемки по краям или быть иным образом сконструирован для взаимодействия с
краями прорези или отверстия, чтобы предотвратить смещение блузки. 35 Хотя изобретение в основном
применимо для хранения и демонстрации женских блузок и джемперов, следует понимать, что оно в равной
степени применимо и для других подобных предметов одежды, которые необходимо хранить в практически
плоском положении, а затем демонстрировать.
Датировано 16 октября 1920 года.
РОБЕРТ ЭРНЕСТ УИЛК-ИНСОН, 45 лет. По поручению Тона Э. Уолша, 25 лет, Ройал-Экшен, Боар-Лейн,
Лидс, а также патентного поверенного в Галифаксе, представляющего интересы заявителя.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования средств, предназначенных для хранения или демонстрации одежды, или относящиеся к
ним.
Итак, я, Роберт Эннаси Уилминсон, проживающий по адресу: Минвуд-роуд, 22, Лидс, графство Йоркшир,
подданный короля Великобритании и Ирландии, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о
том, каким образом оно должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к средствам для хранения или демонстрации одежды, например, женских
блузок или джемперов (в упаковке в коробках), и включает в себя плоский кусок картона с центральным
выступом, предназначенным для прохождения через воротник или горловину изделия, и соответствующие
средства для подвешивания. 65 В предыдущем варианте подвеса или держателя, снабженном выступом,
выполненным с отверстием, предусмотренным патентом № 176039, указанный выступ имеет крючкообразное
углубление или отверстие для соединения с направляющей или подобным элементом.
Согласно моему изобретению, вышеупомянутый картонный или подобный элемент, помимо возможности
вставки внутрь блузки или можжевельника для расширения через плечи, также приспособлен для
использования в сочетании с коробкой, имеющей прорезь или отверстие с одной стороны для размещения
выступа на держателе. Выступ или язычок также может иметь выемки по краям или быть иным образом
предназначен для соединения с краями прорези или отверстия в коробке, чтобы предотвратить смещение
блузки.
Для того чтобы изобретение было ясно понято и легко реализовано на практике, оно теперь будет более
полным! Описано со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором: на рисунках 1, 2 и 3 показаны различные
формы держателя для дисплея.
Как показано на рисунке, держатель для демонстрации состоит из картонного или аналогичного элемента A
26, предназначенного для вставки внутрь блузки или другой одежды и имеющего выступ A' с отверстием A2,
благодаря которому держатель может быть подвешен для демонстрации одежды, поддерживаемой
держателем.
Предназначенный для использования с блузками или подобными изделиями, упакованными в коробки,
каждый держатель расположен таким образом, чтобы лежать поперек плеч внутри блузки, и при помещении
или упаковке в коробку, язычок AI выступает через прорезь или отверстие в боковой стенке коробки. В связи с
этим держатель может быть выполнен в виде, показанном на рисунке 3, при этом выступ A' в этом случае
имеет выемку в точке A3, чтобы держатель мог зацепляться с краями отверстия 40 в коробке, через которое
проходит этот выступ.
Хотя изобретение в основном применимо для хранения и демонстрации женских блузок и джемперов, следует
понимать, что оно в равной степени применимо и для использования с кожаными и аналогичными
предметами одежды, которые необходимо удерживать в практически плоском положении, а затем
перемещать.
Подробно описав и определив природу указанного мною страдания и способ его осуществления, я заявляю,
что то, что я 55
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_176040.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=176040&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB176040A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: октябрь. 79, 1920. № 29458/20.
Завершено: март. 9, 1922.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
176,040 Усовершенствования механических экскаваторов для прокладки тоннелей и аналогичных целей.
Я, Сэмюэл Роар, шахтер, проживающий по адресу: Тринадцатая улица, 501, Вирджиния, округ Сент-Луис,
штат Миннесота, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим
заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены следующим заявлением:
Данное изобретение относится к механическим экскаваторам, и представленный здесь вариант исполнения
специально разработан для прокладки туннелей, где пространство для работы устройства может быть
значительно ограничено, как это бывает в угольных, железорудных или других шахтах, и именно для этой
цели и было разработано настоящее изобретение.
Очевидно, что этот или слегка модифицированный вариант (2) может быть использован с одинаково
хорошими результатами там, где требуется открытая экскаваторная обработка и применяются такие машины.
Главная цель изобретения — создание более практичной механической лопаты, чем известные ранее, и
такой, которая требует как можно меньше места для работы.
Еще одной целью изобретения является создание комбинированной стрелы для ковша, обеспечивающей
особенно гибкое крепление ковша.
Другие цели и преимущества новой комбинации деталей будут описаны далее в разделе, посвященном
данному изобретению.
305 ция.
Изобретение включает в себя механический ковш, имеющий ковш, закрепленный на тележке посредством
шарнирного соединения со вспомогательным ковшом, шарнирно установленным на тележке, причем
последний может перемещаться по гусеницам, установленным на опорной тележке.
Изобретение дополнительно включает конструкцию, включающую тросовое соединение, идущее от
собственно рукояти погрузчика [Цена 11-] через шкив или другой направляющий элемент 45 на
вспомогательной рукояти ковша, благодаря чему при перемещении троса положение рукояти ковша
относительно вспомогательной рукояти ковша может изменяться независимо от положения вспомогательной
рукояти ковша относительно машины.
На прилагаемых чертежах, являющихся частью данной заявки, одинаковые ссылочные символы обозначают
одинаковые детали 55j:
На рисунке 1 представлен боковой вид, частично в разрезе, одного из вариантов осуществления моего
изобретения:
Рисунок 2 представляет собой вид на Рисунок 1, снятый под углом 60 градусов справа, но с поднятым ковшом,
готовым к повороту в положение для разгрузки, показанное на Рисунке 4; Рисунок 3 представляет собой вид
сверху, частично прерывистый, экскаватора с ковшом в положении, показанном на Рисунке 4; и Рисунок 4
представляет собой боковой вид, частично в разрезе, экскаватора с ковшом в положении 70 градусов для
разгрузки груза в трамвайный вагон.
1
Соседние файлы в папке патенты