Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4535
.pdf
27,283 с 1903 года.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_257900.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=257900&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB257900A
[]
-j - -
------j. /, СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА c t Дата Конвенции Xy (Швейцария): сентябрь.
2,
1925., )1' 9t Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 30 июля 1926 г. № 19031/26.
Завершено: 2 июня 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых соединений желчных кислот.
Мы, Общество химической промышленности Базеля (также известное как GESELLSCHAFT FUR CHEMISCHE
INDUSTRIE IN BASEL), Базель, Швейцария, швейцарская компания, настоящим заявляем, что характер
данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и определены в следующем
заявлении:
Недавние исследования показали, что образование конкреций в желчном пузыре объясняется дефицитом
защитных коллоидов, способных удерживать в коллоидном растворе холестерин и другие компоненты
желчного пузыря, например, билирубинат кальция.
На основе этих исследований были предприняты попытки восполнить указанный дефицит путем приема
защитных коллоидов, таких как лецитин или его соединения с желчными кислотами.
Согласно настоящему изобретению, получают новые соединения, с помощью которых желаемый результат
может быть достигнут выгодным образом, путем взаимодействия кислот "alI t6" с асимметрично
ацилированными алифатическими диаминами вместо лецитина.
Асимметрично ацилированные алифатические диамины не только обладают существенно более сильной
эмульгирующей способностью, чем лецитин, но и имеют дополнительное терапевтическое действие, которое
крайне желательно для рассматриваемой цели и не встречается у лецитина. Иными словами, с одной
стороны, они оказывают очень сильное стимулирующее воздействие на отток желчи, эффект которого
сравним с действием наиболее активных желчных кислот, а с другой стороны, обладают выраженным
антисептическим действием.
Асимметрично ацилированные алифатические диамины дают хорошо охарактеризованные соединения с
галловыми кислотами.
Рассматриваемые соединения могут быть получены простым смешиванием ацилированного диамина и
галловой кислоты [Price 11-1] в присутствии или отсутствии растворителя; например, раствор компонентов
может быть выпарен, компоненты могут быть растерты вместе 50, сплавлены вместе или обработаны
аналогичным образом.
Асимметричные ацилированные алифатические диамины могут быть получены, например, с помощью
процессов, описанных в Спецификациях.
№№ 203608 и 219304. 55 Новые соединения, как правило, представляют собой кристаллические тела,
которые легко растворяются в метиловом спирте, этиловом спирте, хлороформе или ацетоне; частично они
растворяются с несколько большими трудностями в эфире.
Они применимы при заболеваниях желчного пузыря.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: - 65 ПРИМЕР 1.
ДЕГИДРОХОЛАТ ОЛЕИЛДИЭТРИЛЭТИЛЕНДИАМИНА.
Молекулярные соотношения дегидрохолевой кислоты и олеилдиэтилэтилендиамина растворяют в небольшом
количестве спирта, метанола или хлороформа, после чего растворитель перегоняют или выпаривают.
Осталась желтоватая масса, состоящая из небольших плоских восковидных призм. Соединение 75
становится коричневым при 150 °C и полностью расплавляется при 200 °C. То же самое соединение...
Фунт также можно получить, тщательно растирая компоненты вместе и оставляя массу, которая сначала
имеет пастообразную консистенцию, до полного затвердевания.
ПРИМЕР 2.
ХОЛАТ ИЗОВАЛЕРИЛ-ДИЭТКСИЛЭТИЛЕНДИАМИНИНА.
Это соединение, полученное из холевой кислоты и изовалерилдиэтилэтилендиамина способом, описанным в
Примере 1, представляет собой белый кристаллический порошок, который спекается при 65 °C и плавится при
90 °C.
ПРИМЕР 3.
ХОЛАТ БЕНЗОИЛДИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА.
Спиртовой раствор холевой кислоты и энзоилдиэтилэтилендиамина в молекулярном соотношении постепенно
выпаривают. Полученное соединение представляет собой белый кристаллический порошок, который
размягчается при температуре выше 70 °C и плавится при 990 °C.
ПРИМЕР 4.
ХОЛАТ СТЕАРИЛДИЭТИЛЕТИЛЕНДИАММЛНА.
Это соединение получают способом, описанным в Примере 3, из молекулярных соотношений холевой
кислоты и стеарилдиэтилэтилендиамина. Оно образует бесцветные тонкие иголки, плавящиеся при
температуре 67 °C.
ПРИМЕР 5.
ДЕЗОКСИХОЛАТ СТЕАРИЛДИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА.
Соединение, полученное из молекулярных соотношений дезоксихолевой кислоты и
стеарилдиэтилэтилендиамина способом, описанным в Примере 1, образует небольшие бесцветные, мягкие
плоские призмы, которые плавятся при 58 °C.
ПРИМЕР 6.
- АПОХОЛАТ - СТЕАРИЛДИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМВИЕ.
При выпаривании спиртового раствора апохолевой кислоты и стеарилдиэтилэтилендиамина в молекулярном
соотношении остается белая мягкая кристаллическая масса, состоящая из плоских призм, которые плавятся,
но не резко, при температуре около 132 °C.
ПРИМЕР 7.
Дегидрохолат диэтиламиноэтилкарбаминовой кислоты-ментиловый эфир.
Молекулярные соотношения дегидрохолевой кислоты и диэтиламиноэтилкарбаминовой кислоты-ментилового
эфира растворяют в метиловом спирте, после чего раствор выпаривают. Соединение представляет собой
твердую кристаллическую массу, которая начинает размягчаться при 188 °C и явно расплавляется при 1990
°C.
ПРИМЕР 8.
ДЕГИДРОХОЛАТ СТЕАРИЛЕТИЛЕНДИАМИНА.
Это соединение получают из молекулярных соотношений дегидрохолевой кислоты и стеарилэтилендиамина
способом, описанным в Примере 7. Это кристаллическая масса с молекулярной массой 5,5, которая спекается
при 110 °C.
и явно находится в расплавленном состоянии при температуре около 133 °C.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что...
Соседние файлы в папке патенты