Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_3218

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
16.10.2026
Размер:
234 Кб
Скачать
☆
суспендируют в 1000 частях нитробензола и нагревают до 80-90 °C. При этой температуре медленно, при
перемешивании, добавляют 9,9 частей фосгена. Затем температуру реакционной смеси медленно повышают
до 110°C и поддерживают на этом уровне до тех пор, пока образование красителя перестанет увеличиваться.
Труднорастворимый, мелкокристаллический продукт реакции фильтруют в горячем состоянии и промывают
нитробензолом и спиртом. Полученный 4-41-дибеузоиламино-2-21-диантрахинонилмочевина, L\/CO\/i\\) I I/ CO
\ CO \/ \/\ CO^/ 1H INH O-C6H5 CO-C6115 представляет собой желтый порошок, растворимый в
концентрированных частях оксалилхлорида, медленно пропитанного серной кислотой с добавлением
синевато-красного красителя. Температура повышается до окрашивания с помощью гидросульфита натрия
при температуре 110-1150 °C при быстром перемешивании; в щелочном растворе образуется бордо-красный
цвет, который выдерживают до тех пор, пока не перестанет выделяться краситель. Из этого раствора хлопок
окрашивают в неизмененном виде. Можно обнаружить антрахинон. Краситель отделяется в виде
мелкокристаллической массы.
LE 2. и очень труднорастворим. Его фильтруют в горячем состоянии, промывают нитробензолом, 68,4 частями
1-амино-4-бензоиламино- и спирта, а затем водой. Антрахинон суспендируют в 1000 частях нитробензола и
нагревают до 70°C. Полученный продукт, скорее всего, представляет собой 0,12,7%-- формулу50G Jo-c6Ar
231,532 NH-CO-GO-- NH NH N1H I (! 6r,O-06HE5 и может быть назван 4-41-дибензоил-, к которому 12,7 частей
оксалихиорида представляют собой аминоантрахинон - 1 - 11- оксалилдиамид. медленно добавляют.
Температура: Растворим в концентрированной серной кислоте, нагретой до 110-115°C с помощью
интенсивного нагрева.
Кислота с красным окрашиванием, при перемешивании, поддерживается в этом состоянии до тех пор, пока не
появится тускло-голубоватая жидкость, из которой больше не можно обнаружить яркое, сильное и
быстродействующее окрашивание растительными волокнами. Образовавшийся оранжевый краситель
отделяется в виде очень труднорастворимого желтого кристаллического порошка. Это 20 EXAIVELE 3.
Отфильтровано в горячем виде, промыто нитробензолом, спиртом и водой. 5 - 51 68,4 частей
1-амино-5-бензоиламино- -дибензоиламино- -антрахинона - 1 - 11 антрахинона нагревают до 700 °C в
оксалилдиамиде. Полученное вещество имеет наиболее суспензионную форму в 1000 частях нитробензола,
вероятно, формула 25 NH-CO-GO- NH NIEL O-06H5- JO-C6H5. Оно растворимо в концентрированной серной
кислоте, которую добавляют медленно. Через 20-30 минут в кислоту добавляют 34,2 части
1-амино-5-бензоил-аминоантрахинона, и в результате получают тускло-голубоватый раствор, из которого
хлопок окрашивают при температуре 1100 °C, т.е. реакция протекает быстро и интенсивно. Продолжают до
тех пор, пока весь 1-амино-5-бензоил-аминоантрахинон не прореагирует.
Образовавшийся краситель -ExAiwLE 4. отфильтровывается и промывается 45.
34.2 части 1-амино-4-бензоиламино- с нитробензолом, спиртом и водой.
Антрахинон суспендирован в 1000 частицах нитробензола, нагретых до 70°C. Вероятнее всего, это
4-51L-дибензилфосфатные частицы нитробензола, нагретые до 70°C. Амино-антрахинон -
1-11-сукцинилдиамин и 15,5 частей сукцинилхлорида находятся в середине формулы NH-0O-0H20H2-COCN
NH -NH 4 --- --- - - --- --- --- --- --231,532 5) Это красный порошок, растворимый в концентрированной серной
кислоте, имеющий красное окрашивание; он дает бордовый красный цвет. -из --) -F TRAM1W, которым
окрашивают хлопок в красные оттенки.
быстро, блестяще? ЛЕ 5.
-29,5 частей la.:? итрахинон-оксаминовая кислота -. MEE-CO--CQOH/\/CO\ K и 34,2 части
1-амино-4-бензоиламиноантрахинона суспендируют в 1000 частях нитробензола, нагревают до 80°C, и
постепенно добавляют 15 частей пентахлорида фосфора при перемешивании. Реакция завершается при
температуре 110-115 °C.
Краситель выделяют путем фильтрации, промывки и сушки. Это
4-бензоиламино-диантрахинонил-1-1'-оксалилдиаинид, имеющий, скорее всего, формулу NB-CO-CO--NH 7/0 1
1 C L/J \CO/K\/J CO-C6H5. Это красноватый порошок, растворимый в красно-синей ванне, из которой
растительная концентрированная серная кислота с добавлением красителя окрашивает волокна в стойкие
оранжевые оттенки.
Коричнево-красная окраска и тусклый цвет ExmrL'L 6.
Части диантрахинонил-1-11-диоксамида NHE-CO-CO-NH K/CO /\/ I \CO /J перемешивают с 500 частями
концентрированной серной кислоты 660 B6 при температуре около 15'0. C; 16,5 частей азотной кислоты 450
B6 медленно добавляют. Нитрование проводят при температуре 15-20°C в течение нескольких часов до
завершения. Нитросоединение очень плохо растворяется в концентрированной серной кислоте, его
фильтруют через асбест и промывают от кислоты. Затем его суспендируют в 5000 частях воды и
восстанавливают при температуре около 850 °C с помощью 300-40 частей раствора сульфида натрия,
содержащего эквивалент 18% сероводорода. Темно-коричневый продукт восстановления отделяется,
отфильтровывается, промывается и сушится. Полученное таким образом аминосоединение суспендируют в
500 частях нитробензола и обрабатывают при температуре 1450 °C.
с 32 частями бензоилхлорида. Полученный продукт идентичен
441-4-дибензоиламиноантрахинон-1-11оксалилдиамиду, описанному в Примере 2.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы