Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Зоогеография. Учебное пособие для вузов.pdf
X
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ЦЕЛИ, ЗАДАЧИ, ПРЕДМЕТ И ИСТОРИЯ ЗООГЕОГРАФИИ
- •АРЕАЛ И ЕГО ИЗМЕНЕНИЯ
- •РАССЕЛЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
- •БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
- •ПРОИСХОЖДЕНИЕ СОВРЕМЕННОЙ ФАУНЫ
- •РАЙОНИРОВАНИЕ МАТЕРИКОВОЙ ФАУНЫ
- •ОКЕАНИЧЕСКАЯ И МОРСКАЯ ФАУНА
- •РАЙОНИРОВАНИЕ МИРОВОГО ОКЕАНА
- •ФАУНА МОРЕЙ РОССИИ
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •ПРИЛОЖЕНИЯ
- •РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- •ОГЛАВЛЕНИЕ

УСЛОВИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ НА СУШЕ
лорода, низкая температура с резкими колебаниями в
течение суток, интенсивная солнечная радиация с оби
лием ультрафиолетовых лучей, сильные ветры. Такая
обстановка складывается в верхних поясах гор, выше
лесной зоны. В зависимости от географического поло
жения горного хребта, а также от местных условий
границы высокогорья находятся на разном уровне, за
кономерно понижаясь от экватора к полюсам (рис. 5).
Под экватором верхняя граница леса проходит на
высоте 3800 м, в Гималаях — 3600 м, в Альпах — около
2000 м, а на Полярном Урале — на уровне 300 м. Имеет
значение и экспозиция склона: на северных склонах
Кавказа верхняя граница леса находится примерно на
высоте 1800 м, на южных — на 2500 м.
Из многих характерных черт высокогорья следует
выделить температурный режим. При подъеме с рав
нины отмечается постепенное убывание температуры
(на 1 °С через каждые 140–195 м в зависимости от
широты местности). Поэтому в альпийской зоне лето
короткое, а зима длинная и суровая.
Высокогорья покрыты низкорослым ковром много
летних трав (альпийские луга) либо подушковидными
колючими кустарниками и полукустарниками (нагорные
ксерофиты), или заняты нагорными степями и пусты
нями. Растительный покров несомкнутый: отдельные
площадки, покрытые зеленью, перемежаются со скала
ми и каменистыми осыпями.
Животный мир высокогорий также своеобразен,
хотя и не богат видами. В верхних поясах гор жизнь
ограничена жесткими рамками. Млекопитающие по
крыты длинной и густой шерстью, а птицы — плотным
оперением. Высокогорные животные размножаются в
сжатые сроки. Адаптации к недостатку кислорода вы
ражаются у них в увеличении числа эритроцитов в
крови и размеров сердца. Пойкилотермные животные
часто обнаруживают склонность к меланизму: репти
лии, бабочки и жуки, живущие в горах, темнее, чем на
равнине. Многие животные высокогорий ведут только
дневной образ жизни. Темная окраска покровов, с од
ной стороны, полезна как экран, предохраняющий от
ультрафиолетового излучения, а с другой — как погло
91

БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
титель солнечной энергии. Сильными ветрами объяс
няется бескрылость многих насекомых, встречающих
ся здесь. Копытные звери — горные козлы, бараны —
имеют узкое твердое копыто «стаканчиком» и велико
лепно прыгают. В высокогорьях преобладают потреби
тели зеленой и подземной массы растений, сапрофа
ги. Многие, однако, всеядны. Насекомоядные птицы по
являются тут только летом. Несмотря на
приспособленность к суровым условиям высокогорий,
птицы и крупные млекопитающие вынуждены зимой
совершать вертикальные миграции в расположенные
ниже пояса в поисках пищи.
К биотопам, не связанным с какойнибудь ланд
шафтной зоной, относятся также подземные п е щ е р ы.
Чаще всего они образуются в области карста, где теку
чие воды промывают ходы в известняках. Известны
многочисленные пещеры в Югославии, на Кавказе, в
Мексике и др. Cвоеобразие условий существования в
пещерах заключается в полном отсутствии света, ста
бильной температуре (в югославских пещерах в тече
ние круглого года 8–9 °С, в пещерах Мексики около
20 °С), часто в высокой влажности воздуха и отсутствии
его движения. Постоянная темнота делает невозмож
ным существование в пещерах зеленых растений.
Здесь произрастают лишь представители грибов. В свя
зи с этим цепи питания одних пещерных обитателей
начинаются на дневной поверхности, где они добыва
ют пищу, а затем прячутся под землю (летучие мыши,
некоторые птицы), для других же, причем постоянных,
пещерных жителей пищевым субстратом служат по
мет летучих мышей, органические остатки, занесенные
водой, или трупы собратьев. В пещерах кормовая база
крайне бедна. Изза темноты обитатели пещер лише
ны пигмента и большей частью слепы. Глаза им заме
няют чувствительные длинные волоски, или реснички.
Кожные покровы у них обычно очень тонкие. Колеба
ний температуры изза типичной стенотермности пе
щерные жители не переносят. Насекомые, обитающие
в пещерах, не имеют крыльев.
92

ПРОИСХОЖДЕНИЕ СОВРЕМЕННОЙ ФАУНЫ
Органический мир Земли возник в океане, усло
вия существования в котором резко отличались от со
временных по температурному режиму, условиям со
лености и обилию растворенного и взвешенного в воде
opганического вещества, давшего начало живым орга
низмам. Длительное время Земля оставалась безжиз
ненной. Она была горячей, атмосфера была бескисло
родной, озоновый экран отсутствовал. Условия для
развития жизни на суше создались значительно позже.
Первым этапом после возникновения жизни было
ее развитие в Мировом океане. Одними из древней
ших обитателей Мирового океана были прокариоты —
бактерии. Жизнь существовала уже 4–3,5 млрд лет
назад. Вслед за ними появились и фотосинтезирующие
формы, в первую очередь синезеленые водоросли, для
которых источником энергии был солнечный свет, па
дающий на Землю.
Первыми обитателями Земли были, видимо, анаэ
робы, которые постепенно обогощали атмосферу и воды
кислородом, что сделало возможным существование на
Земле и аэробных организмов. В конце архея и в нача
ле протерозоя (2,6–2,2 млрд лет назад) атмосфера уже
содержала достаточное количество кислорода для осу
ществления окислительных процессов. Наличие свобод
ного кислорода в водах и атмосфере послужило услови
ем для существования первых представителей простей
ших животных. Вслед за ними в верхнем протерозое
появились и более сложные формы.
93

ПРОИСХОЖДЕНИЕ СОВРЕМЕННОЙ ФАУНЫ
Вторым существенным этапом был выход организ
мов на сушу. В этот период состав атмосферы резко
отличался от современного, содержание кислорода
было незначительным, зато углекислоты было много.
Большая концентрация углекислоты препятствовала
проникновению к поверхности почвы ультрафиолето
вых лучей, доля которых в солнечном спектре была в
эту эпоху значительно меньшей по сравнению с со
временной.
Вопрос о времени появления жизни на суше ре
шается поразному. Обычно его относят к кембрийско
му периоду палеозоя, т. е. ко времени порядка 430–
550 млн лет, назад (некоторые авторы считают — в
конце протерозоя, т. е. порядка 1 млрд лет назад). Поз
же, с развитием озонового экрана, препятствующего
проникновению на Землю губительных для жизни кос
мических лучей, вышли на сушу многочисленные эука
риоты (высшие организмы, ядра клеток которых обла
дают оболочкой, отделяющей его от протоплазмы).
Уже в ту эпоху направление эволюции раститель
ного и животного мира шло различными путями. Для
растений были характерны: широкая экологическая
пластичность, связанная с неподвижностью и, следо
вательно, с невозможностью уйти от неблагоприятных
условий; возрастание относительной поверхности со
прикосновения со средой, что способствовало повыше
нию энергии фотосинтеза; менее интенсивные темпы
эволюции, чем в животном мире, что привело к мень
шему числу видов растений по сравнению с числом
видов животных.
В ходе эволюции животных возрастала их подвиж
ность, обеспечивающая возможность ухода от небла
гоприятных условий; развивались все более сложные
формы поведения, связанные с усилением деятельно
сти органов чувств, осуществлялся переход от лучевой
к двусторонней симметрии, обеспечивающей большие
скорости передвижения. При выходе на сушу передви
жение их стало более быстрым, образовались надеж
ные защитные покровы, предохраняющие как от вы
сыхания, так и от повреждения врагами. В частности,
94
первые стадии развития яиц на суше привели к обра

ПРОИСХОЖДЕНИЕ СОВРЕМЕННОЙ ФАУНЫ
зованию плотных яйцевых оболочек и созданию запа
сов питательных веществ в яйцах.
Следующим важным моментом явилось заметное
изменение состава атмосферы, связанное с мощным
развитием древовидных споровых растений: плауно
видных, клинолистных (предков современных хвоще
вых) и голосемянных. Резко возросшая интенсивность
процессов фотосинтеза привела к значительному сни
жению концентрации углекислоты в атмосфере, а сле
довательно, к уменьшению ее роли в качестве «тепло
вой рубашки» Земли, проникновению к поверхности
планеты значительно большего количества ультрафи
олетовых лучей и, вероятно, к развитию большей диф
ференциации климатов Земли. Вымирание древовидных
форм, выделявших массы углекислого газа в атмосфе
ру, привело к отложению в земной коре каустобиоли
тов, что вывело значительные количества СО
говорота веществ в природе.
На границе триасового и юрского (200–160 млн
лет назад) периодов смена высших споровых и голосе
мянных растений покрытосемянными (цветковыми)
привела к быстрому развитию насекомых, которые
были тесно связаны с покрытосемянными растения
ми, участвуя в переносе их семян и в опылении цвет
ков. Несколько позже, в меловом периоде (90–40 млн
лет назад), гигантские рептилии, возникшие в конце
палеозоя, уступили место гомойотермным животным
(птицам и млекопитающим), что было связано с диф
ференциацией климатов и появлением холодного пе
риода года.
В меловом периоде лик Земли претерпевает колос
сальные перемены. Выражена интенсивная горообра
зовательная деятельность, продолжается распад мате
рика Гондваны, начинают образовываться Атлантический
океан и формироваться материки Северная и Южная
Америка, Африка, Австралия и Антарктида.
Возраст современных систематических групп раз
личен. Некоторые современные крупные системати
ческие группы (типы губок, членистоногих, класс ра
диолярий) существуют на Земле еще с верхнего проте
розоя. Другие появились позднее: рыбы — в силуре,
из кру
2
95

ПРОИСХОЖДЕНИЕ СОВРЕМЕННОЙ ФАУНЫ
насекомые — в девоне, голосемянные растения — в
пермском, покрытосемянные растения и млекопитаю
щие (по внешнему облику напоминающие крысу насе
комоядного типа и хищного) — в меловом периодах.
В третичном периоде происходило максимальное пере
движение материков, расширение океанических бас
сейнов и формирование складчатости, близкой к совре
менному облику земной коры.
В настоящее время процветают покрытосемянные
растения, млекопитающие и птицы из наземных по
звоночных, насекомые из наземных беспозвоночных,
брюхоногие моллюски из наземных и водных беспозво
ночных.
Таким образом, современное разнообразие назем
ных организмов связано как с длительным временем,
прошедшим после выхода их на сушу, так и с пестро
той тех экологических условий, в которых они в насто
ящее время обитают. Вымирание ряда видов и более
крупных таксономических групп в одних районах и
сохранение их в других — одна из существенных при
чин разнообразия современной флоры и фауны; дру
гой причиной является разнообразие условий суще
ствования.
Различные регионы земного шара в разной степе
ни насыщены древними, палеоэндемичными видами.
Так, весьма богаты древними видами Австралия и
Новая Зеландия. Только в Австралии встречаются древ
ние представители млекопитающих — однопроходных,
или яйцекладущих, а также разнообразных представи
телей сумчатых, из птиц — бескилевых эму. В Новой
Зеландии при почти полном отсутствии нелетающих
млекопитаюших (за исключением завезенных челове
ком полинезийских крыс) сохранились древние пред
ставители пресмыкающихся, наиболее близкие к вы
мершим видам, — гаттерии; из бескилевых — киви и
многие другие виды. Обильны здесь и примитивные
эндемичные представители растительного мира. В дру
гих регионах суши земного шара число древних форм
не столь велико. Это связано, видимо, с тем, что в на
званных странах длительное время природа сохраня
96
лась неизменной, а благодаря раннему отделению этих

Рис. 1. Температурные пояса Земли

Рис. 2. Основные теплые и холодные течения
Мирового океана

Рис. 3. Районы локализации коралловых рифов на планете

Рис. 4. Участки мангровых зарослей на Земле
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
