Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Зоогеография. Учебное пособие для вузов.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
УСЛОВИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ В МОРЕ
ревья залиты водой до самых крон. В клеточном соке их корневищ содержание солей выше, чем в воде, и растение благодаря осмосу «сосет» необходимую ему воду. Воздух под пологом листвы и переплетенных кор ней насыщен влагой. Поэтому в мангровых болотах животные, обычно обитающие в воде, могут долгое вре мя пребывать на воздухе.
Фауна мангровых зарослей довольно бедна. Их
жители эвригалинны. Это моллюски, крабы, ракискри пачи и рыбы. Среди последних выделяется удивитель ный илистый прыгун — небольшая рыбка, которая при помощи грудных плавников взбирается на корни и стволы мангров и ловит там насекомых. У прыгуна хорошо развито кожное дыхание, а глаза способны видеть и в воде, и в воздухе.
Абиссальная зона — глубоководная зона ложа оке ана, как правило, ниже 2000–2500 м. По площади она во много раз превышает другие зоны, поскольку к ней относится около 80% морского дна. Здесь нет фотосин тезирующих растений. В отличие от пелагиали, здесь по стоянно царит тьма, держится ровная температура (в Се верной Атлантике 3 °С, на экваторе 4 °С, в Антарктике 0,5 °С), течения весьма слабые, соленость высокая, грунт очень мягкий, илистый, а давление чрезвычайно вели ко. Ресурсы пищи ограничены и представлены в основ ном детритом, падающим сверху. Погружаясь, он раз лагается бактериями, и до дна доходит лишь неболь шая его часть. Вот почему в глубоких водах не бывает изобилия животных. Главными обитателями здесь яв ляются иглокожие. Они питаются илом. Есть на дне и фильтраторы — актинии, черви, моллюски, стеклянные губки, а также крабы и морские паукипантоподы, часть из которых детритоядные, другие — хищники.
Многие глубоководные животные, существуя в по стоянной темноте, утратили органы зрения. Другие же, наоборот, приобрели огромные глаза, располагающи еся часто на длинных стебельках. Эти животные улав ливают самый слабый фосфоресцирующий свет, ис пускаемый светящимися организмами. Постоянство условий существования в абиссали привело к тому, что здесь сохранились многие формы древних животных,
71
БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
которые в других участках Мирового океана давно вымерли.
Условия существования и распространения животных в пресных водах
Пресные воды представляют вторую, хорошо от личающуюся в зоогеографическом отношении, жизнен ную область. Сюда относятся озера, реки и ручьи, об разующиеся за счет атмосферных осадков. Площадь пресных водоемов сравнительно невелика — около 4 млн кв. км. Условия среды в них резко отличаются от морских и характеризуются, прежде всего, пестротой и большим размахом колебаний. Все материковые во доемы неглубоки, в среднем менее 100 м, за исключе нием озер типа Байкала (около 1600 м) или Танганьики (1435 м).
При всем различии пресноводных бассейнов им свойственны общие факторы среды, влияющие на рас пространение в них живых организмов. Таковыми прежде всего являются химический состав, темпера тура, наличие или отсутствие движения воды. В отли чие от моря в пресных водоемах давление практически не играет большой роли.
Химический состав воды — фактор изменчивый. Главная составная часть солей морской воды — хлори стый натрий — в пресноводных бассейнах отсутству ет. Только некоторые озера содержат солоноватую или соленую воду, однако колебания солености в них весь ма значительны — от 0,3–0,5% (совершенно пресные водоемы) до 12–17% (Каспий) и даже 230% (Мертвое море). Некоторые животные приспособлены к колеба ниям солености. Существенным фактором для пресных водоемов служит жесткость воды (содержание извес ти). Важное значение для пресноводных животных имеет и содержание гумуса, а также количество раство ренного в воде кислорода. Гумусные водоемы (лесные реки, болота) обычно бедны жизнью, в них мало не только рыб и моллюсков, но и личинок комаров. Разло жение органических веществ здесь приводит к обед
72
УСЛОВИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ В ПРЕСНЫХ ВОДАХ
нению воды кислородом и в результате — к массовой гибели рыб к так называемым заморам.
Температура имеет немалое значение в жизни пресных вод. Температурный режим континентальных водоемов определяется широтой местности и ее кли матом. Кроме того, резкие температурные скачки мо гут наблюдаться в одном и том же водоеме, поэтому большинство обитателей внутренних вод относится к эвритермным организмам.
Свет не играет особой роли благодаря преимуще ственной мелководности пресных водоемов. Обычно он проникает до дна и обусловливает развитие богатой водной растительности.
Течения играют существенную роль, поскольку в пресноводных бассейнах отсутствуют приливы и от ливы. Проточные воды значительно отличаются от стоячих. Вода в них всегда пресная и постоянно об новляется. Состав и распространение фауны зависят от скорости течения и в некоторой степени от темпе ратуры. Амплитуда колебания скорости движения пре сной воды огромна — от быстротекущих горных пото ков до стоячих водоемов (озера). Пресноводные живот ные весьма чувствительны к скорости движения воды и в связи с этим разделяются на обитателей текучих вод — реофилов и любителей стоячей воды — лимно
филов.
Верховья рек, имеющие характер горных потоков, отличаются пессимальными условиями обитания. Те чения здесь очень быстрые, нередки пороги и водопа ды, поток воды несет крупные камни. Растительность в этих местах представлена зелеными и синезелеными водорослями, водяным мхом. В животном населении отсутствуют планктонные организмы, мало нектона. Лишь бентос богат и разнообразен.
В среднем течении рек дно образовано крупными частицами (галька, песок). Скорость течения здесь все еще высокая. Донные животные в этих местах не име ют приспособлений для закрепления. Из моллюсков преобладают придонные беззубки и перловицы, кроме того, много личинок поденок и комаров, из рыб встреча ются пескарь, окунь, голавль, а при медленном течении —
73
БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
лещ, карп, линь, плотва, щука. В тропических реках в среднем течении нередки черепахи, игуаны, ведущие полуводный образ жизни, каймановые ящерицы и дру гие рептилии. Биогеоценозы рек в отличие от биогеоце нозов озер имеют сообщение с морем. В связи с этим из рек целый ряд рыб мигрирует на нерест в море или на оборот. Так, осетровые, сельдевые, лососевые, миноги (круглоротые) идут на нерест из соленых вод в пресные; угри же нерестятся в соленом Саргассовом море.
Благоприятная среда низовьев рек привлекает
многих обитателей моря. На севере в реки заходят тюлени, на юге — акулы и скаты. В низовьях крупных рек тропической зоны встречаются пресноводные дель фины, ламантины и дюгони. В этих же условиях живет одна из самых крупных из пресноводных рыб — трех метровая амазонская арапаима.
Население стоячих водоемов зависит от их глу
бины, местных климатических условий и химизма. В глубоких старицах и озерах перемешивание воды не доходит до дна, поэтому в них образуется бедная кис лородом застойная зона. В мелких водоемах вода пе ремешивается постоянно.
Озера по степени их плодородия, как следствие,
имеют ту или иную заселенность организмами. Так на зываемые эвтрофные озера богаты азотом и фосфором. Они удобряются вливающимися в них водами, прино сящими разнообразные минеральные и органические вещества. На дне их оседает сапропелевый ил. В этих озерах на небольших глубинах развивается пышная под водная растительность, а планктонные и бентосные жи вотные представлены разнообразными видами с боль шой плотностью популяций. Однако обилие организмов приводит к истощению кислорода в глубинных водах во время фаз застоя, и вода сновится малопрозрачной.
Олиготрофные озера обычно глубоки, нередко с кру
тыми берегами и прозрачной водой. Они бедны мине ральным азотом и фосфором, плотность животных орга низмов здесь низкая. К этому типу относятся высокогор ные (альпийские) озера с плохо прогревающейся водой.
Дистрофные озера неглубокие. Чаще всего они
встречаются на торфяниках, поэтому берега их покры
74
УСЛОВИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ В МОРЕ
ты торфообразующей растительностью, а воды бо гаты гуминовыми веществами и окрашены в бурый цвет. Кислорода в таких озерах мало, и реакция воды кислая. Степень плодородия дистрофных озер низ кая, следовательно, и животное население их бед ное.
Между указанными типами озер существует мно го переходов.
В фауне внутренних материковых водоемов четко прослеживаются черты зональности, определяемые климатом местности и, в первую очередь, температу рой. По характеру температурного режима озера под разделяются на три типа: тропические, умеренной зоны и приполярных областей. К последним относятся и альпийские озера.
Тропические озера отличаются слабыми колебани ями температуры воды и незначительными различия ми ее между поверхностными и донными слоями. Фауна этих озер богата и разнообразна, многие виды стенотермны и теплолюбивы.
Пресным озерам приполярных областей также свойственны малые колебания температур. Но вода в них постоянно холодная — в верхних слоях темпера тура не поднимается выше 10 °С, а зимой на них обра зуется ледяной покров. Фауна в этих водоемах очень бедная. Здесь обитают лососевые рыбы, которые даль ше других заходят на север; беспозвоночных, как пра вило, мало. Интересным приспособлением к суровым климатическим условиям у животных данных водо емов является способность переносить длительное за мерзание.
Водоемы умеренной области носят переходный характер. Колебания температуры в них в течение года весьма значительны. Летом верхние слои теплее дон ных, зимой — наоборот. Это обусловливает резкие се зонные смены планктонного населения и ряд измене ний в жизненных циклах животных.
В водных источниках наблюдаются незначитель ные изменения условий. Это обеспечивает постоянство их населения и способствует выживанию реликтовых форм. Однако разные источники очень отличаются
75
БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
друг от друга как по температуре, так и по химичекому составу воды. B холодных источниках температура обычно близка к нулю, тогда как в термальных она может доходить до 100 °С. Минерализация источников также сильно варьируется.
В холодных источниках обитают главным образом
планарии, требующие кроме низких температур хоро шего обеспечения кислородом. Фауна горячих источ! ников крайне бедна, но выносливость отдельных ви дов просто поразительна. Если большинство коловра ток, нематод, ракообразных, насекомых исчезает при температурах около 40 °С, то некоторые черви выдер живают температуру до 80 °С. Известно, что в горячих ключах с температурой 52 °С водится позвоночное жи вотное — калифорнийская рыбка Cyprinodon macularius. Это, конечно, крайний случай.
В целом следует сказать, что продуктивность и практическое значение отдельных пресноводных био топов могут быть весьма значительными.
Условия существования и распространения
животных на суше
Условия существования животных организмов на суше резко отличаются от предыдущих. На суше на блюдаются гораздо более широкие изменения всех факторов среды обитания, чем в море или в пресных водоемах. Особое значение здесь приобретает климат.
Главнейшими факторами, определяющими суще ствование и распространение сухопутных животных, служат температура, движение воздуха, солнечный свет, влажность, растительный покров. Пища здесь играет не меньшую роль, чем в других жизненных об ластях. Химический состав воздуха практически не имеет значения, поскольку атмосфера всюду одинако ва, если не считать местных отклонений, обусловлен ных промышленными выбросами в атмосферу.
Влажность воздуха в различных регионах Земли неодинакова. Изменение ее может вызвать разные реакции у животных. Если исключить организмы, нор
76
УСЛОВИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ НА СУШЕ
мальное существование которых не зависит от влажно сти, остальные животные будут либо влаголюбивыми — гигрофилы, либо сухолюбивыми — ксерофилы. В целом, к гигрофилам относятся обитатели тропических дожде вых лесов (гилей), а жители пустынь в большинстве ксерофилы.
Влажность воздуха и почвы зависит от количества
осадков. Определенную роль играет форма осадков. Так, снежный покров зачастую ограничивает распро странение видов, добывающих корм на земле. С дру гой стороны, глубокий снег позволяет отдельным ви дам (сибирский лемминг и другие мелкие зверьки) перезимовывать и даже размножаться в зимний пери од. В снежных пещерах и тоннелях укрываются от холода нерпы и их враги — белые медведи.
Температура играет важную роль в жизни обита телей суши, гораздо большую, чем в океане. Это объяс няется большей амплитудой колебания данного факто ра на суше. Если принимать во внимание и темпера туру поверхности почвы, то диапазон колебаний ее лежит в пределах от 80 °С до –73 °С, т. е. 153 °С, в то время как в океане он не превышает 32 °С (от 30 °С до –2 °С), т. е. в 5 раз меньше. Кроме того, для суши ха рактерны большие температурные контрасты, наблю дающиеся в течение не только сезонов, но и суток. Так, разница между дневными и ночными температурами может достигать нескольких десятков градусов.
Температура — прекрасный показатель климати ческих условий. Она часто более показательна, чем другие факторы (влажность, осадки). Напомним, что воздействие температуры на организмы на суше более опосредовано другими климатическими факторами, чем в море.
Каждый вид имеет собственный диапазон наибо лее благоприятных для него температур. Этот диапа зон называется температурным оптимумом вида. Раз ница диапазонов предпочитаемых температур у раз ных видов очень велика. Если пределы температурного оптимума вида широки, он считается эвритермным. Если же этот оптимум узок и выход за пределы температур ного лимита вызывает нарушение нормальной жизне
77
БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
деятельности вида, последний будет стенотермным.
Сухопутные животные более эвритермны, чем морские. Большая часть эвритермных видов населяет умеренные климатические зоны. Среди стенотермных могут быть термофильные (теплолюбивые) и термо фобные (холодолюбивые) виды. Примером последних служит белый медведь, овцебык, многие насекомые тун дры и альпийского пояса гор. Стенотермных теплолю бивых видов значительно больше. Практически вся фа уна тропиков земли, а это самая большая по числу видов фауна, состоит именно из них. Сюда входят целые отря ды и семейства. Типичными стенотермными теплолюби выми животными являются скорпионы, рептилии, из птиц — попугаи, туканы, колибри, из млекопитающих — жирафы, человекообразные обезьяны и многие другие.
Изобилие эвритермных форм обусловлено чрезвы чайной изменчивостью температуры на суше. К эври термным животным относятся лисица, волк, пума и др. Животные, хорошо переносящие значительные коле бания температур, распространены гораздо шире, чем стенотермные.
Реакции на температуру среды у пойкилотермных (холоднокровных) и гомойотермных (теплокровных) животных не одинаковы. Температура тела первых не постоянна. Она близка к температуре окружающей среды и меняется вслед за ее изменениями. К этой категории относится большинство видов: все беспозво
ночные и низшие позвоночные, рептилии.
Пойкилотермные животные предпочитают в основ
ном теплый климат. Там они могут вести активную жизнь в течение всего года. В холодном климате эти животные с конца осени до начала весны находятся в стадии покоя (спячка, диапауза, анабиоз).
У гомойотермных животных (птицы и млекопита ющие) температура тела колеблется от 36 °С до 44 °С (исключением являются низшие звери — утконос и ехидна, у них температура тела не выше 30 °С). Тепло кровность позволила животным освоить жизненные пространства с очень холодным климатом.
Свeт в жизни наземных животных играет важную роль. Это выражается в существовании дневных и
78
УСЛОВИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ НА СУШЕ
ночных форм. Следует отметить, что играет роль не само по себе освещение, а сумма света. В тропичес ком поясе этот фактор особого значения не имеет в силу своего постоянства, но в умеренных и околопо лярных широтах положение меняется. Kак известно, длина светового дня там зависит от времени года. Толь ко длинным полярным днем (продолжительность его несколько недель) можно объяснить тот факт, что пе релетные птицы Крайнего Севера успевают за корот кий период с круглосуточной деятельностью вывести и выкормить птенцов, поскольку пищей им служат
насекомые.
Ветер относится к существенным климатическим факторам. На земном шаре есть места, где он дует постоянно и с большой силой. Это особенно характер но для морских побережий и островов. Здесь, как пра вило, нет летающих насекомых — бабочек, мух, мелких пчел, ос, в то время как на близко расположенном материке они обитают. Отсутствие этих насекомых влечет за собой и отсутствие летучих мышей, питаю щихся ими. Здесь обитают плодоядные рукокрылые и птицы. Для океанических островов типичны бескрылые насекомые, что уменьшает для них степень риска ока заться в море. Таким образом, ветер в известной мере определяет состав фауны.
В свою очередь, трубконосые птицы — альбатро сы, буревестники, фрегаты — приурочены к районам с постоянными ветрами. Эти птицы способны парить над водой, используя воздушные потоки и не тратя мускульных усилий на передвижение.
Характер субстрата также играет важную роль в жизни сухопутных животных. При этом имеет значе ние не только химизм почвы, но и ее физические свой ства. Наблюдается зависимость распространения жи вотных от наличия солей в почве. Однако чаще химизм почвы оказывает на животных опосредованное влия ние, в частности, через кормовые растения.
В наземных экосистемах преобладают раститель ноядные животные, т. е. фитофагов больше, чем зоо фагов. Чаще других узкую избирательность в питании проявляют насекомыефитофаги, а также некоторые
79
БИОСФЕРА И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
птицы (кедровка, клесты) и млекопитающие (сумчатый медведь коала, питающийся листьями эвкалипта). Не
мало среди животных и зоофагов. Это хищники и па разиты. Среди них также встречаются стенофаги, но в целом для зоофагов, и прежде всего для хищников, характерна смена кормовых объектов.
Растительный покров относится к числу важней ших факторов среды, от которых зависит существова ние и распространение животных, определяемый, в свою очередь, особенностями климата и почв. Расти тельный покров обусловливает характер биогеоценоза и является его индикатором. У каждой растительной формации свой набор видов животных. Так, в хвой ных лесах нашего Севера, где растут брусника, ба гульник, зеленые мхи и другие растения, свойствен ные тайге, мы обязательно найдем глухаря, синицу московку, кедровку, клестов, бурундука, соболя, рысь. В лиственных европейских лесах, состоящих из дуба, бука, ясеня, живут сони, кроты, землеройки, ежи, бла
городный олень, лань, лесной кот, барсук, орлы (змееяд, карлик), квакша. Степным и пустынным формациям
также свойствен специфический комплекс видов. От сюда следует, что распределение биоценозов на зем ном шаре подчиняется определенным законам, зави сит главным образом от климата и имеет зональный характер.
Наиболее типичным биотопом тропической зоны является г и л е я, или влажный тропический лес. Для произрастания такого леса необходима высокая тем пература и достаточное увлажнение в течение кругло го года, незначительные сезонные колебания темпера тур, не превышающие 8°С, и средние годовые их зна чения не ниже 20 °С, чаще 25–26 °С. Максимальная температура в этих лесах (у экватора) доходит до +35 °С, а суточные колебания ее составляют 3–15 °С. Осадков в гилее обычно выпадает не менее 2000 мм в год. Погодный режим гилей довольно постоянный: туманное утро, ясное и жаркое начало дня, грозовой ливень после полудня, новый период влажной жары и, наконец, ясный и прохладный вечер. И так день за днем, без заметных перемен.
80