Добавил:

ivanov666 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Башкирский Государственный Аграрный Университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Бухгалтерский учет и налогообложение. Отраслевые особенности в здравоохранении. Монография

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

07.09.2026

Размер:

2 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 215 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 > Следующая >>>

поставщику лекарственных средств; второй прилагается к приемному акту ипередается вбухгалтерию; третий выдается поставщику лекарственных средств.

Если лекарственные средства поступили ваптечную организацию безсчетапоставщика, то оформляется акт оприеме медицинского товара поформе №А-1.4, который составляется вдвух экземплярах: первый прилагается котчету материального лица; второй остается улица, принимавшего лекарственные средства.

ВМетодических рекомендациях приведены специальные документы для оформления закупки лекарственного сырья. Эти документы должны использовать все аптечные учреждения, втом числе икоммерческие.

При приеме лекарственного растительного сырья унаселения необходимо заполнить приемную квитанцию поформе №А-1.5. Такая квитанция выписывается лицом, ответственным за заготовку сырья втрех экземплярах: первый экземпляр служит одновременно расходным кассовым ордером, на основании которого из кассы выдаются деньги за сырье; второй прилагается котчету материально ответственного лица; третий выдается заготовителю.

После приема лекарственного сырья оно передается на анализ. Если анализ положительный, тоэто сырье нужно принять кучету как товар. При этом составляется акт наперевод втовар лекарственного растительного сырья поформе №А-1.6вдвух экземплярах: первый экземпляр служит основанием для принятия кучету сырья как товара иприлагается ктоварному отчету; второй остается ваптечной организации.

Акт составляется комиссией, всоставкоторой входят руководитель аптечного учреждения, материально ответственное лицо, отвечающее за заготовку растительного сырья, провизор-технолог либо фармацевт. Если аптечная организация осуществляет лабораторные ифасовочные работы сзакупленным лекарственным сырьем, товедется журнал лабораторных ифасовочных работ (форма №А-2.7), который используется для учета иконтроля за выполнением данных работ, принятием кучету или списанием сумм поразнице встоимости сданных вработу медикаментови изготовлением продукции из них ит.д.

При составлении отчета сотрудником аптечной организации, ответственного за прием лекарственных средств, заполняется журнал регистрации счетов поступления товаров по группам (форма №А-1.8).

Для осуществления контроля за реализацией лекарственных средствпосрокам их годности оформляется стеллажная карточка поформе №А-1.9.

Данные по наркотическим лекарственным средствам, психотропным, сильнодействующим иядовитым веществам, этиловому спирту необходимо дополнительно отражать вкниге учета наркотических идругих лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, поформе №А-2.3.

Согласно п. 1.2.3 Методических рекомендаций при продаже лекарственных средствучет готовых лекарственных средств, отпущенных населению, ведется наоснове натуральных измерений в денежном выражении по кассовым контрольным лентам (на основании Положения по применению контрольно-кассовых машин при осуществлении денежных расчетов с населением), атакже потребованиям-накладным лечебно-профилактических учреждений, повыписанным покупателям счетам, посчетам мелкорозничной сети при безналичном расчете.

Если лекарственные средства реализуются оптом, тоаптечной организации необходимо вести журнал учета оптового отпуска ирасчетовс покупателями поформе №А-2.19.

Требование-накладная (форма №А-2.20) выписывается аптечной организацией вслучае продажи лекарственных средствлечебно-профилактическим учреждениям, другим аптечным организациям, атакже отделам аптечной организацией (при внутриаптечной передаче).

Согласно Методическим рекомендациям требование-накладная нумеруется порядковым номером сначала года ивыписывается в трех экземплярах лечебно-профилактическими учреждениями идругими покупателями сзаполнением соответствующих граф.

Отделам аптечной организации, прикрепленная мелкорозничная сеть выписывает требования-накладные втрех экземплярах.

42 43

При выдаче лекарственных средствпервый экземпляр передается вместестоварным отчетом в бухгалтерию аптечной организации, второй вместесосчетом — покупателю для оплаты или предъявления вбанк, третий— получателю.

На ядовитые, наркотические идругие лекарственные средства, внесенные в списки постоянного Комитета по контролю наркотиков, атакже наспирт этиловый требование-накладная выписывается наодин экземпляр больше, который хранится уматериально ответственного лица, отпустившего лекарственное средство.

При отпуске лекарственных средств разовым покупателям июридическим лицам выписывается счет поформе №А-2.21вчетырех экземплярах: два передаются покупателю для оплаты; один прилагается кмесячному отчету; один служит для оформления отпуска лекарственных средств.

Если аптечная организация реализует лекарственные средства оптом побезналичному расчету иза наличный расчет, тосоставляется реестр выписанных покупателям требований-накладных (счетов) поформе №А-2.22.

Бухгалтерия аптечной организации ежемесячно для сверки расчетов составляет оборотную ведомость по лицевым счетам покупателей ипрочим расчетам поформе №А-2.23.

При реализации лекарственных средств по бесплатным ильготным рецептам составляется сводный реестр рецептов на бесплатный ильготный отпуск (форма №А-2.5).

Методическими рекомендациями установлено, что всеми материально ответственными лицами или главными бухгалтерами аптечных организаций и заведующими отделов должен составляться товарный отчет поформе №А-2.28.

В приходной части товарного отчета делаются записи документов, которыми оформляется поступление лекарственных средств и других товарно-материальных ценностей, дооценка тары ипрочего раздельно покаждому документу.

Лекарственные средства поих поступлению исписанию пдокументам, кроме выручки, отражаются в отчете по розничной и оптовой стоимости, а тара и вспомогательный материал —

поучетным ценам. К товарному отчету прилагают также реестр одвижении денежных средств, инкассации выручки.

В расходной части товарного отчета на основании подсчета кассовых чеков отражается сумма реализации, которая сверяется с показателями счетчиков кассовых аппаратов, а также сумма наличных денежных средств, сданная вкассу, напочту или старшему кассиру, наосновании соответствующих документов.

Другие виды расходовуказываются наосновании соответствующих документовпокаждому документу раздельно.

Товарный отчет составляется вдвух экземплярах: первый передается вбухгалтерию либо вучетно-контрольную группу, второй остается уматериально ответственного лица.

Вслучае обнаружения ошибки в товарном отчетебухгалтеру нужно сделать соответствующие исправления, которые подтверждаются материально ответственными лицами и переносятся навторой экземпляр отчета.

На оборотной стороне товарного отчета аптечной организации отражают движение тары.

При подтверждении брака лекарственных средств, лекарственных средствс истекшим сроком годности илекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями, зарегистрированными натерритории России, они подлежат изъятию иуничтожению.

Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств иконтрафактных лекарственных средств(Постановление ПравительстваРФ от04.09.2012№882вред. 04.06.15. №551)[74] установлено:

1. Недоброкачественные лекарственные средства и (или) фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению по решению владельца указанных лекарственных средств, решению Федеральной службы по надзору всфере здравоохранения или решению суда.

2. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в случае выявления фактов ввоза на территорию Российской Федерации или фактовобращения на территории Россий-

44 45

ской Федерации недоброкачественных лекарственных средств и(или) фальсифицированных лекарственных средствпринимает решение, обязывающее владельца указанных лекарственных средствосуществить их изъятие, уничтожение ивывоз вполном объеме стерритории Российской Федерации. Указанное решение должно содержать:

а) сведения олекарственных средствах;

б) основания изъятия и уничтожения лекарственных

средств;

в) срок изъятия иуничтожения лекарственных средств;

г) сведения овладельце лекарственных средств;

д) сведения опроизводителе лекарственных средств.

3. Уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средстви контрафактных лекарственных средств осуществляется организацией, имеющей лицензию надеятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке иразмещению отходовI–IV класса опасности (далее— организация, осуществляющая уничтожение лекарственных средств), наспециально оборудованных площадках, полигонах ив специально оборудованных помещениях ссоблюдением требований по охране окружающей среды всоответствии сзаконодательством Российской Федерации.

4. Организация, осуществляющая уничтожение лекарственных средств, составляет акт об уничтожении лекарственных средств, вкотором указываются:

а) дата иместо уничтожения лекарственных средств;

б) фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие вуничтожении лекарственных средств, их место работы идолжность;

в) обоснование уничтожения лекарственных средств;

г) сведения об уничтоженных лекарственных средствах (наименование, лекарственная форма, дозировка, единицы измерения, серия) иих количестве, атакже отаре или упаковке;

д) наименование производителя лекарственных средств;

е) сведения овладельце лекарственных средств;

ж) способ уничтожения лекарственных средств.

5. Акт об уничтожении лекарственных средств составляется в день уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств. Количество экземпляровэтого акта определяется почислу сторон, принимавших участие в уничтожении указанных лекарственных средств, подписывается всеми лицами, принимавшими участие вуничтожении указанных лекарственных средств, изаверяется печатью организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств.

6. Контроль за уничтожением недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств осуществляет Федеральная служба понадзору всфере здравоохранения.

7. Расходы, связанные суничтожением недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств иконтрафактных лекарственных средств, возмещаются ихвладельцем.

Аптечная организация при списании просроченных либо испорченных лекарственных средств может использовать формы № ТОРГ-15 и № ТОРГ-16 при условии, что последние утверждены приказом генерального директора аптечной организации ивключены вучетную политику как формы первичных учетных документов.

Акт о порче товарно-материальных ценностей по форме № А-2.18 составляется специально назначенной инвентаризационной комиссией вмомент выявления факта порчи или при проведении инвентаризации. Акт оформляется в трех экземплярах отдельно покаждой группе ценностей (медикаменты, тара ит.д.) с установлением причин порчи ивиновных лиц.

Вактесписания медикаменты итара указываются подействующим ценам. К акту прилагаются объяснения виновных впорче ценностей. Два экземпляра акта направляются на утверждение всоответствии сустановленными правилами. Третий экземпляр хранится уматериально ответственного лица иприлагается ктоварному отчету при списании ценностей.

46 47

Аптечная организация для уничтожения лекарственных средств систекшим сроком годности должно заключить договор со специализированной организацией. Припередаче лекарственных средств дляуничтожения оформляется соответствующий акт.

На стоимость услуг поуничтожению лекарственных средстваптечной организации выставляется счет-фактура и оформляется акт приемки выполненных работ, наосновании которых в учетеаптечной организации отражаются расходы поуничтожению лекарственных средств.

Всвязи стем, что для аптечной организации лекарства представляют собой товар, приобретаемый сцелью перепродажи, они учитываются насчете41«Товары», причем организации розничной торговли используют субсчет 41-2.

Вбухгалтерском учетеаптечной организации первоначально сумма потерь отсписания лекарственных средств, срок годности которых истек, должна быть отражена проводкой:

Дебет счета 94 Кредит счета 41-2 — отражена сумма потерь отсписания лекарственных средств.

При этом, если аптечная организация ведет учет лекарственных средствпопродажным ценам (с применением счета42«Торговая наценка»), прежде чем составлять вышеприведенную проводку, необходимо списать сумму наценки, относящуюся к испорченным лекарственным средствам:

Дебет счета42Кредит счета41-2 — списана сумма наценки, относящаяся киспорченным лекарственным средствам.

После этого насчет 94«Недостачи ипотери отпорчи ценностей» списывается только покупная стоимость лекарственных средств(безучета наценки, нос учетом расходовпоих доставке ваптечную организацию, если это предусмотрено учетной политикой аптечной организации).

Впоследующем наосновании решения инвентаризационной комиссии сумма потерь отсписания лекарственных средств систекшим сроком годности списывается либо на виновных лиц, либо относится нафинансовый результат:

− Дебет счета 73-2Кредит счета 94— отнесена навиновных

лиц сумма потерь отсписания лекарственных средств;

− Дебет счета91-2Кредит счета94— отражен убыток отсписания лекарственных средств. Чаще, конечно же, происходит второе. Расходы поуничтожению лекарствбудут также включаться всоставубытков, т.е. относиться насчет 91.

Для целей бухгалтерского учета в соответствии с пп. 11, 18 ПБУ 10/99[18] затраты аптечных организаций, связанные сосписанием лекарственных средствс истекшим сроком годности, относятся коперационным расходам иотражаются втом отчетном периоде, вкотором они имели место.

2.3. Документальное оформление товарных операций ваптечных организациях

Всоответствии сп.3ПБУ5/01(приказ Мин. Фин.РФ №44н от 09.06.2001г.)[20] материально-производственные запасы организации, приобретенные или полученные отдругих юридических ифизических лиц ипредназначенные для продажи или перепродажи бездополнительной обработки именуются товарами. Таким образом, готовые лекарственные средства иизделия медицинского назначения, приобретаемые аптеками для дальнейшей реализации, признаются товарами и, соответственно, учитываются насчете41«Товары».

Всоответствии сИнструкцией поконтролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях, утвержденной Приказом Минздрава России от16июля1997г. №214[56], лекарственные средства и лекарственные вещества независимо отисточника их поступления подвергаются приемочному контролю, который проводится с целью предупреждения поступления ваптечную организацию некачественных лекарственных средств.

Приемочный контроль включает проверку:

− соответствия поступающих лекарственных средствтребова-

ниям попоказателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»;

− правильности оформления расчетных документов(счетов);

− наличия сертификатовкачества (паспортов) производителя идругих документов, подтверждающих качество лекарственных средств.

48 49

Прием готовых лекарственных средстви изделий медицинского назначения осуществляется аптечными организациями на основании полученных от поставщиков товаросопроводительных документов(накладная, счет ит.д.). При приеме товаров материально ответственные лица на всех экземплярах накладной, счете или других сопроводительных документах, возвращаемых экспедитору, проставляют штамп или печать аптечной организации исвоей подписью (при коллективной материальной ответственности неменее двух членов) подтверждают факт приема товаров. Вэтих документах указываются также расхождения (если они имели место) между фактическим наличием товаров иданных накладных, счетовили других сопроводительных документов.

На экземпляре сопроводительного документа, который остается уматериально ответственного лица ивдальнейшем прилагается ктоварному отчету, проставляется штамп «приема» (форма №А-1.1).

Для оформления приема иоприходования фактически полученного товара, поступившего без счета поставщика, применяется Акт оприеме медицинского товара, поступившего безсчетапоставщика (форма №А-1.4).

Учет поступления товаров в аптечную организацию ведется вЖурнале регистрации счетовпоступления товаровпогруппам (форма №А-1.8).

На каждую поступившую серию медицинских товаров составляется стеллажная карточка (форма № А-1.9), которая служит контрольным документом реализации лекарственных средствпосрокам годности.

Данные попоступившим лекарственным препаратам, подлежащим предметно-количественному учету (наркотические лекарственные средства, психотропные, сильнодействующие иядовитые вещества, этиловый спирт) отражаются дополнительно в Книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (форма №А-2.3).

Аптечные организации в основном ведут учет медицинских товаровпопродажным ценам.

Оприходование медицинских товаровотражается вучетеаптечной организации проводками:

− дебет счета 41 кредит счета 60 «Расчеты с поставщиками иподрядчиками»— насумму покупной стоимости полученного товара;

− дебет счета41кредит счета42«Торговая наценка»— насумму торговой наценки;

− дебет счета60кредит счета51«Расчетный счет»— насумму оплаты счетапоставщика.

Для организации аналитического учета медицинских товаров используется группировка, предусмотренная Инструкцией по организации хранения в аптечных организациях различных групп лекарственных средстви изделий медицинского назначения.

Пример: учет изделий медицинского назначения организуется вразрезе следующих групп:

− резиновые изделия;

− изделия из пластмасс;

− перевязочные средства ивспомогательные материалы;

− изделия медицинской техники.

Аптечные организации, осуществляющие реализацию медицинской продукции посвободным розничным ценам, фиксируют эти цены, уровень применяемых торговых иснабженческо-сбытовых надбавок в Реестрах свободных розничных цен (форма №А-1.11).

В целях обеспечения государственного контроля за ценами на лекарственные средства Правительство РФ ввело государственную регистрацию отпускных цен производителей на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения, Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 № 865 (ред. от 28.08.2014)[48]«О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные вперечень жизненно необходимых иважнейших лекарственных препаратов» (вместе с «Правилами государственной регистрации предельных отпускных цен производителей налекарствен-

50 51

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 215 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]