Добавил:

ivanov666 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Башкирский Государственный Аграрный Университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Бухгалтерский учет и налогообложение. Отраслевые особенности в здравоохранении. Монография

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

07.09.2026

Размер:

2 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 214 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 > Следующая >>>

Фармацевтическая организация— юридическое лицо независимо от организационно-правовой формы, осуществляющее фармацевтическую деятельность (организация оптовой торговли лекарственными средствами, аптечная организация). К фармацевтическим организациям приравниваются также индивидуальные предприниматели, осуществляющие фармацевтическую деятельность.

Правовой базой регламентации трудовой деятельности фармацевтических (аптечных) работников составляют нормы Трудового кодекса Российской Федерации, федеральных законов и подзаконных нормативно-правовых актов.

Всоответствии сч. 2ст.69Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»[9] право наосуществление фармацевтической деятельности вРоссийской Федерации имеют:

1) лица, получившие фармацевтическое образование вРоссийской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами, утверждаемыми в порядке [71], установленном законодательством Российской Федерации, иимеющие свидетельство об аккредитации специалиста (ст.43772013, ст.50692014);

2) лица, обладающие правом на осуществление медицинской деятельности и получившие дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами, при условии их работы в обособленных подразделениях (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики) медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности и расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации.

Фармацевтические (аптечные) работники ируководители ап-

течных организаций невправе:

− принимать подарки, денежные средства, в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средствкомпании, представителя компании;

− получать от компании, представителя компании образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения населению;

− заключать с компанией, представителем компании соглашения опредложении населению определенных лекарственных препаратов, медицинских изделий;

− предоставлять населению недостоверную и(или) неполную информацию оналичии лекарственных препаратов, включая лекарственные препараты, имеющие одинаковое международное непатентованное наименование, медицинских изделий, в том числе скрывать информацию оналичии лекарственных препаратови медицинских изделий, имеющих более низкую цену.

За нарушения этих требований аптечные работники, руководители аптечных организаций, атакже компании, представители компаний несут ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.

Аптечные работники вправе работать по совместительству. При этом продолжительность их работы по совместительству втечение месяца устанавливается посоглашению между работником иработодателем, ипо каждому трудовому договору она неможет превышать:

− для аптечных работников— половины месячной нормы рабочего времени, исчисленной из установленной продолжительности рабочей недели;

− для аптечных работников, у которых половина месячной нормы рабочего времени поосновной работесоставляет менее 16часоввнеделю,— 16часовработы внеделю;

− для младшего фармацевтического персонала — месячной нормы рабочего времени, исчисленной из установленной продолжительности рабочей недели.

Рабочее время аптечных работниковнормируется путем установления его продолжительности напротяжении календарной недели (рабочая неделя) ивтечение суток (рабочие день, смена). Нормирование продолжительности рабочего времени осуществляется нанимателем сучетом ограничений, установленных Трудовым кодексом Российской Федерации иколлективным договором.

32 33

Продолжительность рабочего времени, превышающая 40часоввнеделю, может устанавливаться только вслучаях, предусмотренных Трудовым кодексом Российской Федерации[3], аименно: при сменной работеисуммированном учете.

Сменная работа вводится в тех случаях, когда длительность производственного процесса (работы) превышает установленную продолжительность ежедневной работы, а также в целях более эффективного использования оборудования, увеличения объема производства (работ, услуг). Если продолжительность смены пографику больше 8часов, уменьшение продолжительности ежедневного отдыха между сменами компенсируется увеличением еженедельного непрерывного отдыха.

Еженедельная продолжительность рабочего времени при суммированном учетеможет быть больше или меньше установленной нормы продолжительности рабочего времени внеделю. При этом ежедневная продолжительность рабочего времени не может превышать 12часов.

Сумма часов рабочего времени по графику работ (сменности) за учетный период не должна превышать норму часов за этот период. Учетным периодом при суммированном учетерабочего времени признается период, впределах которого должна быть соблюдена всреднем установленная для данной категории работниковнорма продолжительности рабочего времени. Продолжительность учетного периода устанавливается нанимателем инеможет превышать одного календарного года.

Учетный период определяется календарными (месяц, квартал) ииными периодами[71].

Глава 2

Учет товарных операций

2.1. Понятие товара

ваптечных организациях

Товар— обьект гражданских прав(работа, услуга) предназначен для продажи, обмена или введения воборот.

Товаром в аптечных организациях являются: лекарственные средства и предметы медицинского назначения (медицинские изделия).

В соответствии со ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 08.03.2015) «Об обращении лекарственных средств»[5].

− лекарственные средства — вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие ворганы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществили их комбинаций, неконтактирующих сорганизмом человека илиживотного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности иполученные изкрови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минераловметодами синтеза или сприменением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции илекарственные препараты;

− фармацевтические субстанции — лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратови определяющие их эффективность;

− лекарственные препараты— лекарственные средства ввиде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

34 35

В соответствии с определением, приведенным в ст. 38 Федерального закона №323-ФЗ от 21.11.2011№323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан вРоссийской Федерации» (с изм. и доп. вступившими в силу с 01.01.2016 г.)[9], медицинскими изделиями признаются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые вмедицинских целях отдельно или всочетании между собой. Их оборот натерриторииРФ осуществляется при наличии государственной регистрации.

С 20.01.2015 вступили в силу Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 05.01.2015 № 6[89] в Правила продажи отдельных видов товаров, утвержденные Постановлением ПравительстваРФ от19.01.1998№55[55] (далее— Правила №55).

Так, начиная суказанной даты согласно п.72Правил №55информация омедицинском изделии помимо сведений, приведенных вп.п.11и12обозначенных Правил, должна содержать информацию:

− ономере идатерегистрационного удостоверения намедицинское изделие, выданного Росздравнадзором вустановленном порядке;

− об особенностях конкретного вида товара, оего назначении, способе иусловиях применения, действии иоказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.

Далее исходя из п.75Правил №55медицинские изделия до подачи вторговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает всебя:

− распаковку, рассортировку иосмотр товара;

− проверку качества товара (по внешним признакам) иналичия необходимой информации отоваре иего изготовителе (поставщике).

Кроме того, предпродажная подготовка медицинских изделий при необходимости может включать всебя удаление заводской смазки, проверку комплектности, сборку иналадку.

Продажа медицинских изделий производится на основании предъявляемых покупателями врачебных рецептов, оформлен-

ных вустановленном порядке Порядок назначения ивыписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания, утв. Приказом Минздравсоцразвития России от12.02.2007№110(ре д.26.02.13.)[60], атакже безрецептов— всоответствии синструкцией поприменению медицинских изделий (п.76Правил №55).

2.2. Учет поступления лекарственных средств ваптечных организациях

Прием товарови тары должен производиться вточном соответствии с ГОСТами, техническими условиями, особыми условиями поставки идр. по количеству мест имассе брутто, очем делается отметка впервичных документах.

Прием товаровпоколичеству единиц имассе нетто осуществляется в аптечной организации с привлечением представителя поставщика (до вскрытия тары). При этом делается пометка овремени начала иокончания приема товаров.

Если обнаружились расхождения между фактическим количеством икачеством поступивших средстви соответствующими данными, указанными всопроводительных документах поставщика, руководитель аптечной организацией, а при его отсутствии— первый заместитель создает комиссию, которая составляет акт поформе №2-АП утвержденной Приказом Минздрава СССР от17.11.1983№1325«Об утверждении Инструкции поведению первичного учета и составлению отчетности в аптеках, состоящих на централизованном учете» (в ред. Приказа Минздравмедпрома России от20.07.1994№148)[72].

При приеме товаров, доставленных навалом, материально ответственные лица навсех экземплярах накладной, возвращаемой шоферу или экспедитору, подтверждая факт приема товаров, проставляют штамп поформе №1-АП, заверяют своей подписью, апри отсутствии штампа ставят печать аптеки.

При доставке поставщиком в аптеку товаров, упакованных вящики, контейнеры, мешки или другие виды упаковки, опломбированные и опечатанные, материально ответственные лица

36 37

на всех экземплярах накладных подтверждают факт приема поколичеству мест своими подписями ипечатью. Вслучае расхождения (если оно имело место) между фактическим наличием товарови данными накладных делается отметка овремени начала иокончания приема товара.

При доставке поставщиком товаров в аптеку кроме проверки массы брутто иколичества мест представитель аптеки может потребовать вскрытия тары ипроверки массы нетто, количества товарных единиц вкаждом месте.

Вслучае обнаружения недостачи или повреждения груза, принимаемого аптечной организацией настанции железной дороги, водной пристани или ваэропорту, приемщик груза должен потребовать отадминистрации транспортной организации составления коммерческого акта. При этом необходимо, как ивслучае возникновения сомнения в полноценности прибывшего груза (вследствие подмочки, длительного нахождения впути ит. д.), вскрыть соответствующие товарные места груза для проверки его содержимого, выявить фактический размер ущерба ивключить все отклонения, связанные суказанными случаями, вкоммерческий акт.

Все поступившие в аптечную организацию товары приходуются и регистрируются в журнале регистрации поступления товаров по группам по форме № 5-АП. По окончании месяца итоги журнала подсчитываются по двум ценам (розничным иоптовым).

Учет движения товаров(включая рецептурную иматериальную посуду, коробки) осуществляется в аптечной организации только встоимостном выражении попродажной стоимости. Медикаменты, подлежащие предметно — количественному учету, учитываются обособленно вколичественном выражении вжурнале учета ядовитых, наркотических, дефицитных медикаментови этилового спирта поформе №10-АП.

Руководитель аптечной организацией или его заместитель ведет учет товаровврегистре (ведомости), который является одновременно итоварным отчетом поформе №25-АП. Отчет составляется вдвух экземплярах.

Полученные материальные ценности, по которым составлен акт о бое, браке и порче, приходуются за итогом счета аптеки поформе №72-АП насчете004«Товарно— материальные ценности, принятые наответственное хранение».

В Методических рекомендациях «О внутриведомственном первичном учетелекарственных средстви других медицинских товаров в организациях розничной фармацевтической (аптечной) сети всех организационно-правовых форм, расположенных натерритории Российской Федерации», утвержденных Минздравом России14.05.1998№98/124[73](далее— Методические рекомендации), приведены формы документов, которые используются при приеме, продаже лекарственных средств.

Всоответствии сп.1.1.1Методических рекомендаций все хозяйственные операции, проводимые аптечной организацией, должны оформляться оправдательными документами, которые служат первичными учетными документами, наосновании которых иосуществляется ведение бухгалтерского учета.

Первичные учетные документы составляются по формам, утвержденным руководителем аптечной организации. При этом каждый первичный учетный документ должен содержать все обязательные реквизиты, установленные ч.2ст.9Федерального закона №402-ФЗ от06.12.2011«О бухгалтерском учете»[4];

Руководителем аптечной организации определяется составпервичных учетных документов, применяемых для оформления фактовхозяйственной деятельности, иперечень лиц, имеющих право подписи первичных учетных документов;

С 01.01.2013унифицированные формы первичной учетной документации неявляются обязательными кприменению.

Вместестем обязательными кприменению продолжают оставаться формы документов, используемых вкачестве первичных учетных документов, установленные уполномоченными органами всоответствии сдругими федеральными законами ина их основании (например, кассовые документы);

Для ведения бухгалтерского учета могут использоваться формы первичных учетных документов:

− разработанные самой аптечной организацией;

38 39

− предусмотренные принятыми органами негосударственного регулирования бухгалтерского учета рекомендациями вобласти бухгалтерского учета;

ЗаконодательствомРФ обухгалтерском учетенеустановлены какие-либо ограничения навключение впервичные учетные документы дополнительных кобязательным реквизитов.

Включение дополнительных к обязательным реквизитов впервичный учетный документ осуществляется аптечной организацией при необходимости (всвязи схарактером факта хозяйственной деятельности, оформляемым данным документом, требованиями нормативных правовых актов, потребностями управления, технологией обработки учетной информации идр.);

Подтверждением данных налогового учета являются первичные учетные документы, соответствующие требованиям ст.9Федерального закона от 06.12.2011 г. № 402-ФЗ «О бухгалтерском учете»[4]. При этом система налогового учета организуется самим налогоплательщиком исходя из положений его учетной политики налогового учета.

Требование Федерального закона № 402-ФЗ об обязанности руководителя организации утверждать формы «первички» вравной степени относится ик самостоятельно разработанным формам, ик унифицированным (если организация решила их применять).

Реквизит «Печать» не является обязательным реквизитом первичного учетного документа. Отсутствие печати при наличии всех обязательных реквизитов, предусмотренных ст.9Федерального закона №402-ФЗ, неможет являться основанием для отказа впринятии документа кналоговому учету (Письмо ФНС России от21.10.2013№ММВ-20-3/96@)[31].

Первичные учетные документы являются основанием для записей врегистрах бухгалтерского учета идолжны содержать следующие обязательные реквизиты:

− наименование документа;

− дату составления документа;

− наименование организации, от имени которой составлен

документ;

− содержание хозяйственной операции;

− измерители хозяйственной операции в натуральном и де-

нежном выражении;

− наименование должностей лиц, ответственных за соверше-

ние хозяйственной операции;

− личные подписи указанных лиц.

Первичный учетный документ должен быть составлен в момент совершения операции, а если это не представляется возможным,— непосредственно после ее окончания.

При поставке лекарственных средствваптечную организацию поставщик обязан представить товаросопроводительные документы:

− товарно-транспортные накладные поформе №А-1.13;

− сопроводительный (упаковочный) лист поформе №А-1.14;

− упаковочный вкладыш поформе №А-1.15;

− другие документы.

Лицо, ответственное за прием лекарственных средствваптечную организацию, на всех представленных документах ставит штамп (печать аптеки) иподпись.

На товаросопроводительных документах, которые остаются в аптечной организации, ставится штамп приема по форме №А-1.1. Далее эти документы прикладываются к товарному отчету.

Если лекарственные средства поступают ваптечную организацию невтом количестве, которое указано всопроводительных документах, либо несоответствуют покачеству, тооформляется акт об установленном расхождении вколичестве икачестве при приеме товара поформе №А-1.2. Акт должен быть составлен в присутствии представителя поставщика лекарственных средств.

Если покаким-либо причинам представитель не может присутствовать при приеме лекарственных средств, приглашаются представители незаинтересованной стороны, которые обязаны иметь удостоверение поформе №А-1.3. Удостоверение представителя прилагается какту, который составляется втрех экземплярах: первый передается в арбитраж для предъявления иска

40 41

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 214 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]