- •Оренбург 2014
- •Авторы:
- •- кандидат биологических наук, доцент Немерешина Ольга Николаевна;
- •Токсикологически важные вещества, изолируемые методом дистилляции. Учебное пособие к семинарским и лабораторно-практическим занятиям по токсикологической химии для студентов специальности 060108.65 – фармация. Модуль 2. Оренбург, 2014. – 82 с.
- •ХАРАКТЕРСТИКА ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗОЛИРУЕМЫХ ПЕРЕГОНКОЙ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ
- •Дистилляция как метод очистки
- •ЭТАПЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
- •2 NaCN + FeSO4 → Fe(CN)2 + Na2SO4
- •Fe(CN)2 + 4 NaCN → Na4[Fe(CN)6]
- •ХЛОРАЛГИДРАТ
- •CCl4 + 4 NaOH → 4 NaCl + 2 H2O + CO2↑
- •AgNO3 + NH4OH → AgOH + NH4NO3
- •ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
- •2 CH3COONa + H2SO4 → 2 CH3COOH + Na2SO4
- •C2H5OH + HOSO3H ─→ C2H5OSO3H + H2O
- •I2 + 2 NaOH → NaOI + NaI + H2O
- •C2H5OH + NaOI → CH3CHO + 3 NaOH
- •ИЗОАМИЛОВЫЙ СПИРТ
- •2 CH3COONa + H2SO4 → 2 CH3COOH + NaSO4
- •I2 + NaOH → HOI + NaI
- •NaOH + HOI → NaOI + H2O
- •CH3COCH3 + 3 NaOI → CI3COCH3 + 3 NaOH
- •CI3COCH3 + NaOH → CHI3↓ + NaOCOCH3
- •ФЕНОЛ
- •МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ЛАБОРАТОРНЫМ И СЕМИНАРСКИМ ЗАНЯТИЯМ
- •План оформления работы
- •Занятие № 1
- •Вопросы для самоконтроля
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Ответы на вопросы для самоконтроля
- •Ответы на вопросы теоретические задания
- •Занятие № 2
- •Вопросы для самоконтроля
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Занятие № 3
- •ЛИТЕРАТУРА
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Методическое обеспечение самостоятельной работы студентов:
- •C2H5OH + HOSO3H ─→ C2H5OSO3H + H2O
- •I2 + 2 NaOH → NaOI + NaI + H2O
- •C2H5OH + NaOI → CH3CHO + 3 NaOH
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Химико-токсикологического исследования № _1__
3. Предварительная проба на метанол в биологической жидкости(моча):
3 CH3OH + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 → 3 HCOH + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O
К 1 мл мочи прибавляют 1 мл 10% раствора K2Cr2O7 в 50% растворе H2SO4
. Появляется зеленая окраска в течение 10 – 45 секунд (предел обнаружения 75 мг% спирта). При нагревании реакционной смеси на водяной бане предел обнаружения 20 мг%.
Реакция не специфична и имеет отрицательное судебно-медицинское значение.
ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
1. Реакция этерификации (образование этилацетата):
2 CH3COONa + H2SO4 → 2 CH3COOH + Na2SO4
tº
C2H5OH + HOSO3H ─→ C2H5OSO3H + H2O
C2H5OSO3H + CH3COOH ─→ C2H5OCOCH3↑ + H3SO4
В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора и 0,1 г высушенного CH3COONa, затем осторожно по каплям прибавляют 2 мл конц. H2SO4. Смесь нагревают до выделения пузырьков газа. После охлаждения пробирки ощущается запах этилацетата, который проявляется более отчетливо, если содержимое пробирки вылить в 20– 25 кратный объем воды
Чувствительность – 15-20 мг.
2. Реакция окисления (образование ацетальдегида):
O |
|
// |
|
3 C2H5OH + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 → 3 CH3C\ |
+ Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O |
H
К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 10% раствор H2SO4 до кислой реакции. К этой смеси по каплям прибавляют 10% раствор K2Cr2O7 до оранже- во-красной окраски. Смесь оставляют на несколько минут при комнатной тем-
32
