
dossier dassistanat ranimation - ansthsie
.pdfChapitre 98
EVASAN aériennes
EVASAN aérienne : amener au + vite blessé à structure soins la mieux adaptée
Doctrine SSA = médicalisation - chirurgicalisation avant + EVASAN précoces
98.1 MODALITÉS
Impossible sans maîtrise amie espace aérien
1.PRIMAIRE : site blessure ! structure traitement. Hélicoptère
2.SECONDAIRE : FSC (stabilisation initiale) ! traitement dé nitif
–Hélicoptère : 1 blessé, < 400 km
–Avion : distance / nb blessés
Facteurs de complexité
–EVASAN collective
–Longue distance
–Escales
Organisation
–Contact direct structure receveuse
–Déclenchement : permanence DCSSA
–3 boucles (petite amont, grande = aérienne, petite aval)
98.2 CONTRAINTES
Variables selon aéronef
98.2.1 Liées au vol
Isolement & pénurie : O2, médicaments, solutés, petit matériel, énergie
Limitations poids & volume
Contraintes environnementales
1.EXIGUITÉ : accès au blessé & au matériel dif cile
–Gestes invasifs avant embarquement
–Installation rigoureuse
2.OBSCURITÉ, complète si JVN
280
98.2. CONTRAINTES |
CHAPITRE 98. EVASAN AÉRIENNES |
3.VIBRATIONS
–Fixation tuyaux, verrouillage raccords
–Risque issue humeur aqueuse / vitré si plaie globe
4.ACCÉLÉRATIONS (surtout décollage / atterrissage)
–Arrimage métériel
–Position blessé (&hémodynamique / % oedème cérébral)
5.BRUIT
–Ni auscultation ni PA ) monitorage multiparamétrique
–Stress blessé (cf sédation)
6.AIR SEC & FROID
–Couverture isotherme
–Filtres échangeurs chaleur / humidité (sinon bouchons muqueux)
Durée : prévenir compressions (plis, points d'appui)
98.2.2 Liées à l'altitude
Dysbarisme : PV=constante
–Drainer PNO & poser SNG avant embarquement
–Poches souples / prises d'air altitude
–& gon age gon ables PAC ballonnets sondes IOT (sauf basse P)
–% dépression matelas coquilles & attelles à dépression
–Tenir compte erreur mesures V par respirateurs & débitmètres
Vol « altitude cabine 0 » si embolie gazeuse ou pneumencéphale (mais % durée & nombre escales)
Hypoxie : adapter FiO2 à SpO2
CONCLUSION
EVASAN = chance pour blessé, mais risques propres
Prévention : organisation soigneuse, MEC appropriée
Tout (ou presque) se joue avant décollage
RÉFÉRENCES : [26, 130]
281
Treizième partie
ANNEXES
282
Aide-mémoire
ACSOS
ACSOS vrais (10) |
Autres agressions |
|
|
HYPOXIE (y 2) |
Posture |
ANÉMIE (y 2) |
Épilepsie |
HYPOTENSION (y 2) |
|
HYPERCAPNIE (y 2) |
|
Hypertension |
|
Hypocapnie |
|
Hyperglycémie |
|
Hypoglycémie |
|
Hypoosmolarité |
|
Hyperthermie |
|
Antibiothérapie probabiliste : protocoles
–IV
–Bactéricide
–Bonne diffusion tissulaire au foyer infectieux présumé
–Association ) % spectre, synergie, & sélection souches résistantes
–Adaptée au contexte (sain / immunodéprimé, communautaire / nosocomial)
Catécholamines
Posologie et cibles des catécholamines courantes |
|
||||
Amine |
Dose |
|
Récepteurs cibles |
|
|
|
( g/kg/min) |
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ADRÉNALINE |
0,02 - 5 |
+++ |
+++ |
+++ |
0 |
|
(0,5 - 5 mg/h) |
>0,4 |
0,02-0,4 |
<0,02 |
|
DOBUTAMINE |
5 - 20 |
0 |
++ |
++ |
0 |
DOPAMINE |
2,5 - 20 |
++ |
++ |
0 |
++ |
|
|
>10 |
3-10 |
|
<3 |
NORADRÉNALINE |
0,5 - 5 |
+++ |
+ |
0 |
0 |
ISOPROTÉRÉNOL |
qsp Fc~90/min |
0 |
++++ |
++++ |
0 |
283

Effets de la stimulation des récepteurs aux catécholamines
|
Cible |
Effets selon le récepteur |
|||
|
|
|
1 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
Coeur |
inotrope (contract ) |
+ |
+ |
|
|
|
bathmotrope (excit ) |
+ |
+ |
|
|
|
chronotrope (Fc) |
|
+ |
|
|
|
dromotrope (conduct ) |
|
+ |
|
|
Vaisseaux |
constr |
|
|
dil (rein ++, |
|
|
|
|
|
|
mésent., cerv.) |
lisse bronchique |
constr |
|
dil ++ |
|
|
Utérus |
|
contract |
|
relax |
|
K+ |
|
% |
|
& |
|
Divers |
|
%Glc, |
|
|
%NaU |
|
|
mydriase |
|
|
|
Choc (signes)
Pouls petit lant, agitation voire troubles conscience, oligo-anurie, hypoTA
–PAdiff &, marbrures genoux, recoloration > 2s : choc cardiogénique ou hypovolémique vrai
–PAdiff %, peau rouge chaude : choc vasoplégique (hypovolémie relative)
Choc anaphylactique (grades de Ring et Messmer)
–I : signes cutanéo-muqueux isolés
–II : + signes CV modérés (hypoTA, tachycardie), toux, dyspnée, nausées
–III : choc, bronchospasme sévère
–IV : ACR
C.I.V.D.
–Indicateur de formation de brine : D-dimères > 500 g/L (PDF moins spéci ques)
–Marqueurs de consommation de plaquettes et facteurs : 1 critère majeur (plaquettes50 G/L ou TP < 50%) ou 2 critères mineurs (50 < plaquettes 100 G/L, 50 TP < 65%, brinogène 1 g/L)
Coeur pulmonaire aigu
IVD par surcharge systolique (HTAP) : EP, AAG
–Clinique : HTAP (éclat B2, IT, Harzer) ; % PV amont (TJ, RHJ, OMI, HMG + douleur)
–ECG : P 2,5mm (DII, V1) = P pulmonaires, T<0 dérivations D, SI QIII, axe D,
BBD
Encéphalopathie hépathique
Stade I |
Astérixis intermittent + inversion veille-sommeil |
Stade II |
Astérixis + confusion + incoordination |
Stade III |
Astérixis + stupeur phases agitation psychomotrice |
Stade IV |
Coma |
284

foetor hepaticus
Facteurs de risque CV
–Non modi ables : sexe, âge, hérédité
–Modi ables : tabac, diabète, HTA, dyslipidémie hyperuricémie
Formules
–Calcémie corrigée : Ca2+corr: (mmol=L) = Ca2+mes: (mmol=L) +0; 02 (40 Albumine (g=L))
–Clairance (créatinine, formule d'estimation de Cockroft & Gault) :
Clcreat = (140 ge) poids (kg) k, avec k = 1,23 (homme) ou 1,04 (femme)
[creat ( mol=L)]P
– Clairance (métabolite) : ClM = [MU ]:V
[MP ]
– Clairance (eau libre) : ClH2 O = |
|
|
|
|
|
|
|
|
1 OsmU |
:V |
|
||||||
|
|
|
|
|
OsmP |
|
|
|
– Dé cit hydrique |
|
|
|
|
|
|
|
|
– Hypernatrémie : DH = [N a |
c (mmol=L)] |
1 0; 6 P oids (kg) |
||||||
|
140 |
|
|
|||||
– Hyponatrémie : DH = 1 [N a |
c (mmol=L)] |
|
||||||
|
125 |
|
0; 6 P oids (kg) |
|||||
– Natrémie corrigée : [N a+] = [N a+ |
|
] + [Glc] 5;5 |
(en mmol/L) |
|||||
c |
|
mes |
|
|
3 |
|
Glasgow (score de coma)
Ouverture |
4 |
Spontanée |
des yeux |
3 |
Sur ordre |
|
2 |
À la douleur |
|
1 |
Absente |
Meilleure |
5 |
Orientée |
réponse verbale |
4 |
Confuse |
|
3 |
Inappropriée |
|
2 |
Incompréhensible |
|
1 |
Absente |
Meilleure |
6 |
Exécute ordres simples |
réponse motricee |
5 |
Orientée à la douleur |
|
4 |
Évitement inadapté |
|
3 |
Flexion (décortication) |
|
2 |
Extension (décérébration) |
|
1 |
Absente |
Hémorragie méningée
|
Grade |
GCS |
Dé cit moteur |
|
|
|
|
|
|
|
I |
15 |
- |
|
Échelle pronostique WFNS : |
II |
14-13 |
- |
|
III |
14-13 |
+ |
||
|
||||
|
IV |
12-7 |
|
|
|
V |
6-3 |
|
285

Héparine (posologie)
–Décoagulation standard : 80 UI/kg IVD (soit 5000 UI), puis 20 UI/kg/h IVSE (soit 500 UI/kg/j). Adapter au TCA à 4h (objectif 2 à 3)
–Thrombolyse IDM : 60 UI/kg IVD (max 4000 UI), puis 12 UI/kg/h (max 1000 UI/h). Adapter au TCA à 4h (objectif 1,5 à 2,5)
Histamine (effets sur les récepteurs)
–H1 : bronchoconstriction, vasodilatation périphérique, vasoconstriction coronaire
–H2 : hypersécrétion et hyperpéristaltisme digestif
Hyperkaliémie
1.De transfert ? cf GDSA. Si acidose décompensée (&pH), alcalinisation par NaHCO3 peut corriger hyperkaliémie
2.Menaçante (ECG) : successivement, avant TV/FV
–Ondes T amples, pointues, symétriques
–Allongement PR
–Disparition ondes P
–Elargissement QRS
Induction à séquence rapide (“crash induction”)
–Etomidate 0,2 - 0,4 mg/kg si > 2 ans (kétamine 3 - 4 mg/kg si < 2 ans)
–Succinylcholine (Célocurine*) 1 mg/kg (ou 2 mg/kg si < 18 mois)
Intubation oro-trachéale (risques en urgence)
–Estomac plein : Sellick, induction séquence rapide
–Instabilité cardio-circulatoire : drogues peu dépressives, & doses
–Rachis cervical suspect : maintien en rectitude (collier, aide)
Intubation oro-trachéale (protocole estomac plein)
–Préparer & véri er matériel : ASPIRATION
–Monitorer , TA, SpO2, tracé ECG
–Pré-O2 pendant 3 min
–Induction séquence rapide
–Sellick dès perte conscience
–Laryngoscopie dès n fasciculations (80%) ou 45 s post succinylcholine
–Intuber sous contrôle vue, gon er ballonnet
–Véri er position : auscultation bi-axillaire - buée - EtCO2
–STOP Sellick, xer solidement
Si échec :
–Ballon + O2 + continuer Sellick
–Passer la main & répéter séquence, ou attendre VS
286

Liège (échelle de)
Ré exes tronc cérébral (; oculo-céphaliques si rachis cervical suspect) |
|
|||
Ré exe |
|
Topographie |
Score |
|
|
|
|
|
|
Fronto-orbiculaire |
Jonction diencéphalo-mésencéphalique |
5 |
||
Oculo-céphalique V |
Mésencéphale |
4 |
||
Photomoteur |
|
Mésencéphale |
3 |
|
Oculo-céphalique H |
|
Cornéen |
Protubérance |
2 |
Oculo-cardiaque |
|
Toux |
Bulbe |
1 |
Rien |
|
|
|
0 |
Nosologie des états infectieux
SRIS (Syndrome de réponse in ammatoire systémique) : au moins 2 critères
–T > 38 C ou < 36 C
–Fc > 90/min
–FR > 20/min ou hyperventilation avec PaCO2 < 32 mmHg (4,3 kPa) en air
–GB > 12 G/L ou < 4 G/L ou myélémie > 10%
Sepsis : SRIS + infection dé nie (ex : bactériémie)
Sepsis sévère : sepsis + dysfonction d'organe (s), hypoTA (PAS < 90 mmHg ou < PAS habituelle - 40 mmHg hors autre cause), ou hypoperfusion (acidose lactique, oli-
gurie, encéphalopathie, hypoxémie inexpliquée P aO2 < 250 mmHg, coagulopathie)
F iO2
Choc septique : sepsis sévère + hypoTA persistante et réfractaire au RV adapté
Paludisme grave (Critères OMS 2000 adulte)
CLINIQUES
Prostration
Trouble de conscience (quelle que soit profondeur, GCS 14)
Convulsions répétées
Collapsus cardiovasculaire (PAs < 80 mmHg + insuff. circ. périph.) Dyspnée d'acidose
Oedème pulmonaire (radiologique) Saignement anormal
Ictère (clinique ou bilirubine totale > 50 mol/L)
Hémoglobinurie macroscopique BIOLOGIQUES
Anémie sévère (Ht < 20% ou Hb < 7 g/dL) Hypoglycémie < 2,2 mmol/L
Acidose (HCO3- < 15 mmol/L acidémie avec pH < 7,35)
Hyperlactatémie > 5 mmol/L Hyperparasitémie > 4% chez non immun
Insuff. rénale (Créat > 265 mol/L, diurèse < 400 mL/24h après réhydratation)
Pancréatite aiguë
Score de Ranson (bioclinique) : 1 pt / item, grave si 3
287

|
À l'admission |
|
Entre H0 et H48 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Âge > 55ans |
|
& Ht > 10% |
|
|
|
|
|
|
GB > 16 G/L |
|
% urée > 1,8 mmol/L |
|
|
|||
|
Glc > 11 mmol/L |
|
Ca < 2 mmol/L |
|
|
|
|
|
|
LDH > 1,5 N |
|
PaO2 < 60 mmHg |
|
|
|
|
|
|
ASAT > 6 N |
|
Dé cit bases > 4 mmol/L |
|
|
|||
|
|
Séquestration liquidienne > 6 L |
|
|
||||
Score de Balthazar (imagerie) : grave si 4 |
|
|
|
|
||||
|
In ammation |
|
|
Nécrose |
||||
|
Aspect |
|
Score |
|
Aspect |
Score |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Normal |
|
0 |
|
; |
|
0 |
|
|
Élargissement (focal/diffus) |
1 |
|
< 30 % |
2 |
|||
|
Pancréas hétérogène, densi cation |
2 |
|
30 à 50% |
4 |
|||
|
graisse péri-pancréatique |
|
|
|
|
|
||
|
1 coulée |
|
3 |
|
> 50 % |
6 |
||
|
2 coulées ou coulée + gaz |
4 |
|
|
|
|
Syndrome muscarinique
–Signes oculaires : myosis, larmoiement, photophobie
–Signes respiratoires : bronchospasme, hypersécrétion bronchique & nasale
–Signes digestifs : spasmes gastro-intestinaux, nausées & vomissements, diarrhées
–Signes cardio-vasculaires : hypoTA vasoplégique, bradycardie, ACR
–Hypersudation
Antagonisé par atropine
Syndrome nicotinique
–Signes musculaires : fasciculations, crampes, paralysie, arrêt respiratoire Inconstants ou transitoires, masqués par syndrome muscarinique associé :
–Signes cardio-vasculaires : hyperTA, tachycardie (stimulation surrénalienne)
–Mydriase (excitation ganglion cervical supérieur)
Thrombolyse (contre-indications)
ESC 2002 |
|
|
|
|
|
|
Absolues |
Relatives |
|
AVC hémorragique (ou étio ?) 8 date |
AIT < 6 mois |
|
AVC ischémique < 6 mois |
Anticoagulants (AVK) |
|
Néoplasie ou lésion du SNC connue |
Grossesse ou post-partum < 1 sem |
|
Trauma grave, chirurgie ou TC < 3 sem |
Abords vasculaires non compressibles |
|
Hémorragie digestive < 1 mois |
RCP traumatique |
|
Maladie de la coagulation connue |
HTA réfractaire > 180 mmHg |
|
Dissection Ao |
Maladie hépatique évoluée |
|
|
Endocardite infectieuse |
|
|
UGD actuel |
|
RÉFÉRENCES : [80] |
|
288

AHA 2000 |
|
|
|
|
|
|
Absolues |
Relatives |
|
AVC hémorragique 8 date |
HTA réfractaire > 180/110 mmHg |
|
AVC ou AIT < 1 an |
Anticoagulants (INR>2,5) ou maladie coag |
|
Saignement interne actif (sauf règles) |
Trauma (dont TC, RCP traumatique) < 2 à 4 sem |
|
Suspiscion de dissection Ao |
Chirurgie majeure < 3 sem |
|
|
Saignement interne < 2 à 4 sem |
|
|
UGD actif |
|
|
Grossesse |
|
|
(Streptokinase : allergie ou exposition précédente) |
|
RÉFÉRENCES : [10] |
|
Thrombolytiques (posologies)
Produit |
Indication |
Posologie |
|
|
|
Métalyse* (ténectéplase, TNK-tPA) |
IDM |
0,5 mg/kg IVD ( maxi 50 mg) |
|
|
|
Actilyse* (altéplase, rtPA) |
IDM |
15mg IVD puis |
|
|
0,75mg/kg en 30min (maxi 50 mg) puis |
|
|
0,5mg/kg en 1h (maxi 35 mg) |
|
EP |
100mg IVSE en 2h |
Thrombophilie (principales anomalies)
–Dé cit protéine C, protéine S, AT III
–Résistance protéine C activée / facteur V Leiden ; facteur II muté
–ACAN, anti-phospholipides, « anticoagulants circulants »
–Hyperhomocystéinémie
289