3.Виды тополя

Тополь Давида, или осина Давида (P. davidiana) - вид, близкий к т. дрожащему и замещающий его в лесах Дальнего Востока. Отличается мелкими почками, округло-дельтовидными, неравновыемчато-зубчатыми листьями, при распускании красно-ватыми и опушенными. ^ Тополь белый, или серебристый (P. alba) - мощное дерево до 40 м высотой и 2 м в диаметре. Живет до 300 лет и более. Кора светлая, у старых деревьев глубокопродольно-трещиноватая с темной грубой коркой. Почки, побеги, листья с нижней стороны с густым, белым войлочным опушением. На удлиненных и поро-слевых побегах листья дланевидно-трех-пятилопастные, на укороченных побегах они мельче, эллиптические или овальные, круп-нотупозубчатые (рис. 39). Тополь белый - эдификатор широко распространенных пой-менных лесов-белотополевников центральных и южных районов европейской части СССР, юга Западной Сибири, Крыма, Кав-каза, Казахстана и Средней Азии. Широко используется для укрепления берегов и в озеленении. Дерево светолюбивое, зимо-стойкое, требовательное к влажности почвы, среднетребовательно к ее плодородию, способно выносить некоторое засоление, хорошо переносит условия промышленной среды. ^ Тополь сереющий (P. Xcanescens) - естественный гибрид между т. дрожащим и белым. Растет по поймам рек вместе с эти-ми видами. По размерам часто превосходит т. белый. На поросле-вых побегах способен образовывать такие же, как у т. белого, пальчато-лопастные листья, на взрослых особях листья по форме схожи с листьями осины, но с опушением т. белого. Очень свето-любив, выдерживает сухой и жаркий климат, по отношению к почве схож с т. белым. ^ Тополь Баховена (P. bachofenii) - вид, близкий к т. белому. Распространен в Средней Азии и Закавказье. Крона широкая, раскидистая; листья крупнее, более плотные и гуще опушены, чем у т. белого. По зимостойкости значительно уступает этому виду. ^ Тополь Болле (P. bolleana) - один из красивейших средне-азиатских тополей, широко используемый в озеленении южных городов СССР. По размерам, коре ствола, строению листьев, их окраске и опушению сходен с т. Баховена. Но в отличие от него имеет узкую, колонновидную или пирамидальную крону. Пре-красное аллейное дерево. Свето- и теплолюбив, сравнительно засухоустойчив. ^ Тополь советский пирамидальный (P. Xsowietica pyramida-lis) - гибрид, полученный акад. А. С. Яблоковым между т. Бол-ле и т. белым. Внешне очень схож с т. Болле, но значительно более зимостоек. В парковой культуре встречается до Ленинграда. К подроду бальзамические тополя (Balsamifera) относится тополь лавролистный (P. laurifolia) -дерево поймен-ных лесов Западной Сибири и Восточного Казахстана. Живет 150 лет и более, достигает 25 м в высоту и 1 м в диаметре. Крона раскидистая, кора серая и зеленоватая. Побеги остроребристые, молодые - с пробковыми выступами, почки крупные, острые, душистые, с желтой смолой. Листья б-15 см длиной, голые, ши-роколанцетные или продолговато-яйцевидные, к вершине посте-пенно заостряющиеся, по краю с туповатыми мелкими зубчи-ками (рис. 39), при распускании клейкие, душистые. Тополь лавролистный сравнительно теневынослив, очень зи-мостоек. Растет по долинам рек, на галечниках, прибрежных песках и щебенистых увлажненных склонах. Часто используется в озеленении, представляет интерес как лесная порода и для поле-защитных полос. ^ Тополь темнолистный (P. tristis) - невыское дерево 7-15 м высотой, растущее по поймам рек Восточной Сибири и Камчат-ки. Для него характерны темно-серая кора, крупные и клейкие почки, продолговато-яйцевидные или ланцетные листья, темно-зеленые сверху и беловатые снизу. Широко используется в озеленении преимущественно в северных районах СССР. К почвен-ным условиям т. темнолистный нетребователен, очень зимостоек. ^ Тополь душистый (P. suaveolens) растет обычно по заливным поймам горных рек Восточной Сибири и Дальнего Востока, за-ходя к северу на Чукотку около 69° с. ш. В северной части ареала не превышает 3,5-5 м высотой, в южной достигает 30-35 м вы-соты и 1,5 (2) м в диаметре. Живет до 230 лет на севере и не более 160 лет - на юге. Побеги цилиндрические, реже тупоребристые, желтовато-бу-рые. Почки до 8 мм длиной, заостренные, клейкие, ароматные. Листья яйцевидные или широкоэллиптические, 7-11 см длиной и 4-6 см шириной, с неясносердцевидным или округлым основа-нием и короткозаостренной верхушкой, нередко слегка изогнутой; по краю железисто-пильчатые (рис. 39), сверху темно-зеленые, снизу светлее, при распускании - слабоопушенные. Начинает и заканчивает вегетацию раньше других видов тополя. Растет быстро, дает обильные корневые отпрыски. Очень светолюбив и зимостоек, к почвам нетребователен. Повсеместно распростра-нен в озеленении, включая города Заполярья. ^ Тополь бальзамический (P. balsamifera) - дерево северо-американских лесов, но одно местообитание его стланиковой формы известно на юго-востоке Чукотки. Может превышать 25 м высоты и 1 м в диаметре, живет 150-200 лет. Внешне довольно схож с т. душистым, от которого отличается более крупными почками (15-20 мм длиной), коричнево-серыми побегами, а также листьями, цветками и плодами. Листья яйцевидные или яйцевидно-ланцетные, с постепенно заостренной вершиной, по краю мелкозубчато-пильчатые (рис. 39), сверху темно-зеленые, блестящие; снизу беловатые; распускаются весной и отмирают осенью позже, чем у т. душистого. Пестик цветка т. бальзами-ческого состоит из 3-4 плодолистиков, а т. душистого - из 2. Соответственно различаются по числу створок и семенные коро-бочки. Экологически т. бальзамический близок к душистому, в СССР широко применяют для озеленения. ^ Тополь Симона, или китайский (P. simonii) - дерево, обычно не превышающее 20 м высоты. Естественно растет в лесах Китая, Кореи, Монголии. Кора светлая, зеленовато-серая, гладкая или слаботрещиноватая, крона с поникшими ветвями. Побеги с угло-ватыми наростами, красновато-коричневые, с многочисленными чечевичками. Листья ромбические или обратнояйцевидные с кли-новидной вершиной, мелкозубчато-пильчатые (рис. 39), сверху блестящие, темно-зеленые, с выступающими красноватыми жил-ками; снизу серовато-зеленые, 6-13 см длиной, 3-7 см шириной; черешок красноватый, короткий, 1-2 см длиной. Светолюбив, засухоустойчив, малотребователен к почвам. В парковой культуре встречается до Ленинграда, где может сильно обмерзать, южнее' Ленинграда его используют в озеленении и полезащитном лесо-разведении. ^ Тополь черный, или осокорь (P. nigra), наиболее долговечен из всех тополей: живет 300-400 лет, достигает до 45 м в высоту и 2-3 м в диаметре ствола. Крона широкораскидистая, с густым ветвлением и косо вверх направленными скелетными ветвями. Ствол в насаждениях прямой, полнодревесный, высоко очищает-ся от сучьев, при свободном стоянии - с низкоопущенной кро-ной и большими свилеватыми наплывами. Кора вначале гладкая, серая, затем почти черная, с крупными продольными трещинами. Побеги голые, цилиндрические, серые, с желтоватым оттенком и круг-лыми чечевичками. Почки удлиненно-яйцевидные, острые, с ото-гнутой вершинкой, клейкие. Листья 6-15 см длиной, треуголь-ные, широкояйцевидные, с вытянутой заостренной вершинкой, сверху темно-зеленые, снизу светлее, черешок до 6 см длиной, сплющенный (рис. 39). Мужские сережки при цветении краснеют из-за многочисленных тычинок с пурпурно-красными пыльниками. Семена созревают в первой половине лета. Распространен осокорь по всей Средней и Южной Европе, в Западной Сибири, на Алтае, в Средней Азии. Растет в поймах рек, заходя на север по Северной Двине до 63° с. ш., а по Оби и Енисею - до 60-64° с. ш. Осокорь светолюбив и довольно влаголюбив, способен вы-держивать длительное паводковое затопление, к плодородию почвы нетребователен. Его северные популяции зимостойки, южные - незимостойки и значительно более теплолюбивы. Ра-стет быстро. Древесина осокоря мягкая и легкая, широко исполь-зуется в различных отраслях хозяйства. Осокорь применяют для облесения берегов рек и водохра-нилищ, в озеленении. Размножают его обычно зимними и корне-выми черенками. ^ Тополь итальянский, или пирамидальный (P. italica) -стройное дерево 35-40 м в высоту и 1 м в диаметре ствола, с уз-кой пирамидальной кроной. Ветви отходят от ствола под очень острым углом и в дальнейшем растут почти параллельно стволу. На удлиненных побегах от 2 лет и старше много укороченных по-бегов - брахибластов. На последних листья строго ромбические, на удлиненных - ромбические или широкотреугольные, 6-7 см длиной и 8-9 см шириной, с клиновидной короткозаостренной вершиной и прямым или клиновидным основанием, по краю мел-козубчатые; черешок голый, красноватый, сплющенный, 4-5 см длиной (рис. 39). Дерево быстрорастущее, свето- и теплолюбивое, засухоустой-чивое, требовательное к плодородию и влажности почвы и нези-мостойкое. Родина - Гималаи. В СССР очень широко распро-странен в южных районах, особенно на Украине. Ценится в озеленении, в полезащитном лесоразведении, используется для об-садки дорог. Размножается зимними и корневыми черенками. ^ Тополь дельтовидный, или канадский (P. deltoides) -де-рево до 45 м высотой с прямым стволом и широкояйцевидной кроной. Удлиненные побеги в кроне слаборебристые, а поросле-вые - сильноребристые. Листья плотнокожистые, темно-зеленые, блестящие, треугольные или широкояйцевидные, с прямым или ширококлиновидным основанием и короткозаостренной вершиной (рис. 39); при основании листовой пластинки хорошо заметны две желёзки. Естественно растет в Северной Америке, в СССР культивируется преимущественно в европейской части. ^ Тополь берлинский (P. X berolinensis) - гибрид между т. лав-ролистным и итальянским, возникший в Берлинском ботаниче-ском саду. Крона широкопирамидальная, густая; листья яйце-видные или продолговато-яйцевидные, с заостренной вершинкой, по краю неравнокрупнопильчатые; листовая пластинка с блеском, обычно слегка волнистая; черешок сплющенный, опушенный. Растет быстро, отличается поздним завершением вегетации; размножается зимними черенками. Неприхотлив к почвенным условиям, зимостоек, хорошо переносит городскую среду. Один из наиболее популярных тополей в озеленении городов СССР, преимущественно представлен мужскими клонами.

Билет 27

Тип леса как тип лесного биоценоза

Тип лесного биоценоза (или тип леса по В.Н. Сукачеву) - сходные по условиям местообитания участки, в границах одного и того же растительного сообщества -растительной ассоциации). Выделяется при картировании в масштабе 1:5000-1:2500 (сосняк черничный). Однако при лесорастительном районировании за единицу принимают тип леса по Колесниченко, географической школе типологии.

ЛЕСНОЙ БИОГЕОЦЕНОЗ

участок леса, где на известном протяжении сохраняется совокупность однородных природных компонентов (растительности, животного мира, мира микроорганизмов, атмосферы, подстилающей породы, почвы, гидрологических условий), имеющая особую специфику взаимодействий этих компонентов и определенный тип обмена веществом и энергией между ними и окружающей средой и представляющая собой внутренне противоречивое единство, находящееся в постоянном движении и развитии. Понятие лесной биогеоценоз было введено в 1942 г. В. И. Сукачевым. Основными компонентами лесного биогеоценоза являются биоценоз (растительность, животный мир, сообщества грибов и микроорганизмов) и экотоп (атмосфера и почвогрунт - в пределах влияния леса). Все компоненты лесного биогеоценоза постоянно взаимодействуют друг с др. Рельеф не входит в число компонентов лесного биогеоценоза, но во многом определяет его свойства, структуру, а также направление и интенсивность процессов. Мощным фактором воздействия на лесной биогеоценоз является человек. Изменение лесного биогеоценоза может происходить как под влиянием внешних факторов, так и вследствие его внутреннего развития. Толща лесного биогеоценоза по вертикали неоднородна и делится на биогоризонты, каждый из которых характеризуется особым составом входящих в него биогеоценотичее-ких компонентов, а также специфическим обменом и превращениями вещества и энергии, происходящими между ними.

Структурные части лесного биогеоценоза, являющиеся следствием его горизонтальной мозаичности, называются биогеоценотическими парцеллами. Для выделения лесного биогеоценоза в природе часто используют растительность (границы лесного биогеоценоза определяются границами лесного фитоценоза). Лесные биогеоценозы могут быть коренными и производными, естественными и искусственными. Сходные между собой лесные биогеоценозы объединяются в типы леса. Для классификации лесного биогеоценоза предложено использовать признаки материально-энергетического обмена: его продолжительность и ритмику, радиальную мощность биогеоценотичееких систем, накопление бимассы, специфику разложения отмирающего органического вещества и др.

В современном лесном биогеоценотическом покрове, практически полностью преобразованном человеком, климаксовые лесные биогеоценозы или полностью отсутствуют, или составляют исчезающе малую долю; по площади резко преобладают лесные биогеоценозы, находящиеся на разных стадиях сукцессии. Климаксовые леса имеют сложную мозаичную структуру и крупные размеры (в бореальныхлесах Европейской России минимальные площади, на которых можно учесть все основные признаки климаксовых лесов, составляют от нескольких гектаров до десятков гектаров; в тропических лесах Африки - сотни и тысячи гектаров). Основными элементами мозаики в климаксовых лесных биогеоценозах выступают возрастные парцеллы. В результате смерти одного или нескольких крупных деревьев от старости или болезней формируются «окна» в пологе леса. В «окне» появляется подрост (парцеллы подроста), он постепенно взрослеет (парцеллы молодых и зрелых деревьев), стареет (парцеллы старых деревьев) и затем тоже отмирает. Постоянное появление новых «окон» и развитие уже сформировавшихся определяет возможность образования устойчивых потоков поколений в популяциях всех видов деревьев и кустарников, способных обитать на конкретной территории. В результате формируется абсолютно разновозрастный древостой. Одновременное присутствие в сообществе возрастных парцелл разных размеров, конфигурации и времени образования определяет неоднородность лесного биотопа. Одновременно с образованием «окна» в пологе леса падающие деревья преобразуют и напочвенный покров. Довольно часто на месте вывала деревьев формируются ветровально -почвенные комплексы. Эти новые микроместообитания осваиваются различными по экологии и биологии видами напочвенного покрова и разными видами подроста деревьев и кустарников. Представления о спонтанно развивающихся «окнах» в пологе леса климаксовых биогеоценозов и ветровально-почвенных комплексах [«gap mosaic concept» (см. Гэп-мозаика) и «mosaic cycle concept» в англ. терминологии] были сформированы исследователями сначала тропических, а затем умеренных и бореальных лесов и получили повсеместное признание в лесной экологии.