Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Мазель Е.З. Планарная технология кремниевых приборов

.pdf
Скачиваний:
19
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
15.28 Mб
Скачать

ей желаемое распределение примеси. Однако получаемые при диф­ фузии распределения примесей обладают одной особенностью: концентрация монотонно убывает с удалением от источника приме­ сей независимо от условий, в которых проводится диффузия. Эта особенность в ряде случаев может явиться недостатком диффузион­ ного метода легирования. Иногда возможно получить и .несколько иное распределение: например, при осуществлении диффузии приме­ сей, предварительно введенных в тонкий слой у поверхности полу­ проводника, одновременно с термическим окислением полупровод­ ника максимум концентрации примеси может от поверхности не­ сколько сместиться вглубь.

В данной главе после сравнительно краткого ознакомления с процессами, определяющими диффузию примесей в кристалличе­ ских твердых телах, и рассмотрения решений уравнений, количест­ венно описывающих диффузию в наиболее простых случаях, мы остановимся на тех причинах, которые приводят в реальных усло­

виях к тому, что коэффициент диффузии

не может рассматриваться

как постоянная величина. Будут рассмотрены

практические

методы,

с помощью которых осуществляется диффузия

примесей

в

кремний,

и данные о коэффициентах диффузии

этих

примесей

в

кремнии.

В последних параграфах настоящей главы будут рассмотрены вопро­ сы, связанные с особенностями диффузии при создании именно пла­ нарных и, в частности, высокочастотных планарных приборов.

Для легирования кремния с целью создания р-п переходов используются элементы третьей и пятой групп периодической систе­ мы, а также литий и цинк. Иногда диффузию примесей проводят в кремний с целью создания в запрещенной зоне глубоко лежащих уровней и уменьшения времени жизни неосновных носителей заряда. В этом случае речь идет о диффузии элементов других групп пе­ риодической системы и прежде всего золота.

Если говорить об элементах третьей и пятой групп периодиче­ ской системы, то можно считать установленным, что их диффузия в кремнии происходит на основе так называемого вакансионного ме­ ханизма. Атомы этих групп, находясь в решетке кремния, занимают места в узлах кристаллической решетки (образуют твердые раство­ ры замещения).

Суть вакансионного механизма диффузии заключается в следую­ щем. В решетке монокристалла при любой температуре, не равной нулю, должно содержаться некоторое количество вакансий (т. е. пу­

стых, незанятых узлов решетки) или парных дефектов

типа

вакан­

сия— атом в междоузлии. Образование подобных

дефектоз

связано

с наличием тепловых колебаний в решетке, которые

можно

себе

представлять как набор квазичастиц — фононов. Можно

считать, что

наиболее энергичные фононы распределены

по энергиям по

закону

я ф « е - * / ' " ' >

 

 

 

 

(4-1)

где Пф — число фононов; Е — их

энергия;

k — постоянная Больцма-

на и Т — абсолютная температура.

 

 

 

 

 

 

Среди фононов, имеющихся в

решетке,

всегда

(при

Г>0)

най­

дутся такие, энергия которых окажется, достаточной для того, чтобы выбить атом из узла в соседнее с ним междоузлие. В результате произойдет образование дефекта вакансия — атом в междоузлии. Впоследствии при столкновении с другими фонолами этот дефект может разделиться, и вакансия начнет самостоятельное перемещение

по решетке. Можно считать, что количество

вакансий в решетке

9*

131

пропорционально количеству фононов, имеющих энергию, достаточ­ ную для их образования:

 

 

к В а к « е - " / * г )

(4-2)

где /Ьак число

вакансии,

a

U — энергия, необходимая для

обра­

зования вакансии.

Величина

U

равна нескольким электрон-вольтам,

поэтому при нормальной температуре количество вакансий в едини­

це объема полупроводника будет достаточно малым. Оценки дают для этой величины значения порядка 107—10s \/см~3, т. е. по одной

вакансии на 101 5 —10'° атомов.

Наличие в решетке дефектов другого типа, например дислокаций, атомов примесей и их комплексов, а также их взаимодействие могут привести к образованию дополнительных вакансии и увеличению их плотности по сравнению со значением, соответствующим выражению

(4-2). При высоких температурах плотность вакансий увеличивается.

В

кремнии

при температурах

1 ООО1 200 °С она

может достигать

в

условиях

термодинамического

равновесия

величин

порядка

101S

1016 1/сл13. При отклонениях от

равновесия

эта величина может

зна­

чительно возрастать.

 

 

 

 

 

Под влиянием тепловых колебаний вакансии могут перемещаться

в решетке

(иначе говоря, атомы могут переходить в незанятые узлы,

оказавшиеся рядом с ними). Для осуществления этого процесса, оче­ видно, потребуется энергия, во много раз меньшая, чем, скажем, для перемены местами двух соседних атомов.

Движение атомов примесей в соответствии с вакансионным ме­ ханизмом диффузии можно поэтому представить себе следующим образом. Вакансии, перемещаясь по решетке, зремя от времени ока­

зываются рядом с атомами примесей. Атом примеси может

перейти

на место вакансии

(поменяться с ней местами) и, таким

образом,

передвинуться (рис.

4-1). Для того чтобы перейти на место оказав­

шейся по соседству

вакансии, атому примеси надо преодолеть неко­

торый, сравнительно небольшой, 'энергетический барьер. Вероятность

преодоления этого барьера можно считать 'пропорциональной вели­

чине e-u'lhTt

где U'—высота барьера. Таким образом, суммарная

вероятность того, что за единицу времени атом примеси покинет свое положение, может считаться пропорциональной произведению вероят­ ности того, что рядом с атомом окажется вакансия, на вероятность преодоления потенциального барьера между атомом примеси и ва­ кансией. Первая из этих величин пропорциональна количеству вакан­ сий в единице объема. Поэтому можно считать, что вероятность пе­

рехода атома в течение единицы времени из своего положения

будет

пропорциональна

 

 

вместо этого можно записать:

 

 

р «- е-"Е1кТ

,

(4-3)

где величина kE=U'+U называется энергией активации процесса

диффузии.

Иногда говорят не о вероятности перехода атома из своего по­ ложения за единицу времени, а рассматривают величину, обратную р и представляющую собой среднее время пребывания атома в опре­ деленном узле решетки. Очевидно, что за время

(4-4)

132

Рассматривая элементы, относящиеся к другим группам перио­ дической системы, т. е. к первой, второй, шестой, седьмой и восьмой, можно сказать, что большая часть этих элементов образует в крем­ нии твердые растворы внедрения, т. е. занимает места не в узлах решетки, а в междоузлиях. Диффузия атомов, образующих растворы

внедрения,

идет

несколько

иначе,

чем диффузия по узлам решетки.

В процессе

этой

диффузии

атом

переходит из одного междоузлия

в соседнее с ним, как бы «продавливаясь» между окружающими его атомами. При этом ему приходится преодолевать потенциальный

О

о б »

I

О

О О О

I

I

 

 

 

о

I

}

о

9

°

о—<Ь ф

- 0

- о - - -+—-G----G

 

 

- i

о

о

О О О

оо—-G—е-

е—•©—о

о

— 4 - -

О О О

о

I

 

 

 

 

 

6 +—«О

f

о

*

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

I

 

9—о-

 

о

 

6—6 А б

о

6—о—о--

 

 

I

 

 

о

I

о

Рис. 4-1. Схема, поясняющая

вакаисиопный механизм

диффузии.

> — путь перемещения

вакансии;

> — путь

перемещения атомов;

О — а т о м ы вещества, составляющие основную

решетку;

* , + — атомы при­

 

 

месей; ф в а к а н с и и . "

 

 

барьер, по всей видимости более высокий, чем барьер U', преодоле­

ваемый атомом при переходе из узла в соседнюю с ним вакансию. Однако величина этого барьера существенно меньше, чем AE=U'+U.

Поэтому вероятность перехода атомов примеси в твердом растворе внедрения из одного междоузлия в соседнее существенно выше ве­ роятности перехода атома из узла в соседний узел. В связи с этим диффузия их происходят существенно быстрее, чем диффузия атомов элементов третьей и пятой групп. Картина диффузии элементов, спо­ собных образовывать в решетке полупроводника растворы обоих ти­ пов, значительно сложнее, так как в одних условиях они могут диф­ фундировать по узлам, а в других по междоузлиям. Примером такой примеси является цинк.

133

4-2. У Р А В Н Е Н И Е Д И Ф Ф У З И И И Е Г О О С Н О В Н Ы Е Р Е Ш Е Н И Й

Если в какой-либо" среде имеется неравномерно распределенная примесь, то в процессе диффузии происходит выравнивание концентра­ ции, т. е. переход примеси от мест с большим содержанием в места с меньшим содержанием.

Рассмотрим для простоты одномерный случай, т. е. среду, кон­ центрация примеси в которой зависит только от одной переменной,

 

 

 

напри-мер

от

 

переменной

х

 

 

 

(рис. 4-2). На этом рисунке пока­

 

 

 

зана

зависимость

концентрации

 

 

 

примесей от расстояния для неко­

 

 

 

торого

интервала

значений

х.

 

 

 

Как уже было сказано, поток

 

 

 

лримесей

будет,

очевидно, направ­

 

 

 

лен в сторону убывания концент­

 

 

 

рации, что показано стрелкой F.

 

 

 

Опыт

показывает,

что

величина

 

 

 

потока в данном месте пропор­

Рис.

4-2. Связь направления

циональна

градиенту

концентра­

потока

диффундирующей при­

ции, т. е.

 

 

 

 

 

меси

с

градиентом концентра­

 

 

 

 

dN

(4-5)

 

 

ции.

 

 

F = —

D- dx

Величина D, являющаяся коэффициентом пропорциональности между потоком примесей и градиентом концентрации, называется коэффициентом диффузии. В определенных условиях величина D может рассматриваться как постоянная.

С течением времени распределение, показанное на рис. 4-2, посте­ пенно сглаживается.

Рассматривая баланс примеси в слое вещества толщиной Ах и

переходя к бесконечно малой толщине, можно

получить, что

d'-N

 

= — D дхг

(4-6)

Это уравнение называется уравнением диффузии. Можно пока­ зать, что в случае, когда задачу ?!ельзя считать одномерной, это уравнение принимает вид:

dN

( д'-N , d°-N , д'-N \

 

dt • = - D [

- ^ + ^ ^ + - ^ - г }•

(4-7)

В полупроводниковой технологии очень часто условия процессов позволяют считать задачу одномерной. В таких процессах практиче­ ские результаты диффузии могут быть связаны наиболее простым образом с расчетными данными. При создании планарных переходов и структур значительные их области в большинстве случаев могут рассматриваться как полученные в результате одномерной диффузии. Вблизи краев планарных структур диффузия уже не может считаться одномерной. Вопросы, связанные с решением неодномерных задач диффузии, будут рассмотрены далее.

Приведем решения наиболее простых задач одномерной диффу­ зии. На практике результаты диффузии всегда отличаются от этих решений. Получение расчетных данных, соответствующих реальным

134

условиям с DbicoKon точностью, возможно только с помощью счетнорешающих устройств. В то же время решения наиболее простых за­ дач одномерной диффузии очень верно отражают качественный ха­ рактер распределения примесей в диффузионных структурах.

Известно, что общее решение

 

 

 

 

 

одномерного уравнения

диффузии,

 

 

 

 

 

когда

в

назллетгый

момент вре-

 

 

 

 

 

 

•меин-тТаспределение

концентрации

 

 

 

 

 

задается

более

или менее произ­

 

 

 

 

 

вольной функцией f(x),

т. е. когда

 

 

 

 

 

N(t=0,

х)={(х),

имеет вид:

 

 

 

 

 

 

 

N(x,

t)

= 2VnDt

If (*') X

 

 

 

 

 

 

Х е х р

(х — x'Y-

dx'.

(4-8)

 

 

 

 

 

 

ADt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Одно из наиболее часто встре­

 

 

 

 

 

чающихся

частных решений

урав­

 

Рис. 4-3. Распределение приме­

нения (4-8) соответствует функции

 

 

сей,

соответствующее

скачку

/(я), имеющей

вид

«ступеньки»,

 

или

«ступеньке»

концентраций.

т. е. когда f(x)

при х^Яо посто­

 

 

 

 

 

 

янно и равно Ni, а при х>Хо

j(x)

 

 

 

 

 

 

также постоянно и равно Л'2

(рис. 4-3,а). Можно, не лишая

решения

общности,

положить

АГ0=0 и ;V2 =0

(рис. 4-3,6). Тогда

вместо (4-8)

можно написать:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

со

 

 

 

 

 

 

 

 

 

wbr Ье х р

(х — х'У

 

dx'.

 

 

 

 

Ш

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X — X

 

 

 

Проведя замену

переменных и — ^ yfif~ • м о ) . к

н о

получить:

 

 

 

 

 

 

1

 

г

 

 

 

 

 

 

 

х, t)=Nt

y=r

j

ехр [—и*) da

=

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 УDt

 

 

 

 

2 УТЯ

 

е

" da

(4-9)

Функция

da (функция

ошибок)

обозначается как

prfy, а дополнение этой функции до 1 обозначается как егГсу. По-

135

этому решение уравнения диффузии (4-9) с начальными условиями, показанными на рис. 4-3,0, может быть записано как

N

(4-10)

Л'(х, 0= - тгег[с - 2 ] / " £ г (см. рис. 4-4).

Если W=y^0 и х=£0, то легко показать, что решение уравнения (4-10) может быть переписано как

N(x, /) =

• JV2

X — А"а

(4-

eric •

iVDt

 

Решение (4-10) может быть использовано и для таких одномер­ ных задач, когда диффузия происходит не в бесконечном кристалле, а идет в тюлубесконечнын полупроводник (при условии, что на по­ верхности полупроводника концентрация примеси постоянна и равна Л'пов). Надо только в уравнении (4-10) заменить N\\2 на Л/1 И ) в:

 

Л' (х,

I) = N„0,

erfс • 2VW

'

(4-12)

То,

что аргументом

функции

егГс служит

безразмерная

величина

х

> накладывает определенный отпечаток

на решения

(4-10) и

9

(4-12). Так, плоскость, соответствующая какой-либо концентрации N<N\j2 (или Л^пов), будет с течением времени смещаться в сторону увеличения х пропорционально Vt (рис. 4-4).

N

а,

Hi

Ni/2

Рис. 4-4. Распределение примесей для диффузии, задаваемой за­ коном

N = {N,/2) [ e r f c - ^Dt

а — начальное распределение; б — распределение в момент времени t; в — рас­ пределение в момент времени 4/.

На практике приходится часто встречаться еще с одним случаем диффузии — с одномерной диффузией из ограниченного источника. Представим себе, что в начальный момент концентрация примеси постоянна между координатами xt и х 2 и равна нулю во всем осталь­ ном бесконечном полупроводнике. В последующие моменты происхо­ дит диффузия, и примеси расходятся из легированного слоя в осталь­ ную часть кристалла. Не теряя общности, можно считать, что xi =

=— ft/2, а хг =Л/2. Пусть концентрация примесей в начальный момент

136

между —Л/2 I I Л/2 равна Л'0 . Рассмотрим область, имеющую в на­

правлении осей у и z сечение, равное единице. Тогда, исходя из (4-8), можно написать:

Л/2 {х—х'У

N [ x ' t ) = ~ w w I ^

- Л / 2

i D t

d x ' -

( 4 " 1 3 )

Это выражение

можно переписать как

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л/2

 

х'»—2хх'

 

 

 

 

*

<

 

"

-

w

 

F

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

—Л/2

 

 

 

 

 

 

Для любых

 

и в случае достаточно малой величины Л мож­

но приближенно

считать, что

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л/2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- Л / 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/Vo|('

 

—x'/4DI

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2VnDt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-2хх'

 

 

 

 

\так

как при больших

х и малых

х'е

4

° '

1J .

Представим

себе,

что

h

не

остается

постоянным,

а

стремиться

к

нулю,

a N0

при этом

 

возрастает

так, чтобы

М)Л=const=Q.

В

этом

случае можно будет написать для любых х

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N {

x ' t ) =

J^UFe~X'l4D1-

 

 

 

 

 

(4"14)

Зависимость

этого

распределения

 

от координаты

х для

различ-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

00

 

 

ных моментов

/

показана на рис. 4-5.

 

Если вычислить

j" N {х,

t) dx,

подставив

в

качестве

N (х,

t) выражение

(4-14),

—00

 

 

то окажется, что

этот

интеграл

постоянен для любого

t

и равен Q.

 

 

 

 

Распределение (4-14) напоминает распределение Гаусса и отли­ чается от него (если в качестве аргумента рассматривать x2/4Dt) только тем, что величина N(0, /) не остается постоянной, а изменяет­ ся пропорционально 1/J/7. Тем не менее это распределение в литера­ туре часто называют просто гауссовым.

Продифференцировав выражение (4-14) и взяв значение производ-

dN

dN I

=0, т. е.

ной з

в точке х = 0, можно убедиться, что - д^ -

з этом месте поток примесей равен всегда нулю. Поэтому решение (4-14) можно распространить на практически важный случай, когда диффузия ведется из очень тонкого легированного слоя, расположен­ ного в полупроводнике у самой его поверхности, и когда на поверх­ ности имеется защита, обеспечивающая непроницаемость границы, г. е. полное отсутствие потока примесей из полупроводника наружу.

137

В этом случае решение уравнения (4-14) можно писать в виде

 

* < * • < > - p g r - " " * .

(4-15)

 

 

где Q — количество

примеси

в полупроводнике, приходящееся на

1 смг поверхности.

 

 

 

 

Рассмотренные решения уравнения диффузии соответствуют двум

предельным

случаям.

При диффузии с

постоянной концентрацией

КО

 

 

 

 

 

0,8

 

 

 

 

0,6

 

 

V t,<tz<t3

 

О,*

 

 

 

 

 

0,2'

 

 

1 ~

t3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

О

 

 

 

 

 

Рис.

4-5. Распределение

примесей

при диффузии из

 

 

 

ограниченного источника.

 

t — время.

на границе полупроводника (или при диффузии из «скачка» концен­ трации) имеет место свободное проникновение примеси в полупровод­ ник и мгновенное установление постоянного граничного условия Wo(0, t) = const.

При диффузии из

ограниченного

источника для любого момента

 

ON

 

имеет место граничное условие -^т

=0, что для диффузии из прп-

поверхностного слоя

соответствует

полностью непроницаемой грани­

це на поверхности полупроводника.

На практике часто встречаются

промежуточные случаи, когда и концентрация и поток на границе полупроводника все зремя изменяются и связаны друг с другом тре­ бованием, чтобы непосредственно на границе полупроводника не про­ исходило накопления примеси '(т. е. чтобы поток примесей в полу­ проводник был равен потоку примесей в полупроводнике в непосред­

ственной близости

от его поверхности; этот второй поток обусловлен

 

dN I

диффузией и равен

D -к—-

\х=о;

Что касается суммарного потока в полупроводник, то он складывается из двух потоков: одного, подходящего снаружи к по­ верхности полупроводника, и другого, представляющего собой поток примесей, выходящих из полупроводника. Этот поток можно считать пропорциональным концентрации примесей у поверхности, т. е. ве­ личине ^V:(0, t). Если поток снаружи не изменяется, то происходит постепенное установление концентрации примеси на поверхности по­ лупроводника так, что в конце концов оба потока — снаружи и изну­ три — стремятся к одному значению. Если концентрацию, соответст­ вующую установившемуся состоянию, обозначить как N(0, о о ) , то

138

можно

написать,

что поток примесей

из полупроводника равен

KN(Q,

t), а поток

снаружи равен KN(0,

оо), где Л коэффициент

пропорциональности. Суммарный поток примесей в полупроводник будет равен K[N(0, оо)—N(Q, t)], а граничное условие для диффузии

при постоянном потоке примесей в полупроводник

с границей, имею­

щей конечную проницаемость, запишется как

 

 

K[N(o, о о ) - # ( о , Ol + a - g j -

= 0.

(4-16)

х-*о

 

 

Величина К имеет размерность скорости и характеризует прони­ цаемость границы и скорость установления процесса. При /Х-э-оо мы будем иметь дело с мгновенным установлением концентрации у по­

верхности полупроводника и

со

свободно

проницаемой

границей,

а

при /<->-0—с очень медленным

установлением концентрации и

с

непроницаемой

границей.

Не

будем выводить

выражения для

N(x,

t)

при диффузии с граничным условием (4-16),

а приведем их

для

нескольких

конкретных случаев, взяв из работы

[Л. 4-1].

 

 

Для диффузии в полупроводник при постоянном потоке из внеш­

ней среды решение имеет вид:

 

 

 

 

 

 

 

 

fi{x,

0=JV(0, oo){erfcy— exp(2(/z+22 )erfc((/+z)],

(4-17)

где

 

у =

^ Y~Dt

z

~ ^~\^~~~D~' a

°°)

К 0 Н и . е н т Р а и - и я

н а п 0 "

верхности, соответствующая установившемуся равновесию. Помимо

безразмерной

переменной у = ^^Ш'

Г Д 6 п а Р а м е т Р

V№

характери­

зует скорость

диффузии, в

решение

входит еще

одна

безразмерная

переменная z К

л

г т

описывающая изменения на

поверхности

у

-jy'

полупроводника.

Можно

показать,

что при г-»-оо

(/(->-оо или

d-)-oo) выражение

для Д(х, t) (4-17)

переходит в выражение (4-12).

При г-*-оо0 распределение

примесей в полупроводнике, как показывает

анализ, будет описываться

выражением

 

 

 

 

 

 

 

со

 

 

 

N (х, t) = 2N (0, со) z j erfc

 

(4-18)

у

Для диффузии примесей из ограниченного источника, если гра­ ница не может считаться непроницаемой (в этом случае поток при­ месей снаружи равен нулю), решение будет иметь вид:

N (х, t) = уВ=г-е~!/' [1 — zV~ne ( y + z ) * erfc (у + г)].

(4-19)

При z-Ю (К-*-0) выражение (4-19) перейдет в (4-15).

Итак, рассмотренные простейшие одномерные задачи диффузии при различных начальных и граничных условиях имеют в предель­ ных случаях решения в виде трех функции — функции Гаусса, допол­ нительной функции ошибок и интеграла от дополнительной функции ошибок. При высоких температурах, когда заметным образом проис­ ходит диффузия примесей в кремний, может начать сказываться испа­ рение самого кремния с поверхности того кристалла, в который про-

139

водится диффузия (например, при диффузии в разреженной атмосфе­ ре). Это обстоятельство приведет к тому, что решение одномерной задачи диффузии в этом случае существенным образом изменится. Проще всего для рассмотрения диффузии в испаряющийся полупро­ водник ввести подвижную систему координат, начало которой рас­ полагается не в плоскости х=0, а в плоскости, движущейся в на­ правлении оси х со скоростью испарения кремния о. Фактически нас в каждый момент интересует распределение примесей относительно

границы

полупроводника,

т. е. именно в

этой

системе

координат.

В новой системе вместо переменных х и t

независимыми

переменны­

ми будут g=.v—vt и /. В этих

переменных

уравнение диффузии за­

пишется как

dN

dn-N

 

dN

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(4-20)

 

 

 

d!

 

^ 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В установившемся

состоянии

dN

= 0

и распределение

приме­

 

 

 

 

 

 

dt

 

 

 

 

 

сей

будет

задаваться

решением

уравнения

 

 

 

 

 

 

 

 

d2N

dN

 

 

 

 

(4-21)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Решение этого уравнения представляет

собой

экспоненту

с пока­

зателем

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N (I,

/) = Л \ , 0

 

 

 

 

 

(4-22)

где

Л^пов.упт установившаяся

концентрация примесей на поверхно­

сти

полупроводника.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бели

экперцментально

осуществлять диффузию примесей в полу­

проводник так, чтобы распределение, было близко к какому-либо из рассмотренных, то различие между ними будет не очень существенно при условии, что все они имеют одинаковую поверхностную концен­ трацию и одинаковую кончен-

1,0

ty(-x)

I

 

10-1

fcxdx

S r e r I

 

 

eip

10'

 

Ш(х,)

 

10'

X

Х=Х]

 

Рис. 4-6. Сравнение различных распределений примесей, имею­ щих одинаковые концентрации на поверхности и на глубине Х\.

трацню на какой-либо глубине xi ("речь идет о распределениях

винтервале между поверх­

ностью И ПЛОСКОСТЬЮ

X=Xi).

Схематически это показано на рис. 4-6. Практически данное обстоятельство очень важно, потому что иногда для упроще­ ния расчетов одно распреде­ ление заменяют другим. Если речь идет об оценках, то такая замена не приводит к серьез­ ным искажениям результатов.

•Как уже говорилось, ос­ новной целью диффузии в пла­ нерной технологии является легирование полупроводников донорами или акцепторами, создание р-п переходов и пла­ нарных структур. При рассмо-

140

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ