Добавил:

ivanov666 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Башкирский Государственный Аграрный Университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

книги из ГПНТБ / Методы радиоизотопного анализа продуктов нейтронной активации и деления

..pdf

Скачиваний:

Добавлен:

24.10.2023

Размер:

11.23 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 / 2621 22 23 24 25 26 > Следующая >>>

Для выделения нескольких радиоизотопов из одной навески пробы (раствора) могут использоваться осади тельные, экстракционные и хроматографические методы, либо то или иное сочетание этих методов. В литературе

Sc33 Мп53, Fe51, Со60, Zn65, Тат -носители этих.

изотопоВ и осколочных радиоизотопов

^NH^OH избыток при нагревании

	г				JL
Раствор:				Осадок: Sc33, Fe53
Go60, ZnS3(Mn53)				Мп33 Tam,(Coso,ZnsV
	+HN0, pH-В -5				+HN03 до растворения
	+М0Н	Бн.			+ННі,0Н избыток
	избыток при				при нагревании
X	нагревании			X
X		X	L	X	Осадок:
Раствор	Осадок:		L	Раствор:	Осадок:
Раствор	Осадок:			Со60, Zn35	Sc33Fe39, Мп33 Та™
Zn35	Co30,(Zn33Mn53)			Со60, Zn35	Sc33Fe39, Мп33 Та™
Zn35	Co30,(Zn33Mn53)					+НС1 Бн.
		у щ				+НС1 Бн.
г	- т ■	у щ		. J	Т	ФАК 5%
г	- т ■	Осадок J		1	Т	______ I _____
	Раствор:	Осадок J		Раствор:		Осадок
	Со30, (Zn35)	Мп53		Sc33Mn3\Fe33		Таш
	+NaOH Бн.				1	Очистка по
	избыток при нагревании X				1	методике
Раствор	Осадок			Раствор	Осадок
Раствор	Осадок			отбросить	Sc33Mn33Fe53
Zn35 Н		Со60				+НС1 Бн.
Очистка по	Очистка по					+НС1 Бн.
Очистка по	Очистка по					+эфир, J-x крат-
методике	методике					ная экстракция
				Водный слой		Эфирный слой
				Sc33, Мп53		Fe53
					\+К0Н	Очистка по
				І	'	і у л т л я і / і / л
				І
				Раствор	Осадок
				отбросить	Мп53, Sc1*3

+HzS0i, до 0,3н.

Рис. 3.2. Схема выделения Sc46, Mn54, Fe59, Со60, Zn65 и Та182 в присутствии осколочных изотопов.

	+(Щ)г Щ
Раствор	Осадок
sc*3	Мп53
Очистка по	Очистка по
методике	методике

широко представлены различные схемы радиохимическо го разделения радиоизотопов, разработанные для ана лиза объектов внешней среды, продуктов деления и ак тивации [41, 42, 54, 201—206].

201

Сочетание метода последовательного выделения ра диоизотопов с у-спектрометрическим анализом позволяет выделять не только отдельные радиоизотопы, но и груп пы изотопов с близкими химическими свойствами, но с различными энергиями у-излучення. Химический выход

Проба, содержащая продукты депения и активации, обрабатывается HF+HN03, сухой остаток растворяется в 1н. HHOj, вносятся носиmenu Sr, Ва, Се, La, Z r, Та, Fe и Со

		1н.НгЩ +СгН50Н
			Раствор:
			Се, La, Zr, Та, Fe, Со
				\НгСгО\
		Осадок:			Раствор:
		Се, La			Zr, Та, Fe, Со
			HN0j(T-3)			NHbOH+ЩСІ
			J	_____1_____				Осадок:
		Раствор:		Раствор				Осадок:
		Се, La			Со			Zr, Та, Fe
					S U-			вн.НСІ
						е		Раствор:
		Осадок	Раствор		дота			Раствор:
		Се	La___		Осадок			Zr, Та, Fe
		Очистка	Очистка по		Со			1ФМ
		Очистка	метовике		н а		Раствор		1
		по мето	у-спектро-		Раствор		Раствор		Осадок:
		дике	метричес-		Раствор			Fe	Zr, Та
			кий анализ		Со			КОН	у-спектро-
			суммы ред		сс-нит-			КОН	нетричес-
			коземельных		розоОсадок				кий анализ,
			элементов		розоОсадок				кий анализ,
Очистка	Очистка		элементов		-ß-наф-			Fe	либоразде
Очистка	Очистка				тол				лениеэкст-
по мето-	по мето				Осадок			6н НСІ ракиией
дике		дике			Со	Раствор			циклогеса-
				у-спектр		Раствор			ноном и
				у-спектр				Fe	очистка по
					Очистка по				методике
						методике
Рис. 3.3. Схема выделения осколочных					и наведенных				изотопов:
С058, оо ре59		у 88' 91 Sr89' 90 Zr95 Ва140			Се141' 144			Nd147	Ей152’ 154
Tb180, Та182.		’

определяют по их групповому носителю. Так, на носите ле La выделяют группу изотопов, которая может содер жать 'Eu152’154' 155, Tb160 и др., а на носителе Zr—Zr95 и Та182. Эти радиоизотопы могут быть определены у-спект- рометрическим методом без дополнительного радиохи мического разделения.

На рис. 3.2—3.5 приведены схемы последовательного радиохимического разделения. Количество и состав ор-

202

ределяемых радиоизотопов зависит от целей исследова ния и возраста анализируемых проб.

По схеме, представленной на рис. 3.2, могут быть вы

делены	продукты	активации	Sc46, Mn54, Fe59, Со60, Zn65
и Та182	в присутствии продуктов деления. В основу схе
мы разделения		положены	главным образом реакции

		Очистка		Очистка			Д Д К -т
Осадок		по мето		по мето-				снси
Sr.ßa		дике		дике	г		Орг. фаза
Sr.ßa				Водн.фаза
	ЮХтрипонБ			Водн.фаза
	ЮХтрипонБ			Cs. Mo				Dü
Раствор						HCl дорИНЗ		Реэкст-
'Sг, Ва						m r 7		ращия
(mhSOt			орг.^тза			m r 7		6 н . H H O j
Осадок		рН=0	орг.^тза		Водн.фаза			Раствор
Sr.Ba				Резкст-		Cs		СО
	да2 СО,			Резкст-		Очистка		Очистка
	да2 СО,			ракция		по мето		по мето
Осадок				m HHOj		дике		дике -
Sr. Ва			Раствор
	HCUK2CrO*			Mo
	при рН=5		Очистка по
Осадок	Растор		методике
Ва		Sr
Очистка по	Очистка по
методике	методике
Рис. 3.4. Схема выделения осколочных и наведенных изотопов: Y88’ 91,
g r 89, DO Mo", A g > 4 , nom,		QJllS, 113т> Cs134, 13e> 137,				Bä140, Pb203.

осаждения. Окончательная очистка выделяемых радио изотопов проводится по методикам, описанным в данной

главе.

По схемам, приведенным на рис. 3.3—3.5, выделяются наряду с осколочными радиоизотопами: Sr89-90, Ваио, Се141' 144, Zr95, Cs137, Mo99, Agul, Cd115, Y91 и редкоземель-

пыми изотопами и продукты активации: Fe59, Со58’60, Agn0m, Cs134, Та182, W181' |87, Pb203. Схемы, представлен ные на рис. 3.3 и 3.4, применяют при анализе проб возра стом менее одного месяца, поскольку наряду с долгожи вущими радиоизотопами выделяются короткоживущие

Проба, содержащая продукты деления и активации, обрабатывается HF+HN03, сухой остаток растворяется О 1н. HN0 3, вносятся носители Sr, Ва, Cs, Y,Pb и W

		1н,НгЩ+СгН50Н
Осадок:		Раствор:
Sr, Ba,Pb,W			У, Cs
6н.NaОН			6H.NO0H
		Осадок	Раствор
	ШгС03	У ■	Cs
1н,HzS04	ШгС03	Очистка по Очистка по
		методике	методике

Раствор Sr, Ва

(NH^SOi,

рн=б

Осадок

Sr,ßa

20% NaгС03

Рис. 3.5. Схема выделения оско

лочных	а наведенных изотопов:
у88, 91	З г89, 90 £$134, 136,137 Ва140

РЬ203,' W181’

Очистка по

методике

изотопы W187, РЬ203 и Мо". В схемах, приведенных на рис. 3,2 и 3.3, для разделения радиоизотопов исполь

зуется сочетание осадительных и экстракционных ме тодов.

204

Рассмотренные выше схемы (см. рис. 3.1—3.4) раз работаны для анализа проб грунта, но их можно приме нить к любым пробам, позволяющим получить анало гичный исходный раствор.

Рис. 3.6. Схема выделения радиоизотопов из проб глобальных выпадений.

Для радиохимического анализа проб глобальных вы падений авторами работы [201] предложена схема (рис. 3.6), позволяющая выделять: Sr89-90, Ва140, Agm ,

Sb125,	Се141' 144,	Y91,	Cd115,	Zr95,	Cs137,	U237,	Pu239.
В работе [203] предложена схема (рис. 3.7) для ра
диохимического		анализа		вод	природных		водоемов. По

205

Täcnmp

Fe<m

	WOл Н20, подкисленной1
	HCl; носители: Ba, Sr,			■
		Ce, La, Y, Cs
	HHuQH		\ m,co.-,
	Осадок: BafRaLSr,				- [ Pacmöop Cs
	Y.La.Ca. SiO?,Fe^ Th				pH~2,Fe(NQ3)3 Ki,[Fe(GN)B]
	Раствор: BafRaf.Sr, Ca,
					Осадок с цезием
	Y. Ce.La. SiO?.. Fe. Th
						СН3С00Н,КВІЦ
Осадок	Выпаривание Отделение Sic, 450°, H20
	Раствор: Ba(Ra),Sr, Ca,				{Осадок CSjBiEI 3 I
Si02	Y. Ce, La. Fe, Th

Осадок:		щ о н		Раствор

Y,Ce,La,Fe,Th			Ba(Ra),Sr, Ca
	IHCl -				ѴШгСОі
Раствор:				Осадок:
Y,Ce,La, Fe,Th			Ba(Ra),sr, Ca
1 Ш		pH-1,5	Раствор:
Осадок:
У Се, La, Th			Ba(Ra). Sr. Ca
	{HCl				Дымящая HNOi I
Раствор:				Осадок:		Раствор
Y, Се, La, Th			BafRa), Sr			Ca
	ЩОН
Осадок:			BafRaLSr
У. Се. La. Th
"	I HCl				\KzCrQit, oH-öö)
Раствор:			Раствор S r			Осадок
Y,Ce,La, Th						Ba (Ra)

IW M

осадок		Раствор:	-Осадок Sr
Th		У. Се. La
I	------------- ' I Кг50/,		HCl	XY.HtOt.NHuOH		' Осадок
Раствор		Осадок:	Раствор, содер			' Осадок
у 30 у 91		Се. La	жащий Sr30			Y,Crlm>
у 30 у 91
		Раствор:	,	J H C l . Y
		Раствор:	Раствор Sr 30
		Ce. La	ставится на
		WuOH	накопление		Y3t
		Осадок	на~14 дней -
		Ce. La		\NHt,OH
		Ce. La	Раствор			Осадок
		IHNOi, KBrOi	Раствор		Г	Осадок
		Раствор:		S r30	I	У30
		Cem. La
Раствор		KIO3
Раствор		Осадок
La		Се

Рис. 3.7. Схевда выделения радиоизотопов из водных проб.

этой схеме в воде определяются радиоизотопы: Sr®9' 30, Y91, Cs137, Се1'14, Ra226 и Th232.

Из рассмотренных схем разделения видно, что они не предусматривают выделения всех присутствующих в про бе радиоизотопов. Создание универсальной схемы после

довательного выделения		радиоизотопов		возможно,		но
вряд ли целесообразно		из-за	ее чрезмерной сложности.
	СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.	Боуэн Г., Гиббонс Д. Радиоактмвацмонныіі			анализ. Переа, с
2.	англ. Под ред. И. П. Алимарина. М., Атомиздат,				1968.	54.
	Miro М., Padovani I. Analyt.		Chim. Acta,	1966,	35, 1, p.
3.	Girardi F., Romano P. Analyt. Chem., 1963,			35, p. 173.
4.	Левин В. И. и др. «Радиохимия», 1968, 10,			с. 563.

5.Гиллебранд В. Ф. и др. Практическое руководство по неорга ническому анализу. Перев. с англ. Под ред. Ю. 10. Лурье. М., Госхнмиздат, 1957.

6.Сборник переводных статей по аналитической химии скандия.

Вып. 1. Под ред. Ю. Н. Кннпович. М., Госгсолтехиздат,	1958.
7. Галкина Л. Л. Радиохимия, 1966, 8, с. 358.	1970,
8. Галкина Л. Л., Стрельцова С. А. «Ж. ана.пнт химии.»,	1970,
15, с. 889.

9.Schmitt D. Е. Dtsch. hydrogr. Z. 1966, 19, 1, S. 28.

10.Коган P. M. и др. В сб.: Глобальное загрязнение внешней сре

ды радиоактивными продуктами ядерных взрывов. М., Гндро-

11.

метеоиздат,

1967, с.

82.

Р. А. «Радиохимия»,

1968,

10,с. 243.

Бригевич

Р.

Ф., Кузнецов

12.

Dinstl G., Hecht F. Mikrochim. Acta, 1962, No.1—2,

321.

35.

13.

Matuszek I.

M., Sugihara

T. T. Analyt.

Chem.,

1961,

33,

14.

Aarhy M., Reely Sohair A. Mikrochim. Acta,

1969, No. 2,

280.

15.

Pirs M.,

Magee R. Y. Talanta, 1965, 8, p. 395.

16.

Hahn R. B., Allam S. 1. Analyt. Chem., 1967, 39, p. 1880.

17.

Kantsky

H.p Schmitt D.

E. Dtsch. hydrogr. Z.

1962,

15, 5, S. 199.

18.

Новиков

А.

И., Хамидов

Б. О. «Док.п. АН

Тадж. ССР»,

1967,

19.

10, II, р.

42.

13,

р.

889.

Palmer Н. Е., Beasley Т. М. Health Phys., 1967,

20.

Kiba Т.,

Kanetani

М. Bull. Chem. Soc. Japan., 1958, 31, p. 1013.

21.

Данилин

Л.

Д. и

др.

«Радиохимия»,

1966,

с.

712.

22.

Данилин

Л.

Д. и

др.

«Радиохимия»,

1969,

11,

с.

706.

23.Kraft Е. Rev. Chim. Romin., 1969, 20, 9, р. 546.

24.Стары И. Экстракция хелатов. Перев. с англ. М., «Мир», 1966.

25.Радиохимический анализ продуктов деления. Сб. статей. Под

26.	ред. Ю. М. Толмачева. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1960.
26.	Monk	R.	G.	Analyt	Chim. Acta, 1963, 28,	3, p. 217.
27.	Hahn	R.	B.,	Marsh	R. H. J. Amer. Water	Works Assoc., 1965,
	57, ,2,	p. 234.

28.Hahn R. B., Smith D. L. Talanta, 1961, 7, p. 29b

29.Юрасова О. H. «Гигиена и санитария», 1969, 1, с. 59.

30.Krieger Н. L. et al. Talanta, 1960, 6, р. 254.

31.Motojhna К. et al. Talanta, 1967, 14, p. 1179.

32.Гильберт Э. H. и др. «Радиохимия», 1965, 7, с. 358.

207

33.Qureshi H. Talanta, 1964, 11, p. 1550.

3-1. Radiochemical	Studies.	In: The	Fission Products. Vol. 3. Ed.
by C. Coryell,	N. Sugarnuin.		New York — Toronto — London,
McGraw — Hill	Book Co..	1951.

35.Maeck W. 1. et al Analyt. Chem.. 1961, 33, p. 235.

36.Nasumi 1. Japan Analyst, 1965, 14, 4, p. 305.

37.Setser G. L., Rozzell T. C. Talanta, 1965, 12, D. 903.

38.Silker W. B. Analyt. Chem., 1961, 33, p. 233.

39.	Gureshi	I.	H.,	Magi F. J. J.	Inorg.	and Nucl. Chem.,	1967,	29,
	р. 2879.
40.	Бабаев	A.	и	др. «Докл. АН	Тадж.	ССР.», 1969, 12,	9, с.	24.

41.Лаврухина А. К. и др. Радиохимический анализ. М., Изд-во АН СССР, 1963.

42.Сборник методик по определению радиоактивности окружаю

щей среды. 11. Методики радиохимического анализа. Под ред.

Г. А. Середы, 3. С. Шулепко. М., Гидрометеоиздат, 1966.

43.Дозиметрические и радиометрические методики. Под ред.

Н. Г. Гусева, и др. Изд. 2. М., Атомнздат, 1966.

44.Методы радиохимического анализа. Доклад объединенного

комитета экспертов Всемирной организации здравоохранения Продовольственной и сельскохозяйственной организации при ООН. Перев. с англ. Под ред. Г. А. Середы. М., Госатомнздат,

1962.

45.Иванова Л. М., «Радиохимия», 1967, 9, с. 623.

46.Дегтярев Ю. Н. «Радиохимия», 1965, 7, с. 733.

47.Страдомский В. Б., Гончарова С. Н. «Гидрохимические мате риалы», 1966, 41, с. 28.

48. Золотавин В. Л., Пономарева Л. К. «Радиохимия», 1960, 2,

с.104.

49.Francois Н., Jezequel М. Secondo collog. francoital. fis. sanilar «Saluggia», 1961, Roma, 1966. 11.

50.Molt E. Z. Chem. Weekbl., 1964, 60, 17, p. 245.

51.	Buchtela	K., Lesigang M. Radiochim. Acta., 1963,						1, 4, p. 208.
52.	Techn. Repts. Series. 95 (1969),			Quck	methods		for	radiochemi
	cal analysis, Vienna, IAEA, 1969.
53. Синицын		H. M. и др. Химия долгоживущих осколочных эле
54.	ментов. Под ред. А. В. Николаева. М., Атомнздат, 1970.
	Баранов	В. И., Виленский В. Д. «Радиохимия», 1962, 4, р. 466.
55.	Павлоцкая Ф. И. и др. «Почвоведение.» 1964, 2, с. 102.
56.	Шведов	В. П., Иванова Л. М., В кн.: Труды				Комиссии по ана
57.	литической химии. 9 (12)'. М., Изд.-во АН СССР, 1958, с. 20.
	Зиновьева В. К. и др. «Радиохимия»,				1959,	1,	с.	613.
58. Шведов В. Н. и др. «Радиохимия», 1959, 1, с. 616.
59.	Volecky М., Benes I. Z. Analyt. Chem., 1965, 213, S. 404.
60.	Chandrasckaran V. R., Lalit B. Y. Proc. Nucl. and Radiat. Chem.
61.	Sympos. Bombay 1964, Bombay, 1965, p. 57.
	Senegacnik IW., Paljk S. Z. Analyt. Chem., 1969, 244, S. 375.
62.	Bouquiax	J.,	Gillard — Baruh J.	H. C.	Radiochim.			Acta,	1968,
63.	9, 2—3,	p. 153.
	Tsubota, Hiroyuki. Bull. Chem. Soc. Japan., 1963, 36, p. 1545.
64.	Taylor R. W.,		Boulogne А. R. Health		Phys.,	1968,		15, p.	25.

65.Синочкин Ю. Д. и др. «Радиохимия», 1962, 2, с. 198.'

66.Тот Б., Громов Б. В. «Радиохимия», 1966, 8, с. 84.

67.	James R. Н. et al. Radiochim. Acta,	1964,	3, 1—2,	p.	76.
68.	Hainberger I., Sanchez S. Mikrochim.	Acta,	1962, 4,	p.	60.

208

G9.	Cohen P. el al. Energie Nucl.,		1957,	1, 2, p.	89.
70.	Баранов В. И.,	Виленский	В. Д.	«Ж.	аиалит. .химии» 19G2,
	17, с. 295.
71.	Montgomery Н. А. С. Analyst. 1960, 85. 1012, р. 524
72.	Афанасьева Л.	И. «Ж. аиалит. химии»,			1959, 14, с. 294.

7.3.Ѵісек В., Reif А. Alompraxis, 1965, 11, 7, р. 354.

74.Потапова С. А. «Радиохимия», 1963, 5, с ПО.

75.Mirza М. Y. Analyl. Chim. Acta, 1968, 40, р. 229.

76.	Goldin А. S., Velten R. I. Analyt. Chem., 1961, 33, p. 149.
77.	Hamagiichi		H., Ikecla N. Radioisotopes, 1964, 19, p					377.
78.	Stein P. C.		Analyl. Cliem.,		1962, 34,	p. 352.		энергия»,
79.	Ровинский		Ф. Я.,	Исправникова		В. В. «Атомная
80.	1963, 14,	с.	285.
	Bogen D. С. Health Pliys., 1968, 14, р. 131.								1966,
81.	Hershey Н. С., Mitchell R. D. J. Inorg. and Nucl. Chem.,
	28, p. 645.		В., Пушкарев		В. В. «Радиохимия»,
82.	Егоров Ю.						1961,	3,	с.	87.
83.	Пушкарев		В. В.и	др. «Радиохимия», 1964, 6, с.			120.	10, с. 497.
84.	Пушкарев		В. В., Березюк		В. Г. «Радиохимия»,		1968,
85.	Pruitt A4. Е., Richard R, R. Analyt. Cliem., 1962,						34,	р. 283.		2,
86.	Ishimori	Т., Kobayashi Y.			J. Nucl.	Sei. and Technol.		1965
	3, p. 108.

87.Zboril V. et al. Cliem. zvesti, 1961, 15, 7, p. 479.

88.Руденко H. П. «Ж. lieopr. химии», 1959, 4, 1, с. 220.

89.	Kawashima T., Internat. J. Appl. Radiat. and			Isotopes, 1969,
90.	20, p.	806.	1963, 12, 4, p. 363.
90.	Koda	I. Radioisotopes,	1963, 12, 4, p. 363.	40, p. 641.
91.	March	R. H., Habil R.	B. Analyt. Chem., 1968,	40, p. 641.

92.Hampson B. L. Analyst. 1963, 88, p. 529.

93.Крисюк H. Г., Усачева H. T. «Радиохимия», 1966, 8, c. 709.

94.	Руденко		H. П.,		Кузнецов В. И. В со.: Радиохимические					мето
95.	ды определения				микроэлементов. М.— Л., «Наука», 1965,					с. ИЗ.
	Khandekar Р. N. Ргос. Nucl. and Radiat. Chem. Sympos., Bom
96.	bay, 1964. Bombay,					1965, p. 69.
	Maeck W. I., Marsh S. Analyl. Chem., 1963, 35, p. 292.
97.	Morris S. Analyt. Chim. Acta., 1956, 14, 1, p. 57.							Cliem.,	i960, 15,
98.	Orth	С.	I.,	Smith		R. K. J. Inorg. and	Nucl.
99.	1—2,	p.	4.	L. el	al.	Analyl. Cliim. Ada,	1970,	49, 1, p.	109.
	Greenland

100.Гибало И. M. Аналитическая химия ниобия и тантала. М., «Наука», 1967.

101.	Lafleur Р.	D.	Radiochem.	and	Radioanalyt.	Letters, 1969,	3\|
102.	p. 225.	О.	B., Hoffman	D.	C. Radiochim.	Acta, 1966, 6,	3,
	Michelsen

p. 165.

103.Maeck W. I. Analyl. Chem., 1961, 33, p. 237.

104.Алексеев P. И., Полевая О. H. «Радиохимия», 1961, 3, с. 237.

105.	Бригевнч Р. Ф., Кузнецов Р. А. «Радиохимия»,			1970, 12, с. 411.
106.	Kimura К. el al. Bull	Chem.	Soc. Japan. 1956,	29,	3,	p.	395.
107.	Kiba T., Minra A. Bull.	Chem.	Soc. Japan, 1963,		36,	p.	663.

108.Winkler R. et al. Chem. zvesti, 1967, 21, 8, p. 571.

109.Guillon A. et al. Radiochim. Acta, 1963, 1, 2, p. 89.

110. Rickard R. R., Wyatt E. 1. Analyt. Chem.,		1959, 31, p. 50.
111.	Buchtela R., Lesigang M. Radiochim. Acta,	1963, 1, 4, p. 208.
14	Зак. 276	209

11-. Тихомиров В. К., Петрухин II. В. «Гигиена п санитария», 196/. 10, с. 87.

113.Левин В. И. и яр. «Радиохимия», 1960, 2, с. 120.

114.Monk R. G. Analyt. Chim. Acta, 1963, 28, p. 217.

115. Sunderman N.. Meinke W. Science, 1955, 121, 3152, p. 777.

116.Peisach M., Walts 1. S. J. S. Afric. Chem. Inst., 1959,12, p. 1161.

117.Lyles I., Maghzian R. Talanta, 1968, 15, p, 712.

118.	Kangnevar A.	V., Khopkar S. M.	Mikrochim.	Acla,	1965 4,
119.	р. 642.	Reicher! W. L. Analyl.	Chim. Acla,	1966,	11, p. 119.
	Weiss H. V.,

120.Седлецкиіі P. В., Ишбаев В. А. «Радиохимия», 1963, 5, с. 635.

121.Пайк Ж. и др. Радиохимия хрома, мышьяка, кадмия и гало,- геиов. Перев. с англ. Под ред. Н. П. Руденко. М., «Мир», 1964’.

122.Наумова И. И. «Радиохимия», 1963, 5, с. 637.

123.Chu N. el al. Talanta, 1966, 13, p. 283.

124. Ricci E., Mackintosh D. Analyt. Chem., 1961, 33, p. 230.

125.Münzel H., Koch L. Radiochim. Acla. 1965, 4, 4, p. 188.

126.Mirza M. Y., Sani A. R. Internat. J. Appl. Radiat. and Isotopes, 1967, 18, 6, p. 437.

127.	Erbal	Bruce R. J. Inorg. and Nucl. Chem.,	1968,	30, p. 1985.
128.	Menon	M. P., Aras N. K. J. Inorg. and	Nucl.	Chem., 1965,
	27, p.	767.

129.Иофа Б. 3 и. др. «Радиохимия», 1970, 12, с. 782.

130.Schmidt D. et al. Radiochim. Acta, 1969, 11, p. 197.

131.

Greendale A. E, Love D. L. Analyt. Chem., 1963, 35, p. 1712.

132.

Рыбаков

В.

H.,

Стронский

И. И.

«Атомная

энергия»,

1959,

с. 208.

133.

Иохельсон С. Б., Попов Д. К. «Радиохимия», 1964, 6, с. 117.

134.

Максимов

И.

Н.

и др. «Радиохимия»,

1970,

12,

с.

189.

135.

Stronski

Rubakow W. Chem. Analyt., 1959,

877.

136.

Смолкина T. И. В кн.: Сборник работ по некоторым вопросам

дозиметрии н радиометрии ионизирующих излучений. Под ред.

137.

10. В. Снвннцева. Вып. 2. М., Госатомиздат, 1961, с. 146.

Дегтярев

Ю.

Н.,

Белоследова Г.

А.

«Радиохимия»,

1965.

с. 729.

138.

Anghileri

Internal. J.

Appl.

Radiat. and

Isotopes, 1963,

14.p. 381.

139.Greendale A. E. et al. Analyl. Chim. Acta, 1966, 34, 1, p. 32.

140.Fairman W., Sedlet I. Analyt. Chem., 1966, 39, p. 1171.

141.	Заболоцкая	H.	H., Юрасова	О. И.	«Гигиена	и санитария»,
	1962, L с. 49.
142.	Senegacnik	М.,	Paljk S. Z. Analyl. Chem., 1967,			232, 6,	S. 409.
143.	Шведов В. П. «Радиохимия», 1961, 3, с.				732.		1969,
144.	Козлова М.	В.,	Лисунова В.	В. «Гигиена и санитария»,			1969,
	2, с. 52.		I

145.Handley Т. Н.,. Burros С. L. Analyt. Chem., 1959, 31, р. 332.

146.Yamagata N., Yamagata T. Analyst., 1960, 85, 1009, p. 282.

147.Vandervell H. D., Morgan A. Analyst, 1965, 90, 1070, p. 283.

148. Спицын В. И., Михеева Н. Б. «Атомная энергия», 1957, 3,

с.255.

149.Беляева Е. Н. В кн.: Сборник радиохимических и радиометри

ческих методик. Под ред. Н. Г.		Гусева и	др. М., Медгиз,
1959, с.	62.	1963, 5, с.	182.
150. Шведов	В. П. и др. «Радиохимия»,

210

<<< < Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 / 2621 22 23 24 25 26 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ