Монография. Производственные аптеки (изготовление лекарственных препаратов в США, Европе)

142.Bonner L. FDA continues to release compounding guidance // Pharmacy Today. — 2015. — Т. 21. — № 3. — С. 78.

143.Wacker M.G. et al. Stimuli articles do not necessarily reflect the policies of the USPC or the USP Council of Experts. Testing the In-Vitro Product Performance of Nanomaterial-Based Drug Products: View of the USP Expert Panel This stimuli article is the first in a series to be writiten by the USP Expert Panel on New Advancements in Product Performance Testing // Dissolution Technologies. — 2022. — Т. 29. — № 1. — С. 6–21.

144.Buchta R. et al. STIMULI TO THE REVISION PROCESS Stimuli articles do not necessarily reflect the policies of the USPC or the USP Council of Experts // Pharmacopeial Forum. — 2017. — PF 43(1). — С. 300–316.

145.Niazi S.K. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Volume One, Compressed Solid Products. — CRC press, 2019.

146.Niazi S.K. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Volume One, Compressed Solid Products. — CRC press, 2004.

147.World Health Organization et al. Guidelines on packaging for pharmaceutical products, 2002 // WHO Technical Report Series. — 2013. —

№902.128-30.

148.Thompson C.A. FDA outlines conditions for pharmacies to repackage drug products. — 2017.

149.Repackaging of Certain Human Drug Products by Pharmacies and Outsourcing Facilities [Электронный ресурс]. URL: https://www.fda.gov/ regulatory-information/search-fda-guidance-documents/repackaging-cer- tain-human-drug-products-pharmacies-and-outsourcing-facilities (дата обращения: 15.03.2023).

150.Mixing, Diluting, or Repackaging Biological Products Outside the Scope of an Approved Biologics License Application [Электронный ресурс]. URL: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance- documents/mixing-diluting-or-repackaging-biological-products-out- side-scope-approved-biologics-license (дата обращения: 15.03.2023).

151.Power L.A., Coyne J.W. ASHP guidelines on handling hazardous drugs // American Journal of Health-System Pharmacy. — 2018. — Т. 75. —

№24. — С. 1996–2031.

152.Summary of the USP 800 for Pharmacists & Healthcare Workers [Электронный ресурс]. URL: https://www.stericycle.com/en-us/re- source-center/blog/a-summary-of-the-usp-800-for-pharmacists-and-other (дата обращения: 15.03.2023).

153.Current Good Manufacturing Practice — Guidance for Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under Section 503B of the FD&C

261

Act Guidance for Industry [Электронный ресурс]. URL: https://www.fda. gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/current- good-manufacturing-practice-guidance-human-drug-compounding-out- sourcing-facilities-under (дата обращения: 15.03.2023).

154.Questions and Answers on Current Good Manufacturing Practice Requirements. Control of Components and Drug Product Containers and Closures [Электронный ресурс]. URL: https://www.fda.gov/drugs/guidanc- es-drugs/questions-and-answers-current-good-manufacturing-practice-re- quirements-control-components-and-drug (дата обращения: 15.03.2023).

155.Session E.B. Role of the pharmacist in support of the WHO revised drug strategy // Executive Board Session, 93. — World Health Organization, 1994. — Т. 14.

156.World Health Organization et al. Good pharmacy practice (GPP) in community and hospital settings. — World Health Organization, 1996. —

№WHO/PHARM/DAP/96.1.

157.Good pharmacy practice in Europe. Pharmaceutical Group of the European Union PGEU, Community pharmacists, 1998

158.Stone L. Good Pharmacy Practice (GPP) in Developing Countries. — 1997.

159.World Health Organization et al. Good pharmacy practice in the newly independent states: manual on development and implementation of standards. — Copenhagen: WHO Regional O ce for Europe, 2002. —

№EUR/02/5042382

160.Надлежащая аптечная практика в новых независимых государствах (часть 1) [Электронный ресурс]. URL: https://www.apteka.ua/ article/ 13215 (дата обращения: 15.03.2023).

161.Надлежащая аптечная практика в новых независимых государствах (часть 2) [Электронный ресурс]. URL: https://www.apteka.ua/ article/ 13233 (дата обращения: 15.03.2023).

162.Good pharmacy practice in Europe. Pharmaceutical Group of the European Union PGEU, Community pharmacists, 1998.

163.Guo X. et al. The current status of pharmaceutical care provision in tertiary hospitals: results of a cross-sectional survey in China // BMC health services research. — 2020. — Т. 20. — № 1. — С. 1–9.

164.Hepler C.D., Strand L.M. Opportunities and responsibilities in pharmaceutical care // American journal of hospital pharmacy. — 1990. — Т. 47. — № 3. — С. 533–543.

262

165.Wiedenmayer K. et al. Developing pharmacy practice: a focus on patient care: handbook. — World Health Organization, 2006. — № WHO/ PSM/PAR/2006.5.

166.Клименкова А.А., Геллер Л.Н., Скрипко А.А., Гравченко Л.А., Коржавых Э.А. Фармацевтические услуги: состояние и тенденции развития // Фармация и фармакология. — 2021. — Т. 9. — № 1. — С. 32–53.

167.Дремова Н.Б., Овод А.И., Коржавых Э.А., Литвинова Т.М. Фармацевтическая помощь: термин и понятие // Фармация. — 2005. —

№2. — С. 37–45.

168.Joint F.I.P., FIP W.H.O. J. WHO guidelines on good pharmacy practice: standards for quality of pharmacy services from the WHO technical report series, No. 961 // 45th report of the WHO Expert Committee on specifications for pharmaceutical preparations. World Health Organization. — 2011. — Т. 20.

169.Minghetti P. et al. Regulatory framework of pharmaceutical compounding and actual developments of legislation in Europe // Health Policy. — 2014. — Т. 117. — № 3. — С. 328–333.

170.Fink III J.L. Compounding versus manufacturing in pharmacy practice: a regulatory challenge // Journal of Pharmacy Practice. — 1995. — Т. 8. — № 3. — С. 103–114.

171.Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by Law, Regulation or Administrative Action relating to proprietary medicinal products [Электронный ресурс]. URL: https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/1965/65/oj (дата обращения: 15.03.2023).

172.Council Directive 89/341/EEC of 3 May 1989 amending Directives 65/65/EEC, 75/318/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products [Электронный ресурс]. URL: http://data.europa.eu/eli/ dir/1989/341/oj (дата обращения: 15.03.2023).

173.Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use [Электронный ресурс]. URL: http://data.europa. eu/eli/dir/2001/83/2022-01-01 (дата обращения: 15.03.2023).

174.European Pharmacopoeia / European Pharmacopoeia commission. 10th ed. Strasbourg: European Department for the Quality of Medicines. Vol. 1, 2019. 1730 p.

263

175.CM R. ResAP (2011) 1 on quality and safety assurance requirements for medicinal products prepared in pharmacies for the special needs of patients // Council of Europe. — 2011.

176.Committee of Ministers, Council of Europe. Resolution CM/Res (2016) 1 on Quality and Safety Assurance Requirements for Medicinal Products Prepared in Pharmacies for the Special Needs of Patients. — 2016.

177.Scheme P.I.C. Guide to good manufacturing practice for medicinal products annexes. — 2009.

178.Scheme P.I.C. PIC/S guide to good practices for the preparation of medicinal products in healthcare establishments // PE010i. — 2014.

179.Dooms M., Carvalho M. Compounded medication for patients with rare diseases // Orphanet Journal of Rare Diseases. — 2018. — Т. 13. — № 1. —

С.1–8.

180.Закон РБ от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» [Электронный ресурс]. URL: https://etalonline.by/ document/?regnum=h10600161 (дата обращения: 15.03.2023).

181.Закон РБ 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении» [Электронный ресурс]. URL: https://etalonline.by/document/ ?regnum= v19302435 (дата обращения: 15.03.2023).

182.Постановление Министерства здравоохранения РБ от 27 декабря 2006 г. № 120 «Об утверждении Надлежащей аптечной практики»[Электронныйресурс].URL:https://etalonline.by/document/?regnum= w22136251&q_id=3385315 (дата обращения: 15.03.2023).

183.Постановление Министерства здравоохранения РБ от 17 апреля 2015 г. № 49 «Об утверждении Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках» [Электронный ресурс]. URL: https://www.rceth.by/ru/Documents/Rcal (дата обращения: 15.03.2023).

184.Постановление Совета Министров РБ от 3 марта 2020 г. № 130 «Об утверждении специфических санитарно-эпидемиологических требований» [Электронный ресурс]. URL: https://etalonline.by/document/ ?regnum=c22000130 (дата обращения: 15.03.2023).

185.Постановлении Министерства здравоохранения РБ от 1 октября 2012 г. № 154 «Об утверждении санитарных норм и правил «Сани- тарно-эпидемиологические требования для аптек» и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь и отдельного структурного элемента постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь

264

от 3 ноября 2011 г. № 111» [Электронный ресурс]. URL: https://etalonline. by/document/?regnum=W21226492p (дата обращения: 15.03.2023).

186.Жуковец М.В. Требования нормативных правовых актов Республики Беларусь к аптечному изготовлению лекарственных средств // Вестник фармации. — 2021. — № 1 (91). — С. 5–11.

187.Государственная фармакопея Республики Беларусь. (ГФ. РБ II): Разработана на основе Европейской фармакопеи. В 2 т. Т. 1. Общие методы контроля лекарственных средств / М-во здравоохр. Респ. Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А.А. Шерякова. — Молодечно: Тип. «Победа», 2012. — 1220 с.

188.Кодекс РК от 7 июля 2020 г. № 360-VI ЗРК «О здоровье народа

исистеме здравоохранения» [Электронный ресурс]. URL: https://online. zakon.kz/Document/?doc_id=34464437 (дата обращения: 15.03.2023).

189.Приказ и. о. Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2021 г. № КР ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» [Электронный ресурс]. URL: https://adilet.zan.kz/rus/ docs/V2100022167 (дата обращения: 15.03.2023).

190.Приказ Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 г. № КР ДСМ-286/2020 «Об утверждении правил изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий» [Электронный ресурс]. URL: https://adilet.zan.kz/rus/docs/ V2000021840 (дата обращения: 15.03.2023).

191.Приказ Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 г. № КР ДСМ-287/2020 «Об утверждении правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов» [Электронный ресурс]. URL: https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2000021835 (дата обращения: 15.03.2023).

192.Приказ Министра здравоохранения РК от 7 июля 2021 г. № КР ДСМ-58 «Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидеми- ологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» [Электронный ресурс]. URL: https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2100023416 (дата обращения: 15.03.2023).

193.Приказ Министерства здравоохранения РФ от 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/document/902062371 (дата обращения: 15.03.2023).

265

194.Закон України від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР «Про лікарські засоби» [Электронный ресурс]. URL: https://zakon.rada.gov.ua/laws/ show/123/96-%D0%B2%D1%80#Text (дата обращения: 15.03.2023).

195.Наказ Мїнинистерства охрони здоров’я України від 30 травня 2013 р. № 445 «Про настанову ВООЗ та МФФ «Належна аптечна практика: Стандарти якості аптечних послуг» [Электронный ресурс]. URL: https://zakon.rada.gov.ua/rada/show/v0455282-13#Text (дата обращения: 15.03.2023).

196.Наказ Мїнинистерства охрони здоров’я України від 17 жовтня 2012 р. № 812 «Про затвердження «Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках» [Электронный ресурс]. URL: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z1846-12#Text (дата обращения: 15.03.2023).

197.Наказ Мїнинистерства охрони здоров’я України від 1 липня 2015 р. № 398 «Про затвердження документів з питань виготовлення лікарських засобів в умовах аптек» [Электронный ресурс]. URL: https:// ips.ligazakon.net/document/MOZ24944 (дата обращения: 15.03.2023).

198.1-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0) [Электронный ресурс]. URL: http://sphu.org/ru/otdel-gfu/gfu-2-0/1j-tom-gfu-2-0 (дата обращения: 15.03.2023).

199.Державна Фармжакопея України: в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий фарма-копейний центр якості лікарських засобів». — 2-е вид. — Харків: Державне підприємство «Укра-їн ський науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2015. —

Т.1. — 1128 с.

200.Державна фармакопея України / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості ЛЗ». — 2-е вид. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості ЛЗ», 2015. — Т. 3. — 732 с.

201.Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 2-е вид. — Доповнення 2. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2018. — 336 с.

202.Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 2-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2018. — 416 с.

266

203.Чернобровкина А.Е. Особенности и преимущества организации кабинета централизованного разведения цитостатиков в многопрофильном онкологическом стационаре // Medline.ru. Российский биомедицинский журнал. — 2018. — Т. 19. — № 4. — С. 1245–1253.

204.Bach P.B. et al. Overspending driven by oversized single dose vials of cancer drugs // Bmj. — 2016. — Т. 352.

205.Онкологическая служба в РК: итоги и перспективы [Электронный ресурс]. URL: https://pharmnewskz.com/ru/article/onkologicheskaya- sluzhba-v-rk-itogi-i-perspektivy_14840 (дата обращения: 15.03.2023).

206.Блок централизованного разведения цитостатиков [Электронный ресурс]. URL: https://omr.by/o-nas/otdeleniya/vse-otdelenya/blok- tsentralizovannogo-razvedeniya-tsitostatikov (дата обращения: 15.03.2023).

207.Централизованное разведение цитостатиков в онкоцентре за три года сэкономило 300 млн рублей [Электронный ресурс]. URL: https://medvestnik.ru/content/news/Centralizovannoe-razvedenie-cito- statikov-v-onkocentre-dast-ekonomiu-20-mln-rublei-v-god.html (дата обращения: 15.03.2023).

208.Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 февраля 2021 г. № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/document/573956757 (дата обращения: 15.03.2023).

209.Beaney A.M. et al. Council of Europe Resolution CM/Res (2016) 2: a major contribution to patient safety from reconstituted injectable medicines? // European Journal of Hospital Pharmacy. — 2020. — Т. 27. — № 4. —

С.216–221.

210.Beaney A.M. (ed.). Quality assurance of aseptic preparation services. — Pharmaceutical Press, 2006.

211.Larmené-Beld K.H.M., Frijlink H.W., Taxis K. A systematic review and meta-analysis of microbial contamination of parenteral medication prepared in a clinical versus pharmacy environment // European Journal of Clinical Pharmacology. — 2019. — Т. 75. — № 5. — С. 609–617.

212.Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 сентября 2016 г. № 724н «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/document/420377880 (дата обращения: 15.03.2023).

213.Решение Коллегии ЕЭК от 17 июля 2018 г. № 69 «Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных

267

препаратов и фармацевтических субстанций» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/document/550854247 (дата обращения: 15.03.2023).

214.Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 апреля 2015 г. № 211н «Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/ document/420278041 (дата обращения: 15.03.2023).

215.Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 ноября 2020 г. № 1218н «Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/ document/573068716 (дата обращения: 15.03.2023).

216.Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 ноября 2021 г.

№1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/document/727251237 (дата обращения: 15.03.2023).

217.Тюляндин С.А., Самойленко И.В., Измерова Н.И., Кузьмина Л.П., Королева Е.П., Тихонова Г.И. Руководство для медицинского персонала по безопасному обращению с противоопухолевыми препаратами // Москва. — 2012.

218.Косарев В.В., Бабанов С.А. Профессиональные заболевания медицинских работников. — 2014.

219.Chauchat L. et al. Surface contamination with ten antineoplastic drugs in 83 Canadian centers // Journal of Oncology Pharmacy Practice. — 2019. — Т. 25. — № 5. — С. 1089–1098.

268

220.Hon C.Y. et al. Antineoplastic drug contamination on the hands of employees working throughout the hospital medication system // Annals of occupational hygiene. — 2014. — Т. 58. — № 6. — С. 761–770.

221.Korczowska E. et al. Environmental contamination with cytotoxic drugs in 15 hospitals from 11 European countries — results of the MASHA project // European Journal of Oncology Pharmacy. — 2020. — Т. 3. —

№2. — С. e24.

222.Research about Environmental Contamination by Cytotoxics And Management of Safe Handling Procedures [Электронный ресурс]. URL: https://esop.li/activities-2/projects/masha-projekt/ (дата обращения: 15.03.2023).

223.Заведено уголовное дело за кражу препаратов для онкобольных на 200 млн рублей [Электронный ресурс]. URL: https://www. mk.ru/incident/2022/04/22/zavedeno-ugolovnoe-delo-za-krazhu-pre- paratov-dlya-onkobolnykh-na-200-mln-rubley.html (дата обращения: 15.03.2023).

224.В Санкт-Петербурге обнаружили хищение онкопрепаратов на 100 млн рублей [Электронный ресурс]. URL: https://vademec.ru/ news/2020/10/10/v-sankt-peterburge-obnaruzhili-khishchenie-onkopre- paratov-na-100-mln-rubley/ (дата обращения: 15.03.2023).

225.Постановление Правительства РФ от 13 июня 2020 г. № 857 «О признании не действующими на территории Российской Федерации актов и отдельных положений актов, изданных центральными органами государственного управления РСФСР и СССР, а также об отмене акта федерального органа исполнительной власти Российской Федерации» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/document/ 565115691 (дата обращения: 15.03.2023).

226.Мешковский А.П., Аладышева Ж.И., Пятигорская Н.В., Сапожникова Э.А., Пичугин В.В. К 50-летию GMP: из истории правил GMP (сообщение первое) // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. — 2013. — № 2. — С. 32–39.

227.Чукреева Н.В. Исторические этапы эволюции систем обеспечения и контроля качества лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. — 2016. —

№6. — С. 44–50.

228.Подпружников Ю.В., Ишмухаметов А.А., Немченко А.С., Андрюкова Л.Н., Емшанова С.В., Козельская Т.П., Чистяков В.В. Хрестоматия фармацевтического качества. — 2015.

269

229.Волкинд И.В. Аптечная технология лекарств / И.В. Волкинд,

И.Я. Гуревич, Д.Н. Синев. — Ленинград: Ордена Октябрьской Революции, ордена Трудового Красного Знамени Ленинградское производ- ственно-техническое объединение «Печатный двор» имени А.М. Горького Союзполиграфпрома при Государственном комитете Совета Министров СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли, 197136, Ленинград, П-136, Гатчинская ул., 26., 1978. — 295 c.

230.Приказ Министерства здравоохранения СССР от 30 апреля 1985 г. № 582 «Об усилении контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» [Электронный ресурс]. URL: http://www. hippocratic.ru/medtext1/medtext_955.htm (дата обращения: 15.03.2023).

231.Приказ Министерства Здравоохранения СССР от 3 апреля 1991 г. № 96 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.cntd.ru/ document/9035950 (дата обращения: 15.03.2023).

232.Письмо Министерства Здравоохранения РФ от 5 августа 2016 г. № 2070168/25-4 «О Правилах изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. Приказом Минздрава России от 26.10.2015 № 751н» [Электронный ресурс]. URL: http://www. consultant.ru/document/cons_doc_LAW_286350/ (дата обращения: 15.03.2023).

233.Fuel Transfer Pumps & Accessories [Электронный ресурс]. URL: https://www.medisca.com/products/compounding-equipment/applicators- and-dispensers/fluid-transfer-pumps-and-accessories (дата обращения: 15.03.2023).

234.Bottletop Dispensers [Электронный ресурс]. URL: https://www. spectrumrx.com/equipment/bottletop-dispensers (дата обращения: 15.03.2023).

235.Capsule Filler Guide [Электронный ресурс]. URL: https://feton- fillers.com/filling-tools/capsule-filler-guide/ (дата обращения: 15.03.2023).

236.Capsule filling machine [Электронный ресурс]. URL: https://www. syntegon.com/solutions/pharma/capsule-filling-machines/gkf-perfor- mance-series/ (дата обращения: 15.03.2023).

237.Automatic Compounding System [Электронный ресурс]. URL: https://www.comecer.com/pharmoduct-automatic-compounding-system/ (дата обращения: 15.03.2023).

270