новая папка / 1-280 (1)
.pdf
Machine Translated by Google
Nhiễm trùng do tụ cầu •
Staphylococcus aureus gây ra một tỷ lệ nhỏ các trường hợp. • Cần có chỉ số nghi ngờ cao vì yếu tố cần thiết cho sự suy thoái nhanh chóng.
• Các đặc điểm chụp X quang bao gồm đa màng cứng, cavitaƟon, khí màng phổi, tràn khí màng phổi tự phát, phù nề, tràn dịch màng phổi.
• Điều trị bằng Cloxacillin liều cao (200 mg / kg / ngày) để kéo dài thời gian kéo dài hơn • Tiêu chảy mủ đem lại kết quả tốt.
Nó xảy ra ở trẻ sơ sinh với nguy cơ tử vong đáng kể. ẤPÔH
Viêm phổi hoại tử và khí phế thải • Là kết
quả của hoại tử phế nang và tiểu phế quản khu trú. • Tác
nhân sinh học là vi khuẩn, ví dụ như tụ cầu vàng, S. Pneumonia, H. InŇuenza, Klebsiella pneumonia và E. coli.
• Cho trẻ uống anbioƟcsunƟl có dấu hiệu cải thiện. • Tổng số khóa học bioƟcs kéo dài từ 3 đến 4 tuần. • Hầu hết các
bụi phổi biến mất, với bằng chứng X quang sẽ giải quyết trong vòng hai tháng đầu tiên nhưng có thể lâu nhất là 6 tháng.
Điều trị bổ sung • Chất lỏng • Ngừng
uống khi trẻ bị suy hô hấp nặng. • Trong bệnh viêm phổi nặng, việc
tiết ra hoóc-môn an-lợi-tiểu tăng lên và do đó không phổ biến. Tránh lạm dụng trẻ. • Oxy • Oxy làm giảm tỷ lệ tử vong do viêm phổi nặng. • Đặc biệt nên dùng thuốc này cho trẻ em bồn chồn, thở nhanh kèm theo tức ngực
nặng, tím tái, hoặc không chịu bú.
• Duy trì SpO > 95%. • Thuốc trị ho • Không nên
dùng vì nó gây ức chế ho và có thể cản trở sự thông thoáng đường thở.
Các tác dụng phụ và quá liều đã được báo cáo. • Kiểm soát nhiệt độ • Giảm khó chịu do các triệu chứng, vì paracetamol sẽ không làm giảm cơn sốt. • Vật
lý trị liệu lồng ngực • Phương pháp này hỗ trợ loại bỏ các chất xuất tiết trong khí quản: loại bỏ các vật cản đường thở, tăng cường trao đổi khí và
giảm công việc thở.
• Không có bằng chứng cho thấy vật lý trị liệu lồng ngực nên được thực hiện một lần.
QUẢN LÝ BỆNH NHÂN
• Ở những trẻ bị viêm phổi nhẹ, trẻ thở rất nhanh và không có cảm giác tức ngực. • Thuốc uống có thể được kê đơn. • Giáo dục cho cha mẹ / người
chăm sóc về cách xử trí sốt, chứng loạn nhịp trước và các dấu hiệu xấu đi. • Đứa trẻ sẽ trở lại sau hai ngày để đánh giá lại, hoặc kiểm tra điều
kiện
sẽ tệ hơn.
201
Machine Translated by Google
Chương 36: Empyema Thoracis
Giới thiệuƟon
• Ổ chứa mủ trong khoang màng phổi • Các tác nhân gây bệnh
thông thường bao gồm Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes và Hemophilus inŇuenza. Đôi khi trực khuẩn gram negaƟve như các loài Salmonella. • Bệnh lao nên được xem xét trong lồng ngực không thuyên giảm.
ẤPÔH Các giai đoạn của phản ứng parapneumonic
Giai đoạn 1: EXUDATIVE (24-72 giờ): PleuriƟs và inŇammaƟon. Giản dị rõ ràng exudaƟveŇuid
Giai đoạn 2: BỆNH LỖ CHÂN LÔNG (7-10 ngày): Tràn dịch màng phổi phức tạp hoặc có mủ. Lắng đọng của brin làm đông tụ hoặc màng brin.
Có thể có septaƟon hoặc loculaƟon.
Giai đoạn 3: TỔ CHỨC (2-4 tuần): Nguyên bào sợi phát triển trên thành và bề mặt màng phổi. Biến đổi màng brin trong màng phổi thành màng màng phổi dày và không bong tróc.
Quản lý Empyema Thoracis Nguyên tắc quản
lý liên quan đến vi sinh vật thích hợp và đầy đủ
trị liệu, dẫn lưu màng phổi và chăm sóc hỗ trợ bao gồm thở oxy trị liệu, điều trị và quản lý dinh dưỡng. • An-
vi sinh vật được lựa chọn là Penicillin hoặc Cephalosporin như Cefuroxime và CeŌriaxone. Ở trẻ nhỏ, Cloxacillin có thể được xem xét để
Staphylococus infecƟon. Carbapenem có thể được xem xét trong các trường hợp không đáp ứng với Penicillin hoặc Cephalosporin. Quản lý đường tiêm của
an-vi sinh vật là chủ yếu trong giai đoạn đầu của liệu pháp vi sinh vật. Tuy nhiên, tổng thời gian điều trị bao gồm cả liệu pháp uống thay đổi từ 3-6 tuần xác định theo mức độ nghiêm trọng của từng trường
hợp. • Dẫn lưu màng phổi với liệu pháp tác nhân brinolyc trong màng phổi
Dẫn lưu màng phổi với liệu pháp tác nhân làm tan màng phổi (Urokinase hoặc
Streptokinase) • Được
sử dụng ở cuối Giai đoạn 1 hoặc đầu Giai đoạn 2: tạo điều kiện thuận lợi cho việc thoát nước của uid, làm giảm
thời gian nằm viện và tránh can thiệp phẫu thuật ở một số trẻ em.
• Không có lợi cho bệnh nhân ở giai đoạn nặng như
Giai đoạn 3. • Các biến chứng của liệu pháp brinolyc trong màng cứng không phổ biến: • sốt, xuất huyết, đau và phản ứng dị ứngƟon
• thường an toàn khi sử dụng cẩn thận
•Chống chỉ định trong tràn máu màng phổi, tràn khí màng phổi và quá mẫn cảm với tác nhân brinolyc trong màng phổi.
202
Machine Translated by Google
Bảng 1: Liều lượng khuyến nghị cho liệu pháp brinolyc trong màng phổi
Intrapleural |
Liều |
|
Đại lý FibrinolyƟc |
lượng (trọng lượng <10 kg) |
|
Urokinase |
10.000 đơn vị trong 10 - |
|
|
40 ml nước muối bình thường. |
|
|
Cho uống ngày 2 lần. |
|
Streptokinase |
25.000 |
đơn vị / kg trong |
|
50-100 |
ml bình thường |
Liều |
|
DuraƟon |
lượng (trọng lượng ≥ 10 kg) |
|
của liệu pháp |
|
HẤPÔ |
|
|
|
(lên đến) |
40.000 đơn vị trong 40 ml |
3 ngày |
|
nước muối thường. |
|
|
Cho hai lần một ngày. |
|
|
250.000 đơn vị trong 50 - |
3-5 ngày |
|
100 ml nước muối thường. |
|
|
nước muối sinh lý. Được đưa ra hàng ngày. |
Được đưa ra hàng ngày. |
Alteplase (Mô |
0,1 mg / kg trong 10 ml |
plasminogen |
nước muối thường. |
acƟvator) |
Được đưa ra hàng ngày. |
|
DwellƟme là 1 giờ. |
0,1mg / kg (Tối đa 6 mg) |
3 ngày |
trong 1ml / kg bình thường nước muối (Tối đa 50 ml).
Được đưa ra hàng ngày.
DwellƟme là 1 giờ.
Kỹ thuật điều trị bằng phương pháp tiêu sợi huyết trong màng
cứng • Sự hiện diện đồng thời của ống nối màng cứng bằng phương pháp chụp X quang phổi và siêu âm lồng ngực.
•Chèn dẫn lưu ngực dưới thuốc mê (gây mê toàn thân, nếu có)
trên trang web của bộ sưu tập hữu ích. Loại dẫn lưu màng phổi có thể là bím
ống thông (dưới hướng dẫn của siêu âm) hoặc ống thông ngực được xác định bởi tính khả dụng và khả năng chuyên môn.
•Cần bổ sung tác nhân brinolyc trong màng phổi và điều chỉnh
liều lượng theo trọng lượng của bệnh nhân (Bảng 1). • Thành phần của tác nhân brinolyƟc. • Kẹp dẫn lưu ngực trong 4 giờ. • Trong khoảng thời gian kẹp chặt, thay đổi vị trí hoặc vị trí đặt lại
paƟent thường xuyên. • Sau
4 giờ, nhả kẹp và xả nước. • Giám sát các phản ứng bên. • Lặp lại các Bước 4-7 một hoặc hai lần một ngày tùy theo điều kiện của bệnh nhân
•Lặp lại chụp X quang phổi trước lần dẫn lưu cuối cùng. X quang phổi hàng ngày hoặc siêu âm không được khuyến khích.
•Rút ống dẫn lưu ngực khi lượng nước chảy ra dưới 1-2 ml / kg / ngày.
Phẫu thuật tại lồng ngực Empyema • Phẫu thuật nội soi lồng ngực có hỗ trợ video (VATS) • Phẫu thuật cắt lồng ngực có cắt bỏ và trang tríƟcaƟon
203
Machine Translated by Google
HẤPÔ
BIỂU ĐỒ LƯU CHUYỂN ĐỂ QUẢN LÝ THORACIS EMPYEMA
Trẻ có các dấu hiệu / triệu chứng của bệnh đường hô hấp dưới
Điều trị bắt đầu bằng thuốc chống vi khuẩn
Không đáp ứng hoặc xấu đi các dấu hiệu / triệu chứng đặc biệt là sốt> 48 giờ sau khi điều trị.
Các dấu hiệu khu trú ví dụ như đờ đẫn, âm thanh hơi thở giảm
Nghi ngờ Parapneumonic Eīusion (PPE)
Lặp lại X quang ngực
Đề xuất Eīusion màng phổi
Siêu âm lồng ngực: để xác định số lượng chính xác và loại của ống lồng ngực.
DisƟnguish PPE Các giai đoạn 1, 2 hoặc 3
Vòi màng phổi và gửi dịch màng phổi cho • Sinh hóa, số lượng tế bào • Nhuộm Gram, cấy vi khuẩn • Nhuộm AFB lao, nuôi cấy
IndicaƟon để dẫn lưu ngực: • Lượng
dịch màng phổi trung bình đến nặng • Suy hô hấp
với lượng dịch màng phổi đáng kể • Nhiễm trùng huyết lâm sàng với lượng dịch màng phổi đáng kể
Điều trị nội khoa:
1. Tiêm tĩnh mạch 2. Dẫn lưu màng phổi (nếu có chỉ định)
3.Liệu pháp oxy và liệu pháp bổ trợ
4.Liệu pháp brinolyc trong màng phổi (PPE giai đoạn 2)
Liệu pháp phẫu thuật:
1. Liệu pháp y tế thất bại 2. PPE giai đoạn 3
Điều trị nội khoa / phẫu thuật thành công
Rút dẫn lưu ngực khi dẫn lưu dưới 1-2 ml / kg / ngày.
Thay đổi thuốc an toàn tiêm tĩnh mạch sang thuốc an toàn uống sau 48-72 giờ sau khi uống. Tổng duraƟon của anƟ-vi khuẩn trong 3-6 tuần tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng.
204
Machine Translated by Google
NGƯỜI GIỚI THIỆU
PHẦN 3 THUỐC HÔ HẤP
Chương 32 Hen suyễn
1.Hướng dẫn quản lý bệnh hen suyễn ở trẻ em - Bộ Y tế, Malaysia và Học viện Y khoa, Malaysia 2. Hướng dẫn
Bỏ túi về Quản lý Hen suyễn và PrevenƟon 2007 - Toàn cầu
|
Không còn bệnh hen suyễn (GINA) |
3. |
Hướng dẫn của Hiệp hội Lồng ngực BriƟsh về Quản lý Hen suyễn 1995. ThoraxẤPÔH |
|
Năm 1997; 52 (Phần 1) |
4. Nhóm Nghiên cứu Montelukast Nhi khoa. Montelukast cho bệnh hen suyễn mãn tính trong 6 |
|
|
-14 tuổi trẻ em. JAMA tháng 4 năm 1998. |
5. |
Pauwels và cộng sự. Nhóm Nghiên cứu Quốc tế FACET 1997. NEJM 1997; 337: |
|
1405-1411. |
6. Jenkins và cộng sự. Liệu pháp kết hợp salmeterol / FluƟcasone propionate
50 / 250ug bd tốt hơn budesonide 800ug bd trong điều kiện hen suyễn nặng. Thuốc đáp ứng 2000; 94: 715-723.
Chương 33 Viral BronchioliƟs 1.
Chan PWK, Goh AYT, Chua KB, Khairullah NS, Hooi PS. Viral aeƟology của
nhiễm trùng đường hô hấp dưới ở trẻ nhỏ Malaysia. J Sức khỏe trẻ em Nhi khoa 1999;
35:287-90.
2.Chân PWK, Goh AYT, Lum LCS. Viêm phế quản nặng ở trẻ em Malaysia. J Trop Pediatr 2000; 46: 234 - 6 3.
Trẻ em BronciholiƟsin: Mạng lưới Hướng dẫn Liên trường Đại học Scoƫsh.
4.Dung dịch muối ưu trương khí dung đối với các bệnh phế quản cấp tính ở trẻ sơ sinh
Zhang L, Mendoza –Sassi RA, Wainwright C, et al.Cochrane Tóm tắt năm 2011.
Chương 34 Nhóm vi rút 1.
AG KadiƟs, ER Wald: Nhóm vi rút; chẩn đoán và điều trị hiện tại.
Tạp chí Bệnh truyền nhiễm Nhi khoa 1998: 7: 827-34.
Chương 35 Viêm phổi 1. Tổ
chức Y tế Thế giới. Phân loại thông tin hô hấp cấp tính trong WHO / ARI / 91.20 Geneva. World Health Organisaon 991, p.11-20 2. SchƩze GE, Jacobs RF. Xử trí viêm phổi mắc
phải tại cộng đồng ở trẻ em nhập viện. Nhi khoa InfecƟous Dis J 1992 11: 160-164 3. Harris M, ClarkJ, Coote N, Fletcher P et al: BriƟsh Thoracic Society hướng dẫn quản
lý viêm phổi mắc phải ở cộng đồng ở trẻ em: cập nhật 2011.
Chương 36 Empyema Thoracis 1. Hướng
dẫn Đồng thuận từ Nhóm Công tác Empyema Nhi khoa 2013
205
Machine Translated by Google
Chương 37: Điện tim nhi khoa
Những thay đổi liên quan đến tuổi trong giải phẫu và sinh lý của trẻ sơ sinh và trẻ em tạo ra phạm vi bình thường cho các đặc điểm điện tâm đồ khác với
người lớn và thay đổi theo độ tuổi. Nhận thức về những suy luận này là chìa khóa để sửa
diễn giải điện tâm đồ trẻ em.
Chu kỳ điện tâm đồ
Điện tâm đồ phải được giải thích một cách hệ
thống • Nhịp tim, Nhịp điệu
•Trục sóng P, biên độ, duraƟon
•Khoảng PR
MẠCHTIM
•Trục QRS, biên độ, màng cứng
•Đoạn ST và sóng T • Khoảng QT và QTc
(QTc = khoảng QT đo được /
căn bậc hai của khoảng RR)
Giá trị bình thường của nhịp tim ở trẻ em
|
|
Nhịp tim (bpm) |
|
Tuổi tác |
Bần tiện |
|
|
|
Phạm vi |
||
<1 ngày |
119 |
94 - 145 |
|
1-7 ngày |
133 |
100 |
- 175 |
3-30 ngày |
163 |
115-190 |
|
1 - 3 tháng |
154 |
124 |
- 190 |
36 tháng |
140 |
111 |
- 179 |
6-12 tháng |
140 |
112 |
- 177 |
13 năm |
126 |
98 |
- 163 |
3 - 5 năm |
98 |
65 |
- 132 |
5 - 8 năm |
96 |
70 |
- 115 |
8-12 năm |
79 |
55 |
- 107 |
12-16 năm |
75 |
55 |
- 102 |
Giá trị bình thường trong ECG ở trẻ em
|
|
Khoảng PR |
Thời lượng QRS |
Biên độ sóng R (sóng S) (mm) |
|||||
Tuổi tác |
|
|
|
|
Dẫn V1 |
|
|
Chì V6 |
|
|
|
(bệnh đa xơ cứng) |
(bệnh đa xơ cứng) |
|
|
|
|||
Sinh |
80 - 160 |
<75 |
5 |
- 26 |
(1 - 23) |
0 |
- 12 |
(0 - 10) |
|
6 tháng 70 - 150 |
<75 |
3 - 20 |
(1 - 17) |
6 |
- 22 |
(0 - 10) |
|||
1 năm |
70 |
- 150 |
<75 |
2 |
- 20 |
(1 - 20) |
6 |
- 23 |
(0 - 7) |
5 năm |
80 |
- 160 |
<80 |
1 |
- 16 (2 - 22) 8 - 25 (0 - 5) |
||||
10 năm 90 - 170 |
<85 |
1 |
- 12 (3 - 25) 9 - 26 (0 - 4) |
||||||
206
Machine Translated by Google
Nhóm tuổi
Trẻ sinh non (tuổi
thai <35 tuần)
Trẻ sơ sinh đủ tháng
1 đến 6 tháng
6 tháng đến 3 năm
Đặc điểm điện tâm đồ
•Trục QRS trái & sau.
•LV chi phối tương đối; R nhỏ hơn ở V1, R cao hơn ở V6.
•Độ lệch trục phải (30 ° đến 180 °) RV chiếm ưu thế.
•R cao ở V1, S sâu ở V6, tỷ lệ R / S> 1 ở V1.
•Sóng T ở V1 có thể thẳng đứng trong 48 giờ.
•Độ lệch trục phải ít hơnMẠCHTIM(10 ° đến 120 °).
•RV vẫn chiếm ưu thế.
•Sóng T âm qua các đạo trình bên phải.
•Trục QRS <90 °.
•Sóng R chiếm ưu thế trong V6.
•Tỷ lệ R / S ≤ 1 trong V1.
3 đến 8 năm |
• Tiến triển QRS trưởng thành trong các đạo trình thực dụng. |
|
• LV ưu thế, S ưu thế ở V1, R ở V6. |
|
• Sóng Q ở V5-6 (biên độ <5 mm). |
Các biến thể bình thường quan
trọng • Đảo ngược sóng T của các đạo trình trước tim phải (V1 - V3): các liên kết bình thường
từ ngày thứ 2 của cuộc đời cho đến khi thanh thiếu niên muộn. Sóng T thẳng đứng ở V1 trước 8 năm cũ là dấu hiệu của RVH.
• Sóng Q có thể gặp ở các đạo trình I, aVL, V5 và V6 với biên độ <5 mm. • RSR 'phía trước các đạo trình trước tim phải: bình thường ở trẻ em được cung cấp QRS
duraƟon <10 msec và biên độ R '<15 mm (trẻ sơ sinh) hoặc 10 mm (trẻ em.)
• Điểm J tăng cao: bình thường ở một số thanh thiếu niên.
Tiêu chuẩn cho Phì đại thất phải • R> 20 mm ở V1 ở mọi lứa tuổi • S> 14 mm (0-7 ngày);> 10 mm (1 tuần - 6 tháng);
> 7mm (6 tháng - 1 năm); > 5mm (> 1 năm) ở V6. • R / S
raƟo> 6,5 (0 - 3 tháng); 4,0 (3 - 6 tháng); 2,4 (6 tháng - 3 năm); 1,6 (3 đến 5 năm); 0,8 (6 đến 15 năm) trong V1
• Sóng T thẳng đứng ở V4R hoặc V1 sau 72 giờ của cuộc đời • Sự hiện diện của sóng Q ở V1
Tiêu chuẩn cho Phì đại não thất • S> 20 mm ở V1
•R> 20mm trong động cơ V6
•S (V1) + R (V6)> 40mm trên 1 tuổi;> 30mm nếu <1 năm • Qwave> 4 mm ở V5-6
•Đảo ngược sóng T trong V5-6
207
Machine Translated by Google
Chương 38: Bệnh tim bẩm sinh ở trẻ sơ sinh
Giới thiệuƟon
• Bệnh tim bẩm sinh (CHD) bao gồm một loạt các bất thường về cấu trúc của tim hoặc các mạch trong lồng ngực.
• Biểu hiện thường thấy ở trẻ sơ sinh với tím tái trung tâm, suy tim, đột ngột ngã hoặc có tiếng thổi ở tim.
Tím tái trung
tâm • Môi và niêm mạc đổi màu hơi xanh. • Gây ra bởi
lượng hemoglobin khử oxy dư thừa (> 5 Gm / dL), được kết hợp bởi đo oxy xung (SpO2 < 85%) hoặc ABG.
MẠCHTIM
Nguyên nhân của chứng xanh tím ở trẻ sơ sinh
Bệnh tim tím tái
Phổi tắc nghẽn
Suy phổi, Hẹp phổi nguy kịch, Tứ chứng Fallot
Kết nối động mạch não thất trái ngược
Chuyển vị của các động mạch lớn.
Trộn chung
Tâm thất đơn, Còn ống động mạch, Suy van ba lá, Dẫn lưu toàn bộ tĩnh mạch phổi dị thường
Rối loạn phổi nguyên phát
Bệnh nhu mô
Hội chứng hít phân su, Hội chứng suy hô hấp, Viêm phổi bẩm sinh
Bệnh ngoại mô
Tràn khí màng phổi, thoát vị hoành bẩm sinh
Tăng áp phổi dai dẳng ở trẻ sơ sinh
Sơ đẳng
Sơ trung
Hút phân su, Ngạt chu sinh, Thoát vị hoành bẩm sinh
Đa hồng cầu nặng
Methaemoglobin niệu
208
Machine Translated by Google
Suy tim
Biểu hiện lâm sàng có thể giống với bệnh phổi hoặc nhiễm trùng huyết: •
Nổi da bụng • Nhịp tim nhanh • Gan to • Mạch yếu
Nguyên nhân của bệnh tim ở trẻ sơ sinh
Tổn thương cấu trúc tim
Các tổn thương tim trái tắc nghẽn |
|
Hội chứng tim trái giảm sản, hẹp eo động mạch chủ nguy kịch, động mạch chủ |
|
nặng |
MẠCHTIM |
Chứng trào ngược van tim nghiêm trọng
Còn ống động mạch cụt với hở van sau
Chữ cái lớn từ trái sang phải
Còn ống động mạch, dị tật thông liên thất, ống động mạch thân, tài sản thế chấp động mạch chủ
Hệ thống thoát nước phổi bị tắc nghẽn
Dẫn lưu tĩnh mạch phổi dị thường toàn bộ
Bệnh cơ tim
Bệnh cơ tim
Trẻ sơ sinh của mẹ bị tiểu đường, có gia đình, vô căn
Thiếu máu cục bộ
Nguồn gốc dị thường của động mạch vành trái từ động mạch phổi, ngạt chu sinh
Viêm cơ tim
Rối loạn nhịp tim
Atrial¾utter, SVT, block tim bẩm sinh
Ngoại tình dục
Thiếu máu trầm trọng
Nhiễm độc giáp ở trẻ sơ sinh
Nhiễm trùng huyết tối cấp
209
Machine Translated by Google
MẠCHTIM
Sụp đổ đột ngột
Có thể khó tránh khỏi nhiễm trùng huyết hoặc rối loạn chuyển hóa: • Tụt huyết áp
•Tím tái cực độ
•Nhiễm toan chuyển hóa
•Thiểu niệu
Thách thức và khó khăn • Dễ
bị tím tái khi thiếu máu. • Dễ mắc bệnh tim tím tái lâu năm do các
nguyên nhân không liên quan đến tim • Biểu hiện lâm sàng khó nhận biết giữa các bệnh nhân tim
tổn thương và nhiễm trùng huyết nặng hoặc rối loạn chuyển
hóa. • Khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh không được xem xét trong quản lý
trẻ sơ sinh ốm yếu.
Tổn thương tim bẩm sinh có thể xuất hiện khi xẹp đột ngột
Tuần hoàn hệ thống phụ thuộc ống dẫn
Hẹp động mạch chủ, Hẹp động mạch chủ nguy kịch, Tim trái thiểu sản hội chứng, cung động mạch chủ bị gián đoạn
Tuần hoàn phổi phụ thuộc ống dẫn
Tình trạng thất thường ở phổi với vách ngăn tâm thất còn nguyên vẹn, Lệch van ba lá với tình trạng mất liên tục ở phổi, Tâm thất đơn với tình trạng thất thường ở phổi,
Hẹp phổi nguy kịch
Chuyển vị của các động mạch lớn mà không có khuyết tật vách ngăn
Tắc nghẽn dẫn lưu toàn bộ bất thường ở phổi
210
