новая папка / 1-280 (1)

Machine Translated by Google

Chương 31: Varicella có được trước đó và

Tiếp xúc sau khi sinh với nhiễm Varicella

Giới thiệuƟon

• Ở người mẹ (bắt đầuTRUGIAphát ban) trongNvòng 7 ngày trước và 7 ngày

Trước khi sinh 17-30% phát triển thủy đậu ở trẻ sơ sinh với các tổn thương xuất hiện 5-10 ngày sống. Tỷ lệ tử vong có thể lên đến 20% vì những trẻ sơ sinh này có

không có được các cơ quan bảo vệ của mẹ. guyên nhân chết là do

bệnh phổi nặng hoặc tổn thương nội tạng hoại tử lan rộng. • Khi bệnh thủy đậu ở mẹ xảy ra 7-21 ngày trước khi sinh, các tổn thương thường

xuất hiện trong 4 ngày đầu tiên của cuộc đời và tiên lượng tốt không có liên quan

Tỷ lệ tử vong. Diễn biến nhẹ có thể là do quá trình sản xuất và xuyên suốt của các cơ thể mẹ làm thay đổi quá trình bệnh tật ở

trẻ sơ sinh.

•Trẻ sơ sinh có mẹ phát triển bệnh thủy đậu từ 7 ngày trước

sinh hoặc 7 ngày sau khi sinh phải được điều trị dự phòng • Varicella Zoster immunoglobulin (VZIG) 125 IU i / mas càng sớm càng tốt

giao hàng sớm hơn hoặc trong vòng 96 giờ kể từ khi tiếp xúc với giai đoạn đầu (để giảm xảy ra đồng lõa và kết cục tử vong). AƩenuaƟon of bệnh

có thể đạt được khi sử dụng VariZIGTM lên đến 10 ngày sau khi phơi nhiễm. • Đối với trẻ sơ sinh có mẹ phát triển bệnh thủy đậu từ 5 ngày tuổi

trước và 2 ngày sau khi sinh, thêm IV acyclovir 15 mg / kg / liều trên

1 giờ sau mỗi 8 giờ (tổng cộng 45 mg / kg / ngày) trong 5 ngày.

•Nếu không có globulin miễn dịch Zoster, hãy cho IV Immunoglobulin 400 mg / kg (mức này ít hơn) VÀ

IV Acyclovir 15 mg / kg / liều trong 1 giờ mỗi 8 giờ (tổng cộng 45 mg / kg / ngày)

Trong 5 ngày.

•Khi đưa trẻ về nhà, hãy cảnh báo cha mẹ để ý các mụn nước mới hoặc em bé không khỏe, trong 28 ngày tiếp xúc. Nếu vậy, cha mẹ hãy mang theo

trẻ sơ sinh đến bệnh viện gần nhất càng sớm càng tốt (62% trẻ khỏe mạnh như vậy trẻ sơ sinh được tiêm VZIG sau khi

sinh) • Nếu mụn nước phát triển, cho Acyclovir 15 mg / kg / liều trong 1 giờ một lần 8hrly (tổng 30-45 mg / kg / ngày) trong 7-10 ngày. •

Phụ nữ mắc bệnh thủy đậu khi sinh con nên được cách ly khỏi

trẻ sơ sinh, cho con bú được chống chỉ định. em bé sơ sinh có thể nhận được sữa mẹ được vắt ra trong thời gian bình thường và cho con bú bắt đầu khi tất cả các vết thương của mẹ đã đóng vảy.

•Trẻ sơ sinh có tổn thương thủy đậu nên được cách ly với những trẻ sơ sinh khác nhưng không phải từ mẹ của họ.

•Người ta thường chấp nhận rằng miễn dịch thụ động ở trẻ sơ sinh

có thể thay đổi quá trình lâm sàng của bệnh thủy đậu ở trẻ sơ sinh nhưng nó không ngăn ngừa bệnh và mặc dù đã giảm nhưng nguy cơ tử vong không hoàn toàn

loại bỏ

•Trẻ sơ sinh có mẹ phát triển Zoster trước hoặc sau khi sinh có cơ thể mẹ và chúng sẽ không cần VZIG.

•Đề nghị miễn dịch cho các thành viên trong gia đình chưa được miễn dịch.

171

Machine Translated by Google

Đánh giá mức độ đáng kể của việc phơi nhiễm varicella

•Trường hợp chỉ mục có thể là chuyên gia chăm sóc sức khỏe, một thành viên gia đình hoặc một paƟent

•Cần liên hệ chặt chẽ với trường hợp chỉ mục:

NEONATALOGY

• Tiếp xúc với bà mẹ / trẻ sơ

sinh. • Liên hệ giữa chuyên gia chăm sóc sức khỏe hoặc thành viên gia đình và bệnh

nhân • Liên hệ trong cùng một phòng, bao gồm cả các phòng mở rộng lớn, trong 15 phút hoặc hơn.

• Mặt đối mặt, như đối thoại.

Tiếp xúc sau sinh với varicella trong bệnh viện • Tiêm

VZIG trong vòng 96 giờ cho những người đã bị phơi nhiễm nếu họ các tiêu chí sau: •

Tất cả trẻ sinh ra khi thai <28 tuần hoặc cân nặng <1000g lúc

khi sinh không xác định được tiền sử bệnh thủy đậu của mẹ. Nhóm này có tăng nguy cơ mắc bệnh thủy đậu nặng lên đến 6 tuần sau khi sinh.

•Tất cả trẻ sinh non khi thai ≥28 tuần tuổi mà mẹ của chúng không bị thủy đậu hoặc tình trạng không rõ.

•Trẻ sơ sinh tiếp xúc đáng kể với VZV không phải mẹ trong thời gian đầu 7 ngày trong cuộc đời của họ nếu mẹ chưa bao giờ mắc bệnh varicella

•Tất cả những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch như những người đang trải qua liệu pháp ức chế miễn dịch, mắc bệnh ác tính hoặc đang

suy giảm miễn dịch, rối loạn da cơ bản nghiêm trọng.

•Lưu ý rằng trẻ sơ sinh trên 60 ngày tuổi hoặc đã được cho máu truyền máu có thể không có VZIG mặc dù đã có tiền sử

varicella ở mẹ - để khuyên cha mẹ quan sát các tổn thương do varicella để bé có thể được điều trị sớm

•Theo dõi rủi ro đã qua đến cuối giai đoạn ủ bệnh tức là sau 28 ngày tiếp xúc đầu đời. Người không bị suy giảm miễn dịch có thể

được theo dõi chặt chẽ tại nhà và dễ dàng đến bệnh viện, có thể xuất viện sớm hơn. • Cách ly bệnh nhân mắc bệnh varicella và bệnh nhân dễ mắc bệnh

đã tiếp xúc với vi rút. Điều trị các chứng bệnh bằng acyclovir như trên.

•Chiếu vào màn hình, bệnh viện dễ bị tổn thương vì tổn thương da, sốt, nhức đầu và các triệu chứng toàn thân. Chúng thực sự tồn tại từ 10-21 ngày sau đó

tiếp xúc và nên được nghỉ ốm ngay lập tức nếu có

phát sinh các triệu chứng hoặc tổn thương da. Nếu có thể, họ cũng có thể được chỉ định lại trong thời kỳ ủ bệnh đến các khu vực mà các phân tích không như

các khu vực chăm sóc dễ bị tổn thương hoặc không được chăm sóc cẩn thận.

Các ghi chú khác

•Tại các bệnh viện, sự lây truyền VZV trong không khí đã được chứng minh khi varicella đã xảy ra ở những người dễ bị mẫn cảm, những người không có

liên hệ với phân tích chữ hoa-thường của

chỉ mục. • Tủ ấm không có không khí áp suất hiện tại và do đó không cung cấp isolaƟon. Trẻ sơ sinh có thể không được bảo vệ nếu chúng thường xuyên

mở cho các mục đích điều dưỡng.

172

Machine Translated by Google

• Tốt nhất là tất cả các bệnh nhân nên được khám sàng lọc, và được chủng ngừa

trường hợp chống chỉ định như mang thai. VZIG sau phơi nhiễm được tiêm cho những phụ nữ mang thai chưa có miễn dịch trong vòng 10 ngày sau phơi nhiễm đầu tiên

bệnh thủy đậu trướcTRUGIAkhi bắt đầuNlàm việc tại các khoa sơ sinh, ung bướu và ICU. Nếu không, họ nên tiêm vắc-xin sau phơi nhiễm càng sớm càng tốt trừ khi có các

để ngăn ngừa các biến chứng ở người mẹ và có thể làm giảm nguy cơ mắc hội chứng varicella ở thai nhi.

• Việc sử dụng VZIG sau khi phơi nhiễm không nhất thiết ngăn ngừa bệnh varicella và có thể kéo dài thời gian ủ bệnh hơn 1 tuần và do đó các dấu hiệu hoặc triệu chứng cần được quan sát trong 28 ngày sau khi tiếp xúc.

• VZIG hiện không được khuyến cáo cho trẻ sơ sinh đủ tháng khỏe mạnh bị phơi nhiễm sau sinh, ngay cả khi mẹ của chúng không có tiền sử mắc bệnh thủy đậu. Cần nhấn mạnh với các bậc cha mẹ rằng hãy đưa trẻ trở lại sớm để điều trị bằng acyclovir nếu có bất kỳ tổn thương da nào xuất hiện trong vòng 3 tuần tới.

173

Machine Translated by Google

174

Machine Translated by Google

5. Engle WA, Tomashek KM, Wallman C và CommiƩee trên Thai nhi và Trẻ sơ sinh. Trẻ

1.Schandler RJ, ShulmanTRUGIARJ, LauC,NSmith EO, Heitkemper MM. Các giai đoạn nuôi dưỡng trẻ sinh non: thử nghiệm ngẫu nhiên về phương pháp đặt mồi dạ dày-ruột và phương pháp cho

ăn bằng ống. Nhi khoa 1999; 103: 492-493.

2.Premji S. & Chessel L. Cho trẻ bú sữa thông mũi dạ dày liên tục so với bú sữa ngoài liên tục cho trẻ sinh non dưới 1500 gram.

Cơ sở dữ liệu Cochrane về các đánh giá của SystemaƟc. Số 1, 2002

3.Tyson JE, Kennedy KA. Dinh dưỡng đường ruột tối thiểu để thúc đẩy trẻ ăn-

ngăn ngừa và ngăn ngừa bệnh tật ở trẻ sơ sinh được nuôi bằng đường tiêu hóa (Tổng quan Cochrane).

Trong: Thư viện Cochrane, Số 1, 1999. Oxford: Cập nhật phần mềm.

4.Kuschel C, Evans N, Askie L, Bredermeyer S, Nash J, Polverino J. A Ran-

Thử nghiệm độc lập về khối lượng cho ăn qua đường ruột ở trẻ sơ sinh trước 30 tuần. Con Arch Dis

5.McDonnell M, Serra-Serra V, Gaīney G, Redman CW, Hope PL. Sơ sinh

kết quả sau khi mang thai phức tạp hơn do các dạng sóng vận tốc bất thường trong động mạch rốn. Arch Dis Child năm 1994; 70: F84-9.

6.Malcolm G, Ellwood D, Devonald K, Beilby R, Henderson-Smart D. Vận tốc thấp cuối tâm trương vắng mặt hoặc đảo ngược trong động mạch rốn và ruột hoại tử. Arch Dis Child 1991; 66: 805-7.

7.Lin PW, Nasr TR, Stoll BJ. Ruột hoại tử: Những tiến bộ khoa học gần đây trong sinh lý bệnh và tiền sinh lý. Semin Perinatol năm 2008; 32: 70-82.

8.DuƩa S, Singh B, Hướng dẫn nuôi dưỡng trẻ nhẹ cân; Các chất dinh dưỡng năm 2015; 7: 423-442.

Chương 14 Tổng chất dinh dưỡng của cha mẹ cho trẻ sơ

sinh 1. Rigo J, Jacques Senterre, Nhu cầu dinh dưỡng của trẻ sinh non: Hiện tại vấn đề. J. Nhi khoa, 2006 149: S80-S88

2.Dusick AM, Poindexter BB, Ehrenkranz RA, và cộng sự. Suy giảm tăng trưởng ở trẻ sinh non - Chúng ta có thể bắt kịp không? Sem Perinatology 2003; 27: 302-310 3. Spear ML, Stahl GE, Hamosh W. Đo lường liều lượng heparin và tốc độ truyền về độ thanh thải lipid và liên kết bilirubin ở trẻ sinh non được tiêm nhũ tương chất béo trong cơ thể. J Nhi năm 1988; 112: 94-98 4. Paisley JE, Thureen PJ, Baron KA, Hay WW. An toàn và hiệu quả

thấp so với

lượng axit amin qua đường tiêu hóa cao ở trẻ sơ sinh cực kỳ nhẹ cân ngay sau khi sinh. Nhi khoa Res 2000; 47: 293A, Abstr no: 1732 5. Porcelli PJ, Sisk PM. Tăng axit amin

qua đường tiêu hóa đến

trẻ sơ sinh cực kỳ nhẹ cân trong giai đoạn đầu sau sinh. Tạp chí Khoa học Tiêu hóa và Dinh dưỡng Nhi khoa 2002; 34: 174-9 6. Collins JW Jr, Hoppe M, Brown K, et al.

Một thử nghiệm có kiểm soát về truyền insulin và dinh dưỡng qua đường tiêm ở trẻ sơ sinh cực kỳ nhẹ cân không dung nạp glucose. J Nhi năm 1991; 118: 921-27

7.Ziegler EE, Thureen PJ, Carlson SJ. Tình trạng dinh dưỡng kém của trẻ sơ sinh nhẹ cân. Clin Perinatol năm 2002; 29 (2): 225-44.

8.Hulzebos CV, Sauer PJ. Yêu cầu về năng lượng. Trung tâm sơ sinh bán thai nhi

Năm 2007; 12: 2-10.

175

Machine Translated by Google

5.Vergnano S, Sharland M, Kazembe P, và các cộng sự. Nhiễm trùng huyết ở trẻ sơ sinh: một phối cảnh giữa các cá thể. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2005; 90: F220 - f224.

6.Remington và Klein. Sách giáo khoa về các bệnh truyền nhiễm ở thai nhi và

Trẻ sơ sinh. EdiƟon thứ 6

7.Điều trị nhiễm trùng sơ sinh bằng Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch. Nhóm Cộng tác INIS N Engl J Med 2011; 365: 1201-1211.

Chương 18 Hướng dẫn sử dụng chất hoạt động bề mặt 1.

Horbar JD, Wright EC, Onstad L và cộng sự, Giảm tỷ lệ tử vong liên quan đến việc áp dụng liệu pháp chất hoạt động bề mặt: một nghiên cứu quan sát về trẻ sơ sinh nặng từ 601 đến 1300 gam khi mới sinh. Khoa nhi. 1993; 92

2.Schwartz RM, Luby AM, Scanlon JW và cộng sự. Tác dụng của chất hoạt động bề mặt đối với bệnh tật, tỷ lệ tử vong và sử dụng tài nguyên ở trẻ sơ sinh nặng 500-1500 gam. NEJM năm 1994; 330: 1476-1480

3.Jobe A. Surfactant: cơ sở cho các chiến lược điều trị lâm sàng.

Chương 4 từ Phổi trẻ sơ sinh, Các câu hỏi và kiểm soát Sơ sinh. Ed. Bancalari E, Polin RA. Nhà xuất bản Saunders, Elsevier. 2008

176

Machine Translated by Google

4. Kendig JW, Ryan RM, Sinkin RA và cộng sự. So sánh hai chế phẩm dự phòng bằng

Chương 19 Bệnh não ở trẻ sơ sinh 1. Cơ sở

dữ liệu của Cơ quan đăng ký sơ sinh Naonal Malaysia 2016 2.

Hướng dẫn về Bệnh não của Reynolds P. NHS, Ashford và St. Peters NHS

FoundaƟon Trust

3. Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ, Bệnh não trẻ sơ sinh và Kết quả logic thần kinh, EdiƟon thứ hai. Nhi khoa 2014; 133: e1482

Chương 20 Liệu pháp hạ thân nhiệt cho trẻ sơ sinh ≥ 35 tuần tuổi 1. Bệnh viện Hoàng gia dành cho phụ nữ Sydney Hướng dẫn về “Làm mát cho bệnh não thiếu máu do thiếu độc tố (HIE) ở trẻ sơ sinh> 35 tuần tuổi 2. Thompson CM, Puterman

AS, Linley LL, et al. Giá trị của hệ thống tính điểm đối với bệnh não thiếu máu cục bộ thiếu oxy trong dự đoán kết quả phát triển thần kinh. Acta Paediatr 1997; 86: 757-61 Chương 21 Động kinh sơ sinh 1. Volpe JJ. Thần kinh của trẻ sơ sinh. EdiƟon thứ 5.

Elsevier 2008.

2.Van Hove JL, Lohr NJ. Các nguyên nhân chuyển hóa và đơn chất gây co giật

ởtrẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Gen phân tử và sự trao đổi chất. 2011; 104 (3): 214-230.

3.Glass HC, WusthoīCJ, Shellhaas RA, et al. Các yếu tố nguy cơ gây co giật điện não đồ ở trẻ sơ

sinh được điều trị bằng phương pháp hạ thân nhiệt: một nghiên cứu thuần tập đa trung tâm.

Thần kinh học. 2014; 82 (14): 1239-1244.

4.Chữ thập JH. Chẩn đoán tổng quát về co giật động kinh ở trẻ sơ sinh bao gồm cả thời kỳ sơ sinh. Seminarsin y học thai nhi & sơ sinh. 2013; 18 (4): 192-195.

5.Slaughter LA, Patel AD, Slaughter JL. Điều trị bằng thuốc đối với co giật ở trẻ sơ sinh: một tổng quan hệ thống. Tạp chí thần kinh học trẻ em. 2013; 28 (3): 351-364.

6.Thủy tinh HC, Poulin C, Shevell MI. Topiramate để điều trị trẻ sơ sinh co giật. Thần kinh nhi khoa. 2011; 44 (6): 439-442.

7.Hellström-Westas, de Vries, Rosen, Bản đồ điện não đồ tích hợp biên độ trong Sơ sinh, đứa con thứ 2

8.van Rooij LG, Hellstrom-Westas L, de Vries LS. Điều trị chứng co giật ở trẻ sơ sinh. Hội thảo về y học thai nhi & sơ sinh. 2013; 18 (4): 209-215.

9.GarĮnkle J, Shevell MI. Tiên lượng các yếu tố và sự phát triển của điểm

hệ thống cho kết quả của cơn động kinh sơ sinh ở trẻ đủ tháng. Tạp chí thần kinh nhi khoa Châu Âu. EJPN 2011; 15 (3): 222-229.

Chương 22 Bệnh vàng da sơ sinh 1.

Xử trí bệnh vàng da sơ sinh Lần thứ 2: Thực hành lâm sàng

Hướng dẫn 2015 2.

Xử trí tăng bilirubin máu ở trẻ sơ sinh 35 tuần tuổi thai trở lên. Khoa nhi. 2004; 114 (1): 297-316.

3.NaƟonal CollaboraƟng Center for Ws, Children H. NaƟonal InsƟtute for Health and Clinical Excellence: Hướng dẫn. Vàng da ở trẻ sơ sinh. Luân Đôn: RCOG Press.

Trường Cao đẳng Sản phụ khoa Hoàng gia; 2010.

177

Machine Translated by Google

178

Machine Translated by Google

Chương 26 Co thắt mạch và Huyết khối 1. Saxonhouse

2.Schmidt B, AndrewTRUGIAM. Báo cáo củaNScienƟĮc và StandardizaƟon Sub

commiƩee về Bệnh cầm máu ở trẻ sơ sinh. Chẩn đoán và điều trị huyết khối ở trẻ sơ sinh. Throm Hemostat. Năm 1992; 67: 381-382

3.Baserga MC, Puri A, Sola A. Việc sử dụng thuốc mỡ nitroglycerine tại chỗ để

điều trị chứng thiếu máu cục bộ ngoại vi thứ phát sau biến chứng đường động mạch ở trẻ sơ sinh. J. Perinatol. Năm 2002; 22: 416-419

4.Monagle P, Chan A, Chalmers E, Michelson AD. Liệu pháp anthrombin

còn bé. Hội nghị ACCP lần thứ 7 về liệu pháp anthromboƟc và thrombolyc. Ngực. 2004;

126:645S-687S 5. Williams MD, Chalmers EA, Gibson BE. Đội đặc nhiệm cầm máu và

huyết khối, BriƟsh CommiƩee về các tiêu chuẩn trong huyết học. Đầu tư và xử trí huyết khối và huyết khối ở trẻ sơ sinh. Br. J Haemathần học. 2002; 119: 295-309

6.John CM, Harkensee C. Chất tạo huyết khối cho động mạch và tĩnh mạch

huyết khối ở trẻ sơ sinh. Cơ sở dữ liệu Cochrane Sys Rev. 2005; 25: CD004242 7. Thorrnburg C, Ống S, Cấp cứu tắc mạch sơ sinh. Hội thảo về Y học Thai nhi và Trẻ sơ

sinh. 2006; 11: 198-206 8. StreiīW, Goebel G, Chan AKC, et al. Sử dụng LMWH ở trẻ sơ sinh: một nhóm thuần tập tiền phát triển gồm 62 trẻ. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed.

Năm 2003; 88: F365-F370

9.Wever MLG, Liem KD, Geven WB, et al. Liệu pháp urokinase ở trẻ sơ sinh bị huyết khối trung tâm liên quan đến catheter. Huyết khối Hemost. 1995; 732: 180-185.

10.Ohls R., Yoder MC, Polin RA biên tập. Các vấn đề và tranh cãi về Huyết học, Miễn dịch học và Bệnh truyền nhiễm – Sơ sinh học. Ed thứ nhất. Chương 5. Saunders, ElsevierInc. 2008p58-74

Chương 27 Còn ống động mạch bằng sáng chế ở trẻ sinh non 1.

Raval M, Laughon M, Bose C, Phillips J. Còn ống động mạch ở trẻ sinh non: ai thực sự được lợi, và cái giá phải trả là bao nhiêu? J Nhi khoa 2007; 42: 69-75

2.Còn ống động mạch. Sách Giao thức Y học cho Trẻ sơ sinh của Bệnh viện Hoàng gia Alfred, 2001 3. Knight D. Điều trị bệnh còn ống động mạch ở trẻ sinh non. Đánh giá và

tổng quan về các thử nghiệm được chuẩn hóa. Sem Neonatol 2000; 6: 63-74 4. Cooke L, Steer P, Woodgate P. Indomethacin cho trường hợp còn ống động mạch không có triệu

chứng ở trẻ sinh non. Dữ liệu của Cochrane về các tổng quan hệ thống 2003 5. Brion LP, Campbell, DE. Furosemide để điều trị trước bệnh tật ở trẻ sơ sinh được điều trị bằng

thuốc kháng sinh còn ống động mạch. Cơ sở dữ liệu Cochrane về các tổng quan hệ thống 2001.

6.Herrera CM, Holberton JR, Davis PG. Liệu trình indo-methacin kéo dài so với ngắn hạn để điều trị còn ống động mạch ở trẻ sinh non.

Cơ sở dữ liệu Cochrane về SystemaƟc Tổng quan 2007, Số 2. Điều. Số: CD003480. DOI: 10.1002 / 14651858.CD003480.pub3. Đánh giá gần đây nhất 2009.

179

Machine Translated by Google

5.Shah PS, Ohlsson A. SildenaĮl điều trị tăng huyết áp động mạch phổi ở trẻ sơ sinh. Cochrane Database Syst Rev. Ngày 10 tháng 8 năm 2011

6.Walsh-Sukys MC, Tyson JE, Wright LL và cộng sự. Tăng phổi dai dẳng của trẻ sơ sinh trong thời kỳ trước khi có oxit nitric: thực hành và kết quả. Nhi khoa 2000; 105 (1): 14-21.

Chương 29 Bệnh nhãn khoa ở trẻ sơ sinh 1.

Fransen L, Klauss V. Bệnh nhãn khoa ở trẻ sơ sinh ở các nước đang phát triển. Dịch tễ học,

sinh học, quản lý và kiểm soát. Int Ophthalmol. 1988; 11 (3): 189-96

2. PS Mallika và cộng sự. Sơ sinh Kết hợpƟviƟsMột đánh giá. Gia đình người Malaysia Y sĩ 2008; Tập 3, Số 2 3. MMWR Recomm Rep

2010; 59 (RR12): 53-55. Các bệnh lây truyền qua đường tình dục Hướng dẫn điều trị, 2010.

4. Palafox và cộng sự. Bệnh mắt trẻ sơ sinh. J Clinic Exp Ophthalmol 2011, 2: 1 5. Đầu vào từ Tiến sĩ Joseph Alagaratnam, Chuyên gia tư vấn Nhãn khoa HKL thừa nhận. , Là

Chương 30 Giang mai bẩm sinh 1.

Workowski KA, Bolan GA. Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh. Chuyển đổi tình dục

Hướng dẫn Điều trị Bệnh, 2015. MMWR Recomm Rep.2015 Ngày 5 tháng 6; 64 (RR 03): 1-137

2.Grey E, Ryder N, Gunathilake M, Francis J, O'Brien MM. Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Lãnh thổ phía Bắc. Hướng dẫn về đầu tư và điều trị trẻ sơ sinh có nguy cơ mắc bệnh giang mai bẩm sinh ở Lãnh thổ phía Bắc, 2015.

180