Деньковский - судебная медицина
.pdfСУДЕБНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
форму, цвет, толщину и др.). В послед ние годы предложено использовать для этого результаты разнообразных физических, химических и биологи ческих методик (например, количест во линий рисунка кутикулы, результа ты воздействия на волосы различных
химических веществ, групповую спе цифичность и половую принадлежность волос и т. д.), а также признаки, присущие наиболее распространенным болезням волос человека,— трихоптилозу, узлова той ломкости, бифуркации, трихонодозу [Юсуфов Р.М.Б., 1985].
Глава 44
СУДЕБНО-ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Отдельные цитологические иссле дования уже давно применяют при су дебно-медицинской экспертизе веще ственных доказательств. Выявляя кле точные элементы в следах крови, пы тались решать вопросы о ее регио нальном происхождении. Установле ние наличия спермы еще с прошлого века производится путем обнаружения сперматозоидов. Тем не менее, систе матическое использование цитологи ческих методов при экспертизе веще ственных доказательств началось срав нительно недавно, когда появилась воз можность по половому хроматину в яд рах клеток определять их половую при надлежность. В связи с этим резко воз росло судебно-медицинское значение цитологических исследований.
В настоящее время судебно-цитоло гическая экспертиза является особой раз новидностью экспертизы вещественных доказательств биологическими метода ми. В большинстве судебно-биолоппе- ских отделений судебно-медицинских лабораторий имеются эксперты-цитоло ги, получившие специальную подготов ку. В некоторых лабораториях организо ваны судебно-цитологические отделения.
Вопросы, решаемые судебно-цн- толотческим исследованием:
— установление половой принад лежности крови в следах на одежде об виняемых и потерпевших, на разнооб разных предметах с места происшест вия; слюны в следах, главным образом,
на окурках папирос и сигарет, на почтовых конвертах и марках; вырванных волос с клеточными элементами наружного кор невого влагалища; кусочков органов и тка ней от расчлененных трупов; частиц тка ней и органов, клеточных элементов на орудиях механической травмы;
—выявление на разнообразных предметах, главным образом, орудиях травмы, частиц определенных тканей
иорганов или клеточных элементов животного происхождения;
—определение наличия вагиналь ных клеток в пятнах крови и спермы на одежде лиц, подозреваемых в совер шении полового преступления, в подногтевом содержимом и отпечатках с половых органов этих лиц;
—выявление сперматозоидов в пят нах для установления наличия спермы.
Объектами судебно-цитологиче- ского исследования могут быть также ворсины плаценты для определения пола ребенка при поступлении роже ницы в больницу с неотделившейся плацентой и клетки слизистой обо лочки ротовой полости у лиц с ано мальным половым развитием для ус тановления их генетического пола.
Обычно цитологическое исследо вание вещественных доказательств проводится после судебно-биологиче- ской экспертизы, за исключением микрочастиц на орудиях травмы, ко торые должны изыматься экспертомцитологом и рационально распреде ляться для исследования цитологиче скими и серологическими методами.
462
СУДЕБНО-ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХРОМОСОМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА
Генетика пола. Генетический пол человека определяется одной из 23 пар хромосом — половыми хромосомами. У женщин имеются две идентичные по ловые хромосомы, называемые Х-хро- мосомами. Мужчины имеют одну X- хромосому и вторую, меньшую по раз мерам, Y-хромосому. При формирова нии половых клеток (гамет) парные хромосомы расходятся и попадают в разные гаметы. Поэтому все яйцеклет ки получают по одной Х-хромосоме. При образовании сперматозоидов по ловина их имеют Х-хромосому, а дру гая половина — Y-хромосому. Таким образом, пол ребенка зависит от того, какой именно сперматозоид оплодотво рил яйцеклетку. Оплодотворение спер матозоидом, содержащим Х-хромосо му, ведет к образованию женской зиго ты XX. Слияние сперматозоида, содер жащего Y-хромосому, с яйцеклеткой дает мужскую зиготу XY.
На окрашенных срезах клетки, на ходящейся в состоянии покоя, хромо сомы не различимы, видна лишь сеть из темных тяжей и зернышек, в сово купности называемых хроматином. Перед началом деления клеточного ядра эти тяжи уплотняются и образу ют хромосомы. В этот период возмож на половая дифференцировка клеток по набору хромосом (кариотипу). Од нако этот метод не получил распрост ранения в судебной медицине из-за своей сложности и трудоемкости. Только открытие Х- и Y-хроматина в ядрах клеток, находящихся в покое, предопределило возможность опреде ления пола на клеточном уровне срав нительно несложными методиками.
Х-хроматин в соматических клет ках. М. Вагг и Е. Bertram (1949), иссле дуя нейроны самок кошек, впервые об наружили специфичный для женского пола хроматин, присущий всем мле копитающим, в том числе и человеку. Этот хроматин имеет вид глыбок ве
личиной около 1 мкм и окрашивается основными ядерными красителями бо лее интенсивно, чем другой хроматин ядра. Впоследствии эти образования получили название телец Барра. Обыч но они располагаются на внутренней поверхности оболочки ядра, имеют тре угольную, чечевицеобразную, трапе циевидную форму, иногда в виде утол щения ядерной оболочки или зубца. Половой хроматин может иметь и дру гую локализацию в нуклеоплазме, но большинство исследователей его не учитывают, так как он трудно отличает ся от глыбок хроматина, не имеющего половой специфичности.
В настоящее время выяснено про исхождение телец Барра. Установлено, что в соматических клетках женских особей только одна из двух Х-хромо- сом находится в активном состоянии; вторая генетически неактивна, под вергается спирализации, переходит в гетерохроматизированное состояние и может быть выявлена в виде Х-хро- матина. У мужских особей имеется только одна Х-хромосома, которая на ходится в генетические активном со стоянии. Поэтому теоретически X- хроматин у них не должен выявляться.
У человека тельца Барра легче все го обнаружить в соскобе эпителия сли зистой оболочки ротовой полости. У женщин число клеток с Х-хромати- ном составляет 20—80%, у мужчин — 0—4%. Нахождение Х-хроматина у мужчин и значительные колебания его частоты у женщин, по данным раз личных авторов, объясняется извест ной субъективностью метода, индиви дуальными особенностями хромати на, техникой приготовления и окраски препарата, физиологическим состоя нием полости рта и т. д.
Х-хроматин в лейкоцитах. Стре мясь определить половую принадлеж ность крови, многие исследователи пытались найти тельца Барра в лейко цитах. Это привело к открытию мор фологических образований, обладаю щих половой специфичностью, на сег ментах ядер нейтрофильных, эозино-
463
СУДЕБНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
фильных и базофильных лейкоцитов в виде х а р а к т е р н ы х выростов [Davidson W., Smith D., 1954].
Наиболее характерны для женско го пола выросты типа А (барабанные палочки), похожие на свисающую каплю. Утолщенная часть имеет гомо генную структуру и окрашивается бо лее интенсивно, чем ядро. Она соеди няется тонкой ножкой с сегментом яд ра. Размеры этих выростов составляют 1,5—2 мкм, они в 10—12 раз меньше ядра. Выросты типа А встречаются только у женщин. У мужчин могут вы являться сходные образования, но они имеют меньшие размеры и окрашива ются менее интенсивно. Специфиче ские для женского пола выросты типа В (узелки) имеют такие же размеры и окраску, как тип А, но отличаются бо лее короткой и толстой ножкой. Они изредка встречаются у мужчин.
Выросты типа С более полиморф ны (маленькие дубинки, палочки, ма ленькие доли; ракетки, нитевидные от ростки, колбовидные образования и др.), размеры их меньше 1 мкм, они слабо окрашиваются и не имеют поло вой специфичности.
В практической работе учитывают только выросты типов А и В у сегментоядерных неитрофилов. Они рас сматриваются как эквивалент полово го хроматина X в лейкоцитах.
Y-хроматин. Т. Caspersson и сотр. (1969) обнаружили яркую флюорес ценцию в дистальной части длинных плеч мужских хромосом Y после окра ски производными акридина (акрихи ном или атебрином, акрихин-ипри том). Позднее P. Pearson и соавт. (1970) открыли в интерфазных ядрах, в период покоя клетки, светящиеся в ультрафиолетовых лучах тельца раз мерами 0,3—0,7 мкм после окраски атебрином. Эти тельца оказались Y- хроматином, который выявляется только у человека и гориллы. Y-хрома тин имеет округлую или серповидную форму, четкие контуры, располагается под оболочкой ядра, но может быть и в кариоплазме.
По данным различных авторов, Y- хроматин у мужчин встречается в 20— 99% всех клеток различных тканей и органов, выявляется он также в лейко цитах. Распознавание Y-хроматина за трудняется тем, что в ядрах клеток мужчин и женщин имеется Ф-хрома- тин, обладающий почти таким же све чением, как и Y-хроматин, но не име ющий половой специфичности. Одна ко Ф-тельца имеют меньшие размеры (0,1—0,2 мкм), что является важным дифференциальным признаком.
Хромосомные аберрации и анома лии полового развития. У лиц с нор мальным набором половых хромосом
вкаждой соматической клетке выяв ляется только одно тельце Х-хромати- на (у женщин) или Y-хроматина (у мужчин). Точно также в крови у жен щин могут встречаться выросты типов А и В только по одному на ядре нейтрофила. Но иногда в результате нерас хождения хромосом при мейозе воз никают гаметы с несколькими поло выми хромосомами (XX, XY, YY) или даже вообще без половой хромосомы
(0). При слиянии таких гамет разви вается организм с неправильным на бором хромосом, что сопровождается более или менее выраженными анома лиями полового развития. В таких случаях пол лица по паспорту может не совпадать с его генетическим по лом. Это обстоятельство нужно иметь
ввиду при проведении судебно-меди цинской экспертизы.
Наиболее резкие аномалии поло вого развития наблюдаются при син дромах Шерешевского — Тернера и Клайнфельтера. При синдроме Шере шевского — Тернера кариотип Х0, у этих лиц всего 45 хромосом. Это жен щины с нарушением развития поло вых желез и первичной аменореей, от личаются карликовым ростом и дру гими расстройствами. Х- и Y-хрома тин в клетках у них не выявляется.
Синдром Клайнфельтера наблю дается у мужчин с набором половых хромосом XXY, XXYY, XXXY. Это лица с ростом выше среднего, страда-
464
СУДЕБНО-ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ют гипогенитализмом, азооспермией и неспособностью к оплодотворению. У них выявляется как Х-, так и Y-xpo- матин, причем телец Барра в одной клетке на одно меньше, чем число X- хромосом в кариотипе. Набор хромо сом XYY может наблюдаться у муж чин высокого роста (выше 180 см) с агрессивными чертами характера и повышенной продукцией тестостеро на. У них в клетках выявляется по 2 тельца Y-хроматина.
Полисомия по Х-хромосоме на блюдается у женщин. У них 3 и более Х-хромосомы в кариотипе. Фенотипически такое состояние может выра жаться лишь эндокринным дисбалан сом или вообще не проявляться. У та ких лиц в интерфазных клетках нахо дят по 2—3 тельца Барра в одном ядре.
Ложный мужской и женский гер мафродитизм не связан с нарушения ми кариотипа. Набор хромосом и пол таких лиц соответствуют их внутрен ним половым органам, фенотипически же развиваются признаки проти воположного пола. При чрезвычайно редком истинном гермафродитизме набор хромосом может быть как XX, так и XY.
Необычный набор хромосом мо жет быть использован в качестве до полнительного признака при иденти фикации личности в связи с расследо ванием преступлений.
Пример. В доме обнаружены трупы уби тых: женщины (группа крови В) и мужчины (группа крови 0). В руке у женщины был зажат пучок волос, в которых был выявлен антиген В. Среди этих волос был один с обрывками влага лищных оболочек, которые использовались для определения половой принадлежности. Найдены 9 ядер клеток, пригодных для иссле дования. В 5 ядрах найден Y-хроматин в виде двух крупных ярко светящихся телец, Х-хрома- тин не обнаружен. В ядрах клеток луковиц во лос с головы трупа мужчины Y-хроматин был представлен одиночными тельцами, в волосах трупа женщины Ф-тельца отсутствовали. Был сделан вывод, что обнаруженный в руке убитой женщины волос принадлежит мужчине с груп пой крови В, у которого имеется синдром полисомии по Y-хромосоме (кариотип XYY). Подозревались в убийстве 3 человека, которые все имели группу крови В. У одного из них в
ядрах клеток влагалищных оболочек волос об наружено по два тельца Y-хроматина в одном ядре, т. е. он имел кариотип XYY. Морфологи чески волосы этого мужчины имели сходство как с волосами, обнаруженными в руке убитой женщины, так и с волосами с ее головы. Таким образом, результаты судебно-цитологической экспертизы сыграли существенную роль в рас следовании преступления, значительно сузив круг подозреваемых лиц и установив возмож ную принадлежность волоса одному конкрет ному лицу из трех подозреваемых мужчин. В дальнейшем было установлено, что убийство совершил именно этот человек (случай из практики А. Л. Федоровцева и др., 1981).
ПОЛОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ОБЪЕКТОВ СУДЕБНОМЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
Выявление полового хроматина в
объектах судебно-медицинской экс пертизы зависит от многих факторов. Установлено, что скорость высыхания и условия, в которых находится объ ект, имеют большее значение, чем дав ность его происхождения. Чем быст рее происходит процесс высыхания, тем лучше сохраняются клеточные яд ра и половой хроматин. Поэтому луч шие результаты наблюдаются при ис следовании небольших пятен крови на мягких шерстяных, шелковых и хлоп чатобумажных тканях, которые легко впитывают сыворотку крови и обезво живают клеточные элементы, тем са мым фиксируя их.
В эксперименте половой хроматин выявляется в пятнах крови и слюны, в вырванных волосах в течение многих лет хранения при комнатных условиях.
Наиболее неблагоприятные усло вия для сохранения полового хрома тина наблюдаются в частях расчле ненных трупов и крупных частицах тканей и органов, изъятых с транс портных средств и орудий механиче ской травмы, особенно при нахожде нии их во влажной среде. Процессы аутолиза и гниения приводят к разру шению хроматина. Однако и с этими объектами возможны положительные результаты в течение нескольких не дель, реже — месяцев.
465
СУДЕБНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Методика исследования полового хроматина складывается из приготов ления препаратов, их окраски, микро скопического исследования и оценки результатов.
П р и г о т о в л е н и е п р е п а р а тов . Вырезки из пятен крови или слю ны экстрагируют раствором уксусной кислоты. Из пятен на негигроскопиче ском материале делают соскобы, дроб ные смывы или смывы-соскобы. От мытый осадок переносят на предмет ное стекло в виде капли. Для исследо вания Y-хроматина готовят более тон кие препараты, где клетки находились бы в 1—2 слоя. От луковиц вырванных волос отделяют наружное корневое влагалище, которое измельчают пре паровальными иглами на предметном стекле. Из кусочков органов или тка ней готовят отпечатки, соскобы или давленные препараты.
О к р а с к а . Препараты после соот ветствующей обработки окрашивают азур-эозиновой смесью для выявле ния Х-хроматина и флюорохромом для исследования Y-хроматина. Если в распоряжении эксперта имеется ма ло препаратов или даже один препарат, то его сначала окрашивают флюоро хромом и выявляют Y-хроматин, а за тем перекрашивают азур-эозиновой смесью и исследуют Х-хроматин. А. П. Загрядская и сотр. (1982) отме чают, что окраска акрихином позволя ет исследовать Х- и Y-хроматин в од ном препарате без повторной окраски.
М и к р о с к о п и ч е с к о е и с с л е д о в а н и е . Х-хроматин выявля ют в видимых лучах при максималь ном увеличении на микроскопах типа МБИ-6. Y-хроматин изучают под лю минесцентным микроскопом.
О ц е н к а р е з у л ь т а т о в . Для получения правильных результатов прежде всего необходимо точно со блюдать критерии пригодности ядер для исследования. Учету подлежат яд ра с неповрежденной хроматиновой структурой, лишенные признаков де генерации. Не принимают во внима ние ядра с отсутствием оболочки и
части хроматина, значительным нару шением окраски.
Для оценки результатов исследова ния предложен метод математической статистики — последовательный анализ Вальда с использованием специально построенных графиков или таблиц (они имеются в соответствующих методиче ских указаниях Главного судебно-меди цинского эксперта МЗ СССР). При ис пользовании этого метода для позитив ного заключения о половой принадлеж ности клеток по Х- или Y-хроматину требуется изучение сравнительно не большого числа ядер, что имеет практи ческое значение при исследовании ми нимальных объектов экспертизы. Одна ко при этом расчетная вероятность ошибки довольно высока (1%). Поэтому в случаях, когда имеется возможность исследовать значительное число клеточ ных ядер, целесообразно подсчитывать процентное содержание полового хрома тина и, с учетом вероятной ошибки, де лать более обоснованный вывод о поло вой принадлежности клеток
ДРУГИЕ ВОПРОСЫ, РЕШАЕМЫЕ СУДЕБНО-ЦИТОЛОГИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЕМ
Установление органно-тканевой принадлежности объектов эксперти зы. Необходимость в таком исследо вании возникает, когда следственные органы ставят перед судебно-цитоло- гической экспертизой задачу по выяв лению на орудиях травмы и других предметах частиц тканей и органов. В этих случаях сначала устанавливают природу частиц, т. е. происходят ли они из организма животного (челове ка) или от какого-либо растения, или имеют небиологическое происхожде ние. Частицы снимают с предмета под контролем стереомикроскопа, а затем из них готовят препараты. Цитологи ческое исследование легко устанавли вает клеточное строение биологиче ских частиц и позволяет дифференци ровать клетки растительного и живот-
466
СУДЕБНО-ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ного происхождения. Если видовая принадлежность частиц животного происхождения не известна, то ее ус танавливают серологическим мето дом (реакцией преципитации).
Для установления тканевой принад лежности частиц по методике С. Н. Ан тоновой и С. И. Любинской готовят пре параты в зависимости от характера, со стояния и величины объекта исследова ния. Из кусочков паренхиматозных ор ганов делают отпечатки с поверхности разреза. При исследовании полостных органов производят соскобы эпителия. Из плотных или высохших тканей гото вят давленные препараты. Изучение не окрашенных и окрашенных препаратов позволяет по морфологическим особен ностям клеток и межклеточных структур определить основные типы тканей: эпи телиальную, мышечную, нершгую, со единительную, хрящевую, кост1гую. В некоторых случаях возможно установле ние органного происхождения частиц,
При достаточной величине объекта исследования для определения их ор ган но-тканевой природы можно прово дить гистологическое исследование. Ку сочки высохших тканей целесообразно предварительно выдержать во влажной камере или специальных жидкостях, чтобы по возможности восстановить их первоначальное состояние.
Выявление на орудиях травмы клеточных элементов животного про исхождения и их комплексное иссле дование. В практической экспертной работе значительно чаще возникает необходимость выявлять на орудиях травмы не частицы органов и тканей, заметных невооруженным глазом, а микрочастицы и даже изолированные клетки. Методика такого исследования разработана и рекомендована А. П. Загрядской и соавт. (1982).
С поверхности предмета под конт ролем стереомикроскопа производят несколько смывов минимальным ко личеством жидкости в сочетании с со скабливанием наложений (смывы-со- скобы). Если при стереомикроскопии не выявляются отчетливые участки
биологических наложений, то с поверх ности предмета делают смыв кусочком увлажненной марли, из которой затем экстрагируют клеточные элементы и готовят цитологические препараты. Об наруженные в препаратах клетки жи вотного происхождения изучают для установления тканевой принадлежно сти. Вытяжки, полученные при экстра гировании клеточных элементов, ис пользуют для установления наличия крови хроматографическим методом и видовой принадлежности белка реак цией преципитации. Реакцией смешан ной агглютинации выявляют в клетках групповые антигены АВН. После этого цитологическими методами определя ют половую принадлежность клеток. Видовую и групповую специфичность изолированных клеток можно опреде лять иммунофлюоресценцией.
Разработаны методики комплекс ного исследования клеточных элемен тов непосредственно на предмете. Это возможно на плоских осколках стекла и клинках острых орудий (Э. Л.Магнушевская, А. П. Загрядская и сотр.). Е. С. Мишин и В. А. Коваль (1987) предложили методику исследования наложений биологической природы на петлях (орудиях странгуляции) для установления их видовой, групповой и половой принадлежности.
Установление региональной при надлежности эпителиальных клеток.
Наибольшее значение имеет выявление вагинальных клеток в следах крови, спермы, в отпечатках с полового члена, в подногтевом содержимом. Начало та ким исследованиям было положено Н. Г. Шалаевым (1965) и С. И. Любин ской (1969). В процессе исследования приходится дифференцировать клетки различных видов многослойного эпи телия: кожи (эпидермиса), ротовой по лости, влагалища, уретры мужчин.
Диагностика клеток влагалищного эпителия начинается прежде всего с установления в препарате плоских неороговевающих эпителиальных кле ток в виде пластов, небольших групп или изолированных. В отличие от кле-
467
СУДЕБНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
ток эпидермиса, имеющих много гранную форму с четкими границами, клетки влагалищного эпителия часто деформированы, сморщены, имеют складчатые участки, завернутые края, нечеткие границы, размеры 26— 56 мкм. Важным дифференциальнодиагностическим признаком является устанавливаемый в ядрах Х-хрома- тин, что доказывает происхождение клеток от женщины. Однако это еще не решает вопрос, происходят ли клетки из влагалища. Такое заключение мож но сделать только после установления в цитоплазме большого количества гликогена, что характерно для слизи стой оболочки влагалища половозре лых здоровых женщин. Отторгнутые клетки эпителия другого происхожде ния (например, ротовой полости) не содержат гликогена. Установление од ного гликогена, без определения поло вого хроматина, еще не доказывает ва гинального происхождения клеток, так как клетки слизистой оболочки уретры мужчин также могут содержать гликоген.
Гликоген и половой хроматин вы являют в одних и тех же препаратах. Сначала препараты окрашивают пара ми йода, подсчитывают число гликогенсодержащих клеток по отношению к клеткам, пригодным для исследова ния. Принимается во внимание содер жание гликогена в 10% и более клеток. Затем препараты фиксируют метано лом и окрашивают азур-эозиновой смесью. При невыявлении Х-хрома- тина часть ранее не окрашенных пре паратов обрабатывают флюорохромом для выявления Y-хроматина.
Дополнительным диагностическим фактором является обнаружение на по верхности клеток характерной для вла галища палочковой микрофлоры.
Установление наличия спермы ци тологическим методом еще не получи ло широкого практического примене ния, хотя некоторые судебно-меди цинские цитологи считают возмож ным идентифицировать сперматозои ды по одним головкам, учитывая их размеры, форму и своеобразную структуру.
РАЗДЕЛ ВОСЬМОЙ
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
Глава 45. УСТАНОВЛЕНИЕ ГРУППОВОЙ ПРИНАД ЛЕЖНОСТИ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ТУ ПЫХ И ОСТРЫХ ПРЕДМЕТОВ ПО ПО ВРЕЖДЕНИЯМ ТЕЛА И ОДЕЖДЫ
Глава 46. СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВА НИЕ ОДЕЖДЫ
Глава 47. УСТАНОВЛЕНИЕ ЛИЧНОСТИ НЕИЗВЕСТ НОГО ЧЕЛОВЕКА
Глава 45
УСТАНОВЛЕНИЕ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ТУПЫХ И ОСТРЫХ ПРЕДМЕТОВ
ПО ПОВРЕЖДЕНИЯМ ТЕЛА И ОДЕЖДЫ
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Признаки, характеризующие лю бой предмет, подразделяются на груп повые и индивидуальные. Признаки группового значения характерны для определенного рода и вида предметов. Они дают возможность отличить эти предметы от предметов другого рода и вида. Признаки индивидуального значе ния отличают данный экземпляр предмета от других, ему подобных.
Взаимодействуя друг с другом и окружающей средой, предметы обра зуют или приобретают различные сле ды. Наука, изучающая следы, называ ется т р а с о л о г и е й . Следом в трасо логии называется изменение, в ре зультате которого внешнее строение одного предмета получает свое отобра жение на другом вследствие их кон тактного взаимодействия.
Предмет, оставляющий след, яв ляется следообразующим, а получив ший его — следовоспринимающим. Установление тождества объекта по его признакам, отображенным в сле дах, называется и д е н т и ф и к а
цией. Идентификационные экспертизы проводятся экспертами-криминали стами. Однако отдельные виды отожде ствления производятся и при судебномедицинской экспертизе в отделениях медицинской криминалистики лабора торий бюро судебно-медицинских экс пертиз. Такие экспертизы регламенти рованы «Правилами производства су дебно-медицинских экспертиз в меди ко-криминалистических отделениях лабораторий бюро судебно-медицин ской экспертизы» (приложение 4 к при казу МЗ РФ № 407 от 10.12.96 г.). В этих «Правилах» указано, что в отделениях медицинской криминалистики выпол няются судебно-медицинские исследо вания и экспертизы для идентифика ции орудий причинения телесных по вреждений, отождествления личности и реконструкции событий преступлений против жизни и здоровья человека.
Для решения указанных вопросов в медико-криминалистические отде ления направляют одежду с поврежде ниями и загрязнениями, органы и ткани трупов с повреждениями (сса динами, ранами, переломами), пред-
471