Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Морфология растений / Нухимовский Е.Л. Основы биоморфологии семенных растений. III. Теория интегральной соматической эволюции

.pdf
Скачиваний:
50
Добавлен:
27.07.2021
Размер:
33.4 Mб
Скачать

150

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

ким должен быть габитус в кажды текущи момент, как он должен активно транс ормироваться, чтобы участвовать в обеспечении выживания целого тела биомор ы. Габитусы биомор только опосредованно участвуют в целостном их развитии, постоянно испытывая очевидную зависимость и подчинённость от субгабитусов, поскольку габитусам всегда необходима не собственная, а субгабитуальная активность. Габитус тел, и-

тобиомор

в том числе, не имеет свое собственно

эволюции; она, эво-

люция габитуса, всегда опосредованная. Здесь явны

парадокс в развитии

биомор ,

которы стал атрибутом их соматическо

эволюции. Опосредо-

ванная эволюция габитусов полностью ассоциируется в едином интегральном эволюционном развитии целых биомор , что позволяет утверждать: живая природа на Земле, биостроба это планеты, нашла для себя великую адаптацию, подчинив внешние события более значительным внутренним, а, в конечном счёте, и всему своему целостному эволюционному развитию.

Габитус (эписома) и субгабитус (эндо еносома) — это в реалиях одна еносоматическая часть в теле каждо биомор ы и только она, в единстве с геносомо , составляя вместе эндосоматическую организацию,

производит де ствительно полноценные активные транс ормации и эволюционирует целостно, создавая и решая проблемы единого для них бытия. Всякое разъединение этих часте возможно, но только посредством наших исследовательских уловок, когда нам, их исследователям, уж очень хочется получше что-то понять, докопаться до сути с некоторо друго

стороны. Пожалу , уважаемые читатели, мы здесь с Вами, разъединяя и соединяя габитус и субгабитус, всё-таки докопались до чего-то очень важного и, если кто-то уже это заметил, дерза те дальше, покуда, как давно

замечено, когда выходишь из пустыни, всегда открываются новые горизонты.

Как же стоит называть незыблемое единство габитуса и субгабитуса в целостно организации любо биомор ы (шире в организации других подобных объектов) — это не что иное, как еносома, или енетическая организация, и другого просто не дано (!). Изучение закономерносте интегрального эволюционного развития организации биомор , т.е. их обще соматическо целостности, и закономерносте организации отдельных меросом (часте тел), т.е. тел меньше организационно сложности в составе целых тел, во многом предопределило постановку темы это книги и

её содержание как теории интегрально соматическо

эволюции семен-

ных итобиомор .

 

Суть опосредованного развития габитуса любо биомор ы быть ди-

намическим контуром, ограничивающим в пространстве

изическую мас-

су тела таких биомор , и отражать, через признаки свое

внешне органи-

зации, некоторые внутренние события непосредственного целостного развития соответствующих биомор . Габитус тел сам себя не делает, его производят другие соматические части (опосредованно развивают). Будучи частью каких-либо тел, например, биомор , габитус никогда непосред-

ственно сам себя не развивает (у него нет собственно непосредственно эволюции, поскольку развитие его всегда происходит опосредованно); он всегда «пассажир», а не «водитель» на могучем празднике жизни на Земле.

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

151

эволюционному теоретизированию

При сравнении габитус — потребитель, а эндо

еносома (субгабитус) —

производитель. Только вместе эти соматические части, составляя единую систему ( еносому), в нашем случае енетическое тело биомор ы, являются атрибутивными участниками соматическо эволюции. Габитус вовсе не «монстр», а всего лишь некоторое «покрывало», если образно, в реалии

— соматическая поверхность и её контуры — не более, поскольку нет у габитуса внутренне организации. Наши рассуждения показали наглядно (т. 1, 2), что, если и можно оторвать габитус от остально части тела, то только мысленно (по-другому не получится). Они, эти атрибутивные со-

матические части — габитус и субгабитус, существуют всегда только вместе, а порознь им быть не суждено, поскольку только вместе они способны решать целостные проблемы жизнеразвития таких тел, как биомор ы, их эволюционное развитие в текущем и историческом измерениях, причём всегда, в первую очередь, опираясь на адаптационные возможности геносомы — ключевого соматического центра любых биомор . Габитус, свое-

образны

объект, в чём-то всё-таки полезны , поскольку, будучи присово-

купленны

в теле биомор ы к весьма «непыльно » работе; он оконтури-

вает собо

в пространстве и целое тело биомор ы и её внешние части

(это, пожалу , главное для него), а ещё он отражает своими внешними признаками то, чего добилась в развитии, активно ункционируя изнутри, целостная организация биомор ы.

Развитие тел, допустим, просто биомор ы (организма) является многогранным комплексным событием, осуществляющимся в целостном выражении по типу интегрально соматическо эволюции. Такая эволюция ассоциирует в себе все варианты развития биомор ы, включая и развитие её габитуса по типу опосредованно эволюции.

Итак, сделаем некоторые обобщения. Развитие определённых ресурсов (тел, нетел) может происходить в отношении их самих опосредованно, т.к. они изменяются через деятельность кого-то или чего-то другого. В

отношении габитуса организмов и синорганизмов (биомор ) можно однозначно констатировать — это, сами по себе, опосредованные эволюционные явления (события), т.е. эта часть тела у биомор особенная, её развитие всегда и везде происходит через посредника — непосредственное эволюционное развитие субгабитуса (эндо еносомы), а шире — через эволю-

цию все

внутренне организации единого тела (эндосомы) каждо био-

мор ы. Перед нами де ствительно парадокс, ставши атрибутом в сома-

тическо

эволюции биомор : причина эволюции габитуса не в нём самом,

а в друго

части тела биомор ы — субгабитусе и даже больше — в эво-

люции эндосомы, т.е. геносомы вместе с эндо еносомо . Габитус, будучи особым пограничным ресурсом, де ствительно обладает лабильностью (неусто чивостью) в теле биомор ы, которая обусловлена совсем не его собственно динамичностью, а активным развитием субгабитуальных часте , их непосредственно эволюцие , которая буквально «тащит» на себе всю или почти всю опосредованную эволюцию габитуальных часте . Субгабитус свое приоритетно активностью ассоциирует все эволюционные транс ормации габитуса, поэтому, наблюдая биомор ы, мы иксируем их интегральную (единую целостную) соматическую эволюцию, и обычно

152

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

уже не столь важно рассуждать о нюансах опосредованно или непосред-

ственно

эволюции каких-либо их часте .

Наша книга об интегрально

соматическо эволюции семенных итобиомор и даже больше, посколь-

ку многие теоретические положения в это

работе можно, при соответст-

вующе

необходимости, экстраполировать на все тела.

Пожалу , есть смысл здесь и се час,

из всего уже сказанного выше,

подчеркнуть, на мо взгляд, наиболее принципиальное событие для наших последующих рассуждени : целестремление при отборе вариантов развития (целеотбор развития) тела проявляют по-разному в каждом из типов

развития.

В преэволюции нет направленного целеотбора, а есть неуправляемы , или ненаправленны отбор и выбор цели, т.е. телеоатропизм (хаос). В эволюции де ствует упорядоченно направленны целеотбор в определённом диапазоне возможносте выбора вариантов развития — телеотропизм (целенаправленность). В субэволюции осуществляется только инерционная направленность целеотбора, когда выбор цели развития соответствующего ресурса происходит без проявления им самим упорядоченно целенаправленно активности, а по инерции.

Мир

итобиомор , семенных итобиомор в том числе, многогра-

нен в свое

организованности, развиваясь по типу эволюции, которо вез-

де и всегда присущ телеотропизм. Вопрос остаётся актуальным по се день — како он: или только вероятностны , или только детерминированны , или двуедины , т.е. детерминированно-вероятностны .

3.4. Бог всё-таки играет в кости

Тела — это главные ресурсы эволюционного развития, а нетела, когда это ункции тел, соответствующим образом эволюционируют в единстве с другими нетелами — составом и структуро тел, таким образом, всегда вместе они развивают общую активную организацию тел. Эволюция проявляет себя в телах, в первую очередь, через их ункции, транс-

ормируя их в другом нетелесном ресурсе — времени.

Получается в целом весьма любопытная картина. Развитие, в образе эволюции, чем-то напоминает туман, которы нависает над всем, что со-

ставляет Природу, буквально обволакивая всё собо , проникая повсюду и …. активируя преемственность (преднаследственность, наследственность) соответствующих ресурсов-тел, вызывая иногда и её изменения, даже

вплоть до субмутаци или мутаци , обычно же, принуждая совершать целеотборы в телодвижениях, чтобы, выбирая вероятностные варианты развития, и решать, и создавать проблемы созидания, сохранения изменени и разрушения тел, т.е. их мор огенезов, для того, чтобы вновь и вновь повторять подобные события на обновлённых материальных субстратах (тем же путём или, внося коррективы). Важно, что эволюция, будучи высше ормо развития, несёт в себе неиссякаемую заряжённость на целеотбор, что позволяет е постоянно поддерживать в Природе проблемо орически синдром — бесконечны телеотропизм (целенаправленность как отбор це-

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

153

эволюционному теоретизированию

лестремлени , или целеотбор) соматогенеза (телесного развития) — мор о- генеза, чтобы соответствующе активностью, через неизбежны отбор целе в преемственных основах тел, и разрешать, и создавать проблемы.

А. Э нште ну, как известно, принадлежит знаменитая раза «Бог не играет в кости», которо он образно подчёркивал, что Природа (Мир, наша Вселенная) развивается строго закономерно и имеет, таким образом, детерминированное содержание. Нильс Бор в ответ на это ответил: «Э н- ште н, не говорите Богу, что делать». Более всего современная наука склонна признавать, что Мир построен на вероятностях и, если образно, «Бог всё-таки играет в кости», но, на мо взгляд, делает это организован-

но, строго следуя определённым законам и правилам, т.е. упорядоченно управляет миром вероятносте . В нашем случае, в отношении биомор семенных растени (шире — всех ресурсов), назревает следующее заключение: несмотря на существование целеотбора, в непосредственном или опосредованном выборе вариантов развития каждого ресурса в конкретных условиях их проявления, все возможные пути закономерно укладываются только в 3 типа вариантов развития: 1) уже проверенные в прошлом у предков (нормативная эволюция), 2) происходит разблокирование вариантов, казалось бы, уже забытых и утраченных — ретроновационная эволюция, 3) востребуются случа но-необходимые признаки, посредством

субмутаци или мутаци (подробнее см. далее — 3.4.1 и 3.4.2)— инновационная эволюция.

Причина такого поведения (в широком смысле) наше Вселенно и каждого её ресурса — наличие в них управленческо сердцевины, т.е. преемственно основы (соответственно Сверхъядра, эгосубстрата), в которых есть своя атрибутивная мультиварианта, непосредственно участвующая в упорядоченном целеотборе из 3-х типов вариантов развития.

Пожалу , преемственная основа, будучи мультивариантным «путеводителем» тел, в нашем случае, биомор , и есть тот образны «Бог», которы детерминировано делает только то, что заложено в натуру тел. Итак, на основе целеотбора, которы непосредственно исполняется в соответствии с мультивариантностью идиосом, выбирается необходимы вариант развития, всегда только из 3-х типов разнообразия таковых; он более всего отвечает условиям окружающе среды. Образно говоря, «Бог всё-таки иг-

рает в кости» с каждым ресурсом и со Вселенно вообще, но на основе строго детерминированных закономерносте , принципов. Таким образом, Мир, в соответствии с приводимыми здесь суждениями автора об эволюции, далеко не только вероятностны и не только детерминированны , а детерминированно-вероятностны .

Эволюция, занимаясь постоянно, неукротимо и неистово целеотбором, через нетела- ункции, и решает, и создаёт проблемы существования тел, их бытия: кого-то поддерживает и сохраняет, а кого-то, напротив, вы-

браковывает. Таким образом, главным событием в эволюции является телеотропизм — упорядоченно направленны отбор целестремлени (целеотбор) и выбор на основе мультивариантности идиосом тех досто ных нетел- ункци , которые будут необходимы для решения одних проблем и

(или) для создания других.

154

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

3.4.1.Мультивариантность телеоэнергии

впластосоматическом строительстве телесных систем

Особы статус в эволюционном теоретизировании я отвожу мультивариантности развития (подробнее см. т. 1, с. 363 и т. 2, с. 95–114). О мультивариантности (многообразии вариантов) развития уже написано немало (Warming, 1884, 1908, 1909; Schroeter, 1908; Работнов, 1956; Нухи-

мовски , 1969а, б, 1970, 1978; Воронцова, Заугольнова, 1978; Жукова,

1986, 2006; Оле никова, 2014, и др.). «Многовариантность развития — осуществление развития разными путями, в зависимости от внутренне-

го строения организма и внешних услови существования» (Ча лахян и др., 1973, с. 8). Такое понятие распространяется на организмы, но его, на мо взгляд, уместно наблюдать и отмечать буквально у всех телесных ресурсов, да и нетела (состав, структура, ункции тел, а кроме того и идеальные конструкты — мысли, сны и т.п.) также (непосредственно или опосредованно) склонны проявлять себя неоднозначно, т.е. развиваться по-разному; даже тогда, когда имеет место одинаковая преемственная основа [преднаследственность и (или) наследственность].

Каждое тело, тем более живое тело, имеет сво лимит возможносте в развитии, если образно — «лимит прочности». Каждое тело рассчитано по разным признакам на много (лат. «multi» — много) вариантов развития. Латинское слово «varians, antis» (вариант) вошло в лексикон многих наро-

дов. При создании более сложных терминов, как известно, важно использовать слова одного языка. Исходя из этого мною в соответствующих теоретических построениях используется термин «мультивариантность». Изредка всё же встречаются и смешанные термины, например, латинско-

греческого происхождения, но это только исключение из правил, допустим, в изике принят термин «субатом», поскольку так закрепилось исторически.

Чем сложнее организовано тело, тем больше вариантов развития оно имеет, тем сложнее эволюция таких тел. Кажды организм имеет определённое разнообразие вариантов развития. Число вариантов развития по разным рядам признаков у видов и надвидов (родов, классов и т.п.) будет значительно больше.

Развитие по-разному, но упорядоченно, на едино преемственно основе, т.е. от системы-матрицы одного преднаследственного или наслед-

ственного объёма, составляет содержание явления мультивариантности. Разнообразие в развитии чего-либо (тел и нетел), проявляющееся по ка- ким-либо признакам непосредственно или опосредованно и исходящее от

преемственно основы (преднаследственности или наследственности) определённых тел, — это, в самом широком смысле, и есть мультивариантность. В отношении отдельных тел (неживых и живых) мультивариантность — это развитие упорядоченного пластосоматического разнообразия тел, исходя из их определённого ин ормационного объёма, преемственно основы.

Мультивариантность развития реально обеспечивает итобиоморам и другим живым телам возможность выживать в постоянно изменяющихся окружающих условиях и, что особенно важно, в экстремальных условиях (рис. 66). Исследователи обычно иксируют то, что более всего

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

155

эволюционному теоретизированию

заметно, но мультивариантность, будучи обязательным сво ством живых тел, проявляет себя по-разному, причём нередко даже без каких-либо внеш-

них признаков. Это явление настолько многогранно, что безусловно ещё ждёт своих исследователе . Решающими событиями, участвующими в ормировании вариантов развития, являются процессы метамор оза — метамор озная активность (рис. 66–100); без мультивариантности невозможно

осуществление нормативно и како -либо ино эволюции (см. с. 165).

I

31,33а

13

43

91

 

II

72

82

 

Рис. 66. Особи Taraxacum officinale Wigg. с аномальным развитием в но-

вых условиях обитания, случа но возникших для них; пример экстре- мально-нормативно эволюции (без мутаци ) как разновидности нормативно эволюции.

I — особи одуванчика, растущие на участке, где всю зиму лежали несколько мешков с азотными удобрениями; II — особь одуванчика, которая вынужденно активно восстанав-

ливает побеговую систему, которую до этого потеряла после весеннего травмирования её плугом.

156

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

у

01к

В

Б

1кс

10

Рис. 67. Метамор оз органов как проявление их нормативно эволюции в онтогенезе у Passiflora morifolia Masters. (парки и скверы Тель-Авива, в условиях капельного орошения, 15 IX).

В силу того, что развитию тел и нетел сво ственна мультивариантность, то и их эволюции (эволюционному развитию) присуще разнообразие, причём упорядоченное, контролируемое в выборе направлени развития с преемственно основы.

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

157

эволюционному теоретизированию

Б

А10

у

42

 

1кс

Д

2,15,20,21

2кс

пп

71

Рис. 68. Биогра ически портрет Fallopia convolvulus (L.) A. Love (Polygonum convolvulus L.) [сем. Polygonaceae (там же, что и рис. 35, огороды,

обочины дорог, 16 VIII)].

Биомор отип: надземно-двусемядольные (семядоли продолговатые или узкоя цевид-

ные 8–15 мм дл., 2,5–5 мм шир., на коротких черешках) безрозеточные очерёднолистные вьющиеся семидетерминантно-репродуцирующие (условно закрытые, или, что одно и то же, полузакрытые верхушечными открытыми рондозно-брактеозными верхушечными кистевидными соцветиями) зеленовато-гречихоцветковые однодомные стержнекорневые травянистые однолетники.

158

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

 

 

Б

Д

 

А

 

39

 

 

 

 

10

 

 

01к

у

1кс

 

41

2,15,20,21

пп

Рис. 69. Биогра ически портрет Astragalus corrugatus Bertol. [сем.

Fabaceae (Израиль, окрестности посёлка Сде-Бокер, каменистая пустыня Негев, 25 III)].

Биомор отип: надземно-двусемядольные (семядоли продолговато-эллиптические, не-

равнобокие, с одного бока вдавленные, 6–8 мм дл., 2–3 мм шир., сидячие) полурозеточные непарно-перистолистные очерёднолистные преиндетерминантно-репродуцирующие (приотрытые, развиваются открытые рондозные э емерно-нарастающие и замирающие веге- тативно-репродуктивные верхушки побегов) бело-бобовоцветковые унирепродуктивные

однодомные стержнекорневые травянистые эвриэ емеры.

Я склонен здесь и се час с ормулировать одну из аксиом в учении о развитии: разнонаправленность — это следствие эволюции каких-либо ресурсов Природы (тел и нетел), а причина тому (разнонаправленности эволюции) — мультивариантность, как разнообразие вариантов возможностей развития, исходящая от преемственной основы тел и её изменчивости. Упорядоченная разнонаправленность эволюции — исходный принцип; он заложен в идиоэнергию как неживых, так и жи-

вых тел. Мультивариантность и разнонаправленность — это, по сути дела, две стороны одно медали — развития тел: способности тел определённо организации, в силу их преемственного потенциала, т.е. идиоэнергетического ресурса, проявлять более одного варианта, иначе — какое-

либо разнообразие, в выборе путе пластосоматического развития, что происходит при преобразовании идиоэнергии в пластоэнергию. Примеров много (см. т. 2); пару особе одуванчика лекарственного (Taraxacum officinale Wigg.) из Подмосковья (рис. 66) показывают как место пребыва-

ния («экотоп») приводит их к необходимости проводить на идиосоматическом уровне целеотбор, в результате которого выбирается цель развития, отвечающая более всего складывающимся здесь и се час обстоятельствам.

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

159

эволюционному теоретизированию

85

86

39

32,33б

Рис. 70. Метамор оз побегов в колючки у Capparis sinaica Veillard

(Capparis cartilaginea Decaisne) [сем. Capparidaceae (Израиль, Тель-Авив,

выращивается в садах, парках, скверах, 3 V)].

В преемственной основе каждого из тел, их идиосоме, всегда закладывается и соприсутствует информационный потенциал, который для удобства, на мой взгляд, можно называть ещё и мультивариантой.

Это вовсе не какая-то специальная конструктивная часть организации

идиосомы, а только свидетельство ( акт) того, что конкретная идиосома является, помимо чего-то ещё, носителем особо ин ормации о разных

вариантах вероятностного пластосоматического развития, что составляет потенциал для такого развития и обеспечивает условия для упорядоченного (направленного) целеотбора, из многих вероятностных вариантов, того