Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Морфология растений / Нухимовский Е.Л. Основы биоморфологии семенных растений. III. Теория интегральной соматической эволюции

.pdf
Скачиваний:
50
Добавлен:
27.07.2021
Размер:
33.4 Mб
Скачать

190

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

Б

В

70

38

 

 

 

 

у

10 01к 1кс

Г

54г

 

66

 

32

78

31,33а

 

 

к

66

 

 

54б,54в

 

ск

 

мк

Рис. 98. Биогра ически портрет Potentilla goldbachii Rupr. [сем. Rosaceae

(Московская область, Подольски ра он, луговая опушка леса, июль)].

Биомор отип: надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические, закруглённые, 4–6

мм дл., 2,5–3,5 мм шир., на коротких черешках 2–3 мм дл.) полурозеточные постинтерка- лярно-репродуцирующие (открытые, образуют ростовые розеточные побеги в текущем

вегетационном сезоне, а из пазух прошлогодних, уже отмерших листьев развиваются постинтеркалярные, в нашем случае безрозеточные со срединными листьями, жёлто- розоцветковые однодомные эумоноподиально-нарастающие побеги) компактнокорневищные травянистые многолетники (синорганизмы живут 40–60 лет).

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

191

эволюционному теоретизированию

Б

А

10

01к

у

5,15,19,21

54г

 

54б,54г

 

 

43

 

 

В

31,33а

25,95

 

30б

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пп

67

 

 

 

ск

 

 

Рис. 99. Биогра

ически портрет Mycelis muralis

(L.)

Dumort. [сем.

Asteraceae (там же, где и рис. 98, еловы лес, июль)].

 

 

Биомор отип:

надземно-двусемядольные (семядоли эллиптические

или я цевидные,

закруглённые, иногда с небольшо выемко , 6–12 мм дл., 4–6 мм шир., клиновидно суженные в черешки 6–15 мм дл.) полурозеточные гемисимподиальные очерёднолистные семи- детерминантно-репродуцирующие (полузакрытые верхушечным соцветием — метёлко из корзинок) жёлто-астроцветковые однодомные компактнокорневищные травянистые многолетники (синорганизмы живут около 25–30 лет).

192

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

А

В

01к

 

Б

 

 

 

 

 

Д

 

 

42

 

 

 

 

 

10

 

11

 

 

12

 

 

 

32

 

 

 

 

 

13

 

 

Г

79

73

72

74

 

к

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ск

к

Рис. 100. Биогра ически портрет Eremostachys laciniata (L.) Bunge [сем.

Lamiaceae (там же, где и рис. 95., сухое русло ручья, 31 III)].

Биомор отип: надземно-двусемядольные (семядоли широкоэллиптические, иногда я - цевидные, слегка выемчатые, в основании сердцевидные с заострёнными ушками, 10–14

мм дл., 6–10 мм шир., на длинных черешках 10–30 мм дл.) полурозеточные гемисимподиальные семидетерминантно-репродуцирующие (полузакрытые, верхушки их вегетативно- репродуктивных пле о азных побегов заняты открытыми рондулёзно-брактеозными кистевидными соцветиями) жёлтокоричнево-ясноткоцветковые однодомные травянистые многолетники с несовершенным (замедленным) вегетативным размножением.

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

193

эволюционному теоретизированию

Когда мы говорим о самых общих принципах развития, то, в первую очередь, отмечаем, что в их основе всегда лежат три названных выше закона диалектики (подробнее см. гл. 2.3.1).

Закономерность вторая. Там, где есть развитие, там имеет место

быть Природа, нет развития — нет Природы. Без развития не может свершиться ничего, нигде и никогда.

Важно, что вторая закономерность это ещё и аксиома, которая без исключени подчёркивает нераздельную связь явления развития с Природо и что оно происходит ни где-то ещё, а только в не всегда и везде —

единственно и неповторимо гиперсистеме такого рода, составляя её саморазвитие.

Закономерность третья. В развитии проявляется триединство

движения, изменения, трансформации, что, по большому счёту, — ка-

кая-либо активность. Рассуждения о развитии чего-либо нередко начи-

наются с известного изречения Гераклита Э есского (кон. 6–нач. 5 вв. до н.э.): «всё течёт, всё изменяется», поскольку в нём акцентируется внимание на главную особенность всякого непосредственного развития — активность. Развитие, в известно нам Природе, наше Вселенно , происходит потому, что из триады основополагающих ресурсов (часте Природы)

— пространства, материи и времени, ведущим ресурсом является материя (видимая и тёмная), которая несёт в себе решающие сво ства всякого развития — движение, изменение, транс ормацию, что в единстве составляет какую-либо активность. Иными словами, всякое развитие — это активность чего-либо (непосредственная или опосредованная).

Закономерность четвёртая. Всякое развитие ресурсов в извест-

ной нам Вселенной причинно. Природу составляют её ресурсы, которые проявляют себя в образе тел и нетел, являясь в последнем случае составом, структуро и ункцие тел или идеальными системами. Все ресурсы находятся как-либо во взаимосвязи и взаимозависимости между собо и

всегда во времени (особом нетелесном ресурсе). Они, ресурсы, существуют (имеют своё бытие) в развитии, которое происходит только потому, что проявляются причинно-следственные связи, т.е. развитие чего-либо всегда детерминировано како -либо причинностью. Чтобы вода закипела, её надо

соответствующим образом нагреть, неурожа вызывается засухо и т.п. «Сущностью причинности является порождение одного другим, производство тем, что именуется причино , того, что называется следствием, т.е. более или менее сложно протекающи процесс причинения» (Кузнецов, 1967, с. 6). Причинная обусловленность всему и вся, по сути дела, одна из аксиом организации Природы. «Возникновение любых объектов и систем и изменение их сво ств во времени имеет свои основания в предшествующих состояниях материи; эти основания называются причинами, а вызываемые ими изменения — следствиями» (Большо энцикл. сл., 1997). Природа существует бесконечно, и развитию всякого ресурса в не всегда можно отыскать причину.

Закономерность пятая. Развитие каких-либо ресурсов — это

проблемофорические процессы, когда и решаются и создаются проблемы, что в отношении Природы вообще происходит бесконечно.

194

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

Главная суть проблемо ории в том, что у любых ресурсов, зримо или незримо, непосредственно или опосредованно, существует потребность, чтобы развиваться: надо и решать, и создавать проблемы.

Вразвитии, согласно определению этого процесса, которое принято

внаше работе, главным событием является сво ство объектов развития (от каких-либо отдельных ресурсов до Природы вообще) непосредственно (самим) или опосредованно (через кого-либо) решать и (или) создавать

проблемы, т.е. развитие происходит тогда и там, когда и где имеет место проблемомания (обязательная сторона проблемо орического синдрома

развития) — стремление непосредственно или опосредованно решать и (или) создавать проблемы. Всегда и везде — проблемы, а с ними, всегда и везде развитие — это естественные состояния бытия Природы и бытия её ресурсов, а одновременно — один из высших законов панкосмического бытия (мироздания).

Природа, таким образом, находится в развитии, причина которому всегда и везде проблемо орически синдром — это такое стечение обстоятельств в развитии, когда существовать (быть) чему-либо или кому-

либо возможно, и происходит на самом деле, только тогда, когда срабатывают два принципа — проблемомания и проблемогения. Вначале происходит проблемомания, т.е. неупорядоченное или упорядоченное стремление (определяются цели) и (или) создать, и (или) решить проблемы развития, а далее следуют соответствующие проблемогенезы, когда о ормляются проблемы и они проявляют себя в разно мере вплоть до их конца. Всепоглощающая проблемо ория бытия кого-либо или чего-либо лежит в

основе всякого развития, когда всё это происходит с обречённо целестремительностью или беспорядочно (преэволюция), или упорядоченно (эволюция), или, по инерции (субэволюция), поскольку по другому развитию просто-напросто не быть.

Закономерность шестая. На основе развития противоречий меж-

ду бесконечностью (континуальностью) и конечностью (дискретностью) когда-то, очень давно (вопрос открытый для науки), возникло особое состояние материи — «подбесконечное» (субконтинуальное), которое больше, чем дискретность, и меньше, чем континуальность

(подробнее см. т. 2, с. 732–733).

Носителями субконтинуальности в телесных системах стали прогены и гены. Они долгое время могут не изменяться, перемещаясь по дискретным телам, сохраняя постоянство свое телесно субконтинуально организации, и только под возде ствием особых акторов (соответственно, субмутагенов или мутагенов) способны превращаться в другие прогены или гены. Разными путями, не подвергаясь субмутациям или мутациям, и прогены, и гены, не изменяясь и не сливаясь с себе подобными другими прогенами и генами, но нередко смешиваясь в группах, при про- странственно-временном перемещении в разнообразных телесных систе-

мах, например, в химических реакциях или при репродуктивных процессах в организмах, сохраняют сво особы статус — субконтинуальны . Наличие субконтинуальности в организации телесных систем предполагает превосходство её носителе — понтикул (прогенов, генов), над носителями дискретности этих же тел — пластонами (соответственно, пара ена-

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

195

эволюционному теоретизированию

ми или енами), поэтому принцип разрешения противоречия между субконтинуальностью и дискретностью предопределён их носителями.

Состав, структура, ункции — это нетела, которые, будучи ингредиентами тел, развиваются, в границах определённых тел, не по отдельности, а в единстве друг с другом как особого рода части тел, что определяет и орму, и содержание тел. Они, и нетела, и тела, любыми средствами и способами поддерживают всеобщи принцип своего сосуществования как едино панкосмическо гиперсистемы (Природы вообще) на основе атрибутивного её сво ства всегда иметь противоречия между континуальностью и дискретностью, которые она, Природа, умеет постоянно разрешать через субконтинуальность.

Континуальность, субконтинуальность и дискретность — это три стороны одного из образных великих треугольников, составляющих главное содержание процессов и результатов развития неизбежного миропорядка, т.е., известного нам, бытия Природы. Ни континуальность, ни дискретность не управляет организационным порядком в Природе, а прерогатива к такому де ствию принадлежит только субконтинуальности — сво ства определённого материального субстрата — эгосубстрта (идиосомы) тел иметь и развивать активную преемственную основу [преднаследственность и (или) наследственность].

Закономерность седьмая. В известной нам Природе, нашей Все-

ленной, обычно ничего не происходит без участия гравитации (тяго-

тения). Это явление универсально и соприсутствует в любом взаимоде - ствии между телами, что во многом определяет закономерности их развития. Если взаимоде ствия относительно слабые, то, в соответствии с законом всемирного тяготения И. Ньютона, развитие происходит медленно по сравнению со скоростью света в вакууме. В условиях сильных изических поле и скоросте , сравнимых со скоростью света, получила признание общая и специальная теория относительности А. Э нште на. Теория Э нште на предсказывает конечную скорость изменения поля тяготения, равную скорости света в вакууме; она описывает, как гравитация искривляет пространство-время, как возникает вероятность образования чёрных

дыр и др.

Влияние гравитации на развитие тел и нетел следует всегда учитывать при общем и специальном эволюционном теоретизировании. Всякое развитие итобиомор находится под влиянием сил гравитации и в неизбежных противоречиях с ними. Чтобы семенные итобиомор ы успешно росли в пространстве-времени, они сумели в эволюции не только строго

подчиниться гравитационному давлению (корни), но и овладели таинством существенным образом, в определённо мере, преодолевать гравитационные возде ствия (побеги).

Закономерность восьмая. Эволюционное развитие постоянно сопровождается образованием новаци , проявляющих себя по-разному (!).

Всё разнообразие новаци всегда разложимо по гомологическим рядам, в которых три типа ячеек, а, следовательно, три типа, развивающих новизну, признаков.

В отличие от многих эволюционных теори , где эволюцию наблю-

196

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

дают только там, где свершаются мутации, в авторско теории соматическо эволюции, рассмотрению которо посвящена эта книга, процесс эволюции определяется как высши тип развития, которое происходит непрерывно и всюдно системно-целевым способом на основе активного те-

леотропизма (целенаправленности), когда развиваются новации разного толка (синдром новизны, т. 1, с. 86), будучи всегда устремлёнными на проблемо орически результат: решать одни и (или) создавать другие проблемы.

Эволюция в авторском понимании — это упорядоченно-целена- правленное развитие по-разному новационных каких-либо частных ресурсных событий (тел и нетел), и Природы вообще, проявляющееся по пути решения и (или) создания проблем.

Причина новаци в развитии конкретных телесных систем и, следовательно, новизны в гомологических рядах признаков, сопряжена с особенностью поведения преемственно основы (эгосубстрата, идиосомы) этих тел, имеюще сво долговременны потенциал сохранения изменени и потенцию к изменениям, включаемую в оборот развития только при необходимости для ответа на изменения в условиях существования конкретных тел.

Новации в развитии конкретных тел разные. Например, образование каждого нового листа, корешка и т.п. в организации растительно биомор ы — это нормативно-новаторские события, вполне ожидаемые на

мор огенетическом пути биомор ы; они свидетельствуют о том, что у конкретного тела пока не было, а теперь пришло время и новы для этого тела признак (новы лист, корешок и т.п.) появился, свидетельствуя о развитии нормативных признаков — о работе нормативно эволюции. Друго тип образования новизны обусловлен историческими событиями: проявились в развитии признаки вроде бы новые, а на поверку оказывается, что они ретроновационного типа. В своём развитии эти признаки пробуждаются как бы из небытия; их потенциал был когда-то заблокирован в

идиосоме и, только с появлением подходящих для них обстоятельств, появился шанс проявиться вновь. В этом случае имеет место ретроновационны тип эволюции. Наконец, трети тип развития — инновационная эволюция. С не связано проявление в развитии признаков качественно новизны, т.е. не повторяющих того, что уже было у предков; такие обновлённые (инновационные) признаки способны возникать при субмутациях или мутациях.

Закономерность девятая. Ресурсное разнообразие Природы многогранно по горизонтам (лине но) и многосло но по вертикали (иерархично); при всём этом развитие ресурсов меньше организационно сложности непосредственно или опосредованно соучаствует в развитии ресурсов больше организационно сложности и наоборот: «во всём всегда есть

что-то, в чём-то меньшее, и что-то, в том же большее» — закон иерар-

хичности (Нухимовски , 1997, с. 11). Подробнее см. т. 1, гл. 1.

Природа внешне вроде бы проста, но на самом деле развивает множество ресурсных орм разно сложности как тел и нетел, причём последние являются и средствами (состав, структура, идеальные системы, например, мысли, сны и т.п.), и способами ( ункции) существования тел.

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

197

эволюционному теоретизированию

Принцип иерархичности обнаруживает себя везде, «где изучается дискретность, структурированность материальных систем…, где существует многоуровневое представление об объекте» (Абрамова, 1974, с. 189). Иерархически принцип является ундаментальным принципом, поскольку присущ любым материальным системам на определённо ступени возрастания их сложности (Бирюков, 1974). Организация семенных итобиомор и её эволюционное развитие происходит в полном соответствии с принципом иерархичности, а таинство её познания составляет наиболее остросюжетные события в становлении современно итобиомор ологии

(Серебряков, 1952; Halle, Oldeman, 1970; Нухимовски , 1970, 1971, 1980, 1986, 1988, 1997; Гатцук, 1974а, б, 1995, 2008; Halle, 1975, 1986; Савиных,

2008, и др.).

Закономерность десятая. Видимо или невидимо, для наблюдате-

ля со стороны, в Природе постоянно действует механизм взаимного непосредственного и опосредованного прессования объектов развития как тел и (или) нетел окружающими ресурсами и борьбой за некоторых из них, чтобы обеспечивать существование (бытие) этих объек-

тов. Мир ресурсов (материальных и идеальных), образно говоря, трещит, ломается и разлетается на куски-части, и вновь собирается, т.е. изменяется

под давлением различных акторов развития (другого не дано). Чтобы какое-либо развитие состоялось, любо ресурс, будучи объектом развития [телом и (или) нетелом] обязан осуществлять взаимоде ствия во времени с какими-либо другими ресурсами, бесконечно поддерживая в Природе ре-

сурсную круговерть. Взаимоде ствие объектов развития всегда и везде может происходить и происходит на самом деле только в одном поведенческом ( ункциональном) квадрате (рис. 2), которы является образным отражением универсального механизма прессования объектов развития и,

будучи выражен словами,

может быть представлен в едино

ормуле:

 

дал

 

взял

. Из это

ормулы следует, если один объект развития

 

 

 

 

не дал

не взял

что-либо из ресурсов даёт или не даёт другому объекту развития, то вто-

ро объект направленны ему ресурс берёт или не берёт, и так бесконечно.

На арене бесконечно борьбы за существование (в самом широком мета орическом смысле), каково является Природа, тела (живее и нежи-

вые) существуют по принципу

дал

 

взял

, т.е. по универсальному

не дал

не взял

принципу ресурсно круговерти, всегда определяя те тела, которые здесь и се час победители в это борьбе, и те тела, которые проиграли.

Закономерность одиннадцатая. Феноменом развития Природы и

её ресурсов, безусловно, является Жизнь, в которой, как, например, на планете Земля, возник особый механизм эволюционного развития че-

рез сохранение и изменение преемственной, т.е. генетической, основы живых существ, — их наследственность. Подробнее см. т. 1, гл. 3.

Взаимосвязь и противоборство сво ств жизнесохранения (био и- лии) и жизнеразрушения (био обии) происходит в развитии и всецело

198

ОСНОВЫ БИОМОРФОЛОГИИ СЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

подчиняется закону жизнесохранения: «жизнь, возникнув на Земле (и — во Вселенно ), изменяясь, сохраняет себя в объектах разно организации и в пределах, ограниченных её возможностями» — это основно биологи-

чески закон (Нухимовски , 1980, 1984, 1997, с. 94).

Закономерность двенадцатая. Развитие — это процесс непрерыв-

ной активности, обусловленной взаимодействием управленческих и

исполнительских сил — целестремлений как форм телеоэнергии в двух её частях: идиоэнергии и пластоэнергии. Подробнее см. т. 1, гл. 4 и

т. 2, гл. 1, т. 3, гл. 1.3.2.

Эгосубстратная (идиосоматическая) и конституциальная (пластосоматическая) части (меросомы) организации тел имеют, в зависимости от натуры тел, по две ормы. У эгосубстрата первую, или преднаследственную, орму составляет прогеносома (она сво ственна неживым телам), а вторую, или наследственную, орму — геносома (она принадлежит живым телам). Преднаследственны эгосубстрат в геносоме ассоциирован и подчинён настолько, что, пока жива биосистема в целом, он сам себя не проявляет (или почти не проявляет). Соматические транс ормации в мор-

огенезах тел (соматогенезах, как частных случаях — биомор огенезах) осуществляются более всего в одно части их организации — исполнительско меросоме — пластосоме ( еносоме у биомор ), а управление исходит из друго части — идиосомы (геносомы у биомор ). Многое из того, что происходит с телами, биомор ами в том числе, находится под возде ствием окружающе среды, которое в существенно мере контролируется их идиосомами (нормами пластогенеза, нормами реакции).

Биосистемы — это самоуправляемые (саморегулируемые) системы. «Исполнительская (тактическая) часть организации биосистем реализует генетическую ин ормацию (находится под управлением генов) посредством своего роста и развития через главенство исполнительских часте это организации, ответственных за воспроизведение себе подобных, над частями, снабжающими первые части всем необходимым для развития и реализации это ункции и (или) удобно располагающими их в пространстве и времени» (закон управления-исполнения организации биосистем),

см. т. 1, с. 41.

Организация биомор семенных растени существует на иерархическо основе, при этом управление в не происходит с биополимерного уровня (гены), а все остальные части таких биомор выполняют исполнительские ункции — это закон управления-исполнения организации био-

мор семенных растени (т. 1, с. 112). Остаётся открытым вопрос о статусе хромосом. Однозначно на современном уровне знани доказана управляющая роль в жизнеразвитии только генов. Что касается хромосом, то их статус в организации биомор , пожалу , пониже. Они, хромосомы, хотя и на 90% заполнены генетическим материалом, всё-таки выполняют, в пер-

вую очередь, исполнительскую ункцию, давая генам первое непосредственное пристанище в теле биомор как первы уровень многосло ного «дома для генов».

Закономерность тринадцатая. Развитие — это мультивариант-

ный процесс в существовании какого-либо ресурса, в основе которого лежит атрибутивное расслоение одной целостной организации тел на

Глава 3. От учения о развитии к общему и специальному

199

эволюционному теоретизированию

две части (два мира-части) — преемственную основу в образе эгосуб-

страта, или идиосомы (нижний мир), и надпреемственную надстройку в образе конституции, или пластосомы (верхний мир).

Идиосома тел, как носитель преемственно ин ормации — главного содержания идиоэнергии этих тел, выполняет роль субконтинуального активирующего и стабилизирующего организатора в развитии соматических ресурсов. Идиоэнергия, как часть едино энергии цели, или телеоэнергии, осуществляет целеотбор в мультиварианте (ин ормационном потенциале) идиосомы, где подбирается и устремляется к реализации один из выбранных вариантов, как нормативны , ретроновационны или даже случа но-необходимы , в пластосоматическом развитии организации тел,

де ствующе по принципу дискретного организаторского «транс орматора». Он преобразует идиоэнергию нижнего мира-части в пластоэнергию верхнего мира-части и обеспечивает идиосоме в целостно организации

соответствующих тел целенаправленное пластосоматическое сопровождение — экоплазменное пристанище, или экотоп (дословно с греч. — «домашнее место») в агрессивно стихии окружающего мира. Таким образом, мультивариантная идиосома выступает в организации тел (неживых и живых) в особенном качестве (прямо-таки «матка», всегда готовая «рожать» признаки — пара ены или ены) как ин ормационное дисперсное ядро- матрица (на самом деле, греч. matrix — матка), составляя ин ормацион-

ны потенциал развития тех же тел, будучи погружённо в защитную для неё среду пластосоматическо организации, существование которо именно она, идиосома, во многом непосредственно определяет и поддерживает. Мультиварианта, наполняя свое ин ормацие одну из половинок телеоэнергии, т.е. идиоэнергию, создаёт основу для пластосоматического (пара енетического или енетического) развития. Мультиварианта — неизбежное эволюционное достояние всякого соматического развития. Она

— атрибутивное сво ство идиосомы (их прогенов или генов) тел, быть их непосредственным ин ормационным потенциалом. В идиосоме на химическом и (или) биохимическом уровне происходит целеотбор нормативных, а при недоборе таковых, ещё и случа ных, но необходимых, вариантов целеразвития, которые транс ормируются (пластоэнергетически) в признаки пластосомы (пара еносомы или еносомы) в организации соответствующих телесных систем.

Итак, идиоэнергия обеспечивает исходны результат целеотбора на преемственном уровне организации тел — выбор варианта пластосоматического развития, определяя его одновременно и как текущую проблему такого развития, а далее она преобразуется во вторую половинку телеоэнергии — пластоэнергию, которая в полно мере реализует целестремительные усилия тел в конструктивные транс ормации их пластосомы. Идиосома, проявляя себя как мультивариантная ин ормационная матрица особого рода, будучи рассредоточена в како -либо, более сложно , чем

она сама, телесно системе, например, итобиомор е, определяет в развитии такого тела многое, почти всё, что может быть, а чего быть не может.

Закономерность четырнадцатая. Главным ресурсом известно нам Природы, наше Вселенно , являются тела (неживые и живые). Для тел,