- •Тестовые задания По курсу биохимии
- •Содержание
- •Тема 4. Свойства ферментов. Влияние активаторов и ингибиторов. Определение активности ферментов.
- •Тема 5. Регуляция ферментативных процессов. Медицинская энзимология.
- •Тема 6. Биохимия питания человека. Витамины как компоненты питания.
- •Тема 7. Ферменты биологического окисления, их классификация и механизм действия.
- •Тема 8. Тканевое дыхание: механизм, регуляция, ингибиторы, значение процесса.
- •Тема 9. Макроэргические соединения. Общая характеристика.
- •Тема 10. Цтк: биороль, регуляция.
- •Тема 11. Метаболизм углеводов. Гликолиз. Анаэробное и аэробное окисление глюкозы.
- •Тема 12. Биосинтез глюкозы – глюконеогенез. Пентозофосфатный путь. Метаболизм фруктозы и галактозы.
- •Тема 13. Катаболизм и синтез гликогена. Генетические нарушения обмена гликогена.
- •Тема 14. Регуляция и патология углеводного обмена. Глюкоза крови.
- •Тема 15. Катаболизм триацилглицеролов, его регуляция. Окисления жирных кислот. Метаболизм кетоновых тел.
- •Тема 16. Биосинтез жирных кислот, триацилглицеролов, фосфолипидов. Регуляция этих процессов.
- •Тема 17. Биосинтез и обмен холестерола. Желчные кислоты. Транспортные формы липидов. Патологии липидного обмена: стеаторея, ожирение, атеросклероз.
- •Тема 18. Общие пути преобразования аминокислот.
- •Тема 19. Детоксикация аммиака. Биосинтез мочевины.
- •Тема 20. Специализированные пути обмена аминокислот.
- •Тема 21. Биосинтез и катаболизм пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Наследственные нарушения обмена мочевой кислоты.
- •Тема 22. Ферменты и молекулярные механизмы репликации днк. Транскрипция – биосинтез рнк.
- •Тема 23. Биосинтез белка на рибосомах. Этапы и механизм трансляции, регуляция трансляции. Антибиотики – ингибиторы трансляции.
- •Тема 24. Молекулярно-клеточные механизмы действия пептидных гормонов и биогенных аминов.
- •Тема 25. Гормональная регуляция метаболизма и клеточных функций: гормоны гипоталомо-гипофизарной системы, щитовидной железы.
- •Тема 26. Гормональная регуляция метаболических процессов.
- •Тема 27. Гормональная регуляция гомеостаза кальция и водно-солевого обмена.
- •Тема 28. Биохимия и патобиохимия крови. Дыхательная функция эритроцитов. Кислотно-основное состояние, буферные системы крови.
- •Тема 29. Биохимический состав крови в норме и при патологи. Белки плазмы крови и ферменты.
- •Тема 30. Биохимический состав крови в норме и при патологии, небелковые азотсодержащие и безазотистые вещества, неорганические вещества.
- •Тема 31. Свертывающая, противосвёртывающая и фибринолитическая система крови.
- •Тема 32. Биохимические функции печени. Метаболизм порфиринов: обмен желчных пигментов, биохимия желтух.
- •Тема 33. Биотрансформация ксенобиотикив и эндогенных токсинов в печени. Микросомальное окисление.
- •Тема 34. Мочеобразовательная функция почек. Нормальные и патологические компоненты мочи.
- •Тема 35. Биохимия мышц, мышечного сокращения и соединительной ткани.
- •Тема 36. Биохимия нервной ткани. Патобиохимия психических нарушений.
- •Ответы на тестовые задания по курсу биохимии.
Тема 16. Биосинтез жирных кислот, триацилглицеролов, фосфолипидов. Регуляция этих процессов.
1. Какой метаболит является общим при синтезах триглицеридов и глицерофосфолипидов?
А. ЦТФ
В. Метионин
С. Холин
D. Етаноламин
Е. Фосфатидная кислота
2. Назовите главнейшие липидные компоненты мембран:
А. Сфинголипиды
В. Липопротеины
С. Стероиды
D. Триацилглицеролы
Е. Фосфолипиды
3. В эксперименте показано, что амфифильные свойства глицерофосфолипидов определяют их важную роль в постройке биологических мембран. Какой компонент этих липидов обуславливает их гидрофильность?
А. Сфингозин
В. Ненасыщенные жирные кислоты
С. Холин
D. Глицерин
Е. Насыщенные жирные кислоты
4. У экспериментального животного, которое находилось на безбелковом рационе, возникла жировая инфильтрация печени как следствие дефицита метилирущих веществ. Назовите метаболит, образование которого нарушено у животного:
А. ДОФА
В. Холин
С. Холестерин
D. Ацетоацетат
Е. Линолевая кислота
5. У работницы химического предприятия обнаружили жировую дистрофию печени. Синтез какого вещества нарушен в печени при этой патологии?
А. Фосфатидной кислоты
В. Тристеарину
С. Мочевины
D. Фосфатидилхолина
Е. Холиевой кислоты
6. Больному с признаками общего ожирения, опасностью жирового цирроза печени рекомендована диета, обогащенная липотропными веществами, среди которых важное значение имеет содержание в продуктах:
А. Глицина
В. Холестерина
С. Глюкозы
D. Витамина С
Е. Метионина
7. Детергентное действие, которое вызывает нарушение структуры клеточных мембран свойственно:
А. Сфингофосфолипидам
В. Глицерофосфолипидам
С. Лизофосфолипидам
D. Гликолипидам
Е. Холестерину
8. Человека укусила змея. Он начинает задыхаться, в моче появляется гемоглобин. В крови происходит гемолиз эритроцитов. Действие токсичного змеиного яда приводит к:
A. Развитию алкалоза
B. Ацидоза
C. Полиурии
D. Образованию лизолецитина
E. Образованию триглицеридов
9. В клинику доставили мальчика которого укусила гадюка. Обнаружен гемолиз эритроцитов и повышенный уровень лизофосфолипидов. Под действием какого фермента яда гадюки образовались лизофосфолипиды?
А. ОМГ-КоА-редуктазы
В. Фосфолипазы А2
С. Фосфотидатфосфатазы
D. Фосфоглицераткиназы
Е. Дегидратазы
10. У пациента, который подвергся радиационному воздействию, в крови обнаружили повышенное содержание малонового диальдегида, что свидетельствует об активации пероксидного окисления липидов. Это может спровоцировать деструкцию биологических мембран в следствие:
А. Активации Na+-К+-АТФ-азы
В. Окисления холестерина
С. Изменения структуры транспортных
белков
D. Разрушения углеводных компонентов
Е. Деградации фосфолипидов
11. У ребенка наблюдается нарушения умственного развития, атрофия мышц, зрительных нервов, неврологические расстройства. Диагноз болезнь Тея-Сакса, которая сопровождается накоплением ганглиозидов в головном мозге. Недостаточнось какого фермента обуславливает это заболевание?
А. Сфингомиелинидазы
В. Фосфолипазы С
С. Фосфолипазы Д
D. Гексозаминидазы А
Е. Гиалуронидазы
12. Ребенок потерял аппетит, похудел, печень и селезенка увеличены, проявляются неврологические симптомы. Лабораторные исследования позволили поставить диагноз: наследственное заболевание Нимана-Пика. Нарушения синтеза какого фермента является причиной болезни?
А. Сфингомиелинидазы
В. Гликозилтрансферазы
С. Сульфаттрансферазы
D. Сульфатазы
Е. Пирофосфатазы