Министерство здравоохранения Украины

Государственное учреждение

«Днепропетровская медицинская академия»

Тестовые задания По курсу биохимии

для иностранных студентов по специальностям

«Лечебное дело» и «Стоматология»

кафедра биохимии и медицинской химии

Днепропетровск 2016

Составители: доцент Письменецкая И.Ю.,

доцент Черноусова Н.М.,

доцент Пелешенко А.Б.,

преподаватель Черненко Г.П.,

преподаватель Машейко И.В.,

преподаватель Шаульская О.Э.

(под ред. Зав. кафедрой биохимии и медицинской химии доц., д.б.н. Маслак А.С.)

Сборник тестовых заданий утверждён на заседании ЦМК ГУ «ДМА»:

протокол №__ от “__”___________ 201 г.

Содержание

Содержательный модуль 5. Введение в биохимию. Биохимические компоненты клеток. Ферменты и коферменты. Регуляция метаболизма.

Тема 3. Ферменты: Химическая природа, структурная и функциональная организация. Кофакторы и коферменты. Коферментные функции витаминов. с. 5-7

Тема 4. Свойства ферментов. Влияние активаторов и ингибиторов. Определение активности ферментов. с. 7-8

Тема 5. Регуляция ферментативных процессов. Медицинская энзимология. с. 8-11

Содержательный модуль 6. Витамины как компоненты питания

Тема 6. Биохимия питания человека. Витамины как компоненты питания. с. 11-14

Содержательный модуль 7. Основные закономености обмена веществ. Цикл трикарбоновых кислот. Молекулярные основы биоэнергетики

Тема 7. Ферменты биологического окисления, их классификация и механизмы действия. с. 14-15

Тема 8. Тканевое дыхание: механизм, регуляция, ингибиторы, значение процесса. Окислительное фосфорилирование. Коэффициент Р⁄О. с. 15-17

Тема 9. Макроэргические соединения. Общая характеристика. Пути образования и использования АТФ. с. 17-18

Тема 10. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. ЦТК: биороль, регуляция, взаимосвязь с дыхательными цепями. с. 18-20

Содержательный модуль 8. Метаболизм углеводов и его регуляция.

Тема 11. Метаболизм углеводов. Гликолиз. Анаэробное и аэробное окисление глюкозы. с. 20-22

Тема 12. Биосинтез глюкозы – глюконеогенез. Пентозофосфатный путь. Метаболизм фруктозы и галактозы. с. 22-24

Тема 13. Катаболизм и синтез гликогена. Генетические нарушения обмена гликогена. с. 24-26

Тема 14. Регуляция и патология углеводного обмена. Глюкоза крови (глюкоземия): нормогликемия, гипо- и гипергликемии, глюкозурия. Сахарный диабет. с. 26-28

Содержательный модуль 9. Метаболизм липидов и его регуляция.

Тема 15. Катаболизм триацилглицеролов, его регуляция. Окисления жирных кислот. Метаболизм кетоновых тел. с. 28-29

Тема 16. Биосинтез жирных кислот, триацилглицеролов, фосфолипидов. Регуляция этих процессов. с. 29-30

Тема 17. Биосинтез и обмен холестерола. Желчные кислоты. Транспортные формы липидов. Патологии липидного обмена: стеаторея, ожирение, атеросклероз. с. 30-32

Содержательный модуль 10. Метаболизм аминокислот. Энзимопатии аминокислотного обмена.

Тема 18. Общие пути превращения аминокислот. с. 32-35

Тема 19. Детоксикация аммиака. Биосинтез мочевины. с. 35-36

Тема 20. Специализированные пути обмена аминокислот. с. 36-39

Содержательный модуль 11. Основы молекулярной биологии. Основы молекулярной генетики

Тема 21. Биосинтез и катаболизм пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Наследственные нарушения их обменов. с. 39-42

Тема 22. Ферменты и молекулярные механизмы репликации ДНК. Транскрипция – биосинтез РНК. с. 42-45

Тема 23. Биосинтез белка в рибосомах. Этапы и механизмы трансляции, регуляция трансляции. Антибиотики – ингибиторы трансляции. с. 45-46

Содержательный модуль 12. Молекулярные механизмы действия гормонов на клетки-мишени. Биохимия гормональной регуляции.

Тема 24. Молекулярно-клеточные механизмы действия пептидных гормонов и биогенных аминов. с. 47

Тема 25. Гормональная регуляция метаболизма и клеточных функций: гормоны гипоталамо-гипофизарной системы, щитовидной железы. с. 47-50

Тема 26. Гормональная регуляция метаболических процессов. с. 50-53

Тема 27. Гормональная регуляция гомеостаза кальция и водно-солевого обмена. с. 53-56

Содержательный модуль 13. Биохимия и патобиохимия крови.

Тема 28. Биохимия и патобиохимия крови. Дыхательная функция эритроцитов. Кислотно-основное состояние, буферные системы крови. с. 56-61

Тема 29. Биохимический состав крови в норме и при патологи. Белки плазмы крови и ферменты. с. 61-63

Тема 30. Биохимический состав крови в норме и при патологи, небелковые азотсодержащие и безазотистые вещества, неорганические вещества. с. 63-66

Тема 31. Свертывающая, противосвёртывающая и фибринолитическая система крови. с. 66-68

Содержательный модуль 14. Функциональная и клиническая биохимия органов и тканей.

Тема 32. Биохимические функции печени. Метаболизм порфиринов: обмен желчных пигментов, биохимия желтух. с. 68-71

Тема 33. Биотрансформация ксенобиотикив и эндогенных токсинов в печени. Микросомальное окисление. с. 71-72

Тема 34. Мочеобразовательная функция почек. Нормальные и патологические компоненты мочи. с. 72-73

Тема 35. Биохимия мышц, мышечного сокращения и соединительной ткани. с. 73-77

Тема 36. Биохимия нервной ткани. Патобиохимия психических нарушений. с. 77

Содержательный модуль 5. Введение в биохимию. Биохимические компоненты клеток. Ферменты и

коферменты. Регуляция метаболизма.

Тема 3. Ферменты: Химическая природа, структурная и

функциональная организация.

1. Ферменты являются:

А. Полисахаридами

В. Низкомолекулярными соединениями

С. Полинуклеотидами

D. Белками

Е. Липопротеинами

2. Коферментом является:

А. Пролин

В. Урацил

С. Аденин

D. Витамин Р

Е. Гем

3. В состав коферментов могут входить:

А. Пируват

В. Галогены

С. Цитрат

D. Пролин

Е. Витамины

4. В состав кофермента НАД входит витамин:

А. С

В. РР

С. В₆

D. Р

Е. В₂

5. В состав ФАД входит витамин:

А. В₁

В. Биотин

С. В₆

D. В₁₂

Е. В₂

6. Молекулы всех ферментов:

А. Имеют четвертичную структуру

В. Содержат простетическую группу

С. Имеют аллостерический центр

D. Являются металлопротеинами

Е. Имеют активный центр

7. Ферменты 2 класса трансферазы

катализируют реакции:

А. Окислительно-восстановительные

В. Гидролиза

С. Транспорта определённых групп

D. Синтеза новых соединений

Е. Изомеризации

8. Разрыв связи негидролитическим

путём катализируют:

А. Лиазы

В. Лигазы

С. Гидролазы

D. Оксидоредуктазы

Е. Трансферазы

9. Ферменты 6 класса лигазы катализируют

реакции:

А. Гидролиза

В. Транспорта определённых групп

С. Окислительно-восстановительные

D. Изомеризации

Е. Синтеза новых соединений

10. Назовите ферменты, которые локализуются в лизосомах:

А. Ферменты синтеза мочевины

В. Ферменты синтеза жирных кислот

С. Ферменты синтеза гликогена

D. Гидролазы

Е. Ферменты синтеза белка

11. Ферменты, которые участвуют в синтезе нуклеиновых кислот находятся в:

А. Цитозоле

В. Митохондриях

С. Рибосомах

D. Ядре

12. Какая структура фермента не нарушается при его денатурации:

А. Вторичная

В. Первичная

С. Третичная

D. Четвертичная

13. Субстратом для определения

α-амилазы слюны является:

А. Крахмал

В. Лактоза

С. Мальтоза

D. Галактоза

Е. Сахароза

14. После инкубации крахмала со слюной реакционная смесь даёт жёлтую окраску с йодом и позитивную реакцию Феллинга. Это обусловлено наличием:

А. Амилодекстринов

В. Эритродекстринов

С. Сахарозы

D. Ахродекстринов

Е. Мальтозы и глюкозы

15. Полиферментный комплекс:

А. Сложный фермент с четвертичной

структурой

В. Структурно организованный комплекс

ферментов, которые катализируют

разные реакции одного биохимического

процесса

С. Группа ферментов, локализирующихся в

определённых клеточных органеллах

D. Сложный фермент с четвертичной

структурой

Е. Комплекс ферментов, которые

принадлежат к одному классу

16. Изоферменты:

А. Имеют одинаковый заряд

В. Катализируют разные реакции

С. Имеют третичную структуру

D. Катализируют одинаковую химическую

реакцию

Е. Имеют одинаковый молекулярный вес

17. Какая общая черта характерна для изоферментов одного фермента?

А. Имеют одинаковую молекулярную массу

В. Имеют одинаковый заряд

С. Катализируют одинаковую химическую

реакцию

D. Имеют одинаковую

электрофоретическую подвижность

18. Из сыворотки крови человека выделили пять изоферментов лактатдегидрогеназы и изучили их свойства. Какое свойство докажет, что изъяли изоферменты одного и того же фермента?

А. Одинаковая молекулярная масса

В. Катализируют одинаковую реакцию

С. Одинаковые физико-химические свойства

D. Одинаковая тканевая локализация

Е. Одинаковая электрофоретическая подвижность

19. ЛДГ₁ имеет набор субъединиц:

А. НННН

В. ННММ

С. НМММ

D. ММММ

Е. НННМ

20. Повышенная активность ЛДГ характерна для заболеваний сердца, печени, почек. Какое дополнительное исследование необходимо провести?

А. Определение активности трансаминаз

В. Определение сахара крови

С. Определение изоферментов ЛДГ

D. Определение концентрации кетоновых тел

Е. Определение концентрации холестерина

21. В крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ₁. В каком органе вероятно развитие патологического процесса?

А. Скелетные мышцы

В. Почки

С. Печень

D. Сердце

Е. Поджелудочная железа

22. У больного инфаркт миокарда. Активность какого изофермента ЛДГ будет значительно повышена в сыворотке крови в первые 2 дня:

А. ЛДГ₂

В. ЛДГ₁

С. ЛДГ₃

D. ЛДГ₄

Е. ЛДГ₅

23. Анализ крови больного показал значительное повышние активности МВ изофермента креатинфосфокиназы и ЛДГ₁. С какой патологией это связано:

А. Ревматизм

В. Гепатит

С. Холецистит

D. Панкреатит

Е. Инфаркт миокарда