
- •Ответы по химии!
- •2 Химическая система (открытая, закрытая, изолированная). Внутренняя энергия.
- •5.Изобарный потенциал реакции (свободная энергия Гиббса). Критерий самопроизвольности реакций.
- •Принцип ле-шателье.Смещение химического равновесия.
- •1. Влияние температуры.
- •2. Влияние давления.
- •3. Влияние концентрации
- •10 Способы выражения концентраций растворов
- •13 Процесс электролитической диссоциации как взаимодействие веществ. Самоионизация.
- •14. Закон действующих масс в растворах электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.
- •15. Теория сильных электролитов. Активность. Коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь ионной силы раствора с коэффициентом активности.
- •16. Протолитическое равновесие. Кислоты, основания, амфолиты по Бренстеду.
- •17. Вода как растворитель. Дифференцирующие и нивелирующие растворители.
- •18. Автопротолиз. Ионное произведение воды. Рн
- •19. Гидролиз по катиону и аниону. Необратимый гидролиз. Константа и степень гидролиза. Расчёт pH.
- •Константа гидролиза.
- •Расчёт pH.
- •20. Буферные растворы, природные буферные системы. Расчёт pH буферных систем, буферная ёмкость.
- •21. Кислоты и основания по Льюису.
- •22. Гетерогенные равновесия. Произведение растворимости.
- •23. Химическая связь: типы связи, механизмы образования, характеристики.
- •24. Комплексные соединения (кс). Строение кс. Номенклатура кс. Классификация кс. Характер связи в кс.
- •Классификация
- •По заряду комплекса
- •По числу мест, занимаемых лигандами в координационной сфере
- •По природе лиганда
- •Химическая связь в комплексных соединениях.
- •25.Диссоциация комплексных ионов. Константа нестойкости. Комплексообразование в организме.
- •26.Изомерия кс. Комплексообразование в организме.
- •27.Строение гемма
- •28. Овр и их биологическая роль.
- •30. Коллоидные системы. Строение коллоидной частицы. Двойной электрический слой. Электрокинетические явления.
- •31. Методы очистки коллоидных растворов. Диализ, электролиз, ультрафикация.
- •32.. Получение и свойства дисперсных систем. Получение суспензий, эмульсий, коллоидных растворов.
- •33. Устойчивость дисперсных систем. Седиментационная , агрегативная и конденсационная устойчивость лиозолей. Факторы, влияющие на устойчивость лиозолей.
- •34. Коагуляция.Порог коагуляци и нго определение,правило Шульце-Гарди.Взаимная коагуляция.
- •35. Поверхностные явления и адсорбция. Адсорбционные равновесия и процессы на подвижных границах раздела фаз.Уравнение Гиббса
- •36. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества. Изменение поверхностной активности в гомологических рядах (правило Траубе).
- •37. Поверхностное натяжение и методы его определения
- •38. Адсорбция из раствора на твёрдом адсорбенте
- •39. Адсорбционные равновесия на неподвижных границах раздела твёрдых фаз. Физическая адсорбция и хемосорбция
- •Типы адсорбционных взаимодействий
- •40.Адсорбция из растворов. Уравнение Ленгмюра. Зависимость величины адсорбции от различных факторов.
- •Зависимость величины адсорбции от:
- •41. Применения десорбциооных процессов в медицине Применение адсорбционных процессов в медицине
- •42. Хроматография
- •43. Специфические свойства вмс.
- •44. Понятие биогенности химических элементов.
- •45. Химия биогенных элементов s-блока.
- •46. Химия биогенных элементов d-блока.
- •47. Химия биогенных элементов p-блока.
- •49.Полифункциональные органические соединения
- •50 Полиамины: этилендиалин.Путресцин.Кадоверин.
- •51 Гетерофункциональные соединения
- •52 Б) Оксокислоты-адельгидо- и кетонокислоты
- •53 Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства
- •54 Гетероциклическими называют циклические органические соединения, в состав цикла которых, помимо атомов углерода, входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов).
- •13.1.2. Номенклатура
- •13.2.1. Ароматические свойства
- •13.2.2. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства
- •13.5.1. Гидроксипурины
- •55.Фолиевая кислота, биотин, тиамин. Понятие о строении и биологической роли. Представление об алкалоидах и антибиотиках
- •Эффекты биотина
- •Физиологические функции
- •Значение тиамина в спорте
- •Пищевые источники
- •Алкалоиды
- •Антибио́тики
- •56.Пептиды и белки
- •Свойства пептидов
- •R h2n—сн—соон
- •Биологическое значение углеводов
- •Виды углеводов
- •Гомополисахариды
- •Влияние мукополисахаридов на стабилизацию структуры коллагена дентины и эмали
- •58.Нуклеиновые кислоты
- •60.Полимеры. Понятие о полимерах медицинского назначения.
- •Полимеры медицинского назначения
Виды углеводов
Углеводы делятся на:
Простые углеводы или сахара: моно- и дисахариды
Сложные углеводы: олиго- и полисахариды
Неусваиваемые, или волокнистые, углеводы определяются как пищевая клетчатка.
Различают два вида сахаров: моносахариды и дисахариды. Моносахариды содержат одну сахарную группу, как, например, глюкоза, фруктоза или галактоза. Дисахариды образованы остатками двух моносахаридов и представлены, в частности, сахарозой (обычный столовый сахар) и лактозой.
Сложные углеводы
Полисахариды представляют собой углеводы, содержащие три и более молекул простых углеводов. К полисахаридам относятся, в частности, декстрины, крахмалы, гликогены и целлюлозы. Источниками полисахаридов являются крупы, бобовые, картофель и другие овощи.
Гомополисахариды
Гомополисахариды имеют в составе моносахариды только одного вида. Например, крахмал и гликоген построены только из молекул глюкозы.
По своему функциональному назначению гомополисахариды могут быть разделены на две группы: структурные и резервные полисахариды. Важным структурным гомополисахаридом является целлюлоза, а главными резервными – гликоген и крахмал (у животных и растений соответственно).
Гетерополисахариды – сложные углеводы, образованные из различных по химической структуре мономеров – производных гексоз. Согласно физиологических функций полисахариды можно разделить на структурные, образующих опорные ткани (целлюлоза, пектиновые вещества, хитин); резервные, постепенно потребляются в процессе обмена (крахмал, гликоген, инулин), защитные, образующиеся в ответ на повреждение растений (слизи и камеди)
пектины- полисахариды, образованные остатками главным образом галактуроновой кислоты. Присутствуют во всех высших растениях, особенно много во фруктах и в некоторых водорослях. Пектины, являясь структурным элементом растительных тканей, способствуют поддержанию в них тургора, повышают засухоустойчивость растений, устойчивость овощей и фруктов при хранении. Используются в пищевой промышленности — в качестве структурообразователей (гелеобразователей), загустителей, а также в медицинской и фармацевтической промышленности — в качестве физиологически активных веществ с полезными для организма человека свойствами. Пектины практически не усваиваются пищеварительной системой человека.
Смешанные биополимеры, содержащие углеводы, - это соединения, при гидролизе которых наряду с моносахаридами образуются молекулы, относящиеся к другим классам соединений.
Смешанные биополимеры представляют собой также сложные белки.
Гликопротеинами называются смешанные биополимеры, в которых молекула белка содержит ковалентно присоединенные олиго-сахаридные цепи.
Гликолипиды- сложные липиды, образующиеся в результате соединения липидов с углеводами
Влияние мукополисахаридов на стабилизацию структуры коллагена дентины и эмали
НЕТУ НИГДЕ
58.Нуклеиновые кислоты
Нуклеиновые кислоты представляют собой линейные нерегулярные биологические полимеры, мономерами которых являются нуклеотиды. Нуклеотиды — органические соединения, включающие азотистое основание (аденин, тимин, гуанин, ци-тозин или урацил), пентозу (рибозу или дезоксирибозу) и остаток фосфорной кислоты. Полинуклеотидная цепь образуется благодаря соединению нуклеотидов за счет фосфодиэфирных связей, образующихся между пентозой одного и остатком фосфорной кислоты последующего нуклеотида. Различают два вида нуклеиновых кислот: ДНК и РНК.
ДНК представляет собой двухцепочечный линейный биологический полимер, мономерами которого являются нуклеоти-ды, содержащие одно из азотистых оснований (А,Т, Г или Ц), пентозу — дезоксирибозу и остаток фосфорной кислоты. Полипептидные цепи молекулы ДНК антипараллельны (разнонаправленны) и соединены друг с другом водородными связями по принципу комплементарности (взаимодополнения). При этом против нуклеотида, содержащего азотистое основание аденин из одной цепи, всегда расположен нуклеотид (рис. 5), несущий азотистое основание тимин из другой цепи, а также против азотистого основания гуанина одной цепи — цитозин из другой полинуклеотидной цепи (рис. 6). Молекула, состоящая из двух комплементарно связанных полинуклеотидных цепей, закручивается вокруг своей оси, образуя двойную спираль (рис. 7).
РНК — одноцепочечный линейный нерегулярный биологический полимер, мономерами которого являются нуклеотиды, содержащие азотистое основание (аденин, урацил, гуанин или цитозин), пентозу — рибозу и остаток фосфорной кислоты. иРНК (информационная РНК) — комплементарная копия участка молекулы ДНК, несущая информацию о последовательности аминокислот в конкретной белковой молекуле. рРНК —
рибосомальная РНК, входящая в состав рибосом, участвующих в биосинтезе белка. тРНК (транспортная РНК) переносит определенные аминокислоты к месту синтеза белка в рибосомах. Генетические РНК выполняют роль носителя наследственной информации у некоторых вирусов. Все виды РНК синтезируются в ядре на матрице — на одной из цепей ДНК
Функции нуклеиновых кислот: хранение наследственной информации (генетический код), передача генетической информации из поколения в поколение (редупликация), передача информации о структуре белков из ядра в цитоплазму (транскрипция).
Генетический код — исторически сложившаяся организация молекул ДНК и РНК, при которой последовательность нуклеотидов в них несет информацию о последовательности аминокислот в белковых молекулах или последовательности нуклеотидов в различных видах РНК.
Свойства кода: триплетность (кодон), неперекрываемость (кодоны следуют друг за другом), специфичность (один кодон может определять в полипептидной цепи только одну аминокислоту), универсальность (у всех живых организмов один и тот же кодон обусловливает включение в полипептид одну и ту же аминокислоту), избыточность (для большинства аминокислот существует несколько кодонов).
59.Липиды. Омыляемые липиды. Понятие о строении восков. Основные природные высшие жирные кислоты, входящие в состав липидов: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая.
Липиды – это входящие в состав живых организмов жироподобные вещества, плохо растворимые в воде и хорошо растворимые в неполярных органических растворителях.
В зависимости от способности к гидролизу с образованием солей высших жирных кислот липиды делят на омыляемые и неомыляемые
Омыляемые липиды. Структурные компоненты омыляемых липидов связаны сложноэфирной связью. Эти липиды легко гидролизуются в воде под действием щелочей или ферментов. Омыляемые липиды включают три группы веществ: сложные эфиры, фосфолипиды и гликолипиды.
Воски — соединения, образованные высшими карбоновыми кислотами и высокомолекулярными одноатомными спиртами различного строения.
Состав
В состав воска входят около 300 различных веществ, среди которых преобладают сложные эфиры, углеводороды, свободные жирные кислоты, ароматические вещества, вода, красящие, минеральные и другие вещества.
Главной составной частью воска являются сложные эфиры (до 75%),
Наиболее часто и в наибольшей пропорции в природных жирах встречается олеиновая кислота (в большинстве жиров ее более 30%), а также пальмитиновая кислота (от 15 до 50% в большинстве случаев). Поэтому олеиновую и пальмитиновую кислоты относят к категории главных жирных кислот, содержащихся в жирах. Остальные жирные кислоты присутствуют в природных жирах, как правило, в небольшом количестве (несколько процентов) и лишь в некоторых видах природных жиров их содержание измеряется десятками процентов. Так, масляная и капроновая кислоты хорошо представлены в некоторых жирах животного происхождения, а каприловая и каприновая кислоты - в кокосовом масле. арахиновой, - в арахисовом и соевом маслах. Полиеновые высшие жирные кислоты - линолевая и линоленовая - составляют главную часть льняного, конопляного, подсолнечного, хлопкового и некоторых других растительных масел. Стеариновая кислота содержится в значительном количестве (25% и более) в некоторых твердых животных жирах (жир баранов и быков) и маслах тропических растений (кокосовое масло).