- •Ответы по химии!
- •2 Химическая система (открытая, закрытая, изолированная). Внутренняя энергия.
- •5.Изобарный потенциал реакции (свободная энергия Гиббса). Критерий самопроизвольности реакций.
- •Принцип ле-шателье.Смещение химического равновесия.
- •1. Влияние температуры.
- •2. Влияние давления.
- •3. Влияние концентрации
- •10 Способы выражения концентраций растворов
- •13 Процесс электролитической диссоциации как взаимодействие веществ. Самоионизация.
- •14. Закон действующих масс в растворах электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.
- •15. Теория сильных электролитов. Активность. Коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь ионной силы раствора с коэффициентом активности.
- •16. Протолитическое равновесие. Кислоты, основания, амфолиты по Бренстеду.
- •17. Вода как растворитель. Дифференцирующие и нивелирующие растворители.
- •18. Автопротолиз. Ионное произведение воды. Рн
- •19. Гидролиз по катиону и аниону. Необратимый гидролиз. Константа и степень гидролиза. Расчёт pH.
- •Константа гидролиза.
- •Расчёт pH.
- •20. Буферные растворы, природные буферные системы. Расчёт pH буферных систем, буферная ёмкость.
- •21. Кислоты и основания по Льюису.
- •22. Гетерогенные равновесия. Произведение растворимости.
- •23. Химическая связь: типы связи, механизмы образования, характеристики.
- •24. Комплексные соединения (кс). Строение кс. Номенклатура кс. Классификация кс. Характер связи в кс.
- •Классификация
- •По заряду комплекса
- •По числу мест, занимаемых лигандами в координационной сфере
- •По природе лиганда
- •Химическая связь в комплексных соединениях.
- •25.Диссоциация комплексных ионов. Константа нестойкости. Комплексообразование в организме.
- •26.Изомерия кс. Комплексообразование в организме.
- •27.Строение гемма
- •28. Овр и их биологическая роль.
- •30. Коллоидные системы. Строение коллоидной частицы. Двойной электрический слой. Электрокинетические явления.
- •31. Методы очистки коллоидных растворов. Диализ, электролиз, ультрафикация.
- •32.. Получение и свойства дисперсных систем. Получение суспензий, эмульсий, коллоидных растворов.
- •33. Устойчивость дисперсных систем. Седиментационная , агрегативная и конденсационная устойчивость лиозолей. Факторы, влияющие на устойчивость лиозолей.
- •34. Коагуляция.Порог коагуляци и нго определение,правило Шульце-Гарди.Взаимная коагуляция.
- •35. Поверхностные явления и адсорбция. Адсорбционные равновесия и процессы на подвижных границах раздела фаз.Уравнение Гиббса
- •36. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества. Изменение поверхностной активности в гомологических рядах (правило Траубе).
- •37. Поверхностное натяжение и методы его определения
- •38. Адсорбция из раствора на твёрдом адсорбенте
- •39. Адсорбционные равновесия на неподвижных границах раздела твёрдых фаз. Физическая адсорбция и хемосорбция
- •Типы адсорбционных взаимодействий
- •40.Адсорбция из растворов. Уравнение Ленгмюра. Зависимость величины адсорбции от различных факторов.
- •Зависимость величины адсорбции от:
- •41. Применения десорбциооных процессов в медицине Применение адсорбционных процессов в медицине
- •42. Хроматография
- •43. Специфические свойства вмс.
- •44. Понятие биогенности химических элементов.
- •45. Химия биогенных элементов s-блока.
- •46. Химия биогенных элементов d-блока.
- •47. Химия биогенных элементов p-блока.
- •49.Полифункциональные органические соединения
- •50 Полиамины: этилендиалин.Путресцин.Кадоверин.
- •51 Гетерофункциональные соединения
- •52 Б) Оксокислоты-адельгидо- и кетонокислоты
- •53 Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства
- •54 Гетероциклическими называют циклические органические соединения, в состав цикла которых, помимо атомов углерода, входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов).
- •13.1.2. Номенклатура
- •13.2.1. Ароматические свойства
- •13.2.2. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства
- •13.5.1. Гидроксипурины
- •55.Фолиевая кислота, биотин, тиамин. Понятие о строении и биологической роли. Представление об алкалоидах и антибиотиках
- •Эффекты биотина
- •Физиологические функции
- •Значение тиамина в спорте
- •Пищевые источники
- •Алкалоиды
- •Антибио́тики
- •56.Пептиды и белки
- •Свойства пептидов
- •R h2n—сн—соон
- •Биологическое значение углеводов
- •Виды углеводов
- •Гомополисахариды
- •Влияние мукополисахаридов на стабилизацию структуры коллагена дентины и эмали
- •58.Нуклеиновые кислоты
- •60.Полимеры. Понятие о полимерах медицинского назначения.
- •Полимеры медицинского назначения
13.5.1. Гидроксипурины
Гипоксантин (6-гидроксипурин), ксантин (2,6-дигидроксипурин) и мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образуются в организме при метаболизме нуклеиновых кислот. Ниже они изображены в лактамной форме, в которой находятся в кристаллическом состоянии.
Мочевая кислота - конечный продукт метаболизма пуриновых соединений в организме. Она выделяется с мочой в количестве 0,5-1 г/сут. Мочевая кислота двухосновна, плохо растворима в воде, но легко растворяется в щелочах, образуя соли с одним или двумя эквивалентами щелочи (приведено вероятное строение солей).
Соли мочевой кислоты называют уратами. При некоторых нарушениях в организме они откладываются в суставах, например при подагре, а также в виде почечных камней.
55.Фолиевая кислота, биотин, тиамин. Понятие о строении и биологической роли. Представление об алкалоидах и антибиотиках
Фо́лиевая кислота́-водорастворимый витамин, необходимый для роста и развития кровеносной и иммунной систем. Наряду с фолиевой кислотой к витаминам относятся и её производные, в том числе ди-, три-, полиглутаматы и другие. Все такие производные вместе с фолиевой кислотой объединяются под названием фолацин.
Недостаток фолиевой кислоты может вызвать мегалобластную анемию у взрослых, а при беременности повышает риск развития дефектов нервной трубки.
Животные и человек не синтезируют фолиевую кислоту, а получают её вместе с пищей, либо благодаря синтезу микрофлорой кишечника. Фолиевая кислота в значимых количествах содержится в зелёных овощах с листьями, в некоторых цитрусовых, в бобовых, в хлебе из муки грубого помола, дрожжах, печени, входит в состав мёда. Во многих странах законодательство обязывает производителей мучных продуктов обогащать зерна фолиевой кислотой.
Фолиевая кислота необходима для создания и поддержания в здоровом состоянии новых клеток, поэтому её наличие особенно важно в периоды быстрого развития организма — на стадии раннего внутриутробного развития и в раннем детстве.
Биоти́н (витамин Н, витамин B7, кофермент R) — водорастворимый витамин группы В. Биотин является кофактором в метаболизме жирных кислот, лейцина и в процессе глюконеогенеза.
Биотин в продуктах.
Наиболее богаты биотином дрожжи, томаты, шпинат, соя, яичный желток, грибы, печень.
Эффекты биотина
Биотин входит в состав ферментов, регулирующих белковый и жировой обмен, обладает высокой активностью. С участием биотина протекают реакции активирования и переноса СО2.
Физиологические функции
У человека биотин играет важную роль в углеводном и жировом обмене.
Строение
В природных продуктах помимо свободного биотина обнаружены еще три его формы: биоцитин (e-биотинил-Ь-лизин), d- и l-сульфоксиды биотина. Значение этих веществ в качестве заменителей биотина для человека не известно, хотя они поддерживают пролиферацию некоторых микроорганизмов.
Тиамин (витамин B1) - водорастворимый витамин.
Известный как витамин B1 тиамин играет важную роль в процессах метаболизма углеводов и жиров. Вещество необходимо для нормального протекания процессов роста и развития и помогает поддерживать надлежащую работу сердца, нервной и пищеварительной систем. Тиамин, являясь водорастворимым соединением, не запасается в организме и не обладает токсическими свойствами.