- •Ответы по химии!
- •2 Химическая система (открытая, закрытая, изолированная). Внутренняя энергия.
- •5.Изобарный потенциал реакции (свободная энергия Гиббса). Критерий самопроизвольности реакций.
- •Принцип ле-шателье.Смещение химического равновесия.
- •1. Влияние температуры.
- •2. Влияние давления.
- •3. Влияние концентрации
- •10 Способы выражения концентраций растворов
- •13 Процесс электролитической диссоциации как взаимодействие веществ. Самоионизация.
- •14. Закон действующих масс в растворах электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.
- •15. Теория сильных электролитов. Активность. Коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь ионной силы раствора с коэффициентом активности.
- •16. Протолитическое равновесие. Кислоты, основания, амфолиты по Бренстеду.
- •17. Вода как растворитель. Дифференцирующие и нивелирующие растворители.
- •18. Автопротолиз. Ионное произведение воды. Рн
- •19. Гидролиз по катиону и аниону. Необратимый гидролиз. Константа и степень гидролиза. Расчёт pH.
- •Константа гидролиза.
- •Расчёт pH.
- •20. Буферные растворы, природные буферные системы. Расчёт pH буферных систем, буферная ёмкость.
- •21. Кислоты и основания по Льюису.
- •22. Гетерогенные равновесия. Произведение растворимости.
- •23. Химическая связь: типы связи, механизмы образования, характеристики.
- •24. Комплексные соединения (кс). Строение кс. Номенклатура кс. Классификация кс. Характер связи в кс.
- •Классификация
- •По заряду комплекса
- •По числу мест, занимаемых лигандами в координационной сфере
- •По природе лиганда
- •Химическая связь в комплексных соединениях.
- •25.Диссоциация комплексных ионов. Константа нестойкости. Комплексообразование в организме.
- •26.Изомерия кс. Комплексообразование в организме.
- •27.Строение гемма
- •28. Овр и их биологическая роль.
- •30. Коллоидные системы. Строение коллоидной частицы. Двойной электрический слой. Электрокинетические явления.
- •31. Методы очистки коллоидных растворов. Диализ, электролиз, ультрафикация.
- •32.. Получение и свойства дисперсных систем. Получение суспензий, эмульсий, коллоидных растворов.
- •33. Устойчивость дисперсных систем. Седиментационная , агрегативная и конденсационная устойчивость лиозолей. Факторы, влияющие на устойчивость лиозолей.
- •34. Коагуляция.Порог коагуляци и нго определение,правило Шульце-Гарди.Взаимная коагуляция.
- •35. Поверхностные явления и адсорбция. Адсорбционные равновесия и процессы на подвижных границах раздела фаз.Уравнение Гиббса
- •36. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества. Изменение поверхностной активности в гомологических рядах (правило Траубе).
- •37. Поверхностное натяжение и методы его определения
- •38. Адсорбция из раствора на твёрдом адсорбенте
- •39. Адсорбционные равновесия на неподвижных границах раздела твёрдых фаз. Физическая адсорбция и хемосорбция
- •Типы адсорбционных взаимодействий
- •40.Адсорбция из растворов. Уравнение Ленгмюра. Зависимость величины адсорбции от различных факторов.
- •Зависимость величины адсорбции от:
- •41. Применения десорбциооных процессов в медицине Применение адсорбционных процессов в медицине
- •42. Хроматография
- •43. Специфические свойства вмс.
- •44. Понятие биогенности химических элементов.
- •45. Химия биогенных элементов s-блока.
- •46. Химия биогенных элементов d-блока.
- •47. Химия биогенных элементов p-блока.
- •49.Полифункциональные органические соединения
- •50 Полиамины: этилендиалин.Путресцин.Кадоверин.
- •51 Гетерофункциональные соединения
- •52 Б) Оксокислоты-адельгидо- и кетонокислоты
- •53 Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства
- •54 Гетероциклическими называют циклические органические соединения, в состав цикла которых, помимо атомов углерода, входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов).
- •13.1.2. Номенклатура
- •13.2.1. Ароматические свойства
- •13.2.2. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства
- •13.5.1. Гидроксипурины
- •55.Фолиевая кислота, биотин, тиамин. Понятие о строении и биологической роли. Представление об алкалоидах и антибиотиках
- •Эффекты биотина
- •Физиологические функции
- •Значение тиамина в спорте
- •Пищевые источники
- •Алкалоиды
- •Антибио́тики
- •56.Пептиды и белки
- •Свойства пептидов
- •R h2n—сн—соон
- •Биологическое значение углеводов
- •Виды углеводов
- •Гомополисахариды
- •Влияние мукополисахаридов на стабилизацию структуры коллагена дентины и эмали
- •58.Нуклеиновые кислоты
- •60.Полимеры. Понятие о полимерах медицинского назначения.
- •Полимеры медицинского назначения
47. Химия биогенных элементов p-блока.
P-элементы – элементы, у атомов которых электроны заселяются на d подуровни внешнего уровня.
К ним относятся 30 элементов с IIА по VIIА группы периодической системы; входят во 2 и 3 малые периоды, также 4-6 большие периоды.
Свойства:
В периоде с лева на право атомный и ионные радиусы уменьшаются, а энергия ионизации и сродство к электронам увеличивается
В группах радиусы атомов увеличиваются, так как по мере роста числа электронных оболочек увеличивается экранирование зарядов электронов
С увеличением порядкового номера неметаллические свойства возрастают
Большинство элементов данного блока относятся к микроэлементам.
48. Поли- и гетерофункциональность как один из характерных признаков органических соединений, участвующих в процессах жизнедеятельности и используемых в качестве лекарственных веществ. Особенности химического поведения поли- и гетерофункциональных соединений: кислотно-основные свойства (амфолиты), циклизация и хелатообразование. Взаимное влияние функциональных групп.
Полифункциональные органические соединения – соединения, в молекулах которых есть несколько одинаковых функциональных групп. Наиболее часто встречаются карбоксильная и гидроксильная группы.
Гетерофункциональные органические соединения – соединения, в молекулах которых есть несколько разных функциональных групп. Наиболее часто встречаются аминоспирты, аминокислоты, оксокислоты и аминокарбоксиллы.
Эти два типа органических соединений активноучаствуют в процессах жизнедеятельности (Например: некоторые соли щавелевой кислоты присутствуют в почках; малиновая и фумаровая кислоты участвуют в обменных процессах организма; оланин входит в состав сложных липидов) и используются в качестве лекарственных веществ (Например: бензольная кислота используется в отхаркивающих препаратах; солициловая кислота и её производные – антигрибковае и жаропонижающие препараты).
Кислотно-основные свойства: у полифункциональных соединений кислотность больше, чем у одноатомных; у гетерофункциональных кислотно-основные свойства от природы и положения в молекуле меньше или больше, чем у полифункциональных.
Циклизация - реакция внутри- или межмолекулярного образования (замыкания) цикла из ацикличных молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла. Циклизация с образованием гетероцикла называется также гетероциклизацией, циклизация с замыканием нового цикла на уже существующем - аннелированием.
Некоторые полифункциональные и гетерофункциональные соединения образуются путём циклизации: из гидроксикислот путём внутренней циклизации образуются амины лактаны.
Хелатообразование - химический процесс, в котром к иону или к атому металла посредством двух или более ковалентных связей присоединяются органические молекулы, охватывающие его как бы клешнями (назв. процесса произошло от лат. chele - "клешня"). Природные хелаты (напр., в почвах) устойчивы в кислых средах, но разрушаются в щелочной среде с высвобождением иона металла. Они хорошо растворимы в воде и окрашены. Их используют для определения спиртов.