Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОРГ ХИМ МУ ЗО СПРС Модуль 1 рус.нов.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.62 Mб
Скачать

12. Этан вступает в реакцию сульфохлорирования по радикальному механизму. Выберите эту реакцию.

  1. CH3-CH3 + H2SO4(конц) + Cl2

  2. CH3-CH3 + SO2Cl2

  3. CH3-CH3 + Cl2 hv + SO3

  4. CH3-CH3 + S + Cl2 hv

  5. CH3-CH3 + SO2 + Cl2 hv

Эталоны ответов:

1.B, 2.D, 3.A, 4.B, 5.A, 6.E, 7.C, 8.C, 9.E, 10.D, 11.В, 12.Е.

Тема № 6 ненасыщенные углеводороды: алкены, алкины, алкадиены АктуальнОсть темЫ

Ненасыщенные углеводороды содержат в себе кратные связи. Наличие этого фрагмента в молекуле кардинально меняет ее свойства. Вещества становятся более реакционно-способными и им становятся присущи реакции присоединения. Этот факт определяет широкое применение ненасыщенных углеводородов в синтезе лекарственных препаратов.

Этилен служит сырьем в промышленности для получения этанола, этиленгликоля, уксусного альдегида, полиэтилена и др. Пропилен широко используется в промышленном органическом синтезе для получения изопропилового спирта, глицерина, ацетона, полипропилена и других ценных органических соединений.

2-Метилбутадиен-l, 3 (изопрен) является основой многих природных соединений, таких, как натуральный каучук, терпены, стероиды. Широко используется в промышленности для добычи каучука изопрена, душистых веществ, лекарственных средств. Ацетилен является сырьем для многих химических производств.

Умение интерпретировать химическое строение и свойства непредельных углеводородов необходимые студенту фармацевтического факультета для дальнейшего изучения классов органических соединений, а также таких дисциплин, как фармацевтическая химия, токсикологическая химия. Они позволяют спрогнозировать изменения, которые происходят при хранении лекарств, понять взаимосвязь между их строением и действием на организм, разрабатывать и совершенствовать новые методы синтеза лекарственных веществ.

Цели обучения

Общая цель: Уметь интерпретировать химические свойства непредельных углеводородов для применения в фармацевтических и токсикологических исследованиях.

Конкретные цели

Уметь:

1. Составлять названия ненасыщенных углеводородов.

2. Определять ненасыщенные углеводороды, образующиеся по определенным методами добычи.

3. Интерпретировать механизм реакций электрофильного присоединения (AE).

4. Сравнивать реакционную способность ненасыщенных углеводородов в реакциях AE.

5. Составлять уравнения реакций, соответствующих химическим свойствам ненасыщенных углеводородов.

Содержание обучения

1. Основные теоретические вопросы:

1. Алкены, алкадиены, алкины. Строение, номенклатура и изомерия.

2. Способы получения.

3. Физические и химические свойства алкенов: реакции электрофильного присоединения (АЕ); правило Марковникова и его электронная интерпретация; реакции восстановления и окисления; полимеризация алкенов;

4. Химические свойства диенов: особенности реакций электрофильного присоединения (АЕ) в ряде 1,3-диенов; диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера); полимеризация 1,3-диенов.

5. Физические и химические свойства: реакции электрофильного присоединения (АЕ). Реакция Кучерова; реакции замещения (СН-кислотный характер алкинов); окисления и восстановления; димеризация и циклотримеризация алкинов.

6. Идентификация ненасыщенных углеводородов.