Метод Бермана в модификации Супряги

Необходимые реактивы и оборудование

1. Дистиллированная вода

2. Химические стаканчики

3. Стеклянные палочки

4. Чашки Петри

5. Пробирки центрифужные

6. Стереоскопический микроскоп МБС

Ход исследования

• В химический стаканчик положить порцию фекалий 10—15 г (величиной с орех).

• Залить теплой (40 °С) дистиллированной водой, чтобы фекалии были полностью покрыты.

• Через 20—30 мин слить жидкость в центрифужные пробирки.

• Отстаивают 10—15 мин или центрифугируют 1 мин при 1500 об/мин.

• Слить осторожно надосадочную жидкость, осадок поместить в чашку Петри.

• Исследовать осадок в чашке Петри под бинокулярным стереоскопическим микроскопом МБС (с нижней подсветкой) объектив х 2, окуляр х 12, х 14; обращая внимание на подвижных, слабоподвижных и неподвижных личинок.

• Неподвижные личинки микроскопируют с увеличением: объектив х 8, х 10 и х40; окуляр х 10.

Эффективность метода

• Эффективен при высокой и средней интенсивности инвазии и менее эффективен при низкой интенсивности инвазии.

• Рекомендуется сочетать с исследованием дуоденального содержимого.

Применение метода

• Чаще используется для диагностики стронгилоидоза при массовых обследованиях.

• Данная методика может быть использована для диагностики простейших - балантидий, при экспозиции фекалий в воде до 1,5—2 ч (п. 4.2.4.3).

Метод культивирования личинок на фильтровальной бумаге (метод Харада-Мори в модификации Маруашвили)

Необходимое оборудование

1. Фильтровальная бумага (размером 16 X 3,5 см)

2. Стеклянная банка (0,7—0,8 л)

3. Полиэтиленовая пленка

4. Термостат

5. Центрифуга

6. Водяная баня

Ход исследования

• На фильтровальную бумагу нанести свежевыделенные фекалии в виде мазка, оставляя края фильтровальной бумаги свободными.

• Смочить стенки банки водой, опустить в банку фильтровальную бумагу и поверхностью без фекалий зафиксировать ее на стенках банки.

• Налить в банку воды так, чтобы в нее был погружен нижний конец бумаги без фекалий.

• Верх банки закрыть полиэтиленовой пленкой или чашкой Петри.

• Банку поставить в термостат при температуре 28 °С на 5—6 дней (в теплое время года банку можно оставлять при комнатной температуре, увеличив экспозицию до 8—10 дней).

• Часть личинок может подняться вверх по фильтровальной бумаге, поэтому работа должна проводиться с соблюдением техники безопасности.

• Для безопасности можно предварительно убить личинки, поместив пробирку в водяную баню при температуре 50 °С на 15 мин.

Эффективность метода

• Эффективен для обнаружения и идентификации личинок анкилостомид.

Применение

• Для диагностики анкилостомидозов.

Исследование перианальных соскобов

Необходимые реактивы и оборудование

Кроме микроскопа, необходимое оборудование зависит от способа получения соскоба: деревянный шпатель, шпатель с ватным тампоном, предметные и покровные стекла, полоски прозрачной липкой ленты, глазные палочки со специальным клеевым слоем и др.

Подготовка к работе

При массовых обследованиях населения (в основном детского) заранее подготовить шпатели с тампонами и пробирки, или предметные стекла с липкой лентой, флаконы, или специальные штативы с глазными палочками, покрытыми клеевым слоем. Промаркировать предметные стекла, пробирки или флаконы, либо маркировать во время забора материала у обследуемых, согласно номеру по списку. Методы отбора соскобов с перианальных складок см. п. 2.1.2.

Ход исследования: зависит от способа отбора материала.