
- •Паразитарные болезни человека (протозоозы и гельминтозы)
- •Понятия общей паразитологии
- •Исторический очерк
- •Паразитизм
- •Паразиты
- •Хозяева и жизненные циклы паразитов
- •Происхождение паразитизма
- •Морфофункциональные особенности паразитов
- •Воздействие паразита на организм хозяина
- •Ответные реакции организма хозяина на воздействие паразитов
- •Защитные механизмы паразитов против иммунного ответа хозяина
- •Формы взаимоотношений паразита и хозяина
- •Организм как среда обитания
- •Паразитарная система и паразитоценоз
- •Паразитарные болезни
- •Тропические паразитарные болезни
- •Протозойные болезни. Общая характеристика протозоозов
- •Систематическое положение возбудителей важнейших протозоозов человека
- •Паразитозы, возбудители которых относятся к типу Rhizopoda Амебиаз
- •Условно патогенные Rhizopoda пищеварительного тракта человека и виды, патогенность которых не установлена
- •Ротовая амеба
- •Кишечная амеба
- •Амеба Гартмана
- •Йодамеба Бючли
- •Карликовая амеба
- •Бластоцистис
- •Паразитозы, вызываемые некоторыми видами свободноживущих амеб Акантамебиаз
- •Неглериоз
- •Паразитозы, возбудители которых относятся к типу Kinetoplastida Лейшманиозы
- •Лейшманиозы Старого Света Висцеральный лейшманиоз
- •Индийский висцеральный лейшманиоз (кала-азар)
- •Средиземноморско-среднеазиатский висцеральный лейшманиоз
- •Кожный лейшманиоз
- •Антропонозный кожный лейшманиоз
- •Туберкулоидный кожный лейшманиоз
- •Зоонозный кожный лейшманиоз
- •Диффузный кожный лейшманиоз, вызываемый l.Aethiopica
- •Лейшманиозы Нового Света
- •Американский висцеральный лейшманиоз
- •Американские кожно-слизистые и кожные лейшманиозы
- •Кожный лейшманиоз, вызываемый комплексом l.Mexicana
- •Перуанский лейшманиоз (ута)
- •Гвианский кожный лейшманиоз (лесная фрамбезия)
- •Бразильский кожно-слизистый лейшманиоз (эспундия)
- •Панамский кожный и кожно-слизистый лейшманиоз
- •Трипаносомозы
- •Африканский трипаносомоз
- •Гамбийская форма африканского трипаносомоза
- •Родезийская форма африканского трипаносомоза
- •Американский трипаносомоз (болезнь Шагаса)
- •Паразитозы, возбудители которых относятся к типу Polymastigota Трихомоноз мочеполовой
- •Трихомоноз кишечный
- •Лямблиоз
- •Условнопатогенные Polymastigota пищеварительного тракта человека и виды, патогенность которых не установлена
- •Ротовая трихомонада
- •Хиломастикс
- •Энтеромонада
- •Диентамеба
- •Паразитозы, возбудители которых относятся к типу Sporozoa Криптоспоридиоз
- •Изоспороз
- •Циклоспороз
- •Саркоцистоз
- •Токсоплазмоз
- •Приобретенный токсоплазмоз.
- •Врожденный токсоплазмоз
- •Малярия
- •Бабезиоз
- •Паразитозы, возбудители которых относятся к типу Ciliophora Балантидиаз
- •Паразитозы, возбудители которых относятся к типу Microsporida Микроспоридиозы
- •Пневмоцистоз
- •Гельминтозы Общая характеристика гельминтозов.
- •Нематодозы Общая характеристика нематодозов.
- •Систематическое положение возбудителей важнейших нематодозов человека
- •Аскаридоз
- •Типы очагов аскаридоза на территории Российской Федерации
- •Трихоцефалез
- •Типы очагов трихоцефалезаа на территории Российской Федерации
- •Анкилостомидозы
- •Стронгилоидоз
- •Трихостронгилидоз
- •Энтеробиоз
- •Трихинеллез
- •Бругиоз
- •Мансонеллез
- •Мансонеллез, вызываемый Mansonella ozzardi
- •Мансонеллез, вызываемый Mansonella perstans (Акантохейлонематоз)
- •Мансонеллез, вызываемый Mansonella streptocerca (стрептоцеркоз)
- •Подкожный дирофиляриоз.
- •Дракункулез
- •Редкие нематодозы. Печеночный капилляриоз
- •Кишечный капилляриоз
- •Легочной капилляриоз
- •Диоктофимоз
- •Болезни, вызываемые паразитированием личинок нематод животных
- •Токсокароз
- •Анизакидоз
- •Гнатостомоз
- •Трематодозы Общая характеристика трематод.
- •Систематическое положение возбудителей важнейших трематодозов человека.
- •Описторхоз
- •Клонорхоз
- •Фасциолез
- •Фасциолопсидоз
- •Метагонимоз
- •Нанофиетоз
- •Парагонимоз
- •Гетерофиоз
- •Дикроцелиоз
- •Шистосомозы
- •Мочеполовой шистосомоз
- •Кишечный шистосомоз Мэнсона
- •Шистосомоз кишечный интеркалятный
- •Японский шистосомоз
- •Шистосоматидный дерматит (церкариоз)
- •Цестодозы Общая характеристика цестодозов
- •Систематическое положение возбудителей важнейших цестодозов человека.
- •Дифиллоботриоз
- •Тениаринхоз
- •Цистицеркоз
- •Эхинококкоз цистный
- •Альвеококкоз
- •Гименолепидоз
- •Гименолепидоз крысиный
- •Дипилидиоз
- •Ценуроз
- •Нематодозы Общая характеристика нематодозов.
- •Систематическое положение возбудителей важнейших нематодозов человека
- •Аскаридоз
- •Типы очагов аскаридоза на территории Российской Федерации
- •Трихоцефалез
- •Типы очагов трихоцефалезаа на территории Российской Федерации
- •Анкилостомидозы
- •Стронгилоидоз
- •Трихостронгилидоз
- •Энтеробиоз
- •Трихинеллез
- •Бругиоз
- •Мансонеллез
- •Мансонеллез, вызываемый Mansonella ozzardi
- •Мансонеллез, вызываемый Mansonella perstans (Акантохейлонематоз)
- •Мансонеллез, вызываемый Mansonella streptocerca (стрептоцеркоз)
- •Подкожный дирофиляриоз.
- •Дракункулез
- •Редкие нематодозы. Печеночный капилляриоз
- •Кишечный капилляриоз
- •Легочной капилляриоз
- •Диоктофимоз
- •Болезни, вызываемые паразитированием личинок нематод животных
- •Токсокароз
- •Анизакидоз
- •Гнатостомоз
- •Эпидемиологический надзор за паразитарными болезнями Объекты санитарно-паразитологического надзора
- •Объекты надзора, исследуемый материал и число проб, отбираемых для исследования
- •Санитарно-эпидемиологический надзор за отдельными паразитарными болезнями
- •1.1.1.1.1.1.1Таблица 2
- •Противомалярийные мероприятия в войсках Министерства обороны
- •Распространение малярии в странах мира и химиопрофилактика
- •Виды готовой продукции и объем отбираемых проб для исследования на наличие личинок трихинелл
- •Противоэпидемические мероприятия.
- •В качестве продукта питания человека)
- •Аскаридоз, трихоцефалез.
- •Редкие паразитозы
- •Акарозы
- •Паразитологические методы лабораторной диагностики гельминтозов и протозоозов Отбор проб и условия доставки материала в лабораторию для паразитологического исследования
- •Отбор проб и доставка фекалий (кала)
- •Отбор дуоденального содержимого (желчь)
- •Отбор проб мокроты
- •Отбор проб для контроля эффективности лечения кишечных, печеночных
- •Исследование фекалий Макроскопические методы
- •Микроскопические методы
- •Химико-седиментационный метод
- •Методы флотации
- •Метод Бермана в модификации Супряги
- •Исследование перианальных соскобов
- •Метод перианального соскоба липкой лентой по Грэхэм
- •Метод перианального соскоба с применением стеклянных глазных палочек с клеевым слоем по Рабиновичу
- •Метод перианального соскоба по Торгушину
- •Метод влажного мазка из консерванта
- •Метод исследования материала из консерванта формалин-эфирным обогащением
- •Модифицированный метод окрашивания по Цилю-Нильсену мазков из осадка после обогащения консервированного материала
- •Метод Бермана в модификации для исследования на балантидиаз
- •Методы окрашенных мазков на криптоспоридиоз (по Цилю-Нильсену; Романовскому-Гимзе)
- •Метод толстого мазка под целлофаном по Като-Кац (количественная модификация метода Като и Миура)
- •Мокроты и мочи Исследования дуоденального содержимого
- •Исследование нативного мазка мокроты
- •Исследование мокроты с центрифугированием
- •Исследование окрашенных мазков на пневмоцистоз
- •Микроскопические исследования мочи
- •Метод концентрации
- •Метод фильтрации
- •Ларвоскопическое исследование эпидермиса кожи
- •Метод исследования нативного препарата
- •Метод "обогащенного" препарата
- •Ларвоскопическое исследование мышечной ткани для обнаружения личинок трихинелл Метод трихинеллоскопии
- •Микроскопическое исследование костного мозга, содержимого кожных язв и бугорков на лейшмании
- •Метод мазка из кожного инфильтрата
- •Метод мазка костного мозга
- •Особенности техники микроскопирования при исследовании на яйца, личинки гельминтов и цисты простейших
- •Микрометрический метод протозоо- и гельминтоскопии
- •Организация работы паразитологической лаборатории
- •1. Общие положения
- •2. Основные требования к размещению, набору помещений, оборудованию паразитологических лабораторий
- •3. Режим и правила работы с инвазионным материалом
- •Паразитологическая диагностика
- •Малярии
- •Введение
- •Общие положения
- •Характеристика развития малярийного паразита в эритроцитах
- •Принцип метода паразитологической диагностики малярии
- •Необходимые реактивы и оборудование
- •Техника паразитологической диагностики подготовка предметных стекол
- •Во время манипуляций с чистыми предметными стеклами
- •Их следует брать только за боковые поверхности или пинцетом.
- •Растворы реактивов, приготовление, хранение
- •Краска Романовского-Гимза
- •Приготовление буферного раствора
- •Режим и правила работы в лабораториях, выполняющих исследования крови на малярию
- •Личная гигиена лаборанта
- •Правила дезинфекции при работе с препаратами крови
- •Взятие проб крови для исследования на малярию
- •Препарат “толстая капля”
- •Препарат “толстая капля” на предметном стекле без подкладки (рис. 1):
- •Препарат “толстая капля” на подкладке (рис. 2):
- •3. Комбинированные препараты (рис. 3).
- •Высушивание на солнце, огне или любом другом источнике тепла исключается, так как препарат становится непригодным для исследования.
- •Препарат “тонкий мазок” (рис.4)
- •Маркировка препаратов крови
- •Фиксация “тонких мазков”
- •Препарат “толстая капля” не фиксируют !
- •Окраска препаратов крови
- •Приготовление рабочего раствора краски Романовского-Гимза
- •Рабочий раствор для окраски препаратов крови использовать только свежеприготовленный!
- •Раствор не кипятить!
- •Способы окрашивания и промывки “тонкого мазка” и “толстой капли” по Романовскому-Гимза
- •При подозрении на малярию препараты крови помечаются “cito!” Окрашиваются и исследуются немедленно.
- •Микроскопия окрашенных препаратов крови
- •При низкой паразитемии исследование только “тонкого мазка” может привести к гиподиагностике малярии.
- •При обнаружении в препарате малярийных паразитов необходимо продолжение исследования с тем, чтобы:
- •Отрицательный диагноз, поставленный только по “тонкому мазку”, считается недостоверным. Критерии определения вида паразита
- •Классические морфологические признаки малярийных паразитов и пораженных эритроцитов
- •Непостоянство некоторых морфологических признаков
- •Изменения морфологии паразита и пораженных эритроцитов, возникающие в процессе приготовления и окраски препаратов крови
- •Изменения морфологии паразита, связанные с воздействием химиотерапевтических препаратов
- •Источники диагностических ошибок
- •Оценка интенсивности паразитемии
- •Оценка интенсивности паразитемии по “толстой капле”
- •Оценка интенсивности паразитемии по “тонкому мазку” в процентах пораженных эритроцитов
- •Оформление ответа
- •Образец ответа
- •Паразитологический контроль за эффективностью лечения
- •Особенности течения инфекции в зависимости от иммунологического состояния организма
- •Дефекты методики окрашивания препаратов крови по романовскому-гимза и их устранение
- •Plasmodium vivax в “тонком мазке” крови
- •Plasmodium falciparum в “тонком мазке” крови
- •Plasmodium ovale в “тонком мазке” крови
- •Plasmodium malariae в “тонком мазке” крови
- •Основные дифференциально-диагностические признаки возбудителей малярии человека в “толстых каплях”, окрашенных по романовскому
- •Состояние эритроцитов, пораженных малярийными паразитами, в “тонком мазке” крови
Дракункулез
Дракункулез (шифр по МКБ10 – B72) – биогельминтоз, характеризующийся токсико- аллергическими симптомами и появлением на коже пузыря, после разрыва которого образуется язва, часто осложняющаяся вторичной инфекцией..
Дракункулез известен с глубокой древности. О нем упоминается в египетских и индийских манускриптах, относящихся к 1300-1500 гг. до н.э. Подробное описание дракункулеза впервые дал в начале XI века Абу Ибн-Сина (Авиценна), назвавший его «мединской жилкой», так как считал, что заболевание происходит из города Медины (Саудовская Аравия). Процедура извлечения червя наматыванием на палочку считалась вершиной практического врачебного искусства. В Средней Азии болезнь так же, как и паразита, называли риштой, что означает нить, шнур, струна. В европейской медицине возбудителя заболевания впервые описал Линней в 1758 г.
Этиология. Возбудитель дракункулеза – крупная нематода - Dracunculus medinensis, для которой характерно резкое различие величины взрослых мужских и женских особей. Самцы имеют размеры 12-30×0,2-0,4 мм, самки – 30-129 см × 0,5-1,7 мм (рис. 423).
Задний конец самца загнут на брюшную сторону. На нем расположены 4 пары преанальных и 6 пар постанальных сосочков, а также 2 темно-коричневые спикулы длиной 0,49–0,73 мм и рулёк длиной 0,2 мм. Хвостовой конец взрослой самки заканчивается шиповидным придатком, обращенным вентрально.
На округлом переднем конце самки находится четырехугольное кутикулярное возвышение с 4 двойными краевыми сосочками и расположенными позади них амфидами. Рот имеет треугольную форму, короткий пищевод состоит из мышечного и железистого отделов, разделенных сужением, которое лежит на уровне нервного кольца. Пищевод переходит в цилиндрический кишечник, заканчивающийся анальным отверстием близ заднего конца тела. Расположенное в средине тела влагалище ведет в две лежащие друг за другом матки, в которые открываются идущие из трубчатых яичников яйцеводы.
В процессе длительного развития в организме окончательного хозяина (11–13 месяцев) первичная полость самки почти полностью заполняется матками, набитыми эмбрионами. Отверстие вульвы, прямая кишка и отверстие влагалища атрофируются. Оставшаяся часть кишечной трубки сморщивается и оттесняется в сторону.
Биология. Цикл развития ришты впервые был описан русским исследователем А.П.Федченко (1869) и уточнен Л.И.Исаевым. Окончательный хозяин – человек, реже – собака, кошка, обезьяна и некоторые дикие копытные. Промежуточные хозяева – пресноводные рачки – циклопы (рис.232).
Самки ришты паразитируют в подкожной клетчатке окончательного хозяина (рис. 424). Они живородящи. Личинки выходят из половых путей самки через разрыв матки и стенки тела паразита около переднего его конца. Из тела окончательного хозяина личинки выводятся через отверстие, которое образуется в коже под действием секрета специальных желез, находящихся на переднем конце самки червя. Выбрасывание личинок из тела ришты происходит благодаря сокращению его мускулатуры при соприкосновении червя с водой. Возможно, что эта реакция основана на охлаждении переднего конца паразита под действием воды.
Из одной самки в течение 2–3 недель при повторных контактах с водой может выделиться более 3 миллионов мелких подвижных рабдитовидных личинок с длинным нитевидным концевым хвостом; размеры их составляют 0,5–0,75 мм × 15–25 мкм. Попавшие в воду личинки заглатываются рачками циклопами, в теле которых растут, развиваются, дважды линяют и при температуре 25–30 С через 4 – 14 дней достигают инвазионной стадии.
Человек заражается дракункулезом, заглатывая с водой циклопов, инвазированных зрелыми личинками. В желудке циклопы погибают, а личинки через стенку кишечника проникают в лимфатическую систему, где превращаются в половозрелых паразитов, которые копулируют в лимфатических узлах примерно через 3 месяца после инвазии. В период копуляции длина самок составляет всего несколько сантиметров. После копуляции самцы погибают, а самки мигрируют в подкожную клетчатку, преимущественно нижних конечностей, где растут, завершают свое развитие и отрождают личинок. Процесс развития паразита от проникновения личинок в окончательного хозяина до момента отрождения зрелой самкой личинок нового поколения занимает в среднем около года. После отрождения личинок самки погибают. Некоторые из них после гибели рассасываются, а другие обызвествляются и могут быть обнаружены при рентгенологическом исследовании.
Патогенез и клиника. Клинические проявления возникают через 8–12 месяцев после инвазии. Первые симптомы носят аллергический характер и появляются за несколько часов до развития местных кожных изменений. Возникают зуд, крапивница, гиперемия слизистых оболочек, отмечается одутловатость лица. Возможны астматические приступы, опухание суставов, вблизи которых локализуются гельминты, иногда повышается температура тела. Нередки рвота и понос.
Местные поражения кожи появляются, когда передний конец самки перед отрождением личинок приближается к ее поверхности.
Возникает красноватая папула с центрально расположенным и постепенно увеличивающимся пузырьком, похожим на пузырь при ожоге. Он постепенно увеличивается и достигает 7–8 см в диаметре. Пузырь наполнен прозрачной желтоватой жидкостью, которая содержит личинки ришты, лейкоциты, лимфоциты и эозинофилы. Образование пузыря сопровождается зудом и жгучей болью. Через несколько дней, как правило при контакте пузыря с водой, он лопается (рис. 425). Образовавшаяся на его месте язва окружена валиком отечной кожи и покрыта беловатой некротической массой, которая спустя несколько дней отторгается. В центре язвы обнаруживается отверстие, из которого выступает передний конец паразита. После прорыва пузыря аллергические явления стихают. В неосложненных случаях язва быстро заживает.
Местные поражения локализуются преимущественно на голенях и в области лодыжек (более 90%), но встречаются также и на других участках тела: на мошонке, на животе, спине, ягодицах, молочных железах, языке и в области плеч (у водоносов). Чаще возникают одиночные поражения, но известны случаи паразитирования у одного человека до 50 гельминтов. Процесс протекает болезненно и на длительное время лишает инвазированного работоспособности.
При отсутствии осложнений через 4-6 недель заболевание может закончиться спонтанным выздоровлением, вследствие естественной гибели паразита, его рассасывания или обызвествления. Иногда происходит гибель гельминта еще до отрождения личинок. В этих случаях заболевание обычно протекает бессимптомно.
Осложнения. При локализации ришты в области суставов часто развиваются синовиты, контрактуры и анкилозы суставов. В случае проникновения в место локализации паразита бактериальной инфекции могут образовываться абсцессы, флегмоны, иногда развиваются гангрена, эпидидимит, орхит, артрит и даже сепсис. Развитие артритов крупных суставов в 1% может заканчиваться формированием анкилоза. Многие случаи столбняка, регистрируемые в эндемичных по дракункулезу районах, возникают вследствие предшествующей инвазии риштой.
Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз дракункулеза в эндемичной местности при наличии характерных кожных поражений не представляет затруднений. Обычно хорошо знакомые с проявлениями этой болезни местные жители сами безошибочно его распознают. Однако вне очагов дракункулеза врач, не наблюдавший ранее таких больных, может принять дракункулез за обыкновенный фурункулез, абсцесс, флегмону, не выявив этиологии заболевания. Для установления правильного диагноза большое значение имеет эпидемиологический анамнез (пребывание больного в очагах дракункулеза). Под кожей прощупывается шнуровидное образование. На месте разрыва пузыря можно обнаружить передний конец ришты и ее личинки. За рубежом для серологической диагностики применяется ИФА. Обызвествленные паразиты обнаруживаются ретроспективно при рентгенологическом исследовании.
Лечение. При развитии аллергических явлений назначаются антигистаминные препараты. Радикальным способом лечения является извлечение гельминта. Паразита захватывают пинцетом за выступающий конец и в асептических условиях осторожно вытягивают до ощущения сопротивления (рис. 426).
Вытянутый участок наматывают на плотный валик из стерильной марли, и пораженный участок забинтовывают вместе с валиком (рис. 427).
Манипуляцию повторяют ежедневно до полного извлечения паразита. Обычно на это затрачивается от нескольких дней до 3-х недель. Извлечение паразита облегчается после назначения нематоцидов. Препараты не вызывают гибели паразита, но снижает воспалительные реакции в окружающих его тканях и облегчает извлечение паразита. Прогноз при отсутствии осложнений благоприятный.
Эпидемиология. Единственным источником инвазии является больной человек. Очаги дракункулеза формировались в местностях, где население употребляет для питья сырую воду из ограниченного числа небольших искусственных и естественных непроточных водоемов. При заборе воды местные жители заходили в воду босиком. В это время самка паразита отрождает в воду личинок.
Если предотвратить новые заражения, искоренение болезни произойдет за период менее двух лет, так как максимальная продолжительность жизни паразита в теле человека менее 18 месяцев.
Дракункулез был распространен в тропических районах Африки на юге Аравийского полуострова, на юге Ирана, в Пакистане и Индии (рис. 428).
В результате проведения с 1981 г. глобальной программы ликвидации дракункулеза остаточные очаги сохранились только в Судане.
Профилактика и меры борьбы. Глобальная программа ликвидации диквидации дракункулеза включает:
обеспечение населения безопасной водой,
массовое распространение эффективных фильтров для сепарации циклопов из питьевой воды,
выявление больных и изоляция повязками места появления гельминта на коже, что предотвращает попадание личинок гельминта в водоемы.