- •Глава 5, Заметка 1. РН струпа поверхности раны второго дня
- •Глава 5, Заметка 2. Калий
- •Глава 6, Заметка 1. Определение липидов
- •Глава 6, Заметка 2. Определение липоидов (227)
- •Глава 6, Заметка 3. Разделительная мембрана между водной средой
- •Глава 6, Заметка 4. Разрыв жирных кислот
- •Глава 6, Заметка 5. Положение двойной связи в моноэфирах
- •Глава 6, Заметка 6. Равновесие насыщение—ненасыщение в печени
- •Глава 6, Заметка 7. Эссенциальные жирные кислоты
- •Глава 6, Заметка 8d. Присоединение галогенов к конъюгированным двойным связям
- •Глава 6, Заметка 8a. Растворительное функционирование составляющих липиды элементов
- •Глава 6, Заметка 8b. Спектральный анализ
- •Глава 6, Заметка 8c. Фракцонирование жирных кислот испарением
- •Глава 6, Заметка 9. Близнецовое образование
- •Глава 6, Заметка Связь арахидоновая кислота—стерин
- •Глава 6, Заметка 11. Стероиды, производные от арахидоновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 12. Образование пар стероидами
- •Глава 6, Заметка 13. Лютеоидная функция
- •Глава 6, Заметка 14. Энергетический центр в стероидах
- •Глава 6, Заметка 15. Связь между кортикоидами
- •Глава 6, Заметка 16. Гипотеза шаблона
- •Глава 6, Заметка 17. Показатель адреналовой защиты
- •Глава 6, Заметка 19. Связи глюкуроновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 20. Глюкуроновая кислота—механизм составления пар
- •Глава 6, Заметка 21. Параплегия, вызванная холестерином
- •Глава 6, Заметка 22. Жировые клетки и Sulfur Mustard
- •Глава 6, Заметка 23. Жирные кислоты и старая Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 24. Липиды и старый возраст
- •Глава 6, Заметка 25. Поверхностное натяжение мочи в старом возрасте (237)
- •Глава 6, Заметка 26. Влияния окружающей среды
- •Глава 6, Заметка 27. Влияния окружающей среды на поверхностное натяжение мочи
- •Глава 6, Заметка 28. Барометрическое влияние
- •Глава 6, Заметка 29. Возраст, липоиды и опухолевые трансплантаты
- •Глава 6, Заметка 30. Tемпература, липиды и вирусная инфекция
- •Глава 6, Заметка 31. Молодые особи и вирусы
- •Глава 6, Заметка 32. Изменения вирусов, вызванные липидами
- •Глава 6, Заметка 33. Микробы, фаги и липиды
- •Глава 6, Заметка 34. Липиды и время выживания Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 35. Липиды, температура и Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 36. Боль, вызванная липидами
- •Глава 6, Заметка 37. Липиды и заживление ран
- •Глава 6, Заметка 38. Регенерация печени
- •Глава 6, Заметка 39. Липиды и судороги
- •Глава 6, Заметка 40. Липоиды и кома
- •Глава 6, Заметка 41. Сердечный ритм
- •Скорость оседания
- •Глава 7, заметка 1. Анализ, использованный для изучения гематологического шока
- •Глава 7, Заметка 2. Морфин и шок
- •Глава 7, Заметка 3. Физические упражнения и шок
- •Глава 7, Заметка 4. Лимфоциты и эффекты in Vitro
- •Глава 7, Заметка 5. Липиды и иммунитет
- •Глава 7, Заметка 6. Микробы, леченые липидами
- •Глава 7, Заметка 7. Кожная аллергия
- •Глава 9, Заметка 1. Гемоглобинурия a frigore (244)
- •Глава 9, Заметка 2. Липиды и эритроцитарные столбики, формирование осадка
- •Глава 9, Заметка 3. Темный цвет крови при шоке
- •Глава 9, Заметка 4. Провоцирование острого шока
- •Глава 9, Заметка 5. Индукция состояния шока
- •Глава 9, Заметка 6. Влияние жирных кислот на травматический шок
- •Глава 9, Заметка 7. Влияние неомыляемых фракций на травматический шок
- •Глава 10, Заметка 1. Щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 2. Облучение и щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 3. Индекс щавелевой кислоты при сублетальном облучении
- •Глава 10, Заметка 4. Нарушения баланса, вызванные облучением
- •Глава 11, Заметка 1. Канцерогенная активность уретана
- •Глава 11, Заметка 2. Состав вирусов
- •Глава 12, Заметка 1. Липиды и цитолитическая активность сыворотки (245, 246)
- •Глава 12, Заметка 2. Транспорт жирных кислот кровью
- •Глава 12, Заметка 3. Метод конъюгации
- •Глава 12, Заметка 4. Охлаждающее действие и антиканцерогенный эффект конъюгированых жирных кислот
- •Глава 12, Заметка 5. Липиды и опухолевые хлориды
- •Глава 12, Заметка 6. Альфа-oh жирные кислоты и экспериментальные опухоли
- •Глава 12, Заметка 7. Гидроперсульфиды
- •Глава 12, Заметка 9. Магний и адреналэктомия
- •Глава 13, Заметка 1. Глицерин и ознобы
- •Глава 13, Заметка 2. Влияние глицерина на ритм сердца
- •Глава 13, Заметка 3. Судороги, вызванные глицерином
- •Глава 13, Заметка 4. Суспензии липоидов
- •Глава 13, Заметка 5.Судороги, вызываемые холестерином
- •Глава 13, Заметка 6. Лечение в последующих поколениях
- •Глава 13, Заметка 7. Конъюгированные триеновые спирты
- •Глава 13, Заметка 8. Токсичность бутанола для людей
- •Глава 13, Заметка 9. Бутанол и лейкоциты
- •Глава 13, Заметка 10. Бутанол натрий лактат при ожогах
- •Глава 13, Заметка 11. Эффект гептанола
- •Глава 14, Заметка 1. Наблюдения Доктора e. Stoopen
- •Глава 14, Заметка 2. Публикация Доктора Welt по его заключению о бутаноле
- •Глава 14, Заметка 3. Заключения Доктора a. Ravich (189)
- •Глава 14, Заметка 4. Лечение посттравматических состояний
- •Глава 14, Заметка 5. Заключения Доктора b. Welt по слуху
- •Глава 14, Заметка 6. Бутанол в пластической хирургии
- •Глава 15, Заметка 1. Испытания радиационной и химиотерапии
Глава 13, Заметка 9. Бутанол и лейкоциты
Назначение бутанола в 6,5% растворах внутриперитонеально крысам, как было установлено, индуцирует гиперлейкоцитоз. 5 см3, введенных за один раз, как было отмечено, удваивает предыдущее количество лейкоцитов. Увеличение
Рис. 296. Назначение 5 см3 6.5% раствора n-бутанола внутриперитонеально крысам вызывает увеличение числа лейкоцитов.
начавшееся через два часа после начала выполнения инъекций, последовательно продолжалось вплоть до достижения значения 34,000 через семь часов после начала выполнения инъекций. Гиперлейкоцитоз, как оказалось, персистировал более 24 часов. Данные о повышении числа лейкоцитов у животных показано на Рис. 296.
Еще более явный эффект был получен при выполнении инъекций 1 см3 того же раствора, повторявшихся ежечасно на протяжении дня. Интересно отметить, что указанный эффект проявлялся почти шесть часов после выполнения инъекции бутанола. Рис.. 297 демонстрирует пример указанных экспериментов, в которых число лейкоцитов достигало 42,500.
720 / RESEARCH IN PHYSIOPATHOLOGY
Рис. 297. Назначение 1 см3 n-бутанола, повторяемое ежечасно, вызывает порядочное увеличение лейкоцитов у крыс.
Глава 13, Заметка 10. Бутанол натрий лактат при ожогах
В сотрудничестве с R. Ravich и P. Teitelbaum мы изучили воздействие разных агентов на время выживания мышей, которым был причинен тяжелый тепловой ожог. Под эфирным обезболиванием взрослые самки белых мышей ошпаривались вплоть до мечевидного отростка водой, имевшей температуру 90°C. При продолжительности применения ошпаривания 4 секунды и больше животные погибали в течение нескольких минут при явлениях подострого шока. При трехсекундном ошпаривании животные выживали, несмотря на причиненное непосредственное обжигающее действие.
Указанные животные помирали позже: через 6 часов - 40% от их числа и за 18 часов - 90%.
Влияние, оказываемое разными агентами, было изучено с применением инъекций соответствующих растворов 2-3 раза в день, в соответствии с условиями эксперимента. Эффект оценивался по данным измерения времени выживания. Поскольку животные не ели и не пили, и, особенно, из-за местных ожогов, не позволявших им испражняться, мы рассмотрели эффекты, полученные во время первых 18 часов, после чего животные умерщвлялись и использовались для изучения химических изменений. Рис. 138 демонстрирует результаты подобного эксперимента с хлоридом натрия, изотоническим раствором—6 M раствором лактата натрия, 6.5% раствором бутанола в физрастворе и 6.5% бутанола в растворе лактата натрия. В то время как один лактат натрия
Заметка / 721
даже увеличивал летальность, а один бутанол в физрастворе мало влиял на указанную летальность, эффект раствора бутанол—лактат натрия был явным. С начала и до окончания эксперимента летальность все уменьшалась. К 18 часам она составляла 30%, вместо 90% для животных контрольной группы, и 95% - для животных, леченных исключительно лактатом натрия.
Глава 13, Заметка 11. Эффект гептанола
Взрослым крысам и мышам делали подкожные инъекции в область спины 20 см3 и 3 см3, соответственно, азота, стерилизованного пропусканием через стерильный хлопчатобумажный фильтр. В сформированные, таким образом, у животных вздутия вводили путем инъекции суспензию живых кишечных палочек—2 см3 для крыс и 1/4 см3 для мышей. Указанная суспензия была получена из 24-часовой культуры на агаре, и разводилась, чтобы обеспечить концентрацию 10 миллионов микробов на 1 см3. Одна группа животных была пролечена внутриперитонеальной инъекцией 1 см3 (для крыс) и 1/4 см3 (для мышей) стерильного масла сезама. Другая группа получала инъекции в таких же дозах 2% гептанола в масле. В некоторых экспериментах давали лишь одну инъекцию гептанола, в то время как в других их повторяли ежедневно или через день. У животных контрольной группы никакой реакции не отмечено. У животных, которым делались инъекции гепатнола, в инфицированных подкожных карманах появлялся экссудат, что приводило к некрозу кожи. Для указанного экссудата было характерно присутствие небольшого числа лейкоцитов.
