- •Глава 5, Заметка 1. РН струпа поверхности раны второго дня
- •Глава 5, Заметка 2. Калий
- •Глава 6, Заметка 1. Определение липидов
- •Глава 6, Заметка 2. Определение липоидов (227)
- •Глава 6, Заметка 3. Разделительная мембрана между водной средой
- •Глава 6, Заметка 4. Разрыв жирных кислот
- •Глава 6, Заметка 5. Положение двойной связи в моноэфирах
- •Глава 6, Заметка 6. Равновесие насыщение—ненасыщение в печени
- •Глава 6, Заметка 7. Эссенциальные жирные кислоты
- •Глава 6, Заметка 8d. Присоединение галогенов к конъюгированным двойным связям
- •Глава 6, Заметка 8a. Растворительное функционирование составляющих липиды элементов
- •Глава 6, Заметка 8b. Спектральный анализ
- •Глава 6, Заметка 8c. Фракцонирование жирных кислот испарением
- •Глава 6, Заметка 9. Близнецовое образование
- •Глава 6, Заметка Связь арахидоновая кислота—стерин
- •Глава 6, Заметка 11. Стероиды, производные от арахидоновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 12. Образование пар стероидами
- •Глава 6, Заметка 13. Лютеоидная функция
- •Глава 6, Заметка 14. Энергетический центр в стероидах
- •Глава 6, Заметка 15. Связь между кортикоидами
- •Глава 6, Заметка 16. Гипотеза шаблона
- •Глава 6, Заметка 17. Показатель адреналовой защиты
- •Глава 6, Заметка 19. Связи глюкуроновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 20. Глюкуроновая кислота—механизм составления пар
- •Глава 6, Заметка 21. Параплегия, вызванная холестерином
- •Глава 6, Заметка 22. Жировые клетки и Sulfur Mustard
- •Глава 6, Заметка 23. Жирные кислоты и старая Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 24. Липиды и старый возраст
- •Глава 6, Заметка 25. Поверхностное натяжение мочи в старом возрасте (237)
- •Глава 6, Заметка 26. Влияния окружающей среды
- •Глава 6, Заметка 27. Влияния окружающей среды на поверхностное натяжение мочи
- •Глава 6, Заметка 28. Барометрическое влияние
- •Глава 6, Заметка 29. Возраст, липоиды и опухолевые трансплантаты
- •Глава 6, Заметка 30. Tемпература, липиды и вирусная инфекция
- •Глава 6, Заметка 31. Молодые особи и вирусы
- •Глава 6, Заметка 32. Изменения вирусов, вызванные липидами
- •Глава 6, Заметка 33. Микробы, фаги и липиды
- •Глава 6, Заметка 34. Липиды и время выживания Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 35. Липиды, температура и Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 36. Боль, вызванная липидами
- •Глава 6, Заметка 37. Липиды и заживление ран
- •Глава 6, Заметка 38. Регенерация печени
- •Глава 6, Заметка 39. Липиды и судороги
- •Глава 6, Заметка 40. Липоиды и кома
- •Глава 6, Заметка 41. Сердечный ритм
- •Скорость оседания
- •Глава 7, заметка 1. Анализ, использованный для изучения гематологического шока
- •Глава 7, Заметка 2. Морфин и шок
- •Глава 7, Заметка 3. Физические упражнения и шок
- •Глава 7, Заметка 4. Лимфоциты и эффекты in Vitro
- •Глава 7, Заметка 5. Липиды и иммунитет
- •Глава 7, Заметка 6. Микробы, леченые липидами
- •Глава 7, Заметка 7. Кожная аллергия
- •Глава 9, Заметка 1. Гемоглобинурия a frigore (244)
- •Глава 9, Заметка 2. Липиды и эритроцитарные столбики, формирование осадка
- •Глава 9, Заметка 3. Темный цвет крови при шоке
- •Глава 9, Заметка 4. Провоцирование острого шока
- •Глава 9, Заметка 5. Индукция состояния шока
- •Глава 9, Заметка 6. Влияние жирных кислот на травматический шок
- •Глава 9, Заметка 7. Влияние неомыляемых фракций на травматический шок
- •Глава 10, Заметка 1. Щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 2. Облучение и щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 3. Индекс щавелевой кислоты при сублетальном облучении
- •Глава 10, Заметка 4. Нарушения баланса, вызванные облучением
- •Глава 11, Заметка 1. Канцерогенная активность уретана
- •Глава 11, Заметка 2. Состав вирусов
- •Глава 12, Заметка 1. Липиды и цитолитическая активность сыворотки (245, 246)
- •Глава 12, Заметка 2. Транспорт жирных кислот кровью
- •Глава 12, Заметка 3. Метод конъюгации
- •Глава 12, Заметка 4. Охлаждающее действие и антиканцерогенный эффект конъюгированых жирных кислот
- •Глава 12, Заметка 5. Липиды и опухолевые хлориды
- •Глава 12, Заметка 6. Альфа-oh жирные кислоты и экспериментальные опухоли
- •Глава 12, Заметка 7. Гидроперсульфиды
- •Глава 12, Заметка 9. Магний и адреналэктомия
- •Глава 13, Заметка 1. Глицерин и ознобы
- •Глава 13, Заметка 2. Влияние глицерина на ритм сердца
- •Глава 13, Заметка 3. Судороги, вызванные глицерином
- •Глава 13, Заметка 4. Суспензии липоидов
- •Глава 13, Заметка 5.Судороги, вызываемые холестерином
- •Глава 13, Заметка 6. Лечение в последующих поколениях
- •Глава 13, Заметка 7. Конъюгированные триеновые спирты
- •Глава 13, Заметка 8. Токсичность бутанола для людей
- •Глава 13, Заметка 9. Бутанол и лейкоциты
- •Глава 13, Заметка 10. Бутанол натрий лактат при ожогах
- •Глава 13, Заметка 11. Эффект гептанола
- •Глава 14, Заметка 1. Наблюдения Доктора e. Stoopen
- •Глава 14, Заметка 2. Публикация Доктора Welt по его заключению о бутаноле
- •Глава 14, Заметка 3. Заключения Доктора a. Ravich (189)
- •Глава 14, Заметка 4. Лечение посттравматических состояний
- •Глава 14, Заметка 5. Заключения Доктора b. Welt по слуху
- •Глава 14, Заметка 6. Бутанол в пластической хирургии
- •Глава 15, Заметка 1. Испытания радиационной и химиотерапии
Глава 6, Заметка 33. Микробы, фаги и липиды
Мы исследовали влияние различных неомыляемых фракций на связь между микробами и бактериофагами. Кишечные палочки штамма, обнаруживавшего определенную резистентность по отношению к фагу, были выращены в бульоне, к которому добавлялись в виде коллоидных взвесей неомыляемые фракции из разных источников - плаценты человека, яиц и масла. Выращенные в этих средах микробы обнаруживали более высокую восприимчивость по отношению к атаке фага по сравнению с контролями, выращенными в простом бульоне. В другом эксперименте, тот же штамм кишечной палочки, резистентный по отношению к фагу, был выращен путем последующего пассажа в бульоне, содержавшем неомыляемые фракции. После нескольких таких пассажей микроб был выращен в простом бульоне, и его чувствительность по отношению к фагу была протестирована в этой среде. В то время как использованный фаг оказался неспособным атаковать микробов нелеченых культур, у леченных кишечных палочек наблюдался лизис. Таким образом, неомыляемые фракции увеличивали чувствительность микробов по отношению к бактериофагу, не только в виде непосредственного эффекта, но также путем трансмиссии.
Глава 6, Заметка 34. Липиды и время выживания Tetrahymena
Различные жирные кислоты демонстрировали специфическое влияние на время выживания tetrahymena pyriformis. Время выживания определялось путем удерживания нескольких капель культуры в закрытом с одного конца капилляре с ежедневным исследованием мобильности tetrahymena. Добавляя возрастающие количества агента, и изымая такой капилляр после каждого добавления, нам также удавалось определить влияние, оказываемое его разными концентрациями.
В общем, добавление очень небольших количеств жирных кислот, как было обнаружено, удлиняет выживание. Подобные эффекты были получены с гидроперсульфидом и даже с раствором сапонинов, известных своей способностью связывания стеринов в нерастворимые комбинации. Наиболее заметный эффект был получен с жирной кислотой, имеющей относительно низкое число атомов углерода. Добавление энантовой кислоты в возрастающих количествах очень удлиняло выживаемость. Последняя возрастала с повышением концентрации вплоть до определенной точки, после чего, с повышением применявшейся концентрации, быстро падала. Из всех изученных веществ, энантовая кислота оказалась наиболее эффективной в увеличении продолжительности выживаемости tetrahymena pyriformis.
заметки / 657
Глава 6, Заметка 35. Липиды, температура и Tetrahymena
Мы исследовали влияние, оказываемое разными липидами на способность tetrahymena pyriformis сопротивляться повышенной температуре. В общем, экспозиция культуры tetrahymena pyriformis по отношению к повышенной температуре вызывает быструю смерть. При содержании в капиллярах, обеспечивающих возможность быстрого достижения температуры 37°C, tetrahymena умирала через 15 минут. При выращивании нескольких последовательных поколений tetrahymena в среде, содержащей неомыляемые фракции, получали повышенную чувствительность по отношению к температуре. В некоторых экспериментах после экспозиции к температуре 37°C смерть наступала в пределах пяти минут. С другой стороны, выращивание в среде с добавлением жирных кислот, заметно увеличивало резистентность и выживаемость после более чем получасовой экспозиции при температуре 37°C.
