Глава 7, Заметка 4. Лимфоциты и эффекты in Vitro

Способность лимфоцитов подвергать гидролизу даже высшие эфиры может быть продемонстрирована путем отделения лимфоцитов и тестирования их активности. Жидкость, полученную из туберкулезного экссудата плевры, богатого лимфоцитами, центрифугировали и уже эту жидкость фильтровали. Затем центрифугат помещали на тарелку из воска, на которой находилась чашка при температуре 37°C. Там, где добавляли препарат лимфоцитов, обнаруживалась ясно видимая депрессия.

Глава 7, Заметка 5. Липиды и иммунитет

Трем группам животных, по пять кролей в каждой, одного пола и веса, два дня, один за другим, выполнялись внутривенные инъекции одного и того же количества суспензии убитых Eb. Thyphi. Одна группа служила контрольной, получая ежедневные инъекции 1 см³ масла семян хлопчатника. Во второй группе проводили подкожные инъекции 1 см³ 5% раствора смеси кислых липидов в масле семян хлопчатника, полученных из человеческой плаценты. Третья группа получала ежедневно 1 см³ 5% раствора неомыляемой фракции того же происхождения в масле семян хлопчатника. Каждый второй день получали венозную кровь и определяли силу агглютинации сыворотки. Рисунок 265A показывает средние величины для каждой группы.

Глава 7, Заметка 6. Микробы, леченые липидами

Инъекция микробов, убитых теплом и обработанных in vitro различными липидами и липоидами, оказывала интересное действие на появление антител. Eb. typhi, культивированные на агаре и суспензированные в растворе для получения нефелометрических величин, соответствующие концентрации 30 мл на 1 cм³, были убиты нагреванием в течение часа при 62°C. Разные части этой суспензии обрабатывались путем смешивания их с препаратами липидной или неомыляемой фракций разного происхождения, таких как человеческая плацента, органы коровы, карпа или кроля; целые тела морских свинок моллюсков или крыс, семена Bixa orellana; такие микробы, как Esch. coli, B. subtilis, и tubercle bacilli. Жирные кислоты, такие как олеиновая, линоленовая, элеостеариновая, или смеси кислот, были получены из

Рис. 265A. Липиды и агглютинины. Влияние, оказываемое назначением неомыляемой фракции липидов кислотной фракции липидов человеческой плаценты на появление агглютининов против вакцин Eb. typhi, инъецируемых внутривенно. Каждая кривая соответствует средней величине пяти кролей. Агглютинины появляются раньше и их количество увеличивается быстрее у животных, леченых липидами, чем у контрольных.

жира печени трески или бутанола (гептанола). Также использованы 5 cм³ 2% спиртового раствора липоидов, введенных в 110 cм³ дистиллированной воды и растворителя, элиминированных путем кипячения смеси для доведения ее количества до 100 cм³. 1-5 cм³ этих молочных препаратов добавляли к 5 cм³ микробной суспензии и инкубировали при температуре 37°C в течение 24 часов. Обработанные микробы затем были отделены путем центрифугирования, жидкость отфильтрована и микробы были повторно введены в суспензию в том же количестве физиологического раствора. Они использованы в дозах 1/10-1 cм³ для подкожных инъекций у кролей, повторяемых каждый третий день в течение двух недель. Животным контрольной группы проводились инъекции тех же количеств суспензий необработанных микробов.

В течение первых двух недель малые количества крови получали каждый третий день из ушных вен леченых животных. Кровь получали из сердца каждую вторую неделю в течение 8 недель. Агглютинины определялись во всех пробах. В двухнедельных пробах наличие иммунных антител определяли по способности разных количеств сыворотки предотвращать летальную инфекцию у мышей, которым делали внутрибрюшинные инъекции стандартных количеств живых микробов. Обнаружилось, что агглютинины появлялись раньше, чем у животных контрольной группы - подобно тому, что было зарегистрировано при инъекциях животным липидов, как показано в главе 7, заметке 5. Особенно демонстративная разница наблюдалось в иммунных защитных антителах. При много меньших количествах сыворотки указанные антитела не только раньше появлялись, но и приобреталась защита от летальной инъекции.