- •Глава 5, Заметка 1. РН струпа поверхности раны второго дня
- •Глава 5, Заметка 2. Калий
- •Глава 6, Заметка 1. Определение липидов
- •Глава 6, Заметка 2. Определение липоидов (227)
- •Глава 6, Заметка 3. Разделительная мембрана между водной средой
- •Глава 6, Заметка 4. Разрыв жирных кислот
- •Глава 6, Заметка 5. Положение двойной связи в моноэфирах
- •Глава 6, Заметка 6. Равновесие насыщение—ненасыщение в печени
- •Глава 6, Заметка 7. Эссенциальные жирные кислоты
- •Глава 6, Заметка 8d. Присоединение галогенов к конъюгированным двойным связям
- •Глава 6, Заметка 8a. Растворительное функционирование составляющих липиды элементов
- •Глава 6, Заметка 8b. Спектральный анализ
- •Глава 6, Заметка 8c. Фракцонирование жирных кислот испарением
- •Глава 6, Заметка 9. Близнецовое образование
- •Глава 6, Заметка Связь арахидоновая кислота—стерин
- •Глава 6, Заметка 11. Стероиды, производные от арахидоновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 12. Образование пар стероидами
- •Глава 6, Заметка 13. Лютеоидная функция
- •Глава 6, Заметка 14. Энергетический центр в стероидах
- •Глава 6, Заметка 15. Связь между кортикоидами
- •Глава 6, Заметка 16. Гипотеза шаблона
- •Глава 6, Заметка 17. Показатель адреналовой защиты
- •Глава 6, Заметка 19. Связи глюкуроновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 20. Глюкуроновая кислота—механизм составления пар
- •Глава 6, Заметка 21. Параплегия, вызванная холестерином
- •Глава 6, Заметка 22. Жировые клетки и Sulfur Mustard
- •Глава 6, Заметка 23. Жирные кислоты и старая Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 24. Липиды и старый возраст
- •Глава 6, Заметка 25. Поверхностное натяжение мочи в старом возрасте (237)
- •Глава 6, Заметка 26. Влияния окружающей среды
- •Глава 6, Заметка 27. Влияния окружающей среды на поверхностное натяжение мочи
- •Глава 6, Заметка 28. Барометрическое влияние
- •Глава 6, Заметка 29. Возраст, липоиды и опухолевые трансплантаты
- •Глава 6, Заметка 30. Tемпература, липиды и вирусная инфекция
- •Глава 6, Заметка 31. Молодые особи и вирусы
- •Глава 6, Заметка 32. Изменения вирусов, вызванные липидами
- •Глава 6, Заметка 33. Микробы, фаги и липиды
- •Глава 6, Заметка 34. Липиды и время выживания Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 35. Липиды, температура и Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 36. Боль, вызванная липидами
- •Глава 6, Заметка 37. Липиды и заживление ран
- •Глава 6, Заметка 38. Регенерация печени
- •Глава 6, Заметка 39. Липиды и судороги
- •Глава 6, Заметка 40. Липоиды и кома
- •Глава 6, Заметка 41. Сердечный ритм
- •Скорость оседания
- •Глава 7, заметка 1. Анализ, использованный для изучения гематологического шока
- •Глава 7, Заметка 2. Морфин и шок
- •Глава 7, Заметка 3. Физические упражнения и шок
- •Глава 7, Заметка 4. Лимфоциты и эффекты in Vitro
- •Глава 7, Заметка 5. Липиды и иммунитет
- •Глава 7, Заметка 6. Микробы, леченые липидами
- •Глава 7, Заметка 7. Кожная аллергия
- •Глава 9, Заметка 1. Гемоглобинурия a frigore (244)
- •Глава 9, Заметка 2. Липиды и эритроцитарные столбики, формирование осадка
- •Глава 9, Заметка 3. Темный цвет крови при шоке
- •Глава 9, Заметка 4. Провоцирование острого шока
- •Глава 9, Заметка 5. Индукция состояния шока
- •Глава 9, Заметка 6. Влияние жирных кислот на травматический шок
- •Глава 9, Заметка 7. Влияние неомыляемых фракций на травматический шок
- •Глава 10, Заметка 1. Щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 2. Облучение и щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 3. Индекс щавелевой кислоты при сублетальном облучении
- •Глава 10, Заметка 4. Нарушения баланса, вызванные облучением
- •Глава 11, Заметка 1. Канцерогенная активность уретана
- •Глава 11, Заметка 2. Состав вирусов
- •Глава 12, Заметка 1. Липиды и цитолитическая активность сыворотки (245, 246)
- •Глава 12, Заметка 2. Транспорт жирных кислот кровью
- •Глава 12, Заметка 3. Метод конъюгации
- •Глава 12, Заметка 4. Охлаждающее действие и антиканцерогенный эффект конъюгированых жирных кислот
- •Глава 12, Заметка 5. Липиды и опухолевые хлориды
- •Глава 12, Заметка 6. Альфа-oh жирные кислоты и экспериментальные опухоли
- •Глава 12, Заметка 7. Гидроперсульфиды
- •Глава 12, Заметка 9. Магний и адреналэктомия
- •Глава 13, Заметка 1. Глицерин и ознобы
- •Глава 13, Заметка 2. Влияние глицерина на ритм сердца
- •Глава 13, Заметка 3. Судороги, вызванные глицерином
- •Глава 13, Заметка 4. Суспензии липоидов
- •Глава 13, Заметка 5.Судороги, вызываемые холестерином
- •Глава 13, Заметка 6. Лечение в последующих поколениях
- •Глава 13, Заметка 7. Конъюгированные триеновые спирты
- •Глава 13, Заметка 8. Токсичность бутанола для людей
- •Глава 13, Заметка 9. Бутанол и лейкоциты
- •Глава 13, Заметка 10. Бутанол натрий лактат при ожогах
- •Глава 13, Заметка 11. Эффект гептанола
- •Глава 14, Заметка 1. Наблюдения Доктора e. Stoopen
- •Глава 14, Заметка 2. Публикация Доктора Welt по его заключению о бутаноле
- •Глава 14, Заметка 3. Заключения Доктора a. Ravich (189)
- •Глава 14, Заметка 4. Лечение посттравматических состояний
- •Глава 14, Заметка 5. Заключения Доктора b. Welt по слуху
- •Глава 14, Заметка 6. Бутанол в пластической хирургии
- •Глава 15, Заметка 1. Испытания радиационной и химиотерапии
Глава 12, Заметка 1. Липиды и цитолитическая активность сыворотки (245, 246)
Факт наличия в организме циркулирующих раковых клеток, не вызывающих образование метастазов, как могло бы ожидаться, побудило ряд авторов исследовать средства, с помощью которых организм избавляется от указанных клеток и могущих представлять часть общего процесса противораковой борьбы. Робертом Вильгеймом и сотрудниками в нашей лаборатории было проведено исследование для подтверждения способности сыворотки крови влиять на лизис раковых клеток. Была установлена способность сыворотки, как здоровых индивидуумов, так и онкологических больных, вызывать in vitro лизис раковых клеток. Применялись клетки Ehrlich, Krebs и асцитические Sa 180 на мышах, также как и клетки, полученные из солидных опухолей головного мозга. Также использовались опухоли, полученные путем биопсии или при аутопсии у людей. Литическая активность определялась путем растворения сыворотки с последующим смешиванием с суспензией известного количества клеток. После инкубации в течение часа
Рис. 278. Литическое действие сыворотки человека на Sa 180 клетки асцитической жидкости.
(1) Нормальные клетки SA 180 X 300, не окрашено.
(2) Литическое действие сыворотки на клетки SA 180 X 300, не окрашено.
(3) Нормальные клетки SA 180 X 1000, окраска Гимза.
(4) Литическое действие сыворотки на клетки SA 180 X 1000, окраска Гимза.
(5) Нормальные клетки Кребса X 1000, окраска Гимза.
(6) Литическое действие сыворотки на клетки Кребса X 1000, окраска Гимза.
ЗАМЕТКИ / 693
Рис. 279. Продолжение—
(7) Нормальные клетки SA 180 X 1800, окраска Гимза.
(8) Карцинолитическое действие сыворотки на клетки SA X 1800, окраска Гимза.
(9) Нормальный лизис SA 180 клеток в качестве контроля при проведении изучения угнетающего влияния полисахаридов на карцинолизис X 300, не окрашено.
(10) Действие полисахарида декстрана на карцинолизис X 300, не окрашено.
(11) Действие Levan на карцинолизис. Отмечается четко определенный контур интактных клеток X 300, не окрашено.
(12) Действие муцина на карцинолизис X 300, не окрашено (доказательство угнетенного лизиса).
694/ИССЛЕДОВАНИЕ В ФИЗИОПАТОЛОГИИ
при температуре 37°C продукт был исследован, а клетки подсчитаны. (Рис. 278) Относительно большие изменения были замечены у разных людей. Результаты были отрицательным для разведения 1:1 в некоторых случаях, и положительны при разведении 1:32, или даже в более высоком, для других людей. Никакая связь не смогла быть установлена между этой литической силой и клиническим состоянием человека.
Вместе с R. Willheim и М. Auber (247) мы показали, что дополнение суспензии ненасыщенными жирными кислотами в состоянии индуцировать подобную литическую способность, в то время как добавление неомыляемых фракций или холестерина угнетало литическую деятельность. С R. Willheim и М. Auber мы (248) исследовали проблему корреляции между литической деятельностью и структурой различных жирных кислот и их натриевых мыл. Более высокие члены жирного кислотного ряда показали интенсивную литическую деятельность. Мы смогли показать, что липоидический характер жирных кислот возрастает вместе с их литической способностью. Выраженность липоидического характера используемых жирных кислот прояснилась, когда члены с тем же самым числом атомов углерода, но с наличием гидроксила или карбоксила в своих молекулах, были протестированы. С исчезновением липоидического характера, исчезла литическая способность. Исследование касалось не только раковых клеток, но также и печеночных, красных кровяных клеток и лимфоцитов. Было замечено, что корреляция существует между быстрым характером роста этих клеток и способностью жирных кислот атаковать их. Интересно отметить, что раковые клетки обработанные in vitro жирными кислотами, имеющими литическую активность, уже не давали ракового роста при пересадки животным. (249)
