Глава 13, Заметка 7. Конъюгированные триеновые спирты

Спектральный анализ позволил нам распознавать присутствие, в определенных смесях неомыляемой фракции, нескольких пиков, некоторые из которых представляли особый интерес. Характерные пики отмечались на 450, 360 и 272 mμ, как это показано на Рисунке 294. В первом анализе вещество распознавали, как соответствующее пику в 2720 Aнгстрем. В данных более завершенных спектральных анализах вещество соответствовало конъюгированному триену с характерными для него тремя пиками. Тот факт, что пик соответствовал веществу, имеющему положительную полярную группу, объясняет, почему, по сравнению с конъюгированными кислотами, пики на кривой заметно смещены в сторону волн большей длины (Рис. 295). Это может быть связано с разным влиянием, оказываемым электрически противоположными полярными группами. Впервые указанное соединение было обнаружено в молозиве, полученном из желудка новорожденных крыс на первый день. В меньших количествах он обнаруживался в других пробах молока или сливочного масла, а также в свиных почках. Реже его обнаруживали в растущих опухолях и, даже реже, у растущих животных.

Такой же спектральный анализ позволил нам распознать другие пики и связать их с разными источниками, из которых была получена неомыляемая фракция. Рис. 294 демонстрирует указанные пики и указывает на их связь с происхождением материала.

Глава 13, Заметка 8. Токсичность бутанола для людей

Группа пациентов с запущенной формой шизофрении (221) получала внутривенно дозу 500 см³ 6% раствора n-бутанола в физрастворе, с введением всей дозы в инъекции в течение 30 минут. Единственным симптомом, который можно было отнести на счет токсического действия у животных, оказался очень непродолжительный период сонливости, который лишь в двух случаях мог расцениваться как сон. Обычно, даже при дозе 500 см³ 6% раствора, назначаемого внутривенно менее чем за 25 минут, не удавалось получить даже преходящую сонливость. Токсического эффекта не отмечали при повторном ее назначении 24 или 48 часами позже, а также при повторении несколько раз. Кроме флебита, появлявшегося лишь при введении путем инъекции сотен кубических сантиметров раствора в концентрации выше 6%, иных заметных эффектов не отмечали.

Внутривенное назначение в послеоперационных случаях даже 15 г бутанола, разведенного в, приблизительно, 2-3 литрах физраствора, ежедневно, с повторением в следующие 4-5 дней, не давали никакого токсического эффекта.

Назначение внутримышечно, как было установлено, переносилось хорошо, даже при использовании более высоких концентраций бутанола. Мы получали концентрированные водные растворы путем растворения бутанола в 35% растворе бензоата в воде. Препараты, содержащие более 30% бутанола, как оказалось, вызывали

Заметка / 719

некроз при назначении внутримышечно у животных и вызывали боль в месте выполнения инъекции у людей. Тем не менее, 30% раствор бутанола переносился хорошо. Ежедневное назначение субнаркотических доз продолжительное время мышам не давало токсических эффектов. С другой стороны, повторные инъекции наркотизирующих доз оказались токсичными и даже приводили к смерти через несколько дней.