- •Глава 5, Заметка 1. РН струпа поверхности раны второго дня
- •Глава 5, Заметка 2. Калий
- •Глава 6, Заметка 1. Определение липидов
- •Глава 6, Заметка 2. Определение липоидов (227)
- •Глава 6, Заметка 3. Разделительная мембрана между водной средой
- •Глава 6, Заметка 4. Разрыв жирных кислот
- •Глава 6, Заметка 5. Положение двойной связи в моноэфирах
- •Глава 6, Заметка 6. Равновесие насыщение—ненасыщение в печени
- •Глава 6, Заметка 7. Эссенциальные жирные кислоты
- •Глава 6, Заметка 8d. Присоединение галогенов к конъюгированным двойным связям
- •Глава 6, Заметка 8a. Растворительное функционирование составляющих липиды элементов
- •Глава 6, Заметка 8b. Спектральный анализ
- •Глава 6, Заметка 8c. Фракцонирование жирных кислот испарением
- •Глава 6, Заметка 9. Близнецовое образование
- •Глава 6, Заметка Связь арахидоновая кислота—стерин
- •Глава 6, Заметка 11. Стероиды, производные от арахидоновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 12. Образование пар стероидами
- •Глава 6, Заметка 13. Лютеоидная функция
- •Глава 6, Заметка 14. Энергетический центр в стероидах
- •Глава 6, Заметка 15. Связь между кортикоидами
- •Глава 6, Заметка 16. Гипотеза шаблона
- •Глава 6, Заметка 17. Показатель адреналовой защиты
- •Глава 6, Заметка 19. Связи глюкуроновой кислоты
- •Глава 6, Заметка 20. Глюкуроновая кислота—механизм составления пар
- •Глава 6, Заметка 21. Параплегия, вызванная холестерином
- •Глава 6, Заметка 22. Жировые клетки и Sulfur Mustard
- •Глава 6, Заметка 23. Жирные кислоты и старая Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 24. Липиды и старый возраст
- •Глава 6, Заметка 25. Поверхностное натяжение мочи в старом возрасте (237)
- •Глава 6, Заметка 26. Влияния окружающей среды
- •Глава 6, Заметка 27. Влияния окружающей среды на поверхностное натяжение мочи
- •Глава 6, Заметка 28. Барометрическое влияние
- •Глава 6, Заметка 29. Возраст, липоиды и опухолевые трансплантаты
- •Глава 6, Заметка 30. Tемпература, липиды и вирусная инфекция
- •Глава 6, Заметка 31. Молодые особи и вирусы
- •Глава 6, Заметка 32. Изменения вирусов, вызванные липидами
- •Глава 6, Заметка 33. Микробы, фаги и липиды
- •Глава 6, Заметка 34. Липиды и время выживания Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 35. Липиды, температура и Tetrahymena
- •Глава 6, Заметка 36. Боль, вызванная липидами
- •Глава 6, Заметка 37. Липиды и заживление ран
- •Глава 6, Заметка 38. Регенерация печени
- •Глава 6, Заметка 39. Липиды и судороги
- •Глава 6, Заметка 40. Липоиды и кома
- •Глава 6, Заметка 41. Сердечный ритм
- •Скорость оседания
- •Глава 7, заметка 1. Анализ, использованный для изучения гематологического шока
- •Глава 7, Заметка 2. Морфин и шок
- •Глава 7, Заметка 3. Физические упражнения и шок
- •Глава 7, Заметка 4. Лимфоциты и эффекты in Vitro
- •Глава 7, Заметка 5. Липиды и иммунитет
- •Глава 7, Заметка 6. Микробы, леченые липидами
- •Глава 7, Заметка 7. Кожная аллергия
- •Глава 9, Заметка 1. Гемоглобинурия a frigore (244)
- •Глава 9, Заметка 2. Липиды и эритроцитарные столбики, формирование осадка
- •Глава 9, Заметка 3. Темный цвет крови при шоке
- •Глава 9, Заметка 4. Провоцирование острого шока
- •Глава 9, Заметка 5. Индукция состояния шока
- •Глава 9, Заметка 6. Влияние жирных кислот на травматический шок
- •Глава 9, Заметка 7. Влияние неомыляемых фракций на травматический шок
- •Глава 10, Заметка 1. Щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 2. Облучение и щавелевокислотный индекс
- •Глава 10, Заметка 3. Индекс щавелевой кислоты при сублетальном облучении
- •Глава 10, Заметка 4. Нарушения баланса, вызванные облучением
- •Глава 11, Заметка 1. Канцерогенная активность уретана
- •Глава 11, Заметка 2. Состав вирусов
- •Глава 12, Заметка 1. Липиды и цитолитическая активность сыворотки (245, 246)
- •Глава 12, Заметка 2. Транспорт жирных кислот кровью
- •Глава 12, Заметка 3. Метод конъюгации
- •Глава 12, Заметка 4. Охлаждающее действие и антиканцерогенный эффект конъюгированых жирных кислот
- •Глава 12, Заметка 5. Липиды и опухолевые хлориды
- •Глава 12, Заметка 6. Альфа-oh жирные кислоты и экспериментальные опухоли
- •Глава 12, Заметка 7. Гидроперсульфиды
- •Глава 12, Заметка 9. Магний и адреналэктомия
- •Глава 13, Заметка 1. Глицерин и ознобы
- •Глава 13, Заметка 2. Влияние глицерина на ритм сердца
- •Глава 13, Заметка 3. Судороги, вызванные глицерином
- •Глава 13, Заметка 4. Суспензии липоидов
- •Глава 13, Заметка 5.Судороги, вызываемые холестерином
- •Глава 13, Заметка 6. Лечение в последующих поколениях
- •Глава 13, Заметка 7. Конъюгированные триеновые спирты
- •Глава 13, Заметка 8. Токсичность бутанола для людей
- •Глава 13, Заметка 9. Бутанол и лейкоциты
- •Глава 13, Заметка 10. Бутанол натрий лактат при ожогах
- •Глава 13, Заметка 11. Эффект гептанола
- •Глава 14, Заметка 1. Наблюдения Доктора e. Stoopen
- •Глава 14, Заметка 2. Публикация Доктора Welt по его заключению о бутаноле
- •Глава 14, Заметка 3. Заключения Доктора a. Ravich (189)
- •Глава 14, Заметка 4. Лечение посттравматических состояний
- •Глава 14, Заметка 5. Заключения Доктора b. Welt по слуху
- •Глава 14, Заметка 6. Бутанол в пластической хирургии
- •Глава 15, Заметка 1. Испытания радиационной и химиотерапии
Глава 12, Заметка 9. Магний и адреналэктомия
Факт наличия биологического антагонизма между гомотропическим магнием и гетеротропическим натрием, обоих действующих на межклеточном уровне, побудил нас изучить специфическое влияние, оказываемое магнием на процессы выздоровления у адреналэктомированных крыс. Как известно, если для старых крыс адреналэктомия не всегда является фатальной, то у более молодых животных, вес которых составляет менее 150 г, такая операция всегда вызывает их гибель.
Заметка / 713
Назначение 1% хлорида натрия в качестве питьевой воды, как известно, защищает адреналэктомированных животных, а при условии назначения достаточно продолжительное время, предотвращает и смерть. Назначение сульфата магния путем повторных инъекций .5 см3 10% раствора на 100 г веса тела или даже перорально в виде .5—1% в питьевой воде, оказывает противоположное хлориду натрия действие. Установлено, что смертность старых животных, получавших сульфат магния, составила 75%, по сравнению с 20% - у нелеченных. Идентично, у молодых животных, получавших сульфат магния в дополнение к соленой питьевой воде, смертность в некоторых экспериментах превышала 80%.
Глава 13, Заметка 1. Глицерин и ознобы
В группе сильно обожженных субъектов, находившихся к этому времени под нашим наблюдением и испытывавших несколько ознобов в сутки, в момент начала озноба выполнялась инъекция раствора глицерина. Если до этого лечения озноб у данного пациента продолжался больше десяти минут, после выполнения инъекции глицерина озноб немедленно прекращался.
Эксперимент был предпринят для установления подтверждения или опровержения указанного факта. Как только любой из указанных пациентов начинал чувствовать предвестники озноба, ему выполнялась внутримышечная инъекция 3-5 см3 20% раствора глицерина в физрастворе или 3 см3 физраствора в виде плацебо. Почти в каждом случае озноб немедленно прекращался при введении глицерина, в то время как плацебо действия на него не оказывало. Менее поразительный, но все же интересный, эффект отмечен при даче перорально 20 - 30 капель глицерина в 50 см3 воды, при сравнении с пероральным назначением в качестве плацебо 1% раствора сахара в воде.
Ни одно из других веществ, применявшихся в это время, такие как адреналин, хинин, пилокарпин или пантопон, при назначении перорально или парентерально, не оказывало влияния на озноб, если он уже начался. Позже было установлено, что бутанол также оказывает воздействие, подобное глицерину, но менее явное.
Со времени своего первого испытания глицерина в эксперименте мы применили его у многих пациентов, страдающих повторяющимися ознобами, и часто получали тот же результат. Мы попытались объяснить эффект глицерина на ознобы, учитывая роль ознобов в механизме защиты. Озноб рассматривали как признак начала второй фазы двухфазного защитного феномена (смотрите Главу 5.) Он влечет за собой разные составляющие, особенно те из них, которые должны заместить составляющие, поврежденные в первой гидролитической фазе. Среди них имеются агенты, которые обладают особой способностью воздействовать на свободные жирные кислоты, освободившиеся в первую фазу. Очевидно, что из-за того, что требуется определенное время для перехода антижирокислотных агентов в систему циркуляции, многие из которых исходят из клеток ретикулоэндотелиальной системы, ознобы столь продолжительны. Непосредственное присутствие в крови достаточно количества глицерина, являющегося относительно эффективным антижирокислотным агентом, избавляет от необходимости освобождение антижирокислотных агентов из организма. Поэтому, при доступности глицерина, для высвобождения подобных агентов озноб не будет нужен, и не будет происходить.
714 / RESEARCH IN PHYSIOPATHOLOGY
