- •Краткая история развития микробиологии. Вклад отечественных ученых (Ценковский, Ми- хин, Андриевский и др.) в развитие ветеринарной микробиологии.
- •Л. Пастер — основоположник микробиологии как науки.
- •Работы р. Коха и их значение в практической микробиологии и инфекционной патологии.
- •И.И. Мечников и его учение о клеточных факторах естественной резистентности микроорганизма.
- •Световой микроскоп, его устройство, разрешающая способность и правила работы с ним.
- •1. По Граму
- •Морфология и структура основных групп микроорганизмов (бактерий, спирохет, мико- плазм, риккетсий, хламидий).
- •Строение бактериальной клетки.
- •Типы питания микроорганизмов и механизм поступления питательных веществ в клетку.
- •Химический состав микроорганизмов.
- •Ферменты микроорганизмов, их классификация и методы изучения.
- •Дыхание микроорганизмов, его типы.
- •Рост и размножение микроорганизмов.
- •Питательные среды для культивирования микроорганизмов и требования к ним. Классифи кация питательных сред.
- •Методы стерилизации. Аппаратура.
- •Выделение чистых культур аэробов и анаэробов.
- •Вирусы бактерий: природа, свойства, особенности строения бактериофагов и их примене ние.
- •Взаимоотношения между микроорганизмами в ассоциациях.
- •Рекомбинационная изменчивость у бактерий.
- •Действие внешних факторов на микроорганизмы.
- •Действие биологических факторов на микроорганизмы: антибиотики, их классификация по происхождению, механизму действия, спектру действия. Устойчивость микробов к анти биотикам.
- •Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
- •Микрофлора почвы и методы ее изучения.
- •Микрофлора воды и ее санитарно-бактериологическое исследование.
- •Микрофлора воздуха и методы ее определения.
- •Микрофлора кормов. Микробиологические основы консервирование зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено).
- •Микрофлора навоза. Микробиологические процессы утилизации клетчатки, белка и других соединений в зависимости от способа хранения навоза. Выживаемость патогенных микро организмов в навозе.
- •Понятие об инфекции. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •Формы проявления инфекции. Понятие о рецидиве, суперинфекции, реинфекции. Микро- боносительство.
- •Динамика развития инфекционного процесса, периоды. Понятие о бактериемии, сепсисе, септикопиемии, токсемии.
- •Патогенность и вирулентность микроорганизмов. Количественное определение вирулент ности. Факторы патогенности микроорганизмов.
- •Определение понятия иммунитета и его виды.
- •Иммунная система организма и ее функции.
- •Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (и.И. Мечников).
- •Комплемент, его структура, функции и пути активации. Роль в иммунитете.
- •Комплемент способен отличать «свое» от «не-своего»
- •Биологические эффекты комплемента
- •Иммунокомпетентные клетки. Т- и в- лимфоциты. Макрофаги. Их кооперация в иммунном ответе.
- •Определение понятия "антиген". Полноценные и неполноценные антигены. Антигены бак териальной клетки.
- •Структура иммуноглобулинов различных классов и их функции.
- •Антитела, природа и функция антител. Антителообразование: первичный и вторичный от веты.
- •Гиперчувствительность, ее типы. Механизмы возникновения, клиническая значимость.
- •Инфекционная аллергия и методы ее выявления.
- •Реакции агглютинации.
- •Реакция преципитации и ее варианты.
- •Реакции лизиса (бактериолиза и гемолиза).
- •Реакция связывания комплемента.
- •Практическое приложение учения об иммунитете (серодиагностика, серотерапия, вакцино- профилактика).
- •Применение экспериментальных животных в микробиологии.
- •Стафилококки. Морфология, культивирование свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Стрептококки. Морфология, культивирование, ферментативные свойства. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель мыта Морфология, культивирование, биохимические свойства. Восприимчи вость сельскохозяйственных животных. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Им мунитет. Биопрепараты.
- •Аг: Группа с o-стрептолизин s-стрептолизин (лп)
- •Эшерихии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенно сти. Антигенная структура. Возрастная восприимчивость сельскохозяйственных животных и птиц.
- •Возбудитель рожи свиней. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Кул микроаэрофил, неприх.Сент-Иваньи
- •Возбудитель паратуберкулеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Устойчивость во внешней среде. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет.
- •Китта-Тароцци Мартена сыв.Агар; Глюкза сахароза мальтоза; h2s; Эксудат, кровь, мышцы; 1)микр 2)посев 3)биопроба
- •Возбудители брадзота овец. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Фак торы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель анаэробной дизентерии ягнят. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепа раты.
- •Возбудитель энтеротоксемии овец. Морфология, культивирование, биохимические свойст ва. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель столбняка. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель ботулизма. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель пастереллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Возбудитель бруцеллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Аллерг.Метод
- •Возбудитель туляремии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато генность. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель мелиоидоза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факто ры патогенности. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель плевропневмонии крупного рогатого скота. Морфология, культивирование, биохимические свойства Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика. Био препараты.
- •Возбудитель инфекционной агалактии овец и коз. Морфология, культивирование, биохи мические свойства. Устойчивость. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагности ка. Биопрепараты.
- •90. Эрлихии. Морфология и биологические особенности. Основные виды эрлихий и вызы ваемые ими заболевания. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудители плесневых микозов. Морфология и биологические свойства. Факторы пато генности, отбор патологического материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители микозов, вызываемых дрожжеподобными грибами. Морфология и их биоло гические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители дерматомикозов. Морфология и их биологические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудители мукоротоксикоза. Пенициллотоксикоза. Аспергиллотоксикозов. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксина, лабораторная диагностика.
- •Возбудители стахиботриотоксикоза и дендродохлатоксикоза. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксинов Лабораторная диагностика.
Морфология и структура основных групп микроорганизмов (бактерий, спирохет, мико- плазм, риккетсий, хламидий).
Морфология м-о
По внешнему виду Бухне разделил м-о на 3 группы:
1. Шаровидные кокки(неподвиж). Подгруппы: микрококки(сапр), диплококки(2кл, пат/сапр), тетракокки(4кл, сапр), стрепток.(цепь,пат/сапр), стафиококки(гроздь,пат/сапр), сарцины(пакеты, сапр).
2. Палочковид.мо(подвиж/неподвиж)Подгруппы:
Бактерии(нет спор)- рожа, бруцеллез, листериоз
Бациллы(бациллярные споры, т.е. не более поперечного сечения, клетка форму не меняет)
Кластригии(споры кластригиальные,>сечения)
Спора может располагаться центрально, субтерминально и терминально.
3. Извитые м-о(подвижны) Подгруппы:
Вибрионы (, V или S, пат/сапр)
Спириллы (до 6 крупных завитков)
Спирохеты (10 и более мелких завитков)
-кристоспиры
-трепонемы
-лептоспиры
Строение бактериальной клетки.
Структурные компоненты бактериальной клетки делят на основные и временные. Основные структуры – это клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана с ее производными, цитоплазма с рибосомами и различными включениями, нуклеоид. Временные компоненты: капсула, жгутики, ворсинки, эндоспоры. Эти компоненты образуются лишь на определенных этапах жизненного цикла бактерий, а у некоторых видов отсутствуют полностью.
Клеточная стенка. Важный структурный элемент бактериальной клетки, находится между цитоплазматической мембраной и капсулой, у бескапсульных бактерий – это внешняя оболочка клетки. Выполняет ряд функций:
· защищает бактерии от осмотического шока и других повреждающих факторов;
· определяет форму бактерий;
· участвует в метаболизме;
· несет на своей поверхности поверхностные антигены и специфические рецепторы для фагов.
Толщина клеточной стенки от 10 до 100 нм, она содержит от 5 до 50% сухого вещества клетки. Основным компонентом клеточной стенки является пептидогликан или муреин – опорный полимер сетчатой структуры, образующий ригидный наружный каркас клетки. Специфика химического состава и ультраструктура клеточной стенки обусловливает способность прокариот окрашиваться по методу Грама в красный или фиолетовый цвет. Эту особенность широко используют для дифференцирования бактерий.
Цитоплазматическая мембрана и ее производные.
Цитоплазматическая мембрана (плазмолемма) – это полупроницаемая липопротеидная структура бактериальной клетки, отделяющая цитоплазму от клеточной стенки. Цитоплазматическая мембрана представляет собой белково-липидный комплекс, состоящий на 50…75% из белков и 15…20% из липидов. Цитоплазматическая мембрана выполняет ряд функций:
· является осмотическим барьером клетки;
· контролирует поступление питательных веществ и выход наружу продуктов метаболизма;
В процессе роста клетки цитоплазматическая мембрана образует многочисленные инвагинаты, формирующие внутрицитоплазматические мембранные структуры. Локальные инвагинаты получили название мезосом. Они хорошо выражены у грамположительных бактерий, хуже – у грамотрицательных и плохо – у риккетсий и микоплазм. Мезосомы, как и цитоплазматическая мембрана, представляют собой центры дыхательной активности бактерий, поэтому их иногда называют аналогами митохондрий.
Цитоплазма.
Цитоплазма – это содержимое бактериальной клетки, ограниченное цитоплазматической мембраной. Состоит из цитозоля (гомогенная фракция, включающая растворимые компоненты РНК, ферменты, продукты метаболизма) и структурных компонентов (рибосомы, внутрицитоплазматические мембраны, включения, нуклеоид).
Рибосомы – органоиды, осуществляющие синтез белка. Состоят из белка и РНК. Одна бактериальная клетка содержит от 5000 до 50 000 рибосом, которые посредством иРНК объединены в полисомы – агрегаты, состоящие из 50…55 рибосом, обладающих высокой белоксинтезирующей активностью.
В цитоплазме бактерий присутствуют (непостоянно) различного типа включения: твердые, жидкие, газообразные, с белковой мембраной и без нее. Значительная их часть представляет собой запасные питательные вещества и продукты клеточного метаболизма. К запасным питательным веществам относятся: полисахариды, липиды, полифосфаты, отложения серы и др.
К включениям, окруженным мембраной, также относятся газовые вакуоли (аэросомы), которые снижают удельную массу клеток. Такие образования встречаются у водных прокариот.
Нуклеоид – ядро у прокариот. Состоит из одной замкнутой в кольцо двуспиральной нити ДНК, которую рассматривают как одиночную бактериальную хромосому. Нуклеоид не отделен от остальной части клетки мембраной, т.е. у него отсутствует ядерная оболочка. Нуклеоид не имеет митотического аппарата, и расхождение дочерних ядер обеспечивает рост цитоплазматической мембраны.
L - формы бактерий и процесс их образования
Это мутанты с измененным морфологическим признаком, частично или полностью утратившие способность синтезировать пептидогликан в клеточной стенке. Листер 1935 год. Образуются при воздействии L-трансфогенных агентов – антибиотиков, аминокислот, фермента лизоцима, УФ и рентген-луче. L-формы высокожизнеспособны, полиморфны(шары, нити). Различают стабильные и нестабильные формы. Стабильные лишены ригидной кл стенки и редко возвращаются к исходному состоянию, нестабильные(сферопласты) могут обладать элементами клеточной стенки и могут вернуться к исходному состоянию. L-трансформация – это процесс образования L-форм. Это способностью обладают почти все бактерии и многие патогенные м-о.
