- •Краткая история развития микробиологии. Вклад отечественных ученых (Ценковский, Ми- хин, Андриевский и др.) в развитие ветеринарной микробиологии.
- •Л. Пастер — основоположник микробиологии как науки.
- •Работы р. Коха и их значение в практической микробиологии и инфекционной патологии.
- •И.И. Мечников и его учение о клеточных факторах естественной резистентности микроорганизма.
- •Световой микроскоп, его устройство, разрешающая способность и правила работы с ним.
- •1. По Граму
- •Морфология и структура основных групп микроорганизмов (бактерий, спирохет, мико- плазм, риккетсий, хламидий).
- •Строение бактериальной клетки.
- •Типы питания микроорганизмов и механизм поступления питательных веществ в клетку.
- •Химический состав микроорганизмов.
- •Ферменты микроорганизмов, их классификация и методы изучения.
- •Дыхание микроорганизмов, его типы.
- •Рост и размножение микроорганизмов.
- •Питательные среды для культивирования микроорганизмов и требования к ним. Классифи кация питательных сред.
- •Методы стерилизации. Аппаратура.
- •Выделение чистых культур аэробов и анаэробов.
- •Вирусы бактерий: природа, свойства, особенности строения бактериофагов и их примене ние.
- •Взаимоотношения между микроорганизмами в ассоциациях.
- •Рекомбинационная изменчивость у бактерий.
- •Действие внешних факторов на микроорганизмы.
- •Действие биологических факторов на микроорганизмы: антибиотики, их классификация по происхождению, механизму действия, спектру действия. Устойчивость микробов к анти биотикам.
- •Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
- •Микрофлора почвы и методы ее изучения.
- •Микрофлора воды и ее санитарно-бактериологическое исследование.
- •Микрофлора воздуха и методы ее определения.
- •Микрофлора кормов. Микробиологические основы консервирование зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено).
- •Микрофлора навоза. Микробиологические процессы утилизации клетчатки, белка и других соединений в зависимости от способа хранения навоза. Выживаемость патогенных микро организмов в навозе.
- •Понятие об инфекции. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •Формы проявления инфекции. Понятие о рецидиве, суперинфекции, реинфекции. Микро- боносительство.
- •Динамика развития инфекционного процесса, периоды. Понятие о бактериемии, сепсисе, септикопиемии, токсемии.
- •Патогенность и вирулентность микроорганизмов. Количественное определение вирулент ности. Факторы патогенности микроорганизмов.
- •Определение понятия иммунитета и его виды.
- •Иммунная система организма и ее функции.
- •Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (и.И. Мечников).
- •Комплемент, его структура, функции и пути активации. Роль в иммунитете.
- •Комплемент способен отличать «свое» от «не-своего»
- •Биологические эффекты комплемента
- •Иммунокомпетентные клетки. Т- и в- лимфоциты. Макрофаги. Их кооперация в иммунном ответе.
- •Определение понятия "антиген". Полноценные и неполноценные антигены. Антигены бак териальной клетки.
- •Структура иммуноглобулинов различных классов и их функции.
- •Антитела, природа и функция антител. Антителообразование: первичный и вторичный от веты.
- •Гиперчувствительность, ее типы. Механизмы возникновения, клиническая значимость.
- •Инфекционная аллергия и методы ее выявления.
- •Реакции агглютинации.
- •Реакция преципитации и ее варианты.
- •Реакции лизиса (бактериолиза и гемолиза).
- •Реакция связывания комплемента.
- •Практическое приложение учения об иммунитете (серодиагностика, серотерапия, вакцино- профилактика).
- •Применение экспериментальных животных в микробиологии.
- •Стафилококки. Морфология, культивирование свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Стрептококки. Морфология, культивирование, ферментативные свойства. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель мыта Морфология, культивирование, биохимические свойства. Восприимчи вость сельскохозяйственных животных. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Им мунитет. Биопрепараты.
- •Аг: Группа с o-стрептолизин s-стрептолизин (лп)
- •Эшерихии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенно сти. Антигенная структура. Возрастная восприимчивость сельскохозяйственных животных и птиц.
- •Возбудитель рожи свиней. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Кул микроаэрофил, неприх.Сент-Иваньи
- •Возбудитель паратуберкулеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Устойчивость во внешней среде. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет.
- •Китта-Тароцци Мартена сыв.Агар; Глюкза сахароза мальтоза; h2s; Эксудат, кровь, мышцы; 1)микр 2)посев 3)биопроба
- •Возбудители брадзота овец. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Фак торы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель анаэробной дизентерии ягнят. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепа раты.
- •Возбудитель энтеротоксемии овец. Морфология, культивирование, биохимические свойст ва. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель столбняка. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель ботулизма. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель пастереллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Возбудитель бруцеллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Аллерг.Метод
- •Возбудитель туляремии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато генность. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель мелиоидоза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факто ры патогенности. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель плевропневмонии крупного рогатого скота. Морфология, культивирование, биохимические свойства Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика. Био препараты.
- •Возбудитель инфекционной агалактии овец и коз. Морфология, культивирование, биохи мические свойства. Устойчивость. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагности ка. Биопрепараты.
- •90. Эрлихии. Морфология и биологические особенности. Основные виды эрлихий и вызы ваемые ими заболевания. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудители плесневых микозов. Морфология и биологические свойства. Факторы пато генности, отбор патологического материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители микозов, вызываемых дрожжеподобными грибами. Морфология и их биоло гические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители дерматомикозов. Морфология и их биологические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудители мукоротоксикоза. Пенициллотоксикоза. Аспергиллотоксикозов. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксина, лабораторная диагностика.
- •Возбудители стахиботриотоксикоза и дендродохлатоксикоза. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксинов Лабораторная диагностика.
Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
Методы определения чувствительности к антибиотикам
Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам делятся на 2 группы: диффузионные и методы разведения.Определение чувствительности бактерий к антибиотикам:
диффузионные методы
-с использованием дисков с антибиотиками
-с помощью Е-тестов
-методы разведения
-разведение в жидкой питательной среде (бульоне)
-разведение в агаре
-При определении чувствительности диско-диффузионным методом на поверхность агара в чашке Петри наносят бактериальную суспензию определенной плотности (обычно эквивалентную стандарту мутности 0,5 по McFarland) и затем помещают диски, содержащие определенное количество антибиотика. Диффузия антибиотика в агар приводит к формированию зоны подавления роста микроорганизмов вокруг дисков. После инкубации чашек в термостате при температуре 35о-37оС в течение ночи учитывают результат путем измерения диаметра зоны вокруг диска в миллиметрах (рис. 1).
-Определение чувствительности микроорганизма с помощью Е-теста проводится аналогично тестированию диско-диффузионным методом. Отличие состоит в том, что вместо диска с антибиотиком используют полоску Е-теста, содержащую градиент концентраций антибиотика от максимальной к минимальной (рис. 2). В месте пересечения эллипсовидной зоны подавления роста с полоской Е-теста получают значение минимальной подавляющей концентрации (МПК).
Несомненным достоинством диффузионных методов является простота тестирования и доступность выполнения в любой бактериологической лаборатории. Однако с учетом высокой стоимости Е-тестов для рутинной работы обычно используют диско-диффузионный метод.
-Методы разведения основаны на использовании двойных последовательных разведений концентраций антибиотика от максимальной к минимальной (например от 128 мкг/мл, 64 мкг/мл, и т.д. до 0,5 мкг/мл, 0,25 мкг/мл и 0,125 мкг/мл). При этом антибиотик в различных концентрациях вносят в жидкую питательную среду (бульон) или в агар. Затем бактериальную суспензию определенной плотности, соответствующую стандарту мутности 0,5 по MсFarland, помещают в бульон с антибиотиком или на поверхность агара в чашке. После инкубации в течение ночи при температуре 35о-37оС проводят учет полученных результатов. Наличие роста микроорганизма в бульоне (помутнение бульона) или на поверхности агара свидетельствует о том, что данная концентрация антибиотика недостаточна, чтобы подавить его жизнеспособность. По мере увеличения концентрации антибиотика рост микроорганизма ухудшается. Первую наименьшую концентрацию антибиотика (из серии последовательных разведений), где визуально не определяется бактериальный рост принято считать минимальной подавляющей концентрацией (МПК). Измеряется МПК в мг/л или мкг/мл (рис. 3).Минимальная подавляющая концентрация (МПК) - наименьшая концентрация антибиотика (мг/л или мкг/мл), которая in vitro полностью подавляет видимый рост бактерий
Чувствительные микроорганизмы (susceptible)
Клинически к чувствительным относят бактерии (с учетом параметров, полученных in vitro), если при лечении стандартными дозами антибиотика инфекций, вызываемых этими микроорганизмами, наблюдают хороший терапевтический эффект.
При отсутствии достоверной клинической информации подразделение на категории чувствительности базируется на совместном учете данных, полученных in vitro, и фармакокинетики, т.е. на концентрациях антибиотика, достижимых в месте инфекции (или в сыворотке крови).
Резистентные микроорганизмы (resistant)
К резистентным (устойчивым) относят бактерии, когда при лечении инфекции, вызванной этими микроорганизмами, нет эффекта от терапии даже при использовании максимальных доз антибиотика. Такие микроорганизмы имеют механизмы резистентности.
Микроорганизмы c промежуточной резистентностью (intermediate)
Клинически промежуточную резистентность у бактерий подразумевают в случае, если инфекция, вызванные такими штаммами, может иметь различный терапевтический исход. Однако лечение может быть успешным, если антибиотик используется в дозировке, превышающей стандартную, или инфекция локализуется в месте, где антибактериальный препарат накапливается в высоких концентрациях.
С микробиологической точки зрения к бактериям с промежуточной резистентностью относят субпопуляцию, находящуюся в соответствии со значениями МПК или диаметра зон, между чувствительными и резистентными микроорганизмами. Иногда штаммы с промежуточной резистентностью и резистентные бактерии объединяют в одну категорию резистентных микроорганизмов.
Необходимо отметить, что клиническая интерпретация чувствительности бактерий к антибиотикам является условной, поскольку исход терапии не всегда зависит только от активности антибактериального препарата против возбудителя. Клиницистам известны случаи, когда при резистентности микроорганизмов, по данным исследования in vitro, получали хороший клинический эффект. И наоборот, при чувствительности возбудителя может наблюдаться неэффективность терапии.
В определенных клинических ситуациях, когда недостаточно результатов исследования чувствительности обычными методами, определяют минимальную бактерицидную концентрацию.
Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) - наименьшая концентрация антибиотика (мг/л или мкг/мл), которая при исследовании in vitro вызывает гибель 99,9% микроорганизмов от исходного уровня в течение определенного периода времени.Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) - это наименьшая концентрация антибиотика (мг/л или мкг/мл), которая при исследовании in vitro вызывает гибель 99,9% микроорганизмов от исходного уровня в течение определенного периода времени
Значение МБК используют при терапии антибиотиками, обладающими бактериостатическим действием, или при отсутствии эффекта от антибактериальной терапии у особой категории больных. Частными случаями для определения МБК могут быть, например, бактериальный эндокардит, остеомиелит или генерализованные инфекции у пациентов с иммунодефицитными состояниями.
В заключение хотелось бы отметить, что на сегодняшний день не существует методов, которые позволили бы с абсолютной достоверностью прогнозировать клинический эффект антибиотиков при лечении инфекционных болезней. Однако, данные результатов определения чувствительности могут служить хорошим ориентиром клиницистам для выбора и коррекции антибактериальной терапии.
Чувствительный
Не имеет механизмов резистентности
Терапия успешна при использовании обычных доз
С промежуточной резистентностью
Субпопуляция, находящаяся между чувствительной и резистентной
Терапия успешна при использовании максимальных доз или при локализации инфекции в местах, где антибиотик накапливается в высоких концентрациях
Резистентный
Имеет механизмы резистентности
Нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз
