- •Краткая история развития микробиологии. Вклад отечественных ученых (Ценковский, Ми- хин, Андриевский и др.) в развитие ветеринарной микробиологии.
- •Л. Пастер — основоположник микробиологии как науки.
- •Работы р. Коха и их значение в практической микробиологии и инфекционной патологии.
- •И.И. Мечников и его учение о клеточных факторах естественной резистентности микроорганизма.
- •Световой микроскоп, его устройство, разрешающая способность и правила работы с ним.
- •1. По Граму
- •Морфология и структура основных групп микроорганизмов (бактерий, спирохет, мико- плазм, риккетсий, хламидий).
- •Строение бактериальной клетки.
- •Типы питания микроорганизмов и механизм поступления питательных веществ в клетку.
- •Химический состав микроорганизмов.
- •Ферменты микроорганизмов, их классификация и методы изучения.
- •Дыхание микроорганизмов, его типы.
- •Рост и размножение микроорганизмов.
- •Питательные среды для культивирования микроорганизмов и требования к ним. Классифи кация питательных сред.
- •Методы стерилизации. Аппаратура.
- •Выделение чистых культур аэробов и анаэробов.
- •Вирусы бактерий: природа, свойства, особенности строения бактериофагов и их примене ние.
- •Взаимоотношения между микроорганизмами в ассоциациях.
- •Рекомбинационная изменчивость у бактерий.
- •Действие внешних факторов на микроорганизмы.
- •Действие биологических факторов на микроорганизмы: антибиотики, их классификация по происхождению, механизму действия, спектру действия. Устойчивость микробов к анти биотикам.
- •Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
- •Микрофлора почвы и методы ее изучения.
- •Микрофлора воды и ее санитарно-бактериологическое исследование.
- •Микрофлора воздуха и методы ее определения.
- •Микрофлора кормов. Микробиологические основы консервирование зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено).
- •Микрофлора навоза. Микробиологические процессы утилизации клетчатки, белка и других соединений в зависимости от способа хранения навоза. Выживаемость патогенных микро организмов в навозе.
- •Понятие об инфекции. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •Формы проявления инфекции. Понятие о рецидиве, суперинфекции, реинфекции. Микро- боносительство.
- •Динамика развития инфекционного процесса, периоды. Понятие о бактериемии, сепсисе, септикопиемии, токсемии.
- •Патогенность и вирулентность микроорганизмов. Количественное определение вирулент ности. Факторы патогенности микроорганизмов.
- •Определение понятия иммунитета и его виды.
- •Иммунная система организма и ее функции.
- •Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (и.И. Мечников).
- •Комплемент, его структура, функции и пути активации. Роль в иммунитете.
- •Комплемент способен отличать «свое» от «не-своего»
- •Биологические эффекты комплемента
- •Иммунокомпетентные клетки. Т- и в- лимфоциты. Макрофаги. Их кооперация в иммунном ответе.
- •Определение понятия "антиген". Полноценные и неполноценные антигены. Антигены бак териальной клетки.
- •Структура иммуноглобулинов различных классов и их функции.
- •Антитела, природа и функция антител. Антителообразование: первичный и вторичный от веты.
- •Гиперчувствительность, ее типы. Механизмы возникновения, клиническая значимость.
- •Инфекционная аллергия и методы ее выявления.
- •Реакции агглютинации.
- •Реакция преципитации и ее варианты.
- •Реакции лизиса (бактериолиза и гемолиза).
- •Реакция связывания комплемента.
- •Практическое приложение учения об иммунитете (серодиагностика, серотерапия, вакцино- профилактика).
- •Применение экспериментальных животных в микробиологии.
- •Стафилококки. Морфология, культивирование свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Стрептококки. Морфология, культивирование, ферментативные свойства. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель мыта Морфология, культивирование, биохимические свойства. Восприимчи вость сельскохозяйственных животных. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Им мунитет. Биопрепараты.
- •Аг: Группа с o-стрептолизин s-стрептолизин (лп)
- •Эшерихии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенно сти. Антигенная структура. Возрастная восприимчивость сельскохозяйственных животных и птиц.
- •Возбудитель рожи свиней. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Кул микроаэрофил, неприх.Сент-Иваньи
- •Возбудитель паратуберкулеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Устойчивость во внешней среде. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет.
- •Китта-Тароцци Мартена сыв.Агар; Глюкза сахароза мальтоза; h2s; Эксудат, кровь, мышцы; 1)микр 2)посев 3)биопроба
- •Возбудители брадзота овец. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Фак торы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель анаэробной дизентерии ягнят. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепа раты.
- •Возбудитель энтеротоксемии овец. Морфология, культивирование, биохимические свойст ва. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель столбняка. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель ботулизма. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель пастереллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Возбудитель бруцеллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Аллерг.Метод
- •Возбудитель туляремии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато генность. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель мелиоидоза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факто ры патогенности. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель плевропневмонии крупного рогатого скота. Морфология, культивирование, биохимические свойства Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика. Био препараты.
- •Возбудитель инфекционной агалактии овец и коз. Морфология, культивирование, биохи мические свойства. Устойчивость. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагности ка. Биопрепараты.
- •90. Эрлихии. Морфология и биологические особенности. Основные виды эрлихий и вызы ваемые ими заболевания. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудители плесневых микозов. Морфология и биологические свойства. Факторы пато генности, отбор патологического материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители микозов, вызываемых дрожжеподобными грибами. Морфология и их биоло гические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители дерматомикозов. Морфология и их биологические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудители мукоротоксикоза. Пенициллотоксикоза. Аспергиллотоксикозов. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксина, лабораторная диагностика.
- •Возбудители стахиботриотоксикоза и дендродохлатоксикоза. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксинов Лабораторная диагностика.
Световой микроскоп, его устройство, разрешающая способность и правила работы с ним.
Микроскоп - это оптический прибор, позволяющий получить обратное изображение изучаемого объекта и рассмотреть мелкие детали его строения, размеры которых лежат за пределами разрешающей способности глаза.
Разрешающая способность микроскопа – это наименьшее расстояние между двумя точками объекта, которые воспринимаются глазом раздельно и не сливаются в одну: чем меньше размер частицы, видимой в микроскоп, тем больше его разрешающая способность. Разрешающая способность объектива зависит от длины волны света и числовой апертуры объективов и конденсора.
Микроскоп состоит из оптической и механической частей.
Механическая часть представлена:
· штатив
· тубус;
· предметный столик
Оптическая часть представлена:
· зеркало
· конденсор
· объектив
· окуляр
Правила работы с микроскопом
1. Работать сидя;
2. осмотреть, вытереть
3. установить перед собой, немного слева на 2-3 см от края стола. Во время работы не сдвигать;
4. Открыть полностью диафрагму, поднять конденсор в крайнее верхнее положение;
5. Работу с микроскопом всегда начинать с малого увеличения;
6. Опустить объектив в рабочее положение, т.е. на расстояние 1 см от предметного стекла;
7. Установить освещение в поле зрения микроскопа, используя электроосветитель или зеркало.
8. Положить микропрепарат на предметный столик так, чтобы изучаемый объект находился под объективом. Глядя сбоку, опускать объектив при помощи макровинта до тех пор, пока расстояние между нижней линзой объектива и микропрепаратом не станет 4-5 мм;
9. Смотреть одним глазом в окуляр и вращать винт грубой наводки на себя, плавно поднимая объектив до положения, при котором хорошо будет видно изображение объекта. Нельзя смотреть в окуляр и опускать объектив. Фронтальная линза может раздавить покровное стекло, и на ней появятся царапины;
10. Передвигая препарат рукой, найти нужное место, расположить его в центре поля зрения микроскопа;
11. Если изображение не появилось, то надо повторить все операции пунктов 6, 7, 8, 9;
12. Для изучения объекта при большом увеличении, сначала нужно поставить выбранный участок в центр поля зрения микроскопа при малом увеличении
13. По окончании работы с большим увеличением, установить малое увеличение, поднять объектив, снять с рабочего столика препарат, протереть чистой салфеткой все части микроскопа, накрыть его полиэтиленовым пакетом и поставить в шкаф.
Микроскопическое изучение микроорганизмов в световом, люминесцентном, темнополь- ном, фазовоконтрастном и электронном микроскопах. Простые и сложные (по Граму, Циль-Нильсену, Романовскому-Гимза) методы окраски микробов.
Для обнаружения и исследования микроорганизмов применяют микроскопы. Световые микроскопы предназначены для изучения микроорганизмов, которые имеют размеры не менее 0,2 мкм (бактерии, простейшие и т. п.), электронные для изучения более мелких микроорганизмов (вирусы) и мельчайших структур бактерий.
«сухие» объективы малого и среднего увеличения (до 40 х) и иммерсионные с максимальной апертурой и увеличением (90—100 х.
Особенностью иммерсионных объективов является то, что между фронтальной линзой такого объектива и препаратом помещают иммерсионную жидкость, имеющую показатель преломления такой же, как стекло (или близкий к нему), что обеспечивает увеличение числовой апертуры и разрешающей способности объектива. В качестве иммерсионной жидкости для объективов водной иммерсии используют дистиллированную воду, а для объективов масляной иммерсии — кедровое масло или специальное синтетическое иммерсионное масло. Использование синтетического иммерсионного масла предпочтительнее, поскольку его параметры более точно нормируются, и оно в отличие от кедрового, не засыхает на поверхности фронтальной линзы объектива.
Правила работы с иммерсионной системой:
1. установить микроскоп на малое увеличение;
2. навести максимальную освещенность (зеркало, конденсор, диафрагма);
3. установить препарат на столик;
4. нанести каплю масла на препарат;
5. установить иммерсионный объектив;
6. опустить объектив в каплю масла при помощи макровинта;
7. наблюдая в окуляр вращать макровинт до появления изображения;
8. микровинтом установить более четкое изображение;
9. провести микроскопию мазка с описанием морфологических свойств;
10. поднять тубус вверх, снять препарат и очистить объектив от масла;
11. установить микроскоп в нейтральное положение (малое увеличение, тубус вниз).
Существует несколько модификаций светового микроскопа, а, следовательно, и несколько видов световой микроскопии. Большинство бактериальных объектов прозрачны в видимом свете. Окрашенные препараты не позволяют определить некоторые морфологические свойства таких объектов. Для исследования живых нефиксированных и неокрашенных объектов применяют устройства:
Фазово-контрастное устройство обеспечивает четкое изображение объектов. В основе метода лежит изменение фазы световых лучей при прохождении их через прозрачные объекты. Человеческий глаз выявляет только различия в длине (цвет) и амплитуде (интенсивность) световой волны, но не позволяет выявить различия в фазе. С помощью устройства различия в фазе превращаются в изменение амплитуды. Устройство представляет собой прозрачный диск, на поверхности которого напылено кольцо из металла (фазовое кольцо), расположенный в задней плоскости объектива; и кольцевую диафрагму (светонепроницаемая пластина с прозрачным кольцевидным участком), помещенная под конденсором.
Темнопольный конденсор отличается от обычного тем, что пропускает только косые краевые лучи источника света, которые ввиду сильного наклона не попадают в объектив, в результате поле зрения микроскопа остается темным. На объект попадают только боковые лучи, отраженные от внутренних зеркальных поверхностей конденсора. Эти лучи отражаются в линзу объектива и позволяют видеть светлое изображение на темном фоне.
Методы окраски препаратов
