- •Краткая история развития микробиологии. Вклад отечественных ученых (Ценковский, Ми- хин, Андриевский и др.) в развитие ветеринарной микробиологии.
- •Л. Пастер — основоположник микробиологии как науки.
- •Работы р. Коха и их значение в практической микробиологии и инфекционной патологии.
- •И.И. Мечников и его учение о клеточных факторах естественной резистентности микроорганизма.
- •Световой микроскоп, его устройство, разрешающая способность и правила работы с ним.
- •1. По Граму
- •Морфология и структура основных групп микроорганизмов (бактерий, спирохет, мико- плазм, риккетсий, хламидий).
- •Строение бактериальной клетки.
- •Типы питания микроорганизмов и механизм поступления питательных веществ в клетку.
- •Химический состав микроорганизмов.
- •Ферменты микроорганизмов, их классификация и методы изучения.
- •Дыхание микроорганизмов, его типы.
- •Рост и размножение микроорганизмов.
- •Питательные среды для культивирования микроорганизмов и требования к ним. Классифи кация питательных сред.
- •Методы стерилизации. Аппаратура.
- •Выделение чистых культур аэробов и анаэробов.
- •Вирусы бактерий: природа, свойства, особенности строения бактериофагов и их примене ние.
- •Взаимоотношения между микроорганизмами в ассоциациях.
- •Рекомбинационная изменчивость у бактерий.
- •Действие внешних факторов на микроорганизмы.
- •Действие биологических факторов на микроорганизмы: антибиотики, их классификация по происхождению, механизму действия, спектру действия. Устойчивость микробов к анти биотикам.
- •Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
- •Микрофлора почвы и методы ее изучения.
- •Микрофлора воды и ее санитарно-бактериологическое исследование.
- •Микрофлора воздуха и методы ее определения.
- •Микрофлора кормов. Микробиологические основы консервирование зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено).
- •Микрофлора навоза. Микробиологические процессы утилизации клетчатки, белка и других соединений в зависимости от способа хранения навоза. Выживаемость патогенных микро организмов в навозе.
- •Понятие об инфекции. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •Формы проявления инфекции. Понятие о рецидиве, суперинфекции, реинфекции. Микро- боносительство.
- •Динамика развития инфекционного процесса, периоды. Понятие о бактериемии, сепсисе, септикопиемии, токсемии.
- •Патогенность и вирулентность микроорганизмов. Количественное определение вирулент ности. Факторы патогенности микроорганизмов.
- •Определение понятия иммунитета и его виды.
- •Иммунная система организма и ее функции.
- •Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (и.И. Мечников).
- •Комплемент, его структура, функции и пути активации. Роль в иммунитете.
- •Комплемент способен отличать «свое» от «не-своего»
- •Биологические эффекты комплемента
- •Иммунокомпетентные клетки. Т- и в- лимфоциты. Макрофаги. Их кооперация в иммунном ответе.
- •Определение понятия "антиген". Полноценные и неполноценные антигены. Антигены бак териальной клетки.
- •Структура иммуноглобулинов различных классов и их функции.
- •Антитела, природа и функция антител. Антителообразование: первичный и вторичный от веты.
- •Гиперчувствительность, ее типы. Механизмы возникновения, клиническая значимость.
- •Инфекционная аллергия и методы ее выявления.
- •Реакции агглютинации.
- •Реакция преципитации и ее варианты.
- •Реакции лизиса (бактериолиза и гемолиза).
- •Реакция связывания комплемента.
- •Практическое приложение учения об иммунитете (серодиагностика, серотерапия, вакцино- профилактика).
- •Применение экспериментальных животных в микробиологии.
- •Стафилококки. Морфология, культивирование свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Стрептококки. Морфология, культивирование, ферментативные свойства. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель мыта Морфология, культивирование, биохимические свойства. Восприимчи вость сельскохозяйственных животных. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Им мунитет. Биопрепараты.
- •Аг: Группа с o-стрептолизин s-стрептолизин (лп)
- •Эшерихии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенно сти. Антигенная структура. Возрастная восприимчивость сельскохозяйственных животных и птиц.
- •Возбудитель рожи свиней. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Кул микроаэрофил, неприх.Сент-Иваньи
- •Возбудитель паратуберкулеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Устойчивость во внешней среде. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет.
- •Китта-Тароцци Мартена сыв.Агар; Глюкза сахароза мальтоза; h2s; Эксудат, кровь, мышцы; 1)микр 2)посев 3)биопроба
- •Возбудители брадзота овец. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Фак торы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудитель анаэробной дизентерии ягнят. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепа раты.
- •Возбудитель энтеротоксемии овец. Морфология, культивирование, биохимические свойст ва. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель столбняка. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факторы патогенности. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель ботулизма. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато- генность. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель пастереллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Возбудитель бруцеллеза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Анти генная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепара ты.
- •Аллерг.Метод
- •Возбудитель туляремии. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Пато генность. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудитель мелиоидоза. Морфология, культивирование, биохимические свойства. Факто ры патогенности. Антигенная структура. Патогенез. Микробиологическая диагностика. Биопрепараты.
- •Возбудитель плевропневмонии крупного рогатого скота. Морфология, культивирование, биохимические свойства Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика. Био препараты.
- •Возбудитель инфекционной агалактии овец и коз. Морфология, культивирование, биохи мические свойства. Устойчивость. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагности ка. Биопрепараты.
- •90. Эрлихии. Морфология и биологические особенности. Основные виды эрлихий и вызы ваемые ими заболевания. Патогенез. Иммунитет. Микробиологическая диагностика.
- •Возбудители плесневых микозов. Морфология и биологические свойства. Факторы пато генности, отбор патологического материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители микозов, вызываемых дрожжеподобными грибами. Морфология и их биоло гические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика.
- •Возбудители дерматомикозов. Морфология и их биологические св-ва. Отбор материала для исследования. Лабораторная диагностика. Иммунитет. Биопрепараты.
- •Возбудители мукоротоксикоза. Пенициллотоксикоза. Аспергиллотоксикозов. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксина, лабораторная диагностика.
- •Возбудители стахиботриотоксикоза и дендродохлатоксикоза. Морфология и биологические св-ва. Характеристика микотоксинов Лабораторная диагностика.
1. По Граму
На мазок накладывают полоска фильтровальной бумаги и наливают на нее рабочий раствор генцианвиолета. Если есть готовые бумажки, пропитанные этой краской, то их кладут на мазки матовой стороной вверх и наливают несколько капель воды. Через две мин. Бумажки снимают, краску сливают (не промывают), а на препарат наносят раствор Люголя на 1 мин. (до почернения мазка), после чего раствор сливают, а мазок обесцвечивают этиловым спиртом до прекращения отхождения краски (около 30 сек.). Затем мазок промывают водой, и стряхнув воду, докрашивают мазок фуксином Пфейфера 30-60 сек. Или сафранином 2 мин.! Надо строго соблюдать определенные сроки препарата, особенно спиртом: при его передержке можно обесцветить грамположительные микробы
по Циль-Нильсену – окрашивание кислотоустойчивых микроорганизмов
(микобактерии ярко-красные, все прочие бактерии синие).
Мазок фиксируют над пламенем, накрывают полосой фильтровальной бумаги, наливают на нее карболовый фуксин Циля и нагревают с появлением паров 3-5 мин, периодически проводя стекло над пламенем, но не доводя до кипения; при этом надо доливать краску на мазок. Препарату дают остыть, удаляют бумажку, промывают водой; обесцвечивают 5 %-ным раствором серной
Окраивание капсул
2. Окраска по Романовскому-Гимзе
Фиксированный спиртом или жидкостью Никифорова препарат кладут мазком вниз в чашку Петри на подставки из спичечной или стеклянной соломки. Готовят рабочий раствор краски Романовского-Гимзы (15-20 капель на 10 мл. дистиллированной воды), перемешивают и подливают под препарат, следя за тем чтобы все мазки были полностью смочены краской. Через 15-20 мин. Препараты промывают водой и высушивают на воздухе. Под микроскопом тела бактерий темно-синие, капсулы розовые
3. Окраска по Ребигеру
Не фиксированные мазки окрашивают (и одновременно фиксируют) формалинизированным генцианвиолетом 15-20 сек., быстро промывают водой и подсушивают. Бактерии густо-фиолетовые, капсулы красновато-фиолетовые.
4. Окраска по Ольту
Для окрашивания готовят свежий 2 %-ный водный раствор сафранина. Краситель растворяют в горячей воде и фильтруют при подогревании. Мазки красят 1-3 мин., промывают и высушивают. Бациллы – коричневые, капсулы бледно-желтые.
5. Окраска по Михину
Дает хорошие результаты только при наличии старой синьки Леффлера, способной за счет образования азура давать разноцветное окрашивание тел и капсул микробов. Мазок красят синькой 3-5 мин., быстро споласкивают малым количеством воды и быстро подсушивают. Тела бактерий синие, капсулы розовые
Окрашивание бруцелл.
6. Окрашивание по Ольту
Мазок фиксируют над пламенем, окрашивают 2 %-ным свежеприготовленным водным раствором сафранина при подогревании 2 мин., промывают водой, докрашивают без подогрева 0,75-1 %-ным растворм малахитовой зелени в течении1 мин., промывают и высушивают. Бруцеллы из молодых культур красные, другие микроорганизмы зеленые. В более старых культурах бруцеллы красятся в оба цвета и промежуточно.
7. Окраска по Шуляку-Шину
На фиксированный мазок наливают фуксин Циля в разведении 1:5, выдерживают 2 мин. Без подогревания и промывают водой; докрашивают 2 %-ным водным раствором метиленовой сини 5 мин. и промывают водой. Бруцеллы ярко-красные, остальные бактерии сине-голубые.
Окрашивание кислотоустойчивых микробов
8. Окраска по Цилю-Нильсену
Мазок фиксируют над пламенем, накрывают полосой фильтровальной бумаги, наливают на нее карболовый фуксин Циля и нагревают с появлением паров 3-5 мин., периодически проводя стекло над пламенем, но не доводя до кипения; при этом надо доливать краску на мазок. Препарату дают остыть, удаляют бумажку, промывают водой; обесцвечивают 5 %-ным раствором серной кислоты 15-20 сек. затем этиловым спиртом 5-10 сек. промывают водой; докрашивают синькой Леффлера 3-5 мин. и смыв краску, подсушивают препарат. Микобактерии ярко-красные, все прочие бактерии синие.
Окрашивани анаэробов
9. Окраска по Шоу-Муромцеву
Мазки из органов и культур фиксируют смесью 1:4 формалина и этилового спирта 5-10 мин., не давая им испариться (доливая свежий раствор). После высушивания на воздухе окрашивают фуксин-синькой через полоски фильтровальной бумаги 20-30 сек., промывают водой и подсушивают. Бактерии и клетки тканей голубовато-синие, капсулы красные, фон мазка розовый.
