Строение и классификация си-напсов.

Синапс – это место контакта нер-вной клетки с др. нейроном или ис-полнительным органом. Все синап-сы делятся на следующие группы:

1. По механизму передачи:

а. Электрические (в них возбужде-ние передается посредством электр. поля). Их в ЦНС мало. б. Химичес-кие (возбуждение через них пере-дается с помощью неиромедиатора). Их в ЦНС большинство. в. Смешан-ные. 2. По локализации:

а. Центральные, расположенные в ЦНС б. Периферические. Это нер-вно-мышечные синапсы и синапсы периферических отделов вегетатив-ной НС. 3. По физиологическому значению: а. Возбуждающие

б. Тормозные 4. В зависимости от неиромедиатора, используемого для передачи: Холинергические – меди-атор АХ. Адренергические – норад-реналин (НА). Серотонинергические - серотоннн (СТ). Дофаминергичес-кие - дофамин (ДА).

5. По месту расположения синапса:

а. Аксо-дендритные (м/у аксоном одного и дендритом второго нейро-на). б. Аксо-аксональные в. Аксо-соматические г. Дендро-сомати-ческне д. Дендро-дендритные

Наиболее часто встечаются а, б, в.

Строение всех химических синапсов имеет принципиальное сходство:

1. Пресинаптическое окончание, или терминаль (конец аксона).

2. Синаптическая бляшка (утолще-ние окончания). 3. Пресипнаптичес-кая мембрана, кот. покрывает преси-наптическое окончание. 4. Синапти-ческие пузырьки в бляшке, кот. со-держат нейромедиатор. 5. Постси-наптическая мембрана, кот. покры-вает участок дендрита, прилегаю-щий к бляшке. 6. Синаптическая щель, разделяющая пре- и постси-наптическую мембраны. Рецепторы, кот. встроенны в постсинаптичес-кую мембрану специфичны для нейромедиатора (в холинэргических синапсах это холинорецепторы, адренергических – адренорецепто-ры).

Механизмы передачи возбужде-ния в синапсах. Постсинаптичес-кие потенциалы.

Медиатор, находящийся в пузырь-ках, выделяется в синаптическую щель с помощью экзоцитоза (пу-зырьки подходят к мембране, слива-ются с ней и разрываются, выпуская медиатор). Его выделение происхо-дит небольшими порциями – кван-тами. Когда нервный импульс, т.е. ПД, достигает пресинаптического окончания, происходит деполяриза-ция его пресинаптической мембра-ны. Открываются ее Са-каналы и ионы Са входят в синаптическую бляшку. Начинается выделение бо-льшого кол-ва квантов медиатора. Молекулы медиатора диффунди-руют через синаптическую щель к постсинаптической мембране и взаимодействуют с её хеморецепто-рами. В результате образуется ком-плекс медиатор-рецептор, в пост-синаптической мембране начинает-ся синтез так называемых вторич-ных посредников, кот. активируют ионные каналы постсинаптической мембраны. В результате открывания каналов изменяется потенциал пост-синаптической мембраны. Такое изменение назыв. постсинаптичес-ким потенциалом. При взаимодей-ствии медиатора холинергического синапса (АХ), кот. явл. возбуждаю-щим, с соответствующими рецепто-рами, открываются хемозависимые Na-каналы. Ионы Na входят в клет-ку через постсинаптическую мемб-рану. Происходит ее местная депо-ляризация. Эта деполяризация назыв. возбуждающим постсинап-тическим потенциалом (ВПСП). Тормозным явл. ГАМКергический синапс. При связывании его медиа-тора с хеморецепторами активиру-ются калиевые или хлорные хемо-зависимые каналы. В результате ионы К выходят из клетки через мембрану. Ионы С1 входят через нее. Возникает только местная ги-перполяризация постсинаптической мембраны. Такая гиперполяризация назыв. тормозным постсинапти-ческим потенциалом (ТПСП).

Особенности передачи возбуждения через химические синапсы:

1. Возбуждение передается только в одном направлении, это способст-вует его точному распространению в ЦНС. 2. Они обладают синапти-ческой задержкой. Это время необ-ходимое на выделения медиатора, его диффузию и процессы в пост-синаптической мембране. 3. В синапсах происходит трансфор-мация, т.е. изменение частоты нер-вных импульсов. 4. Для них харак-терно явление суммации. Т.е. чем больше частота импульсов, тем вы-ше амплитуда ВПСП и ТПСП. 5. Синапсы обладают низкой лабиль-ностью.