Базальные ядра.

Базальные ядра - это скопления се-рого вещества в толще нижней и бо-ковой стенок больших полушарий. К ним относятся полосатое тело, бледный шар и ограда. Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы. К нему идут афф. нерв-ные волокна от двигательных и ас-социативных зон коры, таламуса, черной субстанции среднего мозга. Также сигналы к полосатому телу поступают от мозжечка, красного и вестибулярных ядер. Аксоны ней-ронов от полосатого тела идут к бледному шару. Полосатое тело ока-зывает на нейроны бледного шара преимущественно тормозящее влия-ние. Основная функция базальных ядер – регуляция движений. Кора ч/з базальные ядра организует и ре-гулирует дополнительные вспомога-тельные движения, необходимые для правильного выполнения основ-ного двигательного акта (например, определенное положение туловища и ног при выполнении работы рука-ми). При нарушении функций ба-зальных ядер вспомогательные дви-жения становятся либо чрезмер-ными, либо полностью отсутствуют (при болезни Паркинсона, или дро-жательном параличе, полностью ис-чезает мимика, ходьба осущ-ся мел-кими шажками, выражен тремор ко-нечностей). Возникновение болезни Паркинсона обусловлено нарушени-ем проведения нервных импульсов от черной субстанции к полосатому телу ч/з дофаминергические синап-сы. С поражением полосатого тела и гиперактивностью бледного шара связаны заболевания с избыточны-ми движениями. т.е. гиперкинезы. Это подергивания мышц лица, шеи, туловища, конечностей. Также по-лосатое тело принимает участие в организации условных рефлексов, процессах памяти, регуляции пище-вого поведения.

Общие принципы организации движений.

За счет центров спинного, продолг., среднего мозга, мозжечка, базаль-ных ядер организуются бессознате-льные движения. Сознательные дви-жения осуществляются 3 путями:

1. С помощью пирамидных клеток коры и нисходящих пирамидных трактов. 3начение этого механизма небольшое. 2. Через мозжечок. 3. По средством базальных ядер. Для ор-ганизации движений особое значе-ние имеют афф. импульсы спина-льной двигательной системы. Мы-шечные веретена воспринимают в основном изменение длины мышцы. Рецепторы сухожилий ее напряже-ние. Несколько таких веретен закл. в соединительно-тканную капсулу. Поэтому их назыв. интрафузаль-ными. Существуют 2 типа интра-фузальных волокон: волокна с ядерной цепочкой и волокна с ядерной сумкой. Последние толще и длиннее первых. Через капсулу к мышечным веретенам проходит тол-стое афф. нервное волокно. После входа в капсулу оно разветвляется и каждая веточка образует спираль вокруг центра ядерной сумки ин-трафузальных волокон. Поэтому та-кое окончание назыв. аннулоспира-льным. На периферии веретена на-ходятся вторичные афф. окончания, кот. также явл. рецепторами растя-жения, но их чувствительность ме-ньше, чем аннулоспиральных. В ос-новном их функция закл. в контроле степени напряжения мышц при постоянном тонусе экстрафузаль-ных мышечных клеток. Мышечных веретен относительно больше в мышцах, отвечающих за тонкие движения. Также к веретенам под-ходят эфф. волокна от мотоней-ронов спинного мозга. При их воз-буждении происходит укорочение веретен. Это необходимо для регу-ляции чувствительности веретен к растяжению. В сухожилиях нахо-дятся сухожильные рецепторы Го-льджи. Они образованы сухожиль-ными нитями, отходящими от нес-кольких экстрафузальных мышеч-ных клеток. Рецепторов Гольджи меньше, чем веретен. Импульсы от этих рецепторов по афф. нервам поступают в двигательные центры спинного мозга, а по восходящим путям к мозжечку и коре. В резуль-тате анализа и синтеза проприореце-птивных сигналов в мозжечке про-исходит непроизвольная координа-ция сокращений отдельных мышц и мышечных групп. Она осущ-ся при посредстве центров среднего и про-долг. мозга. Обработка сигналов ко-рой приводит к возникновению мы-шечного чувства и организации про-извольных движений ч/з пирамид-ные тракты, мозжечок и базальные ядра.

КОРА БОЛЬШИХ полушарий. НЕЙРОННЫЕ СЕТИ.

У человека кора явл. главной интег-рирующей системой всей ЦНС. Многие нейроны коры входят в сос-тав сенсорных и двигательных сис-тем среднего уровня. Роль любой области коры зависит от внутренней организации её синаптических свя-зей, а также ее связей с др. образова-ниями ЦНС. В случае гибели значи-тельной части нейронов коры орга-низм человека становится нежизне-способным и погибает в результате нарушения гомеостаза. Кора голов-ного мозга состоит из 6 слоев: 1. Молекулярный слой, самый вер-хний. Образован множеством вос-ходящих дендритов пирамидных нейронов. Этот слой пронизывают аксоны неспецифических ядер тала-муса, относящихся к ретикулярной формации. За счет такой структуры слой обеспечивает активацию всей коры. 2. Наружный зернистый слой. Образован плотно расположенными мелкими нейронами, имеющими многочисленные синаптические контакты м/у собой. Благодаря это-му наблюдается длительная цирку-ляция нервных импульсов. 3. На-ружный пирамидный слой. Состоит из мелких пирамидных клеток. С их помощью и клеток второго слоя происходит образование межкорти-кальных связей. 4. Внутренний зер-нистый слой. Содержит звездчатые клетки, на кот. образуют синапсы аксоны переключающих и ассоциа-тивных нейронов таламуса. Сюда поступает вся информация от пери-ферических рецепторов. 5. Внутрен-ний пирамидный слой. Образован крупными пирамидными нейрона-ми, аксоны кот. образуют нисходя-щие пирамидные пути, направляю-щиеся в продолг. и спинной мозг. 6. Слой полиморфных клеток. Аксоны его нейронов идут к таламусу.

Корковые нейроны образуют ней-ронные сети, включающие 3 основ-ных компонента: афф. волокна, ин-тернейроны, эфф. волокна. Эти ком-поненты образуют нейронные сети:

1. Микросети. Самый нижний уро-вень. Это отдельные межнейронные синапсы с их пре- и постсинапти-ческими структурами Нейроны ко-ры имеют сильно разветвленные дендриты, на кот. находится огром-ное кол-во шипиков. Эти шипики служат для образования входных синапсов. Каждый шипик образу-ющий синапс, выполняет роль пре-образователя сигналов идущих к нейрону. 2. Локальные сети. Кора – это слоистая структура, слои кот. образованы локальными нейрон-ными сетями. Входные волокна про-ходят через все слои, образуя синап-сы с их нейронами. В свою очередь, коллатерали входных волокон и интернейроны этих слоев образуют локальные сети на каждом уровне коры. Такая структура коры обес-печивает возможность обработки, хранения и взаимодействия различ-ной информации. 3. Корковые ко-лонки. Входные и выходные элемен-ты с интернейронами образуют вер-тикальные корковые колонки, или локальные модули. Они проходят ч/з все слои коры. В колонках име-ются многочисленные межнейрон-ные связи. Соседние колонки свя-заны м/у собой. Возбуждение одной сопровождается торможением со-седних.