Соотношение фаз возбудимости с фазами пд.

Уровень возбудимости клетки зави-сит от фазы ПД. В фазу локального ответа возбудимость возрастает. Эту фазу возбудимости называют ла-тентным дополнением. Фазе депо-ляризации ПД, когда открываются все натриевые каналы и ноны Na ла-винообразно устремляются в клетку соответствует фаза полной не возбу-димости, или абсолютной рефрак-терности, т.е. в фазу реполяриза-ции все большая часть натриевых каналов закрывается. Однако они могут вновь открываться при дей-ствии сверхпорогового раздражи-теля, возбудимость начинает вновь повышаться. Этому соответствует фаза относительной не возбудимос-ти, или относительной рефрактер-ности. Во время следовой деполя-ризации МП находится у критичес-кого уровня, поэтому даже допоро-говые стимулы могут вызвать воз-буждение клетки. Значит, в этот момент ее возбудимость повышена. Эта фаза называется фазой экзаль-тации, или супернормальной возбу-димости. В момент следовой гипер-поляризации МП выше исходного уровня, возбудимость клетки сниже-на. Рис. Фазы возбудимости и фазы ПД

Физиологические свойства мышц. Типы мышечных сокращений. Закон силы.

В организме имеются 3 типа мышц: скелетные, или поперечно-полоса-тые, гладкие и сердечная. Скелет-ные мышцы обеспечивают переме-щение тела в пространстве, поддер-жание позы. Гладкие мышцы необ-ходимы для перистальтики органов ЖКТ, мочевыводящей системы, ре-гуляции тонуса сосудов, бронхов и т.д. Миокард служит для сокраще-ния сердца и перекачивания крови. Все мышцы обладают возбуди-мостью (способностью отвечать на раздражитель изменением ионной проницаемости и МП), проводи-мостью (способностью к проведе-нию ПД) и сократимостью, а мио-кард и многие гладкие мышцы автоматией, (способностью к само-произвольным сокращениям). Су-ществует 2 типа сокращений мышц:

Изотоническое – сокращение мыш-цы, при кот. ее волокна укорачи-ваются, но напряжение остается постоянным. Изометрическое – сок-ращение, при кот. мышца уко-ротиться не может, т.е. оба ее конца неподвижно закреплены. В этом случае длинна мышечных во-локон остается неизменной, а напряжение по мере развития сократительного процесса возрастает. По отношению к целостному организму выделяют: изометрическое сокр-е; концентри-ческое, при кот. мышца укорачи-вается, и эксцентрическое, совер-шаемое в усл. удлинения мышцы (медленное опускание груза). Закон силы заключается в том, что при пороговой силе тока в реакцию вовлекается лишь небольшое число волокон, поэтому сокращение мыш-цы едва заметно. При увеличении силы раздражения число волокон, охваченных возбуждением, воз-растает; сокращение усиливается до тех пор, пока все волокна не оказы-ваются сокращенными (максималь-ное сокращение).

Ультраструктура мышечного волокна. Теория мышечного сокр-я и расслабления.

Скелетные мышцы состоят из мы-шечных пучков, образованных боль-шим кол-вом мышечных волокон. Каждое волокно - это клетка цилин-дрической формы. Она имеет кле-точную мембрану - сарколемму. В саркоплазме находится несколько ядер, митохондрий, образования саркоплазматического ретикулума (СР) и сократительные элементы - миофибрилы. СР состоит из систе-мы поперечных, продольных трубо-чек и цистерн. Поперечные трубоч-ки – это впячивания саркоплазмы внутрь клетки. К ним примыкают продольные трубочки с цистернами. В мышечном волокне содержится более 1000 миофибрилл, каждая миофибрилла состоит из 2500 протофибрилл, или миофиламентов. Это нити сократительных белков актина и миозина. Миозиновые про-тофибрнллы толстые, актиновые тонкие. У скелетного мышечного волокна при световой микроскопии видна поперечная исчерченность, т.е. чередование светлых и темных полос. Темные полосы называют А-дисками (анизотропными), светлые I-дисками (изотропными). В А-дис-ках сосредоточены нити миозина. I-диски образованы нитями актина. В центре I-дисков видна тонкая Z-пластинка. К ней прикрепляются актиновые протофибриллы. Участок миофибрилы между двумя 2-пластинками называется саркоме-ром. Это структурный элемент миофибрилл. В средней части А-диска имеется более светлая Н-зона, где нет актиновых нитей. При электронной микроскопии в ее цен-тре видна очень тонкая М-линия. Она образована цепями опорных белков, к кот. крепятся миозиновые протофибриллы. При световой мик-роскопии заметили, что в момент сокращения ширина А-диска не уменьшается, а I-диски и Н-зоны саркомеров суживаются. Установи-ли, что длина нитей актина и мио-зина в момент сокращения не изме-няется. Поэтому Хаксли и Хэнсон разработали теорию скольжения нитей. Согласно ей мышца укорачи-вается в результате движения тон-ких актиновых нитей в промежутки м/у миозиновыми. Это приводит к укорочению каждого саркомера, образующего миофирриллы. Сколь-жение же нитей обусловлено тем, что при переходе в активное состо-яние головки отростков миозина связываются с центрами актиновых нитей и вызывают их движение от-носительно себя (гребковые движе-ния). Сокращение начинается с того, что в области концевой пластинки двигательного нерва возникает ПД, кот. с большой скоростью распро-страняется по сарколемме и перехо-дит с неё (по системе поперечных трубочек СР) на продольные тру-бочки и цистерны. Возникает депо-ляризация мембранных цистерн и из них в саркоплазму высвобождаются ионы Са.