Торможение в цнс. Мех-мы.

Центральное торможение было отк-рыто Сеченовым в 1863 году (он об-наружил возникновение торможе-ния спинальных центров лягушки при раздражении структур среднего мозга). Сеченов сделал вывод, тор-можение – самостоятельный про-цесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в подавлении др. возбуждения. Примером торможе-ния может быть прекращение реф-лекторной реакции, на фоне – дей-ствия др. более сильного раздражи-теля. Гольц наблюдал, что тормо-жение можно получить, приклады-вая дополнительный раздражитель на периферии. Согласно бинарно-химической теории торможение обеспечивается специальными тор-мозными нейронами, кот. явл. вста-вочными. Это клетки Реншоу спин-ного мозга и нейроны Пуркинье про-межуточного. Виды цетрального торможения: 1. Постсинаптичес-кое: возникает в постсинаптической мембране, под воздействием медиа-тора глицина, кот. изменяет ее свой-ства так, что в ней подавляется спо-собность генерировать ВПСП, либо ПД. Медиатор глицин вызывает развитие ТПСП в постсин. мемб-ране, в результате открываются ее К и С1-каналы. Ионы К и С1 входят в нейрон, развивается ТПСП. Воз-никает гиперполяризация мембра-ны, а возбудимость нейрона падает. Проведение нервных, импульсов че-рез него прекращается. Стрихнин может связываться с глицериновы-ми рецепторами и выключать тор-мозные синапсы (после введения стрихнина у животного развиваются судороги всех мышц). 2. Пресинап-тическое осущ-ся путем вытормажи-вания какого-то определенного пу-ти, идущего к данному нейрону. Ме-диатором этих синапсов служит ГАМК. Под действием ГАМК активируются С1-каналы постсинап. мембраны. Ионы С1 начинают вы-ходить из аксона. Это приводит к небольшой локальной, но длитель-ной деполяризации его мембраны. Значительная часть Na-каналов мем-браны инактивируется, что блоки-рует проведение нервных импуль-сов по аксону, а следовательно вы-деление медиатора в передающем синапсе. Пресинаптическое тормо-жение наиболее эффективно при об-работке информации, т.к. проведе-ние возбуждения блокируется не во всем нейроне, а только на его одном входе. 3. Пессимальное (обнаруже-но Введенским), возникает при очень высокой частоте нервных им-пульсов. Развивается стойкая длите-льная деполяризация всей мембраны нейрона и инактивация ее Na-кана-лов. Нейрон становится невозбуди-мым.

Принципы координационной деятельности цнс.

Координация рефлекторной деяте-льности - это взаимодействие нерв-ных центров и проходящих по ним нервных импульсов, кот. обеспечи-вает согласованную деятельность органов и систем организма. Она осущ-ся с помощью следующих процессов: 1. Реципрокное торможе-ние (обнаружено Шеррингтоном) - это явление торможения одного центра в результате возбуждения др. Например при возбуждении центров сгибания левой ноги по реципрок-ному механизму тормозятся центры мышц разгибателей этой же ноги и центры сгибателей правой. Также в реципрокных взаимоотношениях на-ходятся центры вдоха и выдоха.

- Временное и пространственное облегчение - это усиление рефлек-торной реакции при действии ряда последовательных раздражителей или одновременном их воздействии на несколько рецептивных полей. Объясняется явлением суммации в нервных центрах. 3. Окклюзия - это явление противоположное облегче-нию. Когда рефлекторная реакция на два или более сверхпороговых раздражителя меньше, чем ответы на их раздельное воздействие. 4. Принцип обратной связи закл. в том, что результаты рефлекторного акта воспринимаются нейронами обратной связи, а информация от них поступает обратно в НЦ. Там они сравниваются с параметрами возбуждения и рефлекторная реак-ция корректируется. 5. Принцип об-щего конечного пути разработан Шеррингтоном. Основан на явлении конвергенции (если возбуждение распространяется от нескольких нейронов к меньшему кол-ву). Сог-ласно этому принципу на одном эф-ферентном мотонейроне могут обра-зовывать синапсы нескольких афф., входящих в несколько рефлектор-ных дуг. Этот нейрон называется общим конечным путем и участвует в нескольких рефлекторных реакци-ях. 6. Принцип доминанты открыт Ухтомским. Доминанта - это преоб-ладающий очаг возбуждения в ЦНС, подчиняющий себе другие НЦ. До-минантный центр обеспечивает ком-плекс рефлексов, кот. необходимы в данный момент для достижения определенной цели.

СПИННОЙ МОЗГ. Спинальные рефлексы. Спинной мозг выпол-няет рефлекторную и проводнико-вую функции. Он имеет сегментар-ное строение. Каждый сегмент обра-зует передние и задние корешки. Задние явл. чувствительными, т.е. афферентными, передние – двигате-льными, т.е. эфферентными. Функ-ционально все нейроны спинного мозга делятся на мотонейроны, вставочные нейроны, нейроны симп. и парасим. отделов вегета-тивной НС. К мотонейронам идут волокна афф. путей, кот. начинают-ся от рецепторных мышечных кле-ток. Тела альфа-мотонейронов рас-положены в передних рогах спин-ного мозга, а их аксоны иннерви-руют скелетные мышцы. Гамма-мо-тонейроны регулируют напряжение мышечных веретен. Т.о. они участ-вуют в регуляции сокращений ске-летных мышц. Интернейроны обес-печивают связь м/у центрами спин-ного мозга и вышележащих отделов ЦНС. Нейроны симпат. отдела ВНС находятся в боковых рогах грудных сегментов, а парасимп. отдела в кре-стцовом отделе. Рефлексы спинно-го мозга делятся на соматические, т.е. двигательные, и вегетативные. Соматические рефлексы делятся на сухожильные и кожные. Сухожиль-ные рефлексы возникают при меха-ническом раздражении мышц и су-хожилий. Их небольшое растяжение приводит к возбуждению сухожиль-ных рецепторов и альфа-мото-нейронов спинного мозга. К сухо-жильным рефлексам относятся ко-ленный, локтевой, кистевой. Напри-мер, коленный явл. простейшим моносинаптическим, т.к. в его цен-тральной части только один синапс. Кожные рефлексы обусловлены раздражением рецепторов кожи, но проявляются двигательными реак-циями. К кожным относятся подош-венный и брюшной. Вегетативные рефлексы делятся на симпат. и парасимпат. Те и другие проявляют-ся реакцией внутренних органов на раздражение рецепторов кожи, внутренних органов, мышц. Веге-тативные нейроны спинного мозга образуют низшие центры регуляции тонуса сосудов, сердечной деятель-ности, потоотделения, мочевыведе-ния, дефекации, эрекции.